【医学类职业资格】药理学练习试卷24-2及答案解析.doc

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1、药理学练习试卷 24-2 及答案解析(总分：92.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A6二甲氨基-4，4二苯基3庚酮盐酸盐 BN-苯基N-1-(2-苯乙基)-4-哌啶基)丙酰胺枸橼酸盐 CN-甲基N-环己基2氨基-3，5二溴苯甲胺盐酸盐 D1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐 E1-甲基4苯基4哌啶甲酸乙酯盐酸盐（分数：4.00）(1).盐酸溴己新的化学名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸哌替啶的化学名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A双氯芬酸钠 B哌替啶 C美沙酮 D异丙肾上腺素 E右

2、丙氧芬（分数：6.00）(1).代谢物主要是两个苯环的氧化（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).代谢物主要是酯水解和 N-去甲基化（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).代谢途径是 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原（分数：2.00）A.B.C.D.E.A右丙氧芬 B盐酸曲马多 C磷酸可待因 D盐酸布桂嗪 E枸橼酸芬太尼（分数：6.00）(1). 阿片受体激动剂，还通过抑制单胺的重摄取阻断疼痛的传导（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).右旋体用于止痛，镇咳作用很小，而其左旋体用于镇咳，几乎无镇痛作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).镇痛作用弱于吗啡，主

3、要用作中枢性镇咳药（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)A具有 4-苯基哌啶结构 B具有 3-庚酮结构 C具有 4-苯胺基哌啶结构 D具有 N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构（分数：8.00）(1).盐酸美沙酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).枸橼酸芬太尼（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸哌替啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).盐酸布桂嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D纳洛酮 E芬太尼（分数：8.00）(1).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：

4、2.00）A.B.C.D.E.(2).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：2.00）A.B.C.D.E.AN-去甲基化 B代谢物为氨澳索 C饱和碳氧化 D卤素的氧化 E谷胱甘肽结合（分数：8.00）(1).溴己新的代谢产物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).美沙酮的一种代谢途径（分数：2.00）A.B.C.D.

5、E.(3).可待因的一种代谢途径（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).哌替啶的主要代谢途径（分数：2.00）A.B.C.D.E.A布桂嗪 B芬太尼 C曲马多 D纳络酮 E布托啡诺（分数：8.00）(1).结构中含有肉桂基及哌嗪环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有 3-甲氧苯基及二甲氨基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有环丁甲基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有哌啶环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A芬太尼 B吗啡 C哌替啶 D美沙酮 E纳洛酮（分数：8.00）(1).为合成镇痛药，化学结构属氨基酮类

6、，镇痛作用与吗啡相当，可以口服的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡、作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡喃类镇痛药 B氨基酮类镇痛药 C哌啶类镇痛药 D苯吗喃类镇痛药 E其他合成类型的镇痛药（分数：8.00）(1).曲马多属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯噻啶属于（分

7、数：2.00）A.B.C.D.E.(3).芬太尼属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).右丙氧芬属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：14，分数：28.00)1.第二信使有（分数：2.00）A.钙离子B.肌醇磷脂C.环磷腺苷D.环磷鸟苷E.镁离子2.联合用药的目的是（分数：2.00）A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性D.减少单味药用量E.促进药物消除3.在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（分数：2.00）A.青霉素 G 合用丙磺舒B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵D.苯巴比妥合用碳酸氢那钠E.苯巴比妥合用苯妥英钠4.被动转运的特点（分数：

8、2.00）A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体5.属于药酶抑制剂的有（分数：2.00）A.西咪替丁B.氯霉素C.异烟肼D.地塞米松E.酮康唑6.药物的一级动力学消除是（分数：2.00）A.大多数药物按此方式进行B.其消除速率表示单位时间消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度高低有关E.药物半衰期与血药浓度高低无关7.有关药物排泄正确的为（分数：2.00）A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径8.对

9、影响老人药动学因素的正确阐述是（分数：2.00）A.其血浆蛋白量较低B.其体液较少脂肪较多C.其对药物吸收变化较大D.其对药物吸收变化不大E.其药物血浆蛋白结合率偏低9.药理学的研究内容包括（分数：2.00）A.药物对机体的作用及其机制B.药物的研究和开发C.药物的储存和保管D.机体对药物的作用E.机体对药物的反应10.有关药物排泄描述正确的有（分数：2.00）A.药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环B.药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.下列药物中属于药酶诱导剂的有（分数：2.00）

10、A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.氯霉素E.地塞米松12.药物的血浆半衰期临床意义是（分数：2.00）A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间13.影响药物作用的因素有（分数：2.00）A.年龄B.剂型C.适应证D.给药途径E.肝肾功能14.药效学相互作用包括（分数：2.00）A.药酶诱导作用B.药酶抑制作用C.协同作用D.拮抗作用E.敏化作用药理学练习试卷 24-2 答案解析(总分：92.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A6二甲氨基-4，4二苯基3庚酮

11、盐酸盐 BN-苯基N-1-(2-苯乙基)-4-哌啶基)丙酰胺枸橼酸盐 CN-甲基N-环己基2氨基-3，5二溴苯甲胺盐酸盐 D1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐 E1-甲基4苯基4哌啶甲酸乙酯盐酸盐（分数：4.00）(1).盐酸溴己新的化学名是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).盐酸哌替啶的化学名是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A双氯芬酸钠 B哌替啶 C美沙酮 D异丙肾上腺素 E右丙氧芬（分数：6.00）(1).代谢物主要是两个苯环的氧化（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).代谢物主要是酯水解和 N-

12、去甲基化（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).代谢途径是 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A右丙氧芬 B盐酸曲马多 C磷酸可待因 D盐酸布桂嗪 E枸橼酸芬太尼（分数：6.00）(1). 阿片受体激动剂，还通过抑制单胺的重摄取阻断疼痛的传导（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).右旋体用于止痛，镇咳作用很小，而其左旋体用于镇咳，几乎无镇痛作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).镇痛作用弱于吗啡，主要用作中枢性镇咳药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：三、B1 型题(总题数：6，分数：

13、48.00)A具有 4-苯基哌啶结构 B具有 3-庚酮结构 C具有 4-苯胺基哌啶结构 D具有 N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构（分数：8.00）(1).盐酸美沙酮（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).枸橼酸芬太尼（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸哌替啶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).盐酸布桂嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D纳洛酮 E芬太尼（分数：8.00）(1).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).为合成镇痛药

14、，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：AN-去甲基化 B代谢物为氨澳索 C饱和碳氧化 D卤素的氧化 E谷胱甘肽结合（分数：8.00）(1).溴己新的代谢产物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).美沙酮的一种代谢途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3)

15、.可待因的一种代谢途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).哌替啶的主要代谢途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A布桂嗪 B芬太尼 C曲马多 D纳络酮 E布托啡诺（分数：8.00）(1).结构中含有肉桂基及哌嗪环的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).结构中含有 3-甲氧苯基及二甲氨基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含有环丁甲基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).结构中含有哌啶环的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A芬太尼 B吗啡 C哌替啶 D美沙酮 E纳洛酮（分数：8.00）(

16、1).为合成镇痛药，化学结构属氨基酮类，镇痛作用与吗啡相当，可以口服的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡、作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A吗啡喃类镇痛药 B氨基酮类镇痛药 C哌啶类镇痛药 D苯吗喃类镇痛药 E其他合成类型的镇痛药（分数：8.00）(1).

17、曲马多属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).苯噻啶属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).芬太尼属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).右丙氧芬属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：四、X 型题(总题数：14，分数：28.00)1.第二信使有（分数：2.00）A.钙离子 B.肌醇磷脂 C.环磷腺苷 D.环磷鸟苷 E.镁离子解析：2.联合用药的目的是（分数：2.00）A.增强疗效 B.减少不良反应 C.减少耐药性 D.减少单味药用量 E.促进药物消除解析：3.在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（分数：2.00）A.青霉素 G 合

18、用丙磺舒 B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.苯巴比妥合用氯化铵 D.苯巴比妥合用碳酸氢那钠E.苯巴比妥合用苯妥英钠解析：4.被动转运的特点（分数：2.00）A.不耗能 B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运 D.有饱和性和竞争性E.需载体解析：5.属于药酶抑制剂的有（分数：2.00）A.西咪替丁 B.氯霉素 C.异烟肼 D.地塞米松E.酮康唑 解析：6.药物的一级动力学消除是（分数：2.00）A.大多数药物按此方式进行 B.其消除速率表示单位时间消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度高低有关E.药物半衰期与血药浓度高低无关 解析：7.有关药物排泄正确的为（分数：2.00）A.碱化尿液可

19、促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径 解析：8.对影响老人药动学因素的正确阐述是（分数：2.00）A.其血浆蛋白量较低 B.其体液较少脂肪较多 C.其对药物吸收变化较大D.其对药物吸收变化不大 E.其药物血浆蛋白结合率偏低 解析：9.药理学的研究内容包括（分数：2.00）A.药物对机体的作用及其机制 B.药物的研究和开发C.药物的储存和保管D.机体对药物的作用 E.机体对药物的反应解析：10.有关药物排泄描述正确的有（分数：2.00）A.药物可自胆汁排泄，有的

20、药物存在肝肠循环 B.药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 解析：11.下列药物中属于药酶诱导剂的有（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.利福平 C.苯妥英钠 D.氯霉素E.地塞米松 解析：12.药物的血浆半衰期临床意义是（分数：2.00）A.给药间隔时间的重要依据 B.预计一次给药后药效持续时间 C.预计多次给药后达稳态血浓度时间 D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间 解析：13.影响药物作用的因素有（分数：2.00）A.年龄 B.剂型 C.适应证D.给药途径 E.肝肾功能 解析：14.药效学相互作用包括（分数：2.00）A.药酶诱导作用B.药酶抑制作用C.协同作用 D.拮抗作用 E.敏化作用 解析：