【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2006年真题-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)2006 年真题-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是 A对流干燥 B辐射干燥 C间歇式干燥 D传导干燥 E介电加热干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度 D防止药物的配伍变化 E改善片剂的外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关筛分的错误表述是 A物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B物料的表面状态不规则，不易过筛 C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D

2、物料的密度小，不易过筛 E筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于滴丸和微丸的错误表述是 A普通滴丸的溶散时限要求是:应在 30min内全部溶散 B包衣滴丸的溶散时限要求是:应在 1h内全部溶散 C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E微丸的直径应大于 2.5mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 A11 以上 B107 之间 C63 之间 D20 之间 E0 以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.若

3、全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D棕榈酸酯 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.软膏剂的质量评价不包括 A硬度 B黏度与稠度 C主药含量 D装量 E微生物限度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关凝胶剂的错误表述是 A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 B混悬凝胶剂属于双相分散系统 C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D卡波姆溶液在 ph15 时具有最大的黏度和稠度 E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是 A甘油 B乙醇 C维生

4、素 C D尼泊金乙酯 E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于热原的错误表述是 A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E蛋白质是内毒素的致热中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A阿拉伯胶 B西黄芪胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 A必须使用饱和蒸汽

5、B必须将灭菌柜内的空气排除 C灭菌时间应从开始灭菌时算起 D灭菌完毕后应停止加热 E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关乳剂特点的错误表述是 A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E静脉注射乳剂具有一定的靶向性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于糖浆剂的错误表述是 A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B含蔗糖 85%(g/g)的水溶液称为单糖浆 C低浓度的糖浆剂应添

6、加防腐荆 D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 A对羟基茴香醚(BHA) B亚硫酸钠 C焦亚硫酸钠 D生育酚 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 A-20 B-10 C-2 D0 E210（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.微型胶囊的特点不包括 A可提高药物的稳定性 B可掩盖药物的不良臭味 C可使液态药物固态化 D能使药物迅速到达作用部位 E减少药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.包合

7、物是由主分子和客分子构成的 A溶剂化物 B分子胶囊 C共聚物 D低共熔物 E化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.口服缓控释制剂的特点不包括 A可减少给药次数 B可提高病人的服药顺应性 C可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D有利于降低肝首过效应 E有利于降低药物的毒副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A多储库型 B微储库型 C黏胶分散型 D微孔骨架型 E聚合物骨架型（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.脂质体的制备方法不包括 A冷冻干燥法 B逆向蒸发法 C辐射交联法 D注入法 E超声波分散法（分数：1.00）A.B.C.D

8、.E.22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B一些生命必需物质(如 K+、Na +等)，通过被动转运方式透过生物膜 C主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A8 B6.64 C5 D3.32 E1（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于配伍变化的错误表述是 A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍

9、变化 C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光（分数：1.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分

10、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A闭塞粉碎 B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎（分数：1.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A红外干燥器 B喷雾干燥机 C流化床干燥机 D微波干燥器 E箱式干燥器（分数：1.00）(1).使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).利用水分子迅速转动产生剧

11、烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）(1).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用库尔特计数器测得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A二氧化硅 B二氧化钛 C二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.50）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于软胶囊中的分散介质是

12、（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶剂 BpH 调节剂 C渗透压调节剂 D抗氧剂 E抑菌剂 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是（分数：1.50）(1).注射用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯化钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸(0.1mol/L)（分数：0.50）A.B.C.D.E. A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物（分数：2.00）(1).适合于制成注射用无菌粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适合于制成乳剂型注射剂（分数：0.50）A

13、.B.C.D.E.(3).适合于制成混悬型注射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).适合于制成溶液型注射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂（分数：1.50）(1).甘油属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚乙二醇属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通式为 （分数：0.

14、50）A.B.C.D.E.(3).在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2006 年真题-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是 A对流干燥 B辐射干燥 C间歇式干燥 D传导干燥 E介电加热干燥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查的是干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式

15、分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为 D。2.包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度 D防止药物的配伍变化 E改善片剂的外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括:避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故答案为 C。3.有关筛分的错误表述是 A物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B物料的表面状态不规则，

16、不易过筛 C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D物料的密度小，不易过筛 E筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。4.关于滴丸和微丸的错误表述是 A普通滴丸的溶散时限要求是:应在 30min内全部溶散 B包衣滴丸的溶散时限要求是:应在 1h内全部溶散 C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E微丸的直径应大于 2.5mm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查滴丸和微丸的相关知识。微丸的粒径为 0

17、.5-3.5mm，E 项错误。在新版应试指南中已将微丸改为小丸，考生应注意。5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 A11 以上 B107 之间 C63 之间 D20 之间 E0 以下（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 11以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故答案为 A。注:在新教材中未涉及本知识点。6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D棕榈酸酯

18、E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查的是栓剂的相关知识。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为 E。7.软膏剂的质量评价不包括 A硬度 B黏度与稠度 C主药含量 D装量 E微生物限度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。中国药典2005 年版在制剂通则项下规定:软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性，稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括:熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故选 A。8.有关凝胶剂的错误表述是 A凝胶剂有单相分散系统和双

19、相分散系统之分 B混悬凝胶剂属于双相分散系统 C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D卡波姆溶液在 ph15 时具有最大的黏度和稠度 E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查的是凝胶剂的相关知识。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在 pH611 时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为 D。9.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是 A甘油 B乙醇 C维生素 C D尼泊金乙酯 E滑石粉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析

20、：解析 本题考查的是乳剂型气雾剂的相关知识。为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是甘油。故答案为 A。10.关于热原的错误表述是 A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E蛋白质是内毒素的致热中心（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微

21、生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为 E。本题连续三年(2004、2005、2006)出现。11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A阿拉伯胶 B西黄芪胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克 F68等。故答案为 C。12.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 A必须使用饱和蒸汽 B必须将灭菌柜内的空气排除 C灭菌时间应从开始灭菌时算起 D灭菌完毕后

22、应停止加热 E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。操作热压灭菌柜时应注意的事项:必须使用饱和蒸气；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭菌时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为 C。13.有关乳剂特点的错误表述是 A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，

23、减少刺激性 E静脉注射乳剂具有一定的靶向性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查乳剂的相关知识。乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为 B。14.关于糖浆剂的错误表述是 A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B含蔗糖 85%(g/g)的水溶液称为单糖浆 C低浓度的糖浆剂应添加防腐荆 D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂（分数：1.00）A.B. C.

24、D.E.解析：解析 本题考查糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。15.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 A对羟基茴香醚(BHA) B亚硫酸钠 C焦亚硫酸钠 D生育酚 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是抗氧剂的相关知识。适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。故答案为

25、 C。16.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 A-20 B-10 C-2 D0 E210（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 210。故答案为 E。17.微型胶囊的特点不包括 A可提高药物的稳定性 B可掩盖药物的不良臭味 C可使液态药物固态化 D能使药物迅速到达作用部位 E减少药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查的是微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括:可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作

26、用部位”。故答案为 D。18.包合物是由主分子和客分子构成的 A溶剂化物 B分子胶囊 C共聚物 D低共熔物 E化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查包合物的相关知识。包合物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为 B。19.口服缓控释制剂的特点不包括 A可减少给药次数 B可提高病人的服药顺应性 C可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D有利于降低肝首过效应 E有利于降低药物的毒副作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查的是口服缓、控释制剂的相关知识。口服缓控释制剂的特点包括:可减少给药次数；可提高病人的服药顺应性；可避免或减少血药浓度的峰谷现象，

27、有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案为 D。20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A多储库型 B微储库型 C黏胶分散型 D微孔骨架型 E聚合物骨架型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查经皮吸收制剂的类型与特点，以零级速度释放的 TDDS有:膜控释型、复合膜型、多储库型。注:新教材中未涉及此知识点。21.脂质体的制备方法不包括 A冷冻干燥法 B逆向蒸发法 C辐射交联法 D注入法 E超声波分散法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散

28、法。故答案为 C。辐射联法可用于微囊的制备。注:微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备方法易混淆，需区分掌握。22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B一些生命必需物质(如 K+、Na +等)，通过被动转运方式透过生物膜 C主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。

29、简单被动转运不需要载体参与。一些生命只需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案选 B。23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A8 B6.64 C5 D3.32 E1（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查的是生物药剂学的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(f ss)等于 99%所需半衰期的个数为 6.64。如果记不准此常数，考生述可用排除法解答。大家知道，(f ss)=1-1/2n(n为半衰期的个数)，5 个 t1/2的(f ss)为 0.9687，7 个 t1/2的(f ss)为 0.9922。24.关于配伍变化

30、的错误表述是 A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临

31、床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。故答案为 A。二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查的是片剂辅料的相关知识。羟丙基纤维素可作为粉末直接压片的黏合剂也可用做湿法制粒的黏合剂，在本题中 D项为很强的干扰项；乙基纤

32、维素可作为对水敏感药物的黏合剂。微晶纤维素具良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用，微粉硅胶是优良的助流剂，可用于粉末直接压片，故本题选 C、E。 A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光（分数：1.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查片剂包衣的相关知识。糖包衣的生产工艺:片芯-包隔离层-包粉衣层-包糖衣层-包有色糖衣层-打光。首先在素片上包不透水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗

33、入片芯。交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层，目的是消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。打光的目的是增加光泽和表面的疏水性。故答案为 B、C。 A闭塞粉碎 B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎（分数：1.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查粉碎的相关知识。连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于开

34、路粉碎；在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于低温粉碎。故答案为 B、D。 A红外干燥器 B喷雾干燥机 C流化床干燥机 D微波干燥器 E箱式干燥器（分数：1.00）(1).使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查干燥的相关知识。使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为流化床干燥机；利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为微波干燥器。红外干燥窑是利用红外线对物料直接照射而加热的

35、一种干燥设备。喷雾干燥机的特点是干燥蒸发面积大，干燥时间短，适合于热敏物料和无菌操作的干燥。故答案为 C、D。 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径（分数：1.00）(1).根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用库尔特计数器测得的直径称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查粉体学的相关知识。根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为有效径；等价径为粒子的外接圆直径，用库尔特计数器测得的直径称为体积等价径；显微镜法测得的粒径称定方向径，又称投影径；筛分径即粒子通过粗筛网且被

36、截留在细筛网时，粗、细筛孔直径的算术或几何平均值。故答案为 D、C。 A二氧化硅 B二氧化钛 C二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.50）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用于软胶囊中的分散介质是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查胶囊辅料的相关知识。常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；可用于软胶囊中的分散介质是聚乙二醇 400。故答案为 B、A、D。

37、 A溶剂 BpH 调节剂 C渗透压调节剂 D抗氧剂 E抑菌剂 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是（分数：1.50）(1).注射用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).氯化钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸(0.1mol/L)（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查注射剂辅料的相关知识。在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水作为溶剂，氯化钠作为渗透压调节剂，盐酸(0.1mol/L)作为 pH调节剂。故答案为 A、C、B。 A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油

38、中不溶且不稳定的药物（分数：2.00）(1).适合于制成注射用无菌粉末（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).适合于制成乳剂型注射剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).适合于制成混悬型注射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).适合于制成溶液型注射剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查注射剂的相关知识。根据药物特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成 O/W型乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂

39、。故答案为 D、C、A、B。 A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂（分数：1.50）(1).甘油属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).聚乙二醇属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).液体石蜡属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查常用溶剂的相关知识。水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂； 乙醇、丙二醇、聚乙二醇是半极性溶剂；脂肪油液体石蜡属于非极性溶剂。故答案为 A、C、B。 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).通式为 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查表面活性剂的相关知识。通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂有硬脂酸钠、硬脂酸钾、三乙醇胺皂等；通式为*X -的阳离子表面活