【医学类职业资格】初级药士相关专业知识模拟试卷43及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识模拟试卷 43 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：72，分数：144.00)1.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（分数：2.00）A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草2.分散相质点最小的液体药剂是（分数：2.00）A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂3.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是作为（分数：2.00）A.增溶剂B.抑菌剂C.抗氧化剂D.助溶剂E.矫味剂4.关于糖浆剂的说法错误的是（分数：2.00）A.可作为矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为

2、高分子溶液C.热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作为稳定剂5.采用加液研磨法制备的制剂是（分数：2.00）A.胃蛋白酶合剂B.炉甘石洗剂C.苯扎溴铵溶液D.硼酸甘油E.单糖浆6.与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是（分数：2.00）A.混悬剂的黏度B.混悬微粒密度C.混悬微粒的粒径D.混悬剂的给药途径E.分散介质的密度7.若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（分数：2.00）A.OWB.WOC.阳离子D.阴离子E.混合乳8.极不耐热的药液采用何种灭菌法（分数：2.00）A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法

3、D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法9.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（分数：2.00）A.225nmB.254nmC.265nmD.285nmE.365nm10.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠D.三氯叔丁醇E.苯甲醇11.热原的主要成分是（分数：2.00）A.氨基酸B.内皮素C.脂多糖D.磷脂E.多肽12.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（分数：2.00）A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)13.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（分数：2.00）A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发

4、生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短14.注射剂的基本生产工艺流程是（分数：2.00）A.配液灌封质检灭菌过滤B.配液灭菌过滤质检灌封C.配液过滤灌封灭菌质检D.配液质检过滤灌封灭菌E.质检配液过滤灭菌灌封15.下列制剂不应加入抑菌剂的是（分数：2.00）A.滴眼剂B.采用低温灭菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉注射剂16.符合散剂制备一般规律的是（分数：2.00）A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.为减少混

5、合器械的吸附损失，应先加入量少的组分17.片剂常用的黏合剂是（分数：2.00）A.微晶纤维素B.淀粉浆C.十二烷基硫酸钠D.PEG400E.滑石粉18.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶造粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片19.下列何种药物可以制成软胶囊剂（分数：2.00）A.硫酸镁B.维生素 EC.10氯化钾D.0.9氯化钠E.5葡萄糖20.有关滴丸剂的叙述，错误的是（分数：2.00）A.常用的基质有 PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡21.大面

6、积烧伤用软膏剂的特殊要求是（分数：2.00）A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无刺激D.无菌E.无热原22.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为（分数：2.00）A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1D.5：1：2E.2：1：223.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（分数：2.00）A.防腐剂B.遮光剂C.脱膜剂D.增塑剂E.润滑剂24.混悬型气雾剂的组成不包括（分数：2.00）A.抛射剂B.分散剂C.润湿剂D.潜溶剂E.助悬剂25.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是（分数：2.00）A.煎煮法B.浸渍法C.

7、渗漉法D.超临界提取法E.乙醇连续回流法26.表面活性剂是能使溶液表面张力（分数：2.00）A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质27.关于浊点的叙述正确的是（分数：2.00）A.浊点又称 Krafft 点B.是阴离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D.是阳离子表面活性剂特征值E.吐温类表面活性剂观察不到浊点28.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（分数：2.00）A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用29.不能提高注射剂稳定性的方法是（分数：2.00）A.调 pHB.通入 CO 2 或 N 2C.用

8、棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂，如氯化钠30.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能31.下列常用作皮肤促透剂的是（分数：2.00）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羟苯甲酯D.二甲亚砜E.植物油32.下列关于脂质体说法正确的是（分数：2.00）A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质体起效迅速33.以下属于主动靶向制剂的是（

9、分数：2.00）A.免疫脂质体B.WOW 型乳剂C.磁性微球D.肠溶小丸E.纳米球34.延长注射剂药效的主要途径是（分数：2.00）A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布35.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（分数：2.00）A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快36.首关消除(首关作用)主要是指（分数：2.00）A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口

10、服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高37.司盘 80(HLB=4.3)60与吐温 80(HLB=15.0)40相混合，其混合物的 HLB 接近为（分数：2.00）A.5.3B.8.6C.9.6D.8.3E.10.338.属油溶液型注射剂的是（分数：2.00）A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液39.对药事管理来说，药品、食品等与其他商品区别的最基本点是（分数：2.00）A.审批严格B.批准部门C.特殊性D.有效性E.安全性40.下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学原料药C.化学试剂D

11、.疫苗E.生物制品41.药品是指（分数：2.00）A.指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质E.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质42.根据有关规定，必须成立药事管理与药物治疗学委员会的是（分数：2.00）A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三

12、级以上医院E.三级以下医院43.具有高等药学学历，从事药学工作的人是（分数：2.00）A.药学教育B.药学事业C.临床药师D.药师E.执业药师44.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责（分数：2.00）A.门诊药房B.住院药房C.调剂部门D.检验科E.临床药学45.医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是（分数：2.00）A.自费药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.毒性药品原料药E.贵重药品46.属医院药检室主要工作范畴的是（分数：2.00）A.负责 QA 工作B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C.进行 TDM 工作D.药品调配、制剂工作E.根据检验结果制定个体给药方

13、案47.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（分数：2.00）A.GPP 证书B.生产批准文号C.新药证书D.医疗机构制剂营业执照E.医疗机构制剂许可证48.医疗机构配制制剂的最重要条件是（分数：2.00）A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有医疗制剂许可证D.有经批准品种E.新药证书49.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（分数：2.00）A.药学本科毕业生B.药师以上专业技术职称C.临床药师D.依法经过资格认定的药学技术人员E.药学专家50.中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（分数：2.00

14、）A.质量、疗效和反应B.数量、质量和售后服务C.质量、销量和售后服务D.产量、销量和售后服务E.质量、价格和信誉51.城乡集贸市场可以出售（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品52.开办零售企业的审查批准部门是（分数：2.00）A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门53.生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（分数：2.00）A.批准文号B.GMP 证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书54.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（分数：2.00

15、）A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度55.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（分数：2.00）A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任56.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（分数：2.00）A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位57.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（分数：2.00）A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C.由中检所限期申请转

16、正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号58.由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（分数：2.00）A.GSP 证书B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号59.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（分数：2.00）A.安全、有效、合理B.安全、有效、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、质量E.安全、有效、方便60.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻

17、醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分C.罚款D.开除公职E.依法惩处61.凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过（分数：2.00）A.1 日常用量B.3 日常用量C.5 日常用量D.7 日常用量E.15 日常用量62.药物滥用所指的药物是（分数：2.00）A.生物制品B.医疗用毒性药品C.具有依赖性的药物D.抗生素E.激素类药品63.不属于医疗用毒性药品的是（分数：2.00）A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黄毒苷E.艾司唑仑64.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（分数：2.00）A.药品质量标准B.药品剂型C.药品使用方便性D.药品安全性E.药品疗效6

18、5.我国遴选 OTC 药物的基本原则是（分数：2.00）A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便66.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（分数：2.00）A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的

19、调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息67.主管全国药品不良反应监测工作的部门是（分数：2.00）A.卫生计生委B.国家食品药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测中心D.药品审评中心E.药品评价中心68.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（分数：2.00）A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2(面积)E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)69.

20、关于处方制度。下列叙述错误的是（分数：2.00）A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权70.下列哪一项关于处方的概念是错误的（分数：2.00）A.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.每张处方限于 1 名患者的用药E.每张处方开药品种数量不超过 5 种71.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（分数：2.00

21、）A.查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性C.查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格72.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（分数：2.00）A.标准化部门B.国家药品不良反应监测中心C.药典委员会D.中国食品药品检定研究院E.药品审评中心二、B1 型题(总题数：8，分数：56.00)A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.生物等效性试验（分数：10.00）(1).扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全

22、性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).初步的临床药理学及人体安全性评价实验（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C.处以 25 倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施 D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予

23、以没收 E.由药品监督管理部门处 1 万以上、5 万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照（分数：6.00）(1).医疗机构违法在市场上销售制剂的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.大窗口或柜台式发药 B.统一配送 C.处方点评制度 D.临床药师复核制度 E.单剂量配发药品（分数：4.00）(1).门诊药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).住院药房的管理实行（分数：2.

24、00）A.B.C.D.E.A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.毒性中药品种 E.西药毒药品种（分数：8.00）(1).砒霜是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).毛果芸香碱、升汞是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).水银是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氢溴酸东莨菪碱是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.被动扩散 B.主动转运 C.膜孔转运 D.促进扩散 E.胞饮作用（分数：10.00）(1).借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入

25、细胞内的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物由低浓度区域向高浓度区域转运需要载体和能量的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).小于膜孔的药物分子通过膜孔进入胞膜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.交联羧甲基纤维素钠 B.微晶纤维素 C.二氧化钛 D.滑石粉 E.淀粉浆（分数：10.00）(1).可作为黏合剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作为填充剂的是（分数：2.00）A.B.C

26、.D.E.(4).可作为润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).可作为遮光剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.乳化剂 B.等渗调节剂 C.金属络合剂 D.抑菌剂 E.抗氧化剂（分数：4.00）(1).乙二胺四醋酸二钠在注射剂中作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚山梨酯-80 在注射剂中作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.甲硝唑注射液 B.氯化钙注射液 C.氯化钾注射液 D.硫酸镁注射液 E.盐酸普鲁卡因注射液（分数：4.00）(1).灭菌后颜色易变黄的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是

27、（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识模拟试卷 43 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：72，分数：144.00)1.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（分数：2.00）A.活性物质B.剂型C.辅料 D.配方E.本草解析：2.分散相质点最小的液体药剂是（分数：2.00）A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂 E.疏水胶体溶液型液体药剂解析：3.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是作为（分数：2.00）A.增溶剂B.抑菌剂C.抗氧化剂 D.助溶剂E.矫味剂解析：4.关于糖浆剂的说法错

28、误的是（分数：2.00）A.可作为矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为高分子溶液 C.热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作为稳定剂解析：5.采用加液研磨法制备的制剂是（分数：2.00）A.胃蛋白酶合剂B.炉甘石洗剂 C.苯扎溴铵溶液D.硼酸甘油E.单糖浆解析：6.与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是（分数：2.00）A.混悬剂的黏度B.混悬微粒密度C.混悬微粒的粒径D.混悬剂的给药途径 E.分散介质的密度解析：7.若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（分数：2.00）A.OWB.WO C.阳离子D.阴离子E.混合乳解析：8.极

29、不耐热的药液采用何种灭菌法（分数：2.00）A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法 解析：9.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（分数：2.00）A.225nmB.254nm C.265nmD.285nmE.365nm解析：10.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠 D.三氯叔丁醇E.苯甲醇解析：11.热原的主要成分是（分数：2.00）A.氨基酸B.内皮素C.脂多糖 D.磷脂E.多肽解析：12.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（分数：2.00）A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠 D.硫代硫酸钠E.叔丁

30、基对羟基茄香醚(BHA)解析：13.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（分数：2.00）A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低 E.操作时间短解析：14.注射剂的基本生产工艺流程是（分数：2.00）A.配液灌封质检灭菌过滤B.配液灭菌过滤质检灌封C.配液过滤灌封灭菌质检 D.配液质检过滤灌封灭菌E.质检配液过滤灭菌灌封解析：15.下列制剂不应加入抑菌剂的是（分数：2.00）A.滴眼剂B.采用低温灭菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉注射剂 解析：16.符合散剂制备一般规律的

31、是（分数：2.00）A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法 C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分解析：17.片剂常用的黏合剂是（分数：2.00）A.微晶纤维素B.淀粉浆 C.十二烷基硫酸钠D.PEG400E.滑石粉解析：18.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片C.球晶造粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片解析：19.下列何种药物可以制成软胶囊剂（分数：2.00）A.硫酸镁B.维生素 E C.10氯化钾D.0.9氯化钠E

32、.5葡萄糖解析：20.有关滴丸剂的叙述，错误的是（分数：2.00）A.常用的基质有 PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性 C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡解析：21.大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（分数：2.00）A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无刺激D.无菌 E.无热原解析：22.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为（分数：2.00）A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1 D.5：1：2E.2：1：2解析：23.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（分数：2.00）A.防腐剂B.遮光剂C.脱膜剂D.增塑剂 E

33、.润滑剂解析：24.混悬型气雾剂的组成不包括（分数：2.00）A.抛射剂B.分散剂 C.润湿剂D.潜溶剂E.助悬剂解析：25.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是（分数：2.00）A.煎煮法 B.浸渍法C.渗漉法D.超临界提取法E.乙醇连续回流法解析：26.表面活性剂是能使溶液表面张力（分数：2.00）A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质 E.急剧上升的物质解析：27.关于浊点的叙述正确的是（分数：2.00）A.浊点又称 Krafft 点B.是阴离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D.是阳离子表面活性剂特征值

34、E.吐温类表面活性剂观察不到浊点解析：28.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（分数：2.00）A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料 E.药物相互作用解析：29.不能提高注射剂稳定性的方法是（分数：2.00）A.调 pHB.通入 CO 2 或 N 2C.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂，如氯化钠 解析：30.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放 B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能解析：31.下列常用作皮肤促透剂的是（分数：2.00）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羟苯甲酯D.二甲亚砜 E.植物油解析：32.

35、下列关于脂质体说法正确的是（分数：2.00）A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种 D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质体起效迅速解析：33.以下属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.免疫脂质体 B.WOW 型乳剂C.磁性微球D.肠溶小丸E.纳米球解析：34.延长注射剂药效的主要途径是（分数：2.00）A.延缓释药 B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布解析：35.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（分数：2.00）A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性

36、很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢 E.注射液黏度高药物吸收快解析：36.首关消除(首关作用)主要是指（分数：2.00）A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高解析：37.司盘 80(HLB=4.3)60与吐温 80(HLB=15.0)40相混合，其混合物的 HLB 接近为（分数：2.00）A.5.3B.8.6 C.9.6D.8.3E.10.3解析：38.属油

37、溶液型注射剂的是（分数：2.00）A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液 D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液解析：39.对药事管理来说，药品、食品等与其他商品区别的最基本点是（分数：2.00）A.审批严格B.批准部门C.特殊性 D.有效性E.安全性解析：40.下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学原料药C.化学试剂 D.疫苗E.生物制品解析：41.药品是指（分数：2.00）A.指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.指用于预防、治疗、诊断人

38、的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质E.指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质解析：42.根据有关规定，必须成立药事管理与药物治疗学委员会的是（分数：2.00）A.一级以上医院B.二级以上医院 C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院解析：43.具有高等药学学历，从事药学工作的人是（分数：2.00）A.药学教育B.药学事业C.临床药师D.药师 E.执业药师解析：44.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责（分数：2.00）A.门诊药房B.

39、住院药房C.调剂部门D.检验科E.临床药学 解析：45.医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是（分数：2.00）A.自费药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.毒性药品原料药E.贵重药品 解析：46.属医院药检室主要工作范畴的是（分数：2.00）A.负责 QA 工作B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制 C.进行 TDM 工作D.药品调配、制剂工作E.根据检验结果制定个体给药方案解析：47.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（分数：2.00）A.GPP 证书B.生产批准文号C.新药证书D.医疗机构制剂营业执照E.医疗机构制剂许可证 解析：48.医疗机构配制制剂的最重要条

40、件是（分数：2.00）A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有医疗制剂许可证 D.有经批准品种E.新药证书解析：49.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（分数：2.00）A.药学本科毕业生B.药师以上专业技术职称C.临床药师D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家解析：50.中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（分数：2.00）A.质量、疗效和反应 B.数量、质量和售后服务C.质量、销量和售后服务D.产量、销量和售后服务E.质量、价格和信誉解析：51.城乡集贸市场可以出售（分数：2.00）A.中

41、药材 B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品解析：52.开办零售企业的审查批准部门是（分数：2.00）A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门 D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门解析：53.生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（分数：2.00）A.批准文号 B.GMP 证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书解析：54.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（分数：2.00）A.监测制度B.报告制度 C.审批制度D.公告制度E.评价制度解析：55.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（分数：

42、2.00）A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任 E.承担行政责任解析：56.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（分数：2.00）A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位 D.通用计量单位E.市制计量单位解析：57.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（分数：2.00）A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E

43、.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 解析：58.由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（分数：2.00）A.GSP 证书B.新药生产批准文号 C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号解析：59.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（分数：2.00）A.安全、有效、合理B.安全、有效、适当C.安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、质量E.安全、有效、方便解析：60.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分 C.罚款D.

44、开除公职E.依法惩处解析：61.凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过（分数：2.00）A.1 日常用量B.3 日常用量C.5 日常用量D.7 日常用量 E.15 日常用量解析：62.药物滥用所指的药物是（分数：2.00）A.生物制品B.医疗用毒性药品C.具有依赖性的药物 D.抗生素E.激素类药品解析：63.不属于医疗用毒性药品的是（分数：2.00）A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黄毒苷E.艾司唑仑 解析：64.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（分数：2.00）A.药品质量标准B.药品剂型C.药品使用方便性D.药品安全性 E.药品疗效解析：65.我国遴选 OTC 药物的基本原则是（分数：2.0

45、0）A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便 B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.临床必需，应用安全，价格合理，应用方便E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便解析：66.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（分数：2.00）A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事

46、件的调查E.发布药品不良反应警示信息解析：67.主管全国药品不良反应监测工作的部门是（分数：2.00）A.卫生计生委B.国家食品药品监督管理总局 C.国家药品不良反应监测中心D.药品审评中心E.药品评价中心解析：68.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（分数：2.00）A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2(面积) E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)解析：69.关于处方制度。下列叙

47、述错误的是（分数：2.00）A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义 D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权解析：70.下列哪一项关于处方的概念是错误的（分数：2.00）A.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具 D.每张处方限于 1 名患者的用药E.每张处方开药品种数量不超过 5 种解析：71.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（分数：2.00）A

48、.查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性C.查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格解析：72.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（分数：2.00）A.标准化部门B.国家药品不良反应监测中心C.药典委员会 D.中国食品药品检定研究院E.药品审评中心解析：二、B1 型题(总题数：8，分数：56.00)A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.生物等效性试验（分数：10.00）(1).扩大的多中心临床试验，进一步评价

49、有效性、安全性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).初步的临床药理学及人体安全性评价实验（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C.处以 25 倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施 D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收 E.由药品监督管理部门处 1 万以上、5 万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照（分数：6.00）(1).医疗机构违法在市场上销售制剂的（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析