【医学类职业资格】西药执业药师-药理学(五)及答案解析.doc

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1、西药执业药师-药理学(五)及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：70，分数：70.00)1.哪一种情况下可以使用吗啡( ) A颅脑损伤，颅压升高 B分娩过程止痛 C支气管哮喘呼吸困难 D肺心病呼吸困难 E手术前（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.解救水杨酸盐急性中毒可( ) A酸化尿液，促进排泄 B酸化尿液，抑制排泄 C碱化尿液，抑制排泄 D碱化尿液，促进排泄 E以上均不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.血浆半衰期最长的解热镇痛药是( ) A乙酰水杨酸 B双氯芬酸 C布洛芬 D吡罗昔康 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.静

2、注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是( ) A利舍平 B硝普钠 C硝苯地平 D胍乙啶 E可乐定（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.卡托普利治疗高血压的作用机制不包括( ) A抑制血管紧张素转换酶活性 B减少醛固酮分泌 C减少缓激肽水解 D抑制血管平滑肌增殖 E阻断血管紧张素 AT1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阿司匹林禁用于下列哪种情况( ) A哮喘、鼻息肉 B胃溃疡、痛经 C维生素 K 缺乏、牙痛 D风湿热、十二指肠溃疡 E慢性荨麻疹、肾功能不良（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.属于非成瘾性镇痛药的是( ) A可待因 B吗啡 C芬太尼 D喷他佐辛 E哌替啶（分数

3、：1.00）A.B.C.D.E.8.胺碘酮不具有的作用是( ) A阻滞钠通道 B阻滞钙通道 C阻滞钾通道 D阻滞 M 受体 E阻滞 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对高肾素型高血压病有特效的是( ) A卡托普利 B氢氯噻嗪 C肼屈嗪 D尼群地平 E二氮嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于硝苯地平的降压特点描述错误的是( ) A对高血压或血压正常者均有显著降压效果 B降压时伴反射性心率加快 C降压时心搏出量增加 D对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显 E不良反应多由过度血管扩张引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是( ) A解热镇

4、痛作用强度与阿司匹林相似 B解热镇痛作用温和持久 C抗炎抗风湿作用较弱 D对胃肠道几乎无刺激作用 E适用于阿司匹林不能耐受或过敏者（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.吗啡主要用于( ) A分娩止痛 B慢性钝痛 C其他镇痛药无效的急性锐痛 D胆绞痛 E胃肠痉挛所致绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.卡托普利的不良反应不包括( ) A低血钾 B血管神经性水肿 C高血钾 D味觉、嗅觉缺损 E顽固性干咳（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.血浆半衰期最长的强心苷类药物是( ) A地高辛 B毒毛花苷 K C洋地黄毒苷 D去乙酰毛花苷丙 E毛花苷丙（分数：1.00）A.B.C.D

5、.E.15.关于卡托普利的描述，错误的是( ) A使血管紧张素生成减少 B降低外周血管阻力 C适用于各型高血压 D降压时伴反射性心率加快 E可改善心衰患者的心脏功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.吗啡注射给药的原因是( ) A口服不吸收 B首关消除明显，生物利用度低 C口服对胃肠刺激性大 D易被胃酸破坏 E片剂不稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.长期大量服用阿司匹林引起的出血，可选用何药治疗( ) A维生素 A B维生素 C C维生素 K D维生素 E E维生素 B 族（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.选择性降低浦氏纤维自律性，缩短 APD 的药物( ) A

6、利多卡因 B奎尼丁 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于利多卡因描述错误的是( ) A钠通道阻滞药 B一般采用静滴给药 C肝、肾功能不全时应减量或减慢静滴速度 D可用于室性和室上性心律失常 E禁用于严重室内及房室传导阻滞者（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是( ) A瞳孔极度缩小 B呼吸麻痹 C血压降低甚至休克 D昏迷 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.强心苷提高心肌收缩力的作用机制是( ) A激活心肌细胞膜上的 Na+，K +-ATP 酶，提高细胞内钙离子浓度 B激活心肌 受体，提高细

7、胞内 cAMP 浓度 C抑制心肌细胞膜上的 Na+，K +-ATP 酶，提高细胞内钙离子浓度 D提高交感神经活性 E阻止细胞外钙离子内流（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.心源性哮喘首选药是( ) A芬太尼 B纳洛酮 C吗啡 D哌替啶 E可待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的( ) A口服时肠道吸收较完全 B同服广谱抗生素可减少其吸收 C血浆蛋白结合率约 25% D主要以原形从肾排泄 E肝肠循环少（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.强心苷治疗充血性心力衰竭的主要原理是( ) A使心室容积缩小 B增强心肌收缩性 C缩短收缩期，延长舒张

8、期 D减慢心率 E降低心室壁肌张力，降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.阿司匹林不可用于下列哪种疾病的治疗( ) A肌肉痛 B胃溃疡疼痛 C类风湿关节炎 D冠心病 E急性风湿热（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.利多卡因抗心律失常的作用机制是( ) A提高心肌自律性 B 受体阻断作用 C抑制 K+外流和 Na+内流 D促进 K+外流和 Na+内流 E改变病变区传导速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对交感神经兴奋性过高引起的室上性心律失常疗效最好的是( ) A普萘洛尔 B普罗帕酮 C普鲁卡因胺 D苯妥英钠 E美西律（分数：1.00）A.B.C.D.E.

9、28.下列不宜口服治疗心律失常的药物是( ) A奎尼丁 B维拉帕米 C胺碘酮 D利多卡因 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.能减弱心肌收缩力，延长 APD 和 ERP 的药物是( ) A利多卡因 B奎尼丁 C美西律 D妥卡尼 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛宜选用( ) A普萘洛尔 B维拉帕米 C利多卡因 D奎尼丁 E普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.治疗强心背中毒引起的快速性心律失常的最佳药物为( ) A阿托品 B氯化钾 C苯妥英钠 D地西泮 E戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.32

10、.普萘洛尔与血管扩张药合用降压的好处不包括( ) A对抗血管扩张药引起的反射性兴奋交感神经作用 B阻断肾脏 受体，减少肾素分泌 C阻断心脏 受体，不增加心率 D使血管扩张作用增强 E减轻红斑狼疮样症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是( ) A严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭 B高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者 C甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭 D重度贫血引起的心力衰竭 E肺源性心脏病导致的心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.阿司匹林预防血栓形成的机制是( ) A促进 TXA2合成 B促进 PGI2合成 C抑制 TXA2合成 D抑制 PG

11、I2合成 E抑制凝血酶原（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.胆道平滑肌痉挛所致的绞痛宜选用( ) A吗啡 B阿托品 C哌替啶 D阿托品+哌替啶 E吗啡+哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是( ) A抑制醛固酮分泌 B排钠，使细胞内 Na+减少 C降低血浆肾素活性 D排钠利尿，造成体内 Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少 E拮抗醛固酮受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用( ) A脂蛋白酶 B脂肪氧化酶 C磷脂酶 D环加氧酶 E单胺氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.3

12、8.过量 0R 用可引起肝损害的解热镇痛药是( ) A布洛芬 B吲哚美辛 C吡罗昔康 D丙磺舒 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.阿司匹林的不良反应不包括( ) A加重胃溃疡 B水杨酸反应 C阿司匹林哮喘 D瑞夷综合征 E水钠潴留（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.几无抗炎作用的药物是( ) A保泰松 B布洛芬 C阿司匹林 D扑热息痛 E吡罗昔康（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.急性心肌梗死引起的室性心律失常首选( ) A普罗帕酮 B利多卡因 C奎尼丁 D地高辛 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.地高辛对心脏的作用不包括( ) A加

13、强心肌收缩力 B减慢心率 C减慢传导 D抑制左心室肥厚 E降低自律性（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的作用机制不包括( ) A抑制 ACE 活性 B抑制血管紧张素的生成 C增加缓激肽的降解 D抑制心肌及血管重构 E抑制交感神经活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.应用 受体阻断药治疗心力衰竭的作用机制不包括( ) A 受体的上调作用 B 受体的下调作用 C抑制 BAS 的作用，减少水钠潴留 D逆转心肌肥厚 E改善心脏舒张功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下镇痛作用最强的是( ) A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D二氢埃托啡 E布桂

14、嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.治疗类风湿关节炎的首选药物是( ) A保泰松 B阿司匹林 C布洛芬 D扑热息痛 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.急性吗啡中毒的拮抗剂是( ) A肾上腺素 B曲马多 C可乐定 D阿托品 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.可乐定的降压作用主要是( ) A直接松弛血管平滑肌 B使交感递质耗竭 C阻断中枢与外周 2受体 D激动中枢与外周 2受体 E阻断血管 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.吗啡不具有下列哪项作用( ) A兴奋平滑肌 B止咳 C腹泻 D呼吸抑制 E催吐和缩瞳（分数：1.00）A.B.C

15、.D.E.50.吗啡中毒的主要特征是( ) A恶心、呕吐 B中枢兴奋 C血压降低 D循环衰竭 E瞳孔缩小（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的( ) A选择适当的强心苷制剂 B选择适当的剂量与用法 C洋地黄化后停药 D联合应用利尿药 E治疗剂量比较接近中毒剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下列镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关的是( ) A曲马多 B罗通定 C美沙酮 D安那度 E芬太尼（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是( ) A激动蓝斑核的阿片受体 B激动边缘系统的阿片受体 C抑制去甲肾上腺素

16、神经元活动 D促进组胺释放 E抑制呼吸、对抗催产素作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.吗啡的药理作用包括( ) A镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C镇痛、镇咳、止吐 D镇痛、欣快、止吐 E镇痛、安定、散瞳（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.关于强心苷中毒的防治错误的是( ) A静注地高辛抗体的 Fab 片段解除其对 Na+， K +-ATP 酶的抑制 B对强心苷中毒引起的窦性心动过缓及传导阻滞用阿托品治疗 C考来烯胺不能与洋地黄毒苷结合，来减轻强心苷中毒症状 D对强心苷引起的快速型心律失常可用苯妥英钠和利多卡因 E中毒轻的快速型心律失常补充钾盐即可（分数：1.0

17、0）A.B.C.D.E.56.镇痛作用比吗啡强 100 倍的药物是( ) A哌替啶 B芬太尼 C喷他佐辛 D美沙酮 E二氢埃托啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.关于解热镇痛抗炎药的镇痛特点，正确的是( ) A对各种疼痛均有效 B镇痛部位在中枢 C可抑制缓激肽的释放 D减轻 PG 的致痛作用和痛觉增敏作用 E抑制 PG 的合成，可用于锐痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.强心苷禁用于( ) A室上性心动过速 B室性心动过速 C心房扑动 D心房颤动 E慢性心功能不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.吗啡的镇痛机制是( ) A阻断阿片受体 B激动阿片受体 C抑制 PG

18、 合成 D抑制痛觉下行传导通路 E促进内阿片肽的合成与释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用( ) A消炎痛 B布洛芬 C阿司匹林 D保泰松 E扑热息痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.奎尼丁的药理作用不包括( ) A减慢传导 B延长有效不应期 C阻断 受体 D阻断 受体 E降低自律性（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.下列哪种情况能用哌替啶而不能用喇( ) A镇痛 B镇咳 C止泻 D人工冬眠 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效( ) A高血压诱发的心力衰竭 B先天性

19、心脏病引起的心力衰竭 C瓣膜病引起的心力衰竭 D严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎 E以上均有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.阿司匹林下述哪项反应是错误的( ) A解热作用 B减少炎症组织 PG 生成 C中毒剂量呼吸兴奋 D减少出血倾向 E可出现耳鸣、眩晕（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.关于米力农的叙述中错误的是( ) A抑制磷酸二酯酶 B升高细胞内 cAMP 水平 C增加心肌收缩力 D供短期静脉给药治疗急性心衰 E降低心力衰竭的病死率（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.关于阿司匹林的描述，错误的是( ) A口服后小部分在胃、大部分在肠吸收 B吸收后被水解为水杨酸

20、C代谢消除方式与剂量无关 Dt 1/2短，约为 15 分钟 E水杨酸盐可迅速分布至全身组织（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.属于阿片受体阻断剂的是( ) A二氢埃托啡 B罗通定 C纳曲酮 D芬太尼 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.强心苷最主要最危险的毒性反应是( ) A过敏反应 B胃肠道反应 C中枢神经系统反应 D心脏毒性 E黄视、绿视症（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.有关腺苷抗心律失常叙述错误的是( ) A作用于 G 蛋白偶联的腺苷受体 B激活钾通道，促进 K+外流，使细胞膜超极化而降低自律性 C减慢传导，缩短 ERP D抑制后除极 E治疗折返性阵发

21、性室上性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.关于普萘洛尔描述错误的是( ) A主要通过阻断 受体对心脏产生作用 B降低窦房结、普肯耶纤维自律性 C可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 D对运动或精神因素引起的室性心律失常也有效 E对窦房结、房室结的 4 相除极无影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药理学(五)答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：70，分数：70.00)1.哪一种情况下可以使用吗啡( ) A颅脑损伤，颅压升高 B分娩过程止痛 C支气管哮喘呼吸困难 D肺心病呼吸困难 E手术前（分数：1.00）A.B.C.D.E.

22、 解析：2.解救水杨酸盐急性中毒可( ) A酸化尿液，促进排泄 B酸化尿液，抑制排泄 C碱化尿液，抑制排泄 D碱化尿液，促进排泄 E以上均不对（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.血浆半衰期最长的解热镇痛药是( ) A乙酰水杨酸 B双氯芬酸 C布洛芬 D吡罗昔康 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是( ) A利舍平 B硝普钠 C硝苯地平 D胍乙啶 E可乐定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.卡托普利治疗高血压的作用机制不包括( ) A抑制血管紧张素转换酶活性 B减少醛固酮分泌 C减少缓激肽水解 D抑制血管平

23、滑肌增殖 E阻断血管紧张素 AT1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.阿司匹林禁用于下列哪种情况( ) A哮喘、鼻息肉 B胃溃疡、痛经 C维生素 K 缺乏、牙痛 D风湿热、十二指肠溃疡 E慢性荨麻疹、肾功能不良（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.属于非成瘾性镇痛药的是( ) A可待因 B吗啡 C芬太尼 D喷他佐辛 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.胺碘酮不具有的作用是( ) A阻滞钠通道 B阻滞钙通道 C阻滞钾通道 D阻滞 M 受体 E阻滞 受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.对高肾素型高血压病有特效的是( ) A卡托普

24、利 B氢氯噻嗪 C肼屈嗪 D尼群地平 E二氮嗪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.关于硝苯地平的降压特点描述错误的是( ) A对高血压或血压正常者均有显著降压效果 B降压时伴反射性心率加快 C降压时心搏出量增加 D对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显 E不良反应多由过度血管扩张引起（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是( ) A解热镇痛作用强度与阿司匹林相似 B解热镇痛作用温和持久 C抗炎抗风湿作用较弱 D对胃肠道几乎无刺激作用 E适用于阿司匹林不能耐受或过敏者（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.吗啡主要用于( ) A分

25、娩止痛 B慢性钝痛 C其他镇痛药无效的急性锐痛 D胆绞痛 E胃肠痉挛所致绞痛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.卡托普利的不良反应不包括( ) A低血钾 B血管神经性水肿 C高血钾 D味觉、嗅觉缺损 E顽固性干咳（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.血浆半衰期最长的强心苷类药物是( ) A地高辛 B毒毛花苷 K C洋地黄毒苷 D去乙酰毛花苷丙 E毛花苷丙（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.关于卡托普利的描述，错误的是( ) A使血管紧张素生成减少 B降低外周血管阻力 C适用于各型高血压 D降压时伴反射性心率加快 E可改善心衰患者的心脏功能（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.吗啡注射给药的原因是( ) A口服不吸收 B首关消除明显，生物利用度低 C口服对胃肠刺激性大 D易被胃酸破坏 E片剂不稳定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.长期大量服用阿司匹林引起的出血，可选用何药治疗( ) A维生素 A B维生素 C C维生素 K D维生素 E E维生素 B 族（分数：1.00）A.B.C. D.