【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-131及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-131 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.下列物质不能作混悬剂中的助悬剂使用的是 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.下列哪一项不是药物配伍使用的目的 A.增强疗效 B.预防或治疗并发症 C.提高生物利用度 D.提高机体的耐受

2、性 E.减少副作用（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有 A.酯类 B.酰胺类 C.烯醇类 D.六碳糖 E.巴比妥类（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶 E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.缓、控释制剂不包括下列哪种 A.分散片 B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结

3、合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.下列不属于主动靶向制剂的是 A.修饰的微球 B.pH 敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：26.00) A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.增溶剂 醋酸可的松混悬型注射剂中（分数：4.00）(1).羧甲基纤维素钠的作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫柳汞的作用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：

4、8.00）(1).在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).使微粒 电势增加的电解质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).增加分散介质黏度的附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.采用棕色瓶密封包装 B.制备过程中充入氮气 C.产品冷藏保存 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH（分数：6.00）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感应将（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为避免氧气的存在而加速药

5、物的降解（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).光照射可加速药物的氧化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).可用于制备脂质体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：8，分数：16.00)9.超临界流体萃取法，常以二氧化碳为流体，优点是 A

6、.临界温度低 B.不易燃、安全 C.无毒、价廉 D.可以用于多数水溶性成分的提取 E.防止被萃取物氧化（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.药物与受体的结合一般是通过 A.氢键 B.疏水键 C.共轭作用 D.电荷转移复合物 E.静电引力（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.药物化学结构修饰的目的为 A.延长药物的作用时间 B.降低药物的毒副作用 C.提高药物的组织选择性 D.克服药物的峰谷效应 E.提高药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列哪些药物可用于抗结核治疗 A.异烟肼 B.呋喃妥因 C.乙胺丁醇 D.克霉唑 E.甲硝唑（分数：2.00）A.B.C.

7、D.E.13.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 A.毒性较大 B.久用可能产生一定成瘾性 C.可溶于热水，易溶于丙酮 D.主要用于治疗精神紧张、失眠 E.具有中枢性肌肉松弛作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列哪几项与利舍平有关 A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸

8、而失效 C.可与亚硝酸加成，生成黄色产物 D.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.H1受体拮抗剂的基本结构中哪些是产生 H1受体拮抗作用所必要的AB （分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：7，分数：14.00)17.下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是 A.羟丁酸钠 B.麻醉乙醚 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.盐酸氯胺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个药的水解产物具有游离的芳伯氨基，可以产生重氮化

9、-偶合反应，这一性质可用于该化合物的鉴别 A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.依他尼酸 D.螺内酯 E.尼可刹米（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.末梢囊泡内介质能抗高血压的药是 A.硝苯地平 B.普萘洛尔 C.利舍平 D.甲基多巴 E.哌唑嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.维生素 C 片剂久置变黄的反应过程是 A.还原+水解 B.被空气中的氧所氧化 C.水解+还原 D.水解+氧化 E.还原（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下列哪个维生素本身不具有生物活性，进入机体后经代谢才有活性 A.维生素 B1 B.维生素 D C.维生素 K3 D.维生素 C E.维生素 E（分

10、数：2.00）A.B.C.D.E.22.临床上可用于治疗妊娠呕吐的维生素是 A.维生素 B2 B.维生素 B6 C.维生素 A1 D.维生素 D E.维生素 D3（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色的维生素溶液是 A.维生素 B6 B.维生素 D3 C.维生素 C D.维生素 B1 E.维生素 B2（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.茚地那韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦（分数：6.00）(1).含有叠氮基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有鸟嘌呤基

11、的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有 1，4-二氮杂 （分数：2.00）A.B.C.D.E. A.磷霉素 B.利奈唑胺 C.克林霉素 D.替硝唑 E.呋喃妥英（分数：8.00）(1).结构中含有环氧乙烷的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有吡咯环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有咪唑环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有吗啉环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.临床上主要用于治疗骨髓炎 B.用于治疗阴道滴虫及厌氧菌感染的疾病 C.用于治疗肠道感染 D.用于治疗结核 E.用于治疗各种伤寒（

12、分数：6.00）(1).替硝唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸小檗碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸克林霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-131 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.下列物质不能作混悬剂中的助悬剂使用的是 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查常用的助悬剂：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助

13、悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 Stocks 公式，V 与 成反比， 愈大、V 愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能作助悬剂。故本题答案应选 C。2.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素，其中处方因素包括 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料。故本题答案应选

14、 C。3.下列哪一项不是药物配伍使用的目的 A.增强疗效 B.预防或治疗并发症 C.提高生物利用度 D.提高机体的耐受性 E.减少副作用（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题主要考查配伍使用的目的。配伍使用的目的有预期某些药物产生协同作用以增强疗效；提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生等；利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用；为了预防或治疗并发症而加用其他药物等。提高生物利用度不是配伍使用的目的。故本题答案应选 C。4.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有 A.酯类 B.酰胺类 C.烯醇类 D.六碳糖 E.巴比妥类（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题

15、重点考查制剂中药物的化学降解途径。易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选 C。5.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶 E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题主要考查微囊的囊材。复凝聚法是指使用 2 种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。可作复合材料的有：明胶-阿拉伯胶(或 CMC 或 CAP 等多糖)、海藻酸盐-聚赖氨酸、海藻酸盐-壳聚糖、海藻酸-白蛋白、白蛋白-阿拉伯胶等。故本题答案应选 C。6.缓、控释制剂不包括下列

16、哪种 A.分散片 B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题主要考查缓、控释制剂的类型。胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架型缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是缓释、控释制剂；而分散片是速释制剂。故本题答案应选 A。7.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或

17、酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。故本题答案应选 A。8.下列不属于主动靶向制剂的是 A.修饰的微球 B.pH 敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题主要考查主动靶向制剂的分类。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体药物。修饰的药物载体包括修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米粒。前体靶向药物包括肿瘤靶向前体药物、脑部靶向前体药物和肝靶向前体药物。而pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案应选 B。三、B配伍选择题/B(总题数：4，

18、分数：26.00) A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.增溶剂 醋酸可的松混悬型注射剂中（分数：4.00）(1).羧甲基纤维素钠的作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).硫柳汞的作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂中常用的附加剂。中国药典规定，注射剂中除主药外，还可根据制备及医疗的需要添加其他物质，以增加注射剂的有效性、安全性与稳定性，这类物质统称为注射剂的附加剂。在醋酸可的松混悬型注射剂中羧甲基纤维素钠起助悬剂的作用。硫柳汞是作为防腐剂使用。故本题选 D、C。 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.

19、絮凝剂（分数：8.00）(1).在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).使微粒 电势增加的电解质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).增加分散介质黏度的附加剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混

20、悬剂微粒的电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，加入电解质使电势增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。故本题答案应选B、C、D、A。 A.采用棕色瓶密封包装 B.制备过程中充入氮气 C.产品冷藏保存 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH（分数：6.00）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感应将（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).光照射可加速药物的氧

21、化反应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题主要考查药物制剂的稳定化方法。降低温度可使药物降解速度减慢，因此对热敏性药物，产品要低温贮存，以保证产品质量；对于易氧化的品种，在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，除去氧气，防止氧化；光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，并采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。故本题答案应选 C、B、A。 A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：8.00）(1).可用于制备脂质体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：2.00）

22、A.B. C.D.E.解析：(3).可用于制备不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题主要考查各种缓释、控释制剂常用的辅料。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇；溶蚀性骨架片的骨架材料有硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等；不溶性骨架片的骨架材料有聚乙烯、无毒聚氯乙烯等；亲水性凝胶骨架片的骨架材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等。故本题答案应选 C、B、D、A。四、B多项选择题/B(总题数：8，分数：16.00)9.超临界流体萃取法，常以二氧化碳为流体，优点是 A

23、.临界温度低 B.不易燃、安全 C.无毒、价廉 D.可以用于多数水溶性成分的提取 E.防止被萃取物氧化（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 超临界流体萃取法常以二氧化碳为流体，无毒、价廉，超临界 CO2临界温度低，操作温度低，能较完好地保存中药有效成分不被破坏。因此，特别适合那些对热敏感性强、容易氧化分解破坏的成分的提取。超临界 CO2还具有抗氧化、灭菌的作用。10.药物与受体的结合一般是通过 A.氢键 B.疏水键 C.共轭作用 D.电荷转移复合物 E.静电引力（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 药物与受体的结合一般是通过氢键、疏水键、共轭作用和静电引

24、力等作用。11.药物化学结构修饰的目的为 A.延长药物的作用时间 B.降低药物的毒副作用 C.提高药物的组织选择性 D.克服药物的峰谷效应 E.提高药物的生物利用度（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 药物化学结构修饰的目的是为了得到更理想的药物分子，使新的分子具有更好的性质：延长药物的作用时间；降低药物的毒副作用；提高药物的组织选择性；克服药物的峰谷效应；提高药物的生物利用度等。12.下列哪些药物可用于抗结核治疗 A.异烟肼 B.呋喃妥因 C.乙胺丁醇 D.克霉唑 E.甲硝唑（分数：2.00）A. B.C. D.E.解析：解析 异烟肼、乙胺丁醇为抗结核药，呋喃妥因虽为抗

25、菌药但不具抗结核菌作用，克霉唑为抗真菌药，甲硝唑对厌氧性细菌有抗菌作用，临床主要用于治疗阴道滴虫病。13.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题要求掌握合成镇痛药化学结构的特点。合成镇痛药化学结构有如下特点：(1)分子具有1 个平坦的芳环结构；(2)有 1 个碱性中心，并在生理 pH 下，能大部分电离为阳离子，碱性中心和平

26、坦结构在同一平面上；(3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构，所连烃基突出于平面前方。14.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 A.毒性较大 B.久用可能产生一定成瘾性 C.可溶于热水，易溶于丙酮 D.主要用于治疗精神紧张、失眠 E.具有中枢性肌肉松弛作用（分数：2.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 本题需要掌握甲丙氨酯的理化性质和临床应用特点。甲丙氨酯为白色结晶性粉末，可溶于热水，易溶于丙酮，具有安定作用及中枢性肌肉松弛作用，临床上主要用于精神紧张、失眠、癫痫等。本品较安全，不良反应少，但久用可产生一定成瘾性。15.下列哪几项与利舍平有关 A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分

27、解成利舍平酸而失效 C.可与亚硝酸加成，生成黄色产物 D.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：解析 利舍平是从萝芙木中提取分离出的一种生物碱，具有降压及镇静作用，其作用机制为耗竭周围及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和 5-羟色胺。利舍平见光易氧化变质而失效，其结构中的 2 个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利舍平酸。利舍平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反应生成黄色的 N-亚硝基化合物。因其为生物碱所以与生物碱沉淀试剂可发生反应。16.H1受体拮抗剂的基本结构中哪些是产生 H1受体拮抗作用所必要的AB

28、（分数：2.00）A.B. C. D.E. 解析：解析 根据 H1受体拮抗剂(见下图)的构效关系，产生 H1受体拮抗作用所必要的是 X=*(连氧的sp3杂化的碳原子)，*，*；连接段碳链 n=23；Ar 1，Ar 2不处于同一平面。*五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：7，分数：14.00)17.下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是 A.羟丁酸钠 B.麻醉乙醚 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.盐酸氯胺酮（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 麻醉乙醚属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大，羟丁酸钠和盐酸氯胺酮属于静脉注射

29、全身麻醉药，普鲁卡因和利多卡因属于静脉注射局麻药。18.下列哪个药的水解产物具有游离的芳伯氨基，可以产生重氮化-偶合反应，这一性质可用于该化合物的鉴别 A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.依他尼酸 D.螺内酯 E.尼可刹米（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 氢氯噻嗪的水溶液发生水解，生成 6-氯-2，4 二磺酰基胺基苯胺，其中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物，用于鉴别。19.末梢囊泡内介质能抗高血压的药是 A.硝苯地平 B.普萘洛尔 C.利舍平 D.甲基多巴 E.哌唑嗪（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 利舍平可以使交感神经囊泡内的神经递质

30、释放增加，同时阻止交感神经递质进入囊泡，这些作用使囊泡内神经递质减少，并使交感神经的传导受阻，表现出降压作用。20.维生素 C 片剂久置变黄的反应过程是 A.还原+水解 B.被空气中的氧所氧化 C.水解+还原 D.水解+氧化 E.还原（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 在空气、光和热的影响下，维生素 C 分子中的内酯环水解，进一步发生脱羧而生成糠醛，以至氧化聚合而呈色，这是维生素 C 片剂久置变黄的主要原因。21.下列哪个维生素本身不具有生物活性，进入机体后经代谢才有活性 A.维生素 B1 B.维生素 D C.维生素 K3 D.维生素 C E.维生素 E（分数：2.00）A.B

31、. C.D.E.解析：解析 维生素 D，经肝脏和肾脏两次羟基化，被代谢成活性较强的二羟基维生素 D 后，才具有促进钙、磷吸收，促进骨骼钙化的作用。22.临床上可用于治疗妊娠呕吐的维生素是 A.维生素 B2 B.维生素 B6 C.维生素 A1 D.维生素 D E.维生素 D3（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 临床上应用维生素 B6治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼等药物引起的周围神经炎、白细胞减少及痤疮和脂溢性皮炎。23.含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色的维生素溶液是 A.维生素 B6 B.维生素 D3 C.维生素 C D.维生素 B1 E.维生素 B2（分数：2.00

32、）A. B.C.D.E.解析：解析 维生素 B6，又称为吡哆醇，结构中有三个羟基包括一个苯酚羟基，结构如下，可与 Fe3+反应得到红色的溶液。*七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.茚地那韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦（分数：6.00）(1).含有叠氮基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).含有鸟嘌呤基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).结构中含有 1，4-二氮杂 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查本组药物的结构特点。 A.磷霉素 B.利奈唑胺 C.克林霉素 D.替硝唑 E.呋喃妥英

33、（分数：8.00）(1).结构中含有环氧乙烷的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).结构中含有吡咯环的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含有咪唑环的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).结构中含有吗啉环的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查本组药物的结构特点。 A.临床上主要用于治疗骨髓炎 B.用于治疗阴道滴虫及厌氧菌感染的疾病 C.用于治疗肠道感染 D.用于治疗结核 E.用于治疗各种伤寒（分数：6.00）(1).替硝唑（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸小檗碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸克林霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查本组药物的临床用途。