【医学类职业资格】药剂学练习试卷2及答案解析.doc

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1、药剂学练习试卷 2 及答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：84.00)1.不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：2.00）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（分数：2.00）A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.以上均不适用3.下列关于全身作用的栓剂的错误表述是（分数：2.00）A.水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放B.水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂

2、用药的最佳部位应距肛门约 2cm4.-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的（分数：2.00）A.5 个B.6 个C.7 个D.8 个E.9 个5.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为：（分数：2.00）A.CMC 粘和剂B.CMS 崩解剂C.CAP 肠溶包衣材料D.MCC 干燥粘和剂E.MC 填充剂6.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（分数：2.00）A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度7.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是（分数：2.00）A.聚乙二醇B.氢化植物油C.滑石粉D.硬脂酸镁E.月桂醇硫酸镁8.下列关于沉降容积比的错误表述为（分

3、数：2.00）A.混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值B.F 值在 01 之间C.中国药典(2000 年版)规定口服混悬剂在 3h 的 F 值不得低于 09D.F 值越小说明混悬剂越稳定E.F 值越大说明混悬剂越稳定9.一般供外用的片剂是（分数：2.00）A.口含片B.薄膜衣片C.溶液片D.咀嚼片E.泡腾片10.表现分布体积是指（分数：2.00）A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与 t 时间血药浓度的比值11.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.滑石粉B.十二烷基硫酸钠C.淀粉D.羧甲基淀粉钠E.预胶化淀

4、粉12.下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.使用增溶剂C.制成可溶性盐D.加强搅拌E.使用混合溶剂13.下列有关置换价的正确表述是（分数：2.00）A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值14.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温 80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘 80，磷脂D.司盘 80，胆固醇E.磷脂，吐温 8015.关于空气净化技术叙述错误的是（分数：2.00）A.层流洁净技术可以达到 100 级B.空气处于层流状态，室内不

5、易积尘C.层流净化分为水平层流和垂直层流净化D.层流净化区域应与万级净化区域相邻E.洁净室内必须保持负压16.中华人民共和国药典是由（分数：2.00）A.国家编纂的药品规格、标准的法典B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家卫生部制定的药品标准E.国家药典委员会制定的药物手册17.制备易氧化物注射剂应加入抗氧剂，为（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸椽酸钠E.依地酸钠18.滤过除菌用微孔滤膜的孔应为（分数：2.00）A.0.8mB.0.220.3mC.0.1mD.0.8mE.1.0m,19.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（分数：2.00）A.p

6、H 敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体E.热敏脂质体20.溶解度的正确表述是（分数：2.00）A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量21.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（分数：2.00）A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B.胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为 1.

7、2-1.8,进食后 pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8C.pH 值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受 pH 值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差22.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括（分数：2.00）A.药物的解离度、脂溶性等理化性质B.药物的溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.药物的具体剂型，给药途径E.以上都是23.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（分数：2.00）A.(C)max 和(C)minB.t1/2 和 KC.V 和 ClD.X0 和 E.以上都可以24.下列哪一项是混杂参数（分数：2.00

8、）A.、A、BB.K10、K12、K21C.Ka、K、D.t1/2、Cl、A、BE.Cl、V、25.药物在体内排泄的主要器官是（分数：2.00）A.结肠B.肝脏C.肾脏D.皮肤E.大肠26.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（分数：2.00）A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间27.生物药剂学用于阐明下列何种关系（分数：2.00）A.吸收、分布与消除之间的关系B.代谢与排泄之间的关系C.剂型因素与生物因素之间的关系D.吸收、分布与药效之间的关系E.剂型因素、生物因素与药效之间的

9、关系28.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（分数：2.00）A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小29.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有（分数：2.00）A.药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)B.药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)C.药物制剂的处方组成D.药物的剂型及用药方法E.以上都是30.大多数药物吸收的机制是（分数：2.00）A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过

10、程E.有竞争装运现象的被动扩散过程31.下列哪一个方程式符合所给图形（分数：2.00）A.C=KaFX0/V(Ka-K)(e-Kt-e-Kat)B.C=C0e-KtC.C=Ae-Kat+Be-tD.C=X0/(KV)(1-e-Kt)E.以上都不对32.关于口腔吸收错误的叙述是（分数：2.00）A.以被动扩散为主B.口腔中不存在主动转运C.可以绕过肝首过效应D.不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（分数：2.00）A.log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB.logC=-Kt/2.303+logC0C.lo

11、gdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D.logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E.A 和 C 都对34.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（分数：2.00）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠35.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

12、（分数：2.00）A.锂从肾小管重吸收B.锂在肾小管主动分泌C.锂不能在肾小球滤过D.由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E.由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率36.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 2 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉素水平 3 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积（分数：2.00）A.只包括 1B.只包括 3C.只包括 1 和 2D.只包括 2 和 3E.1、2 和 3 全部37

13、.排泄的主要器官是（分数：2.00）A.肝B.肾C.胆囊D.小肠E.胰脏38.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（分数：2.00）A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B.胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升C.pH 值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受 pH 值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差39.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（分数：2.00）A.增加，因为生物有效性降低B.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大D.减少，因为组织分布更多E.维持不变40.药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0.0

14、2 ,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化（分数：2.00）A.减少至 1/5B.减少至 1/3C.几乎没有变化D.只增加 1/3E.只增加 1/541.影响药物代谢的因素包括（分数：2.00）A.给药途径、合并用药B.给药剂量和剂型C.酶抑或酶促作用D.生理因素E.以上都是42.多晶型药物中生物利用度顺序

15、是（分数：2.00）A.亚稳定型稳定型无定型B.亚稳定型无定型稳定型C.稳定型亚稳定型无定型D.无定型亚稳定型稳定型E.稳定型无定型亚稳定型药剂学练习试卷 2 答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：84.00)1.不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：2.00）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用 D.胞饮作用E.被动扩散解析：2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（分数：2.00）A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.以上均不适用解析：解析：常用的水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常适用于偏酸性药液，亚硫酸钠适用于偏碱

16、性药液，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中(在偏酸性溶液中会析出硫的沉淀)。3.下列关于全身作用的栓剂的错误表述是（分数：2.00）A.水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放B.水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放 C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约 2cm解析：解析：全身作用栓剂影响药物吸收的因素不仅与药物性质有关，同时与基质和生理因素有关。其中基质对药物的释放会影响药物的吸收速度。基质对药物的亲和力越大，释药速度越小，反之则快，所以要达到迅速释药，水溶性药物应选择脂溶性基质。4.-环糊精是由几个葡萄糖分子环

17、合的（分数：2.00）A.5 个B.6 个C.7 个 D.8 个E.9 个解析：解析：环糊精是最常用的包合材料，常见的环糊精有。-环糊精、-环糊精 -环糊精三种类型，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子构成。5.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为：（分数：2.00）A.CMC 粘和剂B.CMS 崩解剂C.CAP 肠溶包衣材料D.MCC 干燥粘和剂 E.MC 填充剂解析：6.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（分数：2.00）A.堆密度 B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度解析：7.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是（分数：2.00）A.聚乙二醇B.氢

18、化植物油 C.滑石粉D.硬脂酸镁E.月桂醇硫酸镁解析：解析：润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称，助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质，抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月桂醇硫酸镁等。氢化植物油常溶于轻质液体石蜡或己烷中，喷于颗粒上，有利于均匀分布。8.下列关于沉降容积比的错误表述为（分数：2.00）A.混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值B.F 值在 01 之间C.中国药典(2000 年版)规定口服混悬剂在 3h 的 F 值不

19、得低于 09D.F 值越小说明混悬剂越稳定 E.F 值越大说明混悬剂越稳定解析：解析：沉降容积比是评价混悬剂物理稳定性的一个重要参数，5 个备选项中选项 D 是错误的，因为F 值越小，说明混悬剂的稳定性越差。9.一般供外用的片剂是（分数：2.00）A.口含片B.薄膜衣片C.溶液片 D.咀嚼片E.泡腾片解析：解析：片剂的种类很多，口服的片剂有普通压制片、包衣片(糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片)、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、缓释片、控释片等，口腔用的有口含片，舌下或颊腔用的有舌下片。溶液片是指临用前加水溶解后而使用的片剂，一般用于漱口、消“毒、洗涤伤口等，禁止内服。所以，外用的是溶液片。10.表现

20、分布体积是指（分数：2.00）A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值 C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与 t 时间血药浓度的比值解析：11.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.滑石粉B.十二烷基硫酸钠 C.淀粉D.羧甲基淀粉钠E.预胶化淀粉解析：解析：片剂中常用的辅料有四大类；填充剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称。助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质：抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。常用辅料有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月

21、桂醇硫酸镁。其中聚乙二醇类、月桂醇硫酸钠和月桂醇硫酸镁为水溶性润滑剂。12.下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.使用增溶剂C.制成可溶性盐D.加强搅拌 E.使用混合溶剂解析：解析：5 个备选答案中，加强搅拌仅能增加药物的溶解速度，而不能增加药物的溶解度。13.下列有关置换价的正确表述是（分数：2.00）A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值解析：14.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温 80，胆固醇B.磷脂，胆固醇 C.司盘 8

22、0，磷脂D.司盘 80，胆固醇E.磷脂，吐温 80解析：15.关于空气净化技术叙述错误的是（分数：2.00）A.层流洁净技术可以达到 100 级B.空气处于层流状态，室内不易积尘C.层流净化分为水平层流和垂直层流净化D.层流净化区域应与万级净化区域相邻E.洁净室内必须保持负压 解析：解析：空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施，洁净室应保持正压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低洁净度的空气逆流到高级洁净室。洁净室的气流形式有层流式和乱流式两种。层流是指空气流以平行线的方式流动，能把室内发生的粉尘以整层气流的形式推出室外，沉粒很少扩散到全室，常用于 100

23、级的洁净区，可分为垂直层流与水平层流两种形式。乱流是气流具有不规则的运动轨迹，含尘空气被洁净空气稀释后降低了粉尘的浓度，具有一定的空气净化作用。16.中华人民共和国药典是由（分数：2.00）A.国家编纂的药品规格、标准的法典 B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家卫生部制定的药品标准E.国家药典委员会制定的药物手册解析：解析：该题主要强调国家药典的编著权及其所具有的法典的性质。17.制备易氧化物注射剂应加入抗氧剂，为（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠 D.枸椽酸钠E.依地酸钠解析：18.滤过除菌用微孔滤膜的孔应为（分数：2.00）A.0.8mB.0

24、.220.3m C.0.1mD.0.8mE.1.0m,解析：19.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（分数：2.00）A.pH 敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体 E.热敏脂质体解析：20.溶解度的正确表述是（分数：2.00）A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量解析：21.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（分数：2.00）A.胃肠道分为三个主要

25、部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B.胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后 pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8C.pH 值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受 pH 值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 解析：22.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括（分数：2.00）A.药物的解离度、脂溶性等理化性质B.药物的溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.药物的具体剂型，给药途径E.以上都是 解析：23.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（

26、分数：2.00）A.(C)max 和(C)minB.t1/2 和 KC.V 和 ClD.X0 和 E.以上都可以解析：24.下列哪一项是混杂参数（分数：2.00）A.、A、B B.K10、K12、K21C.Ka、K、D.t1/2、Cl、A、BE.Cl、V、解析：25.药物在体内排泄的主要器官是（分数：2.00）A.结肠B.肝脏C.肾脏 D.皮肤E.大肠解析：26.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（分数：2.00）A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间 E.药效下降一半所需要的时间解析：27.生物药剂学用于

27、阐明下列何种关系（分数：2.00）A.吸收、分布与消除之间的关系B.代谢与排泄之间的关系C.剂型因素与生物因素之间的关系D.吸收、分布与药效之间的关系E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系 解析：28.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（分数：2.00）A.缓释片B.肠溶衣 C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小解析：29.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有（分数：2.00）A.药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)B.药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)C.药物制剂的处方组成D.药物的剂型及用药方法E.以上都是 解析：30.大多数药物

28、吸收的机制是（分数：2.00）A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争装运现象的被动扩散过程解析：31.下列哪一个方程式符合所给图形（分数：2.00）A.C=KaFX0/V(Ka-K)(e-Kt-e-Kat) B.C=C0e-KtC.C=Ae-Kat+Be-tD.C=X0/(KV)(1-e-Kt)E.以上都不对解析：32.关于口腔吸收错误的叙述是（分数：2.00）A.以被动扩散为主B.口腔中不存在主动转运 C.可以绕过肝首过效应D.不受胃肠道

29、pH 值和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大解析：33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（分数：2.00）A.log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D.logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E.A 和 C 都对解析：34.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（分数：2.00）A.胃B.小肠 C.结肠D.直肠E.盲肠解析：35.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得

30、到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（分数：2.00）A.锂从肾小管重吸收 B.锂在肾小管主动分泌C.锂不能在肾小球滤过D.由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E.由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率解析：36.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 1 对五种服药方式，其

31、红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 2 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉素水平 3 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积（分数：2.00）A.只包括 1B.只包括 3C.只包括 1 和 2 D.只包括 2 和 3E.1、2 和 3 全部解析：37.排泄的主要器官是（分数：2.00）A.肝B.肾 C.胆囊D.小肠E.胰脏解析：38.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（分数：2.00）A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B.胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升C.pH 值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受 pH 值的影响E.弱碱性药如麻黄

32、碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差 解析：39.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（分数：2.00）A.增加，因为生物有效性降低B.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多E.维持不变解析：40.药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0.0 2 ,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化（分数：2.00）A.减少至 1/5B.减少至 1/3C.几乎没有变化 D.只增加 1/3E.只增加 1/5解析：41.影响药物代谢的因素包括（分数：2.00）A.给药途径、合并用药B.给药剂量和剂型C.酶抑或酶促作用D.生理因素E.以上都是 解析：42.多晶型药物中生物利用度顺序是（分数：2.00）A.亚稳定型稳定型无定型B.亚稳定型无定型稳定型C.稳定型亚稳定型无定型D.无定型亚稳定型稳定型 E.稳定型无定型亚稳定型解析：