【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2008年真题-(1)及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(1)及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B单选题/B(总题数：38，分数：38.00)1.有关粉体的正确表述是 A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大、其真密度越大 C.粉体的接触角越大、其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是 APVP B PEG6000 CCMS-Na DCMC-Na EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不作为薄膜包衣材料使用的是 A.硬脂酸

2、镁 B.羟丙基纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.聚乙烯吡略烷酮 E.乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过 A.0.1% B.0.2% C.0.5% D.1% E.2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇 6000、泊洛沙姆 B.滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D.灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果 E.小丸的粒径应为 0.5-3.5mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于软膏剂一般

3、质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于刨面的软膏应无菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻于粉针剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于微孔滤膜特点的错误表述是 A.孔径小而均匀、截留能力强 B.滤过时易产生介质脱落 C.不影响药液的 pH值 D.滤膜吸附性小 E.主要缺点为易于堵塞（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于热原性质的错误表述是 A.耐热性 B.滤过性 C.光不稳定性 D.不挥

4、发性 E.水溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.属于非离子型的表面活性剂是 A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.月桂醇硫酸钠 D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E.硬脂酸钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是 A.聚氧乙

5、烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温 80吐温 20 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 80 C.吐温 80吐温 20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 D.吐温 20吐温 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 40聚氧乙烯芳基醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不是混悬剂稳定剂的是 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.较易发生水解反应而降解的药物是 A.肾上腺素 B.盐酸普鲁卡因 C.维生素 C D.对氨基水杨酸钠 E.维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物

6、微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片 D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成药树脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间。减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药（分数：1

7、.00）A.B.C.D.E.18.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A.粒径大小 B.荷电性 C.疏水性 D.表面张力 E.相变温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于主动转运的错误表述是 A.主动转运必须借助载体或酶促系统 B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C.主动转运需要消耗机体能量 D.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于药物代谢的错误表述是 A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

8、C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A.Ct公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量 X0成正比 C.峰浓度与给药剂量 X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量 X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数 k0（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量 X0=500mg，V=10 L，k=0.1h，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 A0.05mg/L B0

9、.5mg/L C5mg/L D 50mg/L E500mg/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.属于物理配伍变化的是 A含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E 生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是 A.乙醇 B.丁醇 C.辛醇 D.甘露醇 E.硬脂醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是 A.改善药物的溶解

10、性能 B.延长药物的作用时间 C.降低药物的毒副作用 D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.十五元环的大环内酯类抗生素是 A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.28.源于地西泮活性代谢产物的药物是 A.氯硝西泮 B.劳拉西泮 C.艾司唑仑 D.奥沙西泮 E.硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是 A.盐酸阿米替林 B.吗氯贝胺 C.盐酸氟西汀 D

11、.盐酸帕罗西汀 E.舍曲林（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.结构与 受体拮抗剂相似、具有轻度 -受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸利多卡因 C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁 E.盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是 A.阿托伐他汀 B.吉非贝齐 C.非诺贝特 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是 A呋塞米 B，氢氯噻嗪 C依他尼酸 D螺内酯 E阿米洛利（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.沙美特罗的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C

12、.D.E.34.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 A.对乙酰氨基酚硫酸酯 B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯 C.N-乙酰亚胺醌 D.对氨基酚 E.乙酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 A.甲睾酮 B.雌二醇 C.达那唑 D.丙酸睾酮 E.苯丙酸诺龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.37.维生素 B1在体内的生物活性形式是 A.硫胺焦亚硫酸酯 B.硫胺单磷酸酯 C.硫胺三磷酸酯 D.硫胺焦磷酸酯 E.硫胺硫酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E

13、.38.维生素 A异构体中生物活性最强的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(1)答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B单选题/B(总题数：38，分数：38.00)1.有关粉体的正确表述是 A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大、其真密度越大 C.粉体的接触角越大、其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是 APVP B PEG6000 CCMS-Na DCMC-Na

14、EPVA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.不作为薄膜包衣材料使用的是 A.硬脂酸镁 B.羟丙基纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.聚乙烯吡略烷酮 E.乙基纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过 A.0.1% B.0.2% C.0.5% D.1% E.2%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇 6000、泊洛沙姆 B.滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D.灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是

15、为了获得缓释效果 E.小丸的粒径应为 0.5-3.5mm（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于刨面的软膏应无菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻于粉针剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.关于微孔滤膜特点的错误表述是 A.孔径小而均匀、截留能力强 B.滤过时易产生介质脱落 C.不影响药液的 pH值 D.滤膜吸附性小 E

16、.主要缺点为易于堵塞（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.关于热原性质的错误表述是 A.耐热性 B.滤过性 C.光不稳定性 D.不挥发性 E.水溶性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.属于非离子型的表面活性剂是 A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.月桂醇硫酸钠 D.聚氧

17、乙烯-聚氧丙烯共聚物 E.硬脂酸钾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是 A.聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温 80吐温 20 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 80 C.吐温 80吐温 20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 D.吐温 20吐温 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 40聚氧乙烯芳基醚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.不是混悬剂稳定剂的是 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.

18、 D.E.解析：14.较易发生水解反应而降解的药物是 A.肾上腺素 B.盐酸普鲁卡因 C.维生素 C D.对氨基水杨酸钠 E.维生素 A（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片 D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成药树脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.有关经皮给药制剂的优点的错误

19、表述是 A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间。减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A.粒径大小 B.荷电性 C.疏水性 D.表面张力 E.相变温度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.关于主动转运的错误表述是 A.主动转运必须借助载体或酶促系统 B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C.主动转运需要消耗机体能量 D.主动转运可出现饱和现象和竞争

20、抑制现象 E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.关于药物代谢的错误表述是 A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A.Ct公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量 X0成正比 C.峰浓度与给药剂量 X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量 X0成正比 E.

21、由残数法可求药物的吸收速度常数 k0（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量 X0=500mg，V=10 L，k=0.1h，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 A0.05mg/L B0.5mg/L C5mg/L D 50mg/L E500mg/L（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.属于物理配伍变化的是 A含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E 生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E

22、.解析：24.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是 A.乙醇 B.丁醇 C.辛醇 D.甘露醇 E.硬脂醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是 A.改善药物的溶解性能 B.延长药物的作用时间 C.降低药物的毒副作用 D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.十五元环的大环内酯类抗生素是 A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.具有抗铜绿假单

23、胞菌作用的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.源于地西泮活性代谢产物的药物是 A.氯硝西泮 B.劳拉西泮 C.艾司唑仑 D.奥沙西泮 E.硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是 A.盐酸阿米替林 B.吗氯贝胺 C.盐酸氟西汀 D.盐酸帕罗西汀 E.舍曲林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.结构与 受体拮抗剂相似、具有轻度 -受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸利多卡因 C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁 E.盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.结构中含有六元内

24、酯环的血脂调节药物是 A.阿托伐他汀 B.吉非贝齐 C.非诺贝特 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是 A呋塞米 B，氢氯噻嗪 C依他尼酸 D螺内酯 E阿米洛利（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.沙美特罗的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：暂缺第 34、35 题34.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 A.对乙酰氨基酚硫酸酯 B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯 C.N-乙酰亚胺醌 D.对氨基酚 E.乙酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 A.甲睾酮 B.雌二醇 C.达那唑 D.丙酸睾酮 E.苯丙酸诺龙（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.维生素 B1在体内的生物活性形式是 A.硫胺焦亚硫酸酯 B.硫胺单磷酸酯 C.硫胺三磷酸酯 D.硫胺焦磷酸酯 E.硫胺硫酸酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.维生素 A异构体中生物活性最强的是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：