【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-13-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-13-1-1 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂 B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂 E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不是药物胃肠道吸收机理的是 A主动转运 B促进扩散 C渗透作用 D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.0

2、0）A.B.C.D.E.3.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是 A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性 D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关气雾剂叙述错误的为 A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成 B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统 C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查 D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置 E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.影响药物稳定性的环境因素不包括 A温度 BpH 值 C光线 D空气中的氧 E包

3、装材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有 A0.1mol/L 盐酸调节 pH 在 4.04.5，可提高盐酸普鲁卡因的稳定性 B氯化钠用于调节等渗且可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性 C光、空气及铜、铁等金属离子均能加速本品分解 D采用热压灭菌 E采用流通蒸汽 10030 分钟灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有 A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片 D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是 A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C

4、絮凝 D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是 A普通压制片的崩解时限为 15min B口含片和咀嚼片的崩解时限为 5min C薄膜衣片的崩解时限为 60min 内 D糖衣片的崩解时限为 60min 内 E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于混悬剂的错误表述为 A产生絮凝的混悬剂其稳定性差 B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂 E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00

5、）A.B.C.D.E.11.固体分散物的特点不包括 A可掩盖药物的不良气味和刺激性 B可延缓药物的水解和氧化 C可提高药物的生物利用度 D可使液态药物固体化 E采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于药物相互作用的研究不包括 A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性 B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升 C两种药物的协同作用 D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降 E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.影响湿热灭菌的因素不包括 A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质 D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.

6、00）A.B.C.D.E.14.有关涂膜剂的不正确表述是 A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B使用方便 C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D制备工艺简单，无需特殊机械设备 E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.采用气体吸附法可测定得到 A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性 D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A1 个 B2 个 C3 个 D4 个 E5 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不

7、正确的做法是 A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气 C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌 E加 EDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列关于表面活性剂的正确表述是 A表面活性剂均具有很大毒性 B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关粉碎的不正确表述是 A粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 B粉碎是将大块物料破碎成较

8、小颗粒或粉末的操作过程 C粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 D粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于软膏剂的表述，不正确的是 A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪种现象不属于化学变化配伍 A溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气 B氯霉

9、素与尿素形成低共熔混合物 C水杨酸钠在酸性药液中析出 D生物碱盐溶液遇鞣酸后产生沉淀 E维生素 B12与维生素 C 制成溶液，维生素 B12效价下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价 A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径 C微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验 E微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于微晶纤维素性质的错误表述是 A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂” B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末 C微晶纤维素是优良的包衣材料 D微晶纤维素可以吸收 23 倍

10、量的水分而膨胀 E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是 A粉末直接压片 B湿法制粒压片 C重压法制粒压片 D空白制粒压片 E滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：6，分数：12.00) A减少或延缓耐药性的发生 B形成可溶性复合物，有利于吸收 C产生协同作用，增强药效 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：2.00）(1).复方降压片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B

11、.C.D.E.(3).吗啡与阿托品合用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E. APoloxamer 188 BPEG CPVP DCarbopol EHPMC（分数：2.00）(1).可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为固体分散体的载体及增塑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可作为固体分散体的载体及粘合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A注射液粗滤 B混悬液 C除

12、菌滤过 D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D.E. A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.

13、00）(1).口含片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生物粘附片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).舌下片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肠溶衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.

14、 AMCC BHPC CCAP DL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微晶纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乙基纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).羟丙基纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-13-1-1 答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂 B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共

15、熔现象，所以采用分别制粒法 C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂 E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.不是药物胃肠道吸收机理的是 A主动转运 B促进扩散 C渗透作用 D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是 A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性 D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.有关气雾剂叙述错误的为 A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成 B二相气雾剂

16、一般为溶液系统或混悬系统 C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查 D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置 E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.影响药物稳定性的环境因素不包括 A温度 BpH 值 C光线 D空气中的氧 E包装材料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有 A0.1mol/L 盐酸调节 pH 在 4.04.5，可提高盐酸普鲁卡因的稳定性 B氯化钠用于调节等渗且可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性 C光、空气及铜、铁等金属离子均能加速本品分

17、解 D采用热压灭菌 E采用流通蒸汽 10030 分钟灭菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有 A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片 D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是 A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝 D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.中华人民共和国药典(2000 年版)规定片剂的崩解时限错误的是 A普通压制片的崩解时限为 15min B口含片和咀嚼片的崩解时限为 5min C薄膜衣片的崩解时限为

18、60min 内 D糖衣片的崩解时限为 60min 内 E分散片的崩解时限为 3min 内（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列关于混悬剂的错误表述为 A产生絮凝的混悬剂其稳定性差 B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂 E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.固体分散物的特点不包括 A可掩盖药物的不良气味和刺激性 B可延缓药物的水解和氧化 C可提高药物的生物利用度 D可使液态药物固体化 E采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C

19、.D.E. 解析：12.关于药物相互作用的研究不包括 A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性 B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升 C两种药物的协同作用 D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降 E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.影响湿热灭菌的因素不包括 A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质 D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.有关涂膜剂的不正确表述是 A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B使用方便 C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D制备工艺简单，无需特殊机械设备 E常用的成膜材料有

20、聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.采用气体吸附法可测定得到 A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性 D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A1 个 B2 个 C3 个 D4 个 E5 个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是 A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气 C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌 E加 EDTA-2N

21、a（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列关于表面活性剂的正确表述是 A表面活性剂均具有很大毒性 B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.有关粉碎的不正确表述是 A粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 B粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 C粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 D粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体

22、、半固体中的分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于软膏剂的表述，不正确的是 A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列哪种现象不属于化学变化配伍 A溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气 B氯霉素与尿素形成低共熔混合物 C水杨酸钠在酸性药液中析出 D生物碱盐溶液遇鞣酸后产生沉淀 E维生素 B12与维生素 C 制成溶液，维生素 B12

23、效价下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价 A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径 C微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验 E微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.关于微晶纤维素性质的错误表述是 A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂” B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末 C微晶纤维素是优良的包衣材料 D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀 E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.受湿热易分解的小剂量片剂一般

24、不选用的压片方法是 A粉末直接压片 B湿法制粒压片 C重压法制粒压片 D空白制粒压片 E滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：6，分数：12.00) A减少或延缓耐药性的发生 B形成可溶性复合物，有利于吸收 C产生协同作用，增强药效 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：2.00）(1).复方降压片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).吗啡与阿托品合用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).

25、阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： APoloxamer 188 BPEG CPVP DCarbopol EHPMC（分数：2.00）(1).可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可作为固体分散体的载体及增塑剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).可作为固体分散体的载体及粘合剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过 D除去药液中的活性炭 E口服液（分数

26、：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.00）(1)

27、.口含片（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).生物粘附片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).舌下片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).肠溶衣片（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： AMCC BHPC CCAP DL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).微晶纤维素（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).乙基纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).羟丙基纤维素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：