【医学类职业资格】液体药剂(一)-1及答案解析.doc

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1、液体药剂(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.制备 5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E采用复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于甘油的性质与应用的错误的表述为 A可供内服外用 B能与水、乙醇混合使用 C30%以上的甘油溶液有防腐作用 D有保湿作用 E甘油毒性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.适宜制备 W/O 型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A711 B38 C1518 D1316 E816（分数：1.00）A.B.C.D.E.4

2、.吐温 80 能使难溶性药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是 A助溶 B乳化 C润湿 D增溶 E分散（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对糖浆剂叙述不正确的是 A单糖浆可用作矫味剂、助悬剂 B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 D制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪种相对分子质量的 PEG 可作为液体制剂的溶剂 APEG 300400 BPEG 2000 CPEG 4000 D三者均可 E三者均不可（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.吐温类表

3、面活性剂的化学名称是 A三油酸甘油酯类 B山梨醇脂肪酸酯类 C聚乙烯脂肪酸酯类 D失水山梨醇脂肪酸酯类 E聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 A85%（g/ml）或 64.7%(g/g) B86%(g/ml)或 64.7%(g/g) C85%(g/ml)或 65.7%(g/g) D86%(g/ml)或 65.7%(g/g) E86%(g/ml)或 66.7%(g/g)（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列乳剂处方拟定原则中错误者是 A乳剂中两相体积比值应在 25%50% B根据乳剂类型不同，选用所需 HLB(亲水亲脂平衡

4、)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂 E根据需要调节乳剂流变性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于表面活性剂的正确表述为 A非离子型表面活性剂具有昙点 B表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 越大 C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC D阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 E卵磷脂为两性离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.液体药剂的包装关系到 A药品的质量 B药品的运输 C药品的贮存 D药品的

5、质量、运输和贮存 E药品的制备（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.乳剂的制备方法有 A油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法 B水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备，复合乳剂的制备 C两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备 D新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备 E水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为 A在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4 B相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 C分子态的苯甲酸抑菌作用强 D苯甲酸与尼泊金

6、类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 EpH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不同 HLB 值的表面活性剂用途不同，下列错误者为 A增溶剂最适范围为 15-18 以上 B去污剂最适范围为 13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为 7-9 D大部分消泡剂最适范围为 5-8 EO/W 乳化剂最适范围为 8-16（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下不能制成混悬剂使用的药物是 A毒剧药物或剂量小的药物 B毒剧药 C剂量小的药物 D不溶于水的药物 E难溶于水的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对液体制剂说法错误的是 A液体制剂常用的极性

7、溶媒为水和甘油 B液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂 C液体制剂中不需加入矫味剂和着色剂 D溶胶剂、混悬剂、乳剂为不稳定的多相分散体系 E液体制剂中常需加入防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.溶胶剂的制备包括 A分散法和混合法 B凝聚法和稀释法 C稀释法和混合法 D混合法和凝聚法 E分散法和凝聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对液体制剂质量要求错误者为 A溶液型药剂应澄明 B分散媒最好用有机分散媒 C有效成分浓度应准确、稳定 D乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E制剂应有一定的防腐能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪种因素与增溶剂的增溶效

8、果无关 A药物的相对分子质量 B增溶剂的种类 C药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D适宜的增溶剂用量 E增溶剂的溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列术语与表面活性剂特性无关的是 A昙点 B克氏点 C DCMC EHLB（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对助悬剂叙述不正确的是 A可增加药微粒的亲水性 B助悬剂可降低微粒的 电位 C亲水性高分子溶液常用作助悬剂 D助悬剂是混悬剂一种稳定剂 E助悬剂可以增加介质的粘度（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.对聚乙二醇性质与应用叙述不正确的是 A聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 B聚乙二醇可用作软膏基质 C聚乙二醇具有极易吸水潮

9、解的性质 D聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂 E作溶剂用的聚乙二醇分子量应在 400 以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.单糖浆中的蔗糖浓度以 g/g，g/m1 表示应分别为 A45% 80% B55% 75% C64.7% 85% D75% 95% E85% 65%（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在评价乳剂的稳定性时，相当于 1 年的自然分层的效果是 A乳剂放 5温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较 B乳剂放 30温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较 C乳剂在半径为 10cm 离心管中以 3750r/min 速度离心 5 小时

10、D乳剂用 4000r/min 离心 15 分钟 E乳剂用 4500r/min 离心 30 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.与药物溶解度无关的因素是 A溶剂的极性 B溶剂的量 C温度 D药物的极性 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列对乳剂叙述不正确的是 A制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂 B乳剂属于非均相液体制剂 C乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点 D乳剂属于胶体制剂 E乳剂属于热力学不稳定体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列对表面活性剂说法正确的是 A阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 B卵磷脂为两性离子型表面活性

11、剂 C非离型表面活性剂具有昙点 D表面活性剂的亲油性越强其 HLB 越大 E表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.混悬剂的分散介质是 A水 B醇 C食用油 D水、植物油 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是 A吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 B吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80 C吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.乳剂的质量评价包括 A乳剂粒径大小

12、的测定、分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定 B乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察和乳滴合并速度的测定 C乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察和稳定常数的测定 D乳剂粒径大小的测定、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定 E分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.有关疏水胶的叙述错误者为 A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大 C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 ETyndall 效应明显（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A38 B1518 C1316 D711

13、E816（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.单糖浆中的蔗糖浓度以 g/g 表示应为 A55% B65% C75% D45% E85%（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.增加药物溶解速度的因素的错误表述是 A提高温度 B加强搅拌 C增大药物的分散度 DA、B、C 均可 EA、B、C 均不可（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于液体制剂的错误表述为 A液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 B液体制剂较其他剂型更具有物理与化学

14、稳定性 C液体制剂便于分剂量，易于服用 D混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 E液体制剂不包括注射剂与滴眼剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下属哪种方法不能增加药物溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子型表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列不属于表面活性剂类别的是 A脱水山梨醇脂肪酸酯类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C聚氧乙烯脂肪酸酯类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.液体制剂中微生物生长的较适宜 pH 范围的错误表述为 A霉菌：pH 为 46 B产酸霉菌在很低 pH

15、 可以生存 C霉菌：pH 为 69 D细菌：pH 为 68 E细菌在中性条件下生长最适宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列对表面活性剂不正确的说法是 Apoloxamerl88 可作为静脉注射乳剂的乳化剂 B阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 C阳离子型表面活性剂的毒性最小 D吐温 80 的溶血作用最小 E卵磷脂无毒无刺激性无溶血性（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，则 90%的乙醇溶液是 A增溶剂 B极性溶剂 C助溶剂 D消毒剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.单糖浆中蔗糖浓度以 g/ml

16、 表示应为 A85% B75% C75% D55% E45%（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.混悬剂是指 A难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂 B难溶性固体药物分散在介质中形成的=溶液制剂 C难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂 D难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂 E难溶性固体药物的微粒状态分散介质中形成的非均匀的液体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.吐温类表面活性剂的 HLB 值的正确顺序为 A吐温 85吐温 65 B吐温 85吐温 20 C吐温 85吐温 40 D吐温 85吐温 60 E吐温 85吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.

17、46.不宜制成混悬剂的药物是 A毒药或剂量小的药物 B需产生长效作用的药物 C味道不适、难于吞服的口服药物 D难溶性药物 E为提高在水溶液中稳定性的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列增加药物溶解度方法叙述不正确的是 A使用混合溶剂 B使用增溶剂 C加强搅拌 D制成可溶性盐 E加入助溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.制备液体制剂首选溶剂为 A蒸馏水 B乙醇 C植物油 D丙二醇 EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.以下为固体微粒乳化剂的是 A聚山梨酯 B硬脂酸镁 C阿拉伯胶 D明胶 E卵黄（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.有关表面活性剂的正

18、确表述是 A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用 B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越大 D表面活性剂均有很大毒性 E阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.液体药剂(一)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.制备 5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E采用复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.关于甘油的性质与应用的错

19、误的表述为 A可供内服外用 B能与水、乙醇混合使用 C30%以上的甘油溶液有防腐作用 D有保湿作用 E甘油毒性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.适宜制备 W/O 型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A711 B38 C1518 D1316 E816（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.吐温 80 能使难溶性药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是 A助溶 B乳化 C润湿 D增溶 E分散（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.对糖浆剂叙述不正确的是 A单糖浆可用作矫味剂、助悬剂 B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C冷溶法适用于对热不稳定或挥发

20、性药物制备糖浆剂 D制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.下列哪种相对分子质量的 PEG 可作为液体制剂的溶剂 APEG 300400 BPEG 2000 CPEG 4000 D三者均可 E三者均不可（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.吐温类表面活性剂的化学名称是 A三油酸甘油酯类 B山梨醇脂肪酸酯类 C聚乙烯脂肪酸酯类 D失水山梨醇脂肪酸酯类 E聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 A85%（g/ml）或 64.7%(g/

21、g) B86%(g/ml)或 64.7%(g/g) C85%(g/ml)或 65.7%(g/g) D86%(g/ml)或 65.7%(g/g) E86%(g/ml)或 66.7%(g/g)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.下列乳剂处方拟定原则中错误者是 A乳剂中两相体积比值应在 25%50% B根据乳剂类型不同，选用所需 HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂 E根据需要调节乳剂流变性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下列关于表面活性剂的正确表述为 A非离子型表面活性剂具有昙点 B表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 越大

22、C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC D阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 E卵磷脂为两性离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.液体药剂的包装关系到 A药品的质量 B药品的运输 C药品的贮存 D药品的质量、运输和贮存 E药品的制备（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.乳剂的制备方法有 A油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法 B水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备，复

23、合乳剂的制备 C两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备 D新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备 E水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为 A在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4 B相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 C分子态的苯甲酸抑菌作用强 D苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 EpH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.不同 HLB 值的表面活性剂用途不同，下列错误者为 A增溶剂最适范围为

24、 15-18 以上 B去污剂最适范围为 13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为 7-9 D大部分消泡剂最适范围为 5-8 EO/W 乳化剂最适范围为 8-16（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.以下不能制成混悬剂使用的药物是 A毒剧药物或剂量小的药物 B毒剧药 C剂量小的药物 D不溶于水的药物 E难溶于水的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.对液体制剂说法错误的是 A液体制剂常用的极性溶媒为水和甘油 B液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂 C液体制剂中不需加入矫味剂和着色剂 D溶胶剂、混悬剂、乳剂为不稳定的多相分散体系 E液体制剂中常需加入防腐剂（分数

25、：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.溶胶剂的制备包括 A分散法和混合法 B凝聚法和稀释法 C稀释法和混合法 D混合法和凝聚法 E分散法和凝聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.对液体制剂质量要求错误者为 A溶液型药剂应澄明 B分散媒最好用有机分散媒 C有效成分浓度应准确、稳定 D乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E制剂应有一定的防腐能力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关 A药物的相对分子质量 B增溶剂的种类 C药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D适宜的增溶剂用量 E增溶剂的溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.

26、 解析：21.下列术语与表面活性剂特性无关的是 A昙点 B克氏点 C DCMC EHLB（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.对助悬剂叙述不正确的是 A可增加药微粒的亲水性 B助悬剂可降低微粒的 电位 C亲水性高分子溶液常用作助悬剂 D助悬剂是混悬剂一种稳定剂 E助悬剂可以增加介质的粘度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.对聚乙二醇性质与应用叙述不正确的是 A聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 B聚乙二醇可用作软膏基质 C聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂 E作溶剂用的聚乙二醇分子量应在 400 以上（分数：1.00）A.B.C.D.

27、E. 解析：24.单糖浆中的蔗糖浓度以 g/g，g/m1 表示应分别为 A45% 80% B55% 75% C64.7% 85% D75% 95% E85% 65%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.在评价乳剂的稳定性时，相当于 1 年的自然分层的效果是 A乳剂放 5温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较 B乳剂放 30温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较 C乳剂在半径为 10cm 离心管中以 3750r/min 速度离心 5 小时 D乳剂用 4000r/min 离心 15 分钟 E乳剂用 4500r/min 离心 30 分钟（分数：1.00）

28、A.B.C. D.E.解析：26.与药物溶解度无关的因素是 A溶剂的极性 B溶剂的量 C温度 D药物的极性 E药物的晶型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.下列对乳剂叙述不正确的是 A制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂 B乳剂属于非均相液体制剂 C乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点 D乳剂属于胶体制剂 E乳剂属于热力学不稳定体系（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列对表面活性剂说法正确的是 A阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 B卵磷脂为两性离子型表面活性剂 C非离型表面活性剂具有昙点 D表面活性剂的亲油性越强其 HLB 越大 E表面活性剂作

29、乳化剂时其浓度应大于 CMC（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.混悬剂的分散介质是 A水 B醇 C食用油 D水、植物油 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是 A吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 B吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80 C吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.乳剂的质量评价包括 A乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定 B乳

30、剂粒径大小的测定、分层现象的观察和乳滴合并速度的测定 C乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察和稳定常数的测定 D乳剂粒径大小的测定、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定 E分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.有关疏水胶的叙述错误者为 A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大 C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 ETyndall 效应明显（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A38 B1518 C1316 D711 E816（分数：1.00）A.B.C.D. E.

31、解析：34.单糖浆中的蔗糖浓度以 g/g 表示应为 A55% B65% C75% D45% E85%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.增加药物溶解速度的因素的错误表述是 A提高温度 B加强搅拌 C增大药物的分散度 DA、B、C 均可 EA、B、C 均不可（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.下列关于液体制剂的错误表述为 A液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 B液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性 C液体制剂便于分剂量，易于服用 D混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 E液体制剂不包括注射剂与滴眼剂（分数：1.00）A.B. C.D.