【医学类职业资格】药理学练习试卷8-3及答案解析.doc

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1、药理学练习试卷 8-3 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.甲氨蝶呤的较佳适用证是（ ）。（分数：2.00）A.慢性白血病B.恶性淋巴瘤C.多发性骨髓瘤D.急性白血病E.以上皆是2.多用于脑癌及肺癌脑转移治疗的药物是（ ）。（分数：2.00）A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.白消安D.巯嘌呤E.顺铂3.常引起周围神经炎的抗癌药是（ ）。（分数：2.00）A.巯嘌呤B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶4.L-门冬酰胺酶的作用机制是（ ）。（分数：2.00）A.影响激素平衡B.影响蛋白质合成与功能C.直接破坏 DNA

2、结构与功能D.干扰转录过程阻止 RNA 合成E.抑制核酸生物合成5.博来霉素最严重的不良反应是（ ）。（分数：2.00）A.骨髓抑制B.脱发C.肺纤维化D.胃肠道反应E.心脏毒性6.对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（ ）。（分数：2.00）A.6-巯基嘌呤B.环磷酰胺C.白消安D.博来霉素E.柔红霉素7.能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是（ ）。（分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.放线菌素 DC.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶E.长春碱8.长春碱临床主要用于（ ）。（分数：2.00）A.胃癌B.卵巢癌、乳腺癌C.急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌D.肺癌E.膀胱癌和睾丸肿瘤9.全身用药毒性大，仅局部用的

3、抗病毒药是（ ）。（分数：2.00）A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林10.碘苷主要用于（ ）。（分数：2.00）A.白色念珠菌感染B.DNA 病毒感染C.血吸虫病D.甲状腺功能亢进E.结核病11.抗病毒药物不包括（ ）。（分数：2.00）A.氟胞嘧啶B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷12.免疫抑制药主要用于（ ）。（分数：2.00）A.器官移植和自身免疫性疾病B.细胞免疫功能缺陷病C.再生障碍性贫血D.病毒性严重感染E.抗生素引起的二重感染13.左旋咪唑主要用于（ ）。（分数：2.00）A.免疫功能低下B.血小板减少性紫癜C.过敏性紫癜D.肾移植E.自身免

4、疫性疾病14.对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是（ ）。（分数：2.00）A.环孢素B.环磷酰胺C.肾上腺皮质激素D.硫唑嘌呤E.抗淋巴细胞球蛋白15.既可作用于免疫功能低下的患者，又可治疗自身免疫性疾病的药物是（ ）。（分数：2.00）A.肾上腺皮质激素B.白消安C.巯嘌呤D.左旋咪唑E.干扰素16.药物的内在活性是指（ ）。（分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性的大小D.药物对受体亲和力的高低E.药物脂溶性强弱17.药物作用的两重性指（ ）。（分数：2.00）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性C.既有治疗作用，又有不良

5、反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用18.受体是（ ）。（分数：2.00）A.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质E.神经递质19.药物副作用是指（ ）。（分数：2.00）A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适应C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍20.半数有效量是（ ）。（分数：2.00）A.产生最大效应所需剂量的一半B.引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半

6、E.常用治疗量的一半21.关于受体的要领哪项是正确的（ ）。（分数：2.00）A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片断E.均有相应的内源性配体22.下列哪项不是第二信使（ ）。（分数：2.00）A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh23.有关药物吸收描述不正确的是（ ）。（分数：2.00）A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢。B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收24.一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后

7、，测定其血药浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为（ ）。（分数：2.00）A.5LB.28LC.14LD.1.4LE.100L25.首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ ）。（分数：2.00）A.静脉给药B.口服给药C.舌下含服D.肌内注射E.透皮吸收26.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ ）。（分数：2.00）A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶D.P-450 酶E.假性胆碱酯酶27.一级动力学转运特点描述中错误的为（ ）。（分数：2.00）A.本消除速率与血药浓度成正比B.血药浓度与时间作图为一直线C.半衰期恒定D.被动转运属一级动力学E.t1/2=0.693/k28.为了

8、很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（ ）。（分数：2.00）A.药物恒速静脉滴注B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用 1.44 倍的剂量D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次29.肝药酶诱导剂是（ ）。（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥30.药-时曲线下面积代表（ ）。（分数：2.00）A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.药物的分布速度D.进入体循环的药物相对量E.药物的排泄量31.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（ ）。（分数：2.00）A.剂量大小B.半衰期C.给药途

9、径D.分布速度E.生物利用度32.有机弱酸类药物（ ）。（分数：2.00）A.碱化尿液加速排泄B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少D.在胃液中离子型多E.在胃液中极性大，脂溶性小33.选择性激动 1R 药物是（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.氨茶碱34.关于 NA 的合成，下列哪种描述是错误的（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺脱羧生成 NAB.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴D.酪氨酸是合成 NA 的前体E.NA 合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应35.同时具有 和 受体阻断作用的药物是（ ）。（分数：2.00）A.妥拉唑林B.酚

10、妥拉明C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪36.阿托品对眼的作用是（ ）。（分数：2.00）A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛37.阿托品（ ）。（分数：2.00）A.阻断骨骼肌运动终板突触后膜上的 N2 受体，松弛骨骼肌B.阻断神经节细胞上的 N1 受体，降低血压C.阻断胃肠道平滑肌细胞上的 M 受体，使其收缩D.阻断 M 受体，使腺体分泌减少E.阻断支气管平滑肌 M 受体，使其舒张38.在整体动物，NA 兴奋心脏 1R，但又使心率减慢，其原因是（ ）。（分数：2.00）A.抑制

11、窦房结B.抑制传导C.反射兴奋迷走神经D.抑制心肌收缩力E.降低冠脉灌注区39. 受体激动引起的效应是（ ）。（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小40.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（ ）。（分数：2.00）A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺药理学练习试卷 8-3 答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.甲氨蝶呤的较佳适用证是（ ）。（分数：2.00）A.慢性白血病B.恶性淋巴瘤C.

12、多发性骨髓瘤D.急性白血病 E.以上皆是解析：解析：本题考查甲氨蝶呤。2.多用于脑癌及肺癌脑转移治疗的药物是（ ）。（分数：2.00）A.环磷酰胺B.卡莫司汀 C.白消安D.巯嘌呤E.顺铂解析：解析：本题考查卡莫司汀（BCNU）。3.常引起周围神经炎的抗癌药是（ ）。（分数：2.00）A.巯嘌呤B.长春新碱 C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶解析：解析：本题考查长春新碱。4.L-门冬酰胺酶的作用机制是（ ）。（分数：2.00）A.影响激素平衡B.影响蛋白质合成与功能 C.直接破坏 DNA 结构与功能D.干扰转录过程阻止 RNA 合成E.抑制核酸生物合成解析：解析：本题考查 L-门冬酰胺

13、酶。5.博来霉素最严重的不良反应是（ ）。（分数：2.00）A.骨髓抑制B.脱发C.肺纤维化 D.胃肠道反应E.心脏毒性解析：解析：本题考查博来霉素（BLM）（争光霉素）。6.对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（ ）。（分数：2.00）A.6-巯基嘌呤B.环磷酰胺C.白消安D.博来霉素E.柔红霉素 解析：解析：本题考查多柔比星（阿霉素，ADM）和柔红霉素（柔毛霉素，红比霉素，正定霉素）。7.能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是（ ）。（分数：2.00）A.甲氨蝶呤B.放线菌素 DC.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶E.长春碱 解析：解析：本题考查长春碱。8.长春碱临床主要用于（ ）。（分数：2.00）A.胃癌

14、B.卵巢癌、乳腺癌C.急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌 D.肺癌E.膀胱癌和睾丸肿瘤解析：解析：本题考查长春碱。9.全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是（ ）。（分数：2.00）A.碘苷 B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林解析：解析：本题考查碘苷（疱疹净，IDU）。10.碘苷主要用于（ ）。（分数：2.00）A.白色念珠菌感染B.DNA 病毒感染 C.血吸虫病D.甲状腺功能亢进E.结核病解析：解析：本题考查碘苷（疱疹净，IDU）。11.抗病毒药物不包括（ ）。（分数：2.00）A.氟胞嘧啶 B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷解析：解析：本题考查阿糖腺苷（Ara-

15、A）。12.免疫抑制药主要用于（ ）。（分数：2.00）A.器官移植和自身免疫性疾病 B.细胞免疫功能缺陷病C.再生障碍性贫血D.病毒性严重感染E.抗生素引起的二重感染解析：解析：本题考查免疫抑制药。13.左旋咪唑主要用于（ ）。（分数：2.00）A.免疫功能低下 B.血小板减少性紫癜C.过敏性紫癜D.肾移植E.自身免疫性疾病解析：解析：本题考查左旋咪唑（LMS）。14.对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是（ ）。（分数：2.00）A.环孢素B.环磷酰胺C.肾上腺皮质激素 D.硫唑嘌呤E.抗淋巴细胞球蛋白解析：解析：本题考查肾上腺皮质激素。15.既可作用于免疫功能低下的患者，又可治疗自身免疫

16、性疾病的药物是（ ）。（分数：2.00）A.肾上腺皮质激素B.白消安C.巯嘌呤D.左旋咪唑 E.干扰素解析：解析：本题考查左旋咪唑（LMS）。16.药物的内在活性是指（ ）。（分数：2.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性的大小D.药物对受体亲和力的高低E.药物脂溶性强弱解析：解析：本题考查药物与受体的相互作用。17.药物作用的两重性指（ ）。（分数：2.00）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用解析：解析：本题考查药物作用的两重性。18.受体是

17、（ ）。（分数：2.00）A.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质 E.神经递质解析：解析：本题考查受体的概念和特征。19.药物副作用是指（ ）。（分数：2.00）A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适应 C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍解析：解析：本题考查药物作用的两重性。20.半数有效量是（ ）。（分数：2.00）A.产生最大效应所需剂量的一半B.引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量 C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量

18、的一半E.常用治疗量的一半解析：解析：本题考查药物的量效关系。21.关于受体的要领哪项是正确的（ ）。（分数：2.00）A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片断E.均有相应的内源性配体 解析：解析：本题考查受体的概念和特征。22.下列哪项不是第二信使（ ）。（分数：2.00）A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh 解析：解析：本题考查药物与受体相互作用后的信号转导。23.有关药物吸收描述不正确的是（ ）。（分数：2.00）A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢。 B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境中

19、吸收增多D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收解析：解析：本题考查药物的吸收。24.一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为（ ）。（分数：2.00）A.5LB.28LC.14L D.1.4LE.100L解析：解析：本题考查药动学参数及其临床意义。25.首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ ）。（分数：2.00）A.静脉给药B.口服给药 C.舌下含服D.肌内注射E.透皮吸收解析：解析：本题考查药物的吸收。26.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ ）。（分数：2.00）A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧

20、化酶C.醇脱氢酶D.P-450 酶 E.假性胆碱酯酶解析：解析：本题考查药物的生物转化。27.一级动力学转运特点描述中错误的为（ ）。（分数：2.00）A.本消除速率与血药浓度成正比B.血药浓度与时间作图为一直线 C.半衰期恒定D.被动转运属一级动力学E.t1/2=0.693/k解析：解析：本题考查房室模型。28.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（ ）。（分数：2.00）A.药物恒速静脉滴注B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍 C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用 1.44 倍的剂量D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次解析：解析：本题考查连续多次给药的时量曲线和稳

21、态血药浓度。29.肝药酶诱导剂是（ ）。（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥 解析：解析：本题考查药物的生物转化。30.药-时曲线下面积代表（ ）。（分数：2.00）A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.药物的分布速度D.进入体循环的药物相对量 E.药物的排泄量解析：解析：本题考查药动学参数及其临床意义。31.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（ ）。（分数：2.00）A.剂量大小B.半衰期 C.给药途径D.分布速度E.生物利用度解析：解析：本题考查连续多次给药的时量曲线和稳态血药浓度。32.有机弱酸类药物（ ）。（分数：2.00）A

22、.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少D.在胃液中离子型多E.在胃液中极性大，脂溶性小解析：解析：本题考查药物的被动转运。33.选择性激动 1R 药物是（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺 C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.氨茶碱解析：解析：本题考查传出神经系统药物的作用方式和分类。34.关于 NA 的合成，下列哪种描述是错误的（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺脱羧生成 NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴D.酪氨酸是合成 NA 的前体E.NA 合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应解析：解析：本题考查传出神经系统的递质。35.同时具有 和 受体

23、阻断作用的药物是（ ）。（分数：2.00）A.妥拉唑林B.酚妥拉明C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔E.哌唑嗪解析：解析：本题考查传出神经系统药物的作用方式和分类。36.阿托品对眼的作用是（ ）。（分数：2.00）A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹 E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛解析：解析：本题考查阿托品。37.阿托品（ ）。（分数：2.00）A.阻断骨骼肌运动终板突触后膜上的 N2 受体，松弛骨骼肌B.阻断神经节细胞上的 N1 受体，降低血压C.阻断胃肠道平滑肌细胞上的 M 受体，使其收缩D.阻断 M 受体，使腺体

24、分泌减少 E.阻断支气管平滑肌 M 受体，使其舒张解析：解析：本题考查阿托品。38.在整体动物，NA 兴奋心脏 1R，但又使心率减慢，其原因是（ ）。（分数：2.00）A.抑制窦房结B.抑制传导C.反射兴奋迷走神经 D.抑制心肌收缩力E.降低冠脉灌注区解析：解析：本题考查去甲肾上腺素（NA，NE）。39. 受体激动引起的效应是（ ）。（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小解析：解析：本题考查肾上腺素。40.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（ ）。（分数：2.00）A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素E.多巴胺解析：解析：本题考查肾上腺素。