【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2008年真题-(2)及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(2)及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、B多选题/B(总题数：20，分数：20.00)1.非经胃肠道给药的剂型包括 A.糊剂 B.舌下片剂 C.气雾剂 D.贴剂 E.肠溶胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.片剂重量差异超限的产生原因有 A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.肠溶性薄膜包衣材料有 AHPMC BHPMCP CEudlagitL DCAP E PVP（分数：1.00）A.B.C.

2、D.E.4.常用的水溶性栓剂基质包括 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.抛射剂应具备的条件有 A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压 B.无毒性、无致敏性和刺激性 C.不与药物、附加剂发生反应 D.不易燃、不易爆 E.无色，无味，无臭（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的正确表述有 A.操作压力越大，滤速越快 B.加压过滤法可提高滤速 C.减压过滤法可降低滤速 D.滤液黏度越大、滤速越快 E.滤层越厚，滤速越慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关

3、于药物溶解度问题的正确表述有 A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E.当摩尔溶解热HF 为负值时、溶解度随温度升高而加大（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于表面活性剂特性的正确表述有 A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 B.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值 C.表面活性剂分子在水溶液中达到 CMC 后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显着增加，这种作用叫

4、增溶 D.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为 Krafft 点 E.当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.影响药物制剂稳定性的因素包括 A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.环糊精包合物常用的制备方法有 A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.常用的脂质体的制备方法有 A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声

5、波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于注射剂的正确表述有 A.肌内注射的吸收程度一般与静注相当 B.药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用 C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快 D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 E.鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有 A.甲苯磺丁脲 B.保泰松 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.阿苯哒唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在水溶液中不稳定，放置后可发生，-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有 A.氨苄

6、西林 B.头孢噻肟钠 C.阿莫西林 D.头孢哌酮钠 E.哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.某 8 岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有 A.哌拉西林 B.罗红霉素 C.环丙沙星 D.盐酸多西环素 E.左氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.某男 62 岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有 A.福辛普利 B.马来酸依那普利 C.氯沙坦 D.赖诺普利 E.缬沙坦（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有 A.磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸 C.

7、羧甲司坦 D.右美沙芬 E.盐酸氨溴索（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有 A.兰索拉唑 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.泮妥拉唑 E.雷贝拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有孕激素样作用的药物有 （分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B匹配题/B(总题数：15，分数：40.00)B备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。/B A.混悬颗

8、粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒（分数：2.00）(1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎（分数：2.00）(1).在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣

9、片（分数：3.00）(1).采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9 一 1000)中进行检查，应在 30 分钟内崩解的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525进行检查，应在 3 分钟内全部崩解或溶化的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(91000)中检查 2 小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出、在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查、应在 1 小时内全部崩解的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.醋酸纤维素 B.羟丙基甲基纤维索 C.丙烯酸树脂号 D.川蜡 E.邻苯二甲酸二

10、丁酯（分数：3.00）(1).胃溶性包衣材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶性包衣材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).水不溶性包衣材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定（分数：2.00）(1).测定栓剂在体温(370.5)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：2.00）(1).眼膏基

11、质的主要成分是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂的常用基质是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.脊椎腔注射（分数：3.00）(1).一次注射体积 0.2ml 以下的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).一次注射体积一般为 1-2ml，不适于刺激性大的药物的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.鲎试验法 B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：4.00）(1).能用于注射剂脱色

12、和除热原的方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).能用于细菌内毒素检查的方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).能用于注射剂精滤的方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠（分数：4.00）(1).用作乳剂的乳化剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).用作液体药剂的甜味剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).用作液体药剂的防腐剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).用作改善制剂外观的着色剂是（

13、分数：1.00）A.B.C.D.E. A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.新生皂法 E.机械法（分数：3.00）(1).先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).先将乳化剂分散于油中，再将水加入、乳化使成初乳的方法属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).植物油中加入三乙醇胺、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.供试品开口置适宜的洁净容器中、60度下放置 10 天 B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25、相对湿度(905)%条件下放置 10 天 C.供试品开口放置在光橱或其

14、他适宜的光照仪器内，在照度为(4500500)Ix 条件下放置 10 天 D.供试品按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%条件下放置6 个月 E.供试品按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%条件下放置 12 个月，并继续放置至 36 个月（分数：2.00）(1).药物稳定性长期试验的条件是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物稳定性加速试验的条件是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.葡糖基-CD B.乙基-CD C.-CD D.-CD E.-CD（分数：3.00）(1).较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.

15、(2).能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP（分数：3.00）(1).制备速释固体分散物应首选的载体材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).制备缓释固体分散物应首选的载体材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.卡波姆 C.微晶纤维素 D.乙基纤维素 E.硬脂酸（分数：2.00）(

16、1).微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).微孔膜包衣片的衣膜材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇（分数：2.00）(1).制备普通脂质体的材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).用于长循环脂质体表面修饰的材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(2)答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、B多选题/B(总题数：20，分数：20.00)1.非经胃肠道给药的剂型包括 A.糊剂 B.舌下片剂

17、C.气雾剂 D.贴剂 E.肠溶胶囊剂（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：2.片剂重量差异超限的产生原因有 A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：3.肠溶性薄膜包衣材料有 AHPMC BHPMCP CEudlagitL DCAP E PVP（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：4.常用的水溶性栓剂基质包括 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：5.

18、抛射剂应具备的条件有 A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压 B.无毒性、无致敏性和刺激性 C.不与药物、附加剂发生反应 D.不易燃、不易爆 E.无色，无味，无臭（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：6.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的正确表述有 A.操作压力越大，滤速越快 B.加压过滤法可提高滤速 C.减压过滤法可降低滤速 D.滤液黏度越大、滤速越快 E.滤层越厚，滤速越慢（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：7.关于药物溶解度问题的正确表述有 A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低

19、C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E.当摩尔溶解热HF 为负值时、溶解度随温度升高而加大（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：8.关于表面活性剂特性的正确表述有 A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 B.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值 C.表面活性剂分子在水溶液中达到 CMC 后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显着增加，这种作用叫增溶 D.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为 Krafft 点

20、E.当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：9.影响药物制剂稳定性的因素包括 A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：10.环糊精包合物常用的制备方法有 A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：11.常用的脂质体的制备方法有 A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法（分数：1.00）A. B. C. D.

21、E.解析：12.关于注射剂的正确表述有 A.肌内注射的吸收程度一般与静注相当 B.药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用 C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快 D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 E.鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：13.在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有 A.甲苯磺丁脲 B.保泰松 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.阿苯哒唑（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：14.在水溶液中不稳定，放置后可发生，-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有 A.氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C.阿莫西林 D

22、.头孢哌酮钠 E.哌拉西林（分数：1.00）A. B.C. D.E.解析：15.某 8 岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有 A.哌拉西林 B.罗红霉素 C.环丙沙星 D.盐酸多西环素 E.左氧氟沙星（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：16.某男 62 岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有 A.福辛普利 B.马来酸依那普利 C.氯沙坦 D.赖诺普利 E.缬沙坦（分数：1.00）A.B.C. D.E. 解析：17.通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有 A.磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸 C.羧甲司坦

23、 D.右美沙芬 E.盐酸氨溴索（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：18.结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有 A.兰索拉唑 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.泮妥拉唑 E.雷贝拉唑（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：19.汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有 （分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：20.具有孕激素样作用的药物有 （分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：二、B匹配题/B(总题数：15，分数：40.00)B备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案

24、可重复选用，也可不选用。/B A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒（分数：2.00）(1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎（分数：2.00）(1).在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（分数：1.00）A.B. C.D

25、.E.解析： A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片（分数：3.00）(1).采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9 一 1000)中进行检查，应在 30 分钟内崩解的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525进行检查，应在 3 分钟内全部崩解或溶化的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(91000)中检查 2 小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出、在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查、应在 1 小时内全部崩解的是（分数：1.00）A. B.C.D

26、.E.解析： A.醋酸纤维素 B.羟丙基甲基纤维索 C.丙烯酸树脂号 D.川蜡 E.邻苯二甲酸二丁酯（分数：3.00）(1).胃溶性包衣材料是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).肠溶性包衣材料是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).水不溶性包衣材料是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析： A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定（分数：2.00）(1).测定栓剂在体温(370.5)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（分数

27、：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：2.00）(1).眼膏基质的主要成分是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).凝胶剂的常用基质是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.脊椎腔注射（分数：3.00）(1).一次注射体积 0.2ml 以下的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).一次注射体积一般为 1-2ml，不适于刺激性大的药物的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).常用于急救、补充体液和营养，一次给药

28、体积可多至数千毫升的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析： A.鲎试验法 B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：4.00）(1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).能用于细菌内毒素检查的方法是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).能用于注射剂精滤的方法是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠（分数：4.00）(1).用作乳剂的乳化剂是（

29、分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).用作液体药剂的甜味剂是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).用作液体药剂的防腐剂是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).用作改善制剂外观的着色剂是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.新生皂法 E.机械法（分数：3.00）(1).先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).先将乳化剂分散于油中，再将水加入、乳化使成初乳的方法属于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).植物油中

30、加入三乙醇胺、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.供试品开口置适宜的洁净容器中、60度下放置 10 天 B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25、相对湿度(905)%条件下放置 10 天 C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为(4500500)Ix 条件下放置 10 天 D.供试品按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%条件下放置6 个月 E.供试品按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%条件下放置 12 个月，并继续放置至 36 个月（分数：2.00）(1).药物稳定性长期试验的条件是（分数：1.00）A

31、.B.C.D.E. 解析：(2).药物稳定性加速试验的条件是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.葡糖基-CD B.乙基-CD C.-CD D.-CD E.-CD（分数：3.00）(1).较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP（分数：3.00）(1).制备速释固体分散物应首选

32、的载体材料是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).制备缓释固体分散物应首选的载体材料是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.聚乙二醇 B.卡波姆 C.微晶纤维素 D.乙基纤维素 E.硬脂酸（分数：2.00）(1).微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).微孔膜包衣片的衣膜材料是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇（分数：2.00）(1).制备普通脂质体的材料是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).用于长循环脂质体表面修饰的材料是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：