【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-药剂学-4及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-药剂学-4 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是 A.0.0050.01m B.0.55m C.10100m D.5001000m E.10005000m（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是 A.小分子化合物吸收快 B.小分子化合物吸收慢 C.油/水分配系数大的药物吸收快 D.脂溶性药物吸收快 E.药物吸湿性小，吸收速度快（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是 A.常温下的蒸气压大

2、于大气压 B.常温下的蒸气压小于大气压 C.惰性，不与主药发生化学反应 D.不易燃、不易爆 E.无毒、无致敏、无刺激性（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.不能作为气雾剂的抛射剂的是 A.二氧化碳 B.氮气 C.氟利昂 D.正丁烷 E.氩气（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为 A.10%20%(g/g) B.20%70%(g/g) C.70%85%(g/g) D.85%100%(g/g) E.任意比例（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.气雾剂中的附加剂不包括 A.潜溶剂 B.润湿剂 C.渗透压活性物质 D.乳化剂 E.矫味剂（分数：2.00）A.B

3、.C.D.E.7.气雾剂的质量评价不包括 A.安全、漏气检查 B.装量和异物检查 C.融变时限 D.喷射速度和喷出总量 E.有效部位药物沉积率（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.下列关于浸出过程的叙述错误的是 A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型 B.以扩散原理为基础 C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程 D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步 E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是 A.基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等 B.浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高

4、 C.浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程 D.浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大 E.一般乙醇含量在 90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.有关渗漉法的叙述中错误的是 A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备 B.应使用渗漉器进行浸出 C.适用于低浓度浸出制剂的制备 D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程 E.粉粒过细，溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列关于药材的粉碎的叙述错误的是 A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加

5、入少量液体 B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度，增加非晶型药物的脆性以利粉碎 C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥 D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎 E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.关于浸出制剂的表述中错误的是 A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出 B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出 C.扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出 D.温度升高有利于加速浸出 E.浓度梯度与浸出速度无关（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列不属于浸出药剂的是 A.酊剂 B.流浸膏剂

6、C.颗粒剂 D.软膏剂 E.酒剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列影响浸出过程的因素错误的是 A.浸出溶剂 B.药材粉碎程度 C.药材提取地点 D.浸出温度 E.浸出压力（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列关于提高浸出效率的措施中错误的是 A.适当提高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶媒 D.提高药材与溶剂的相对运动速度 E.尽量将药材粉碎得更细（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列剂型定义的叙述中正确的是 A.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常 1 毫升含 1 毫克中草药的可溶性成分 B.酒剂系将挥发性药物溶于乙醇的溶液，其药物浓度高，含醇量小 C.汤剂液

7、体药剂系固体药物分散于液体介质所形成的一类粗分散系统 D.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常 1 毫升含 1 克原有药材的可溶性成分 E.酒剂和酊剂是相同的浸出制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是 A.分为自然蒸发和沸腾蒸发 B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程 C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发 D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发 E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.不属于常用的浸出制剂的是 A.汤剂 B.气雾剂 C.酒剂 D.煎膏剂 E.浸膏剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.影响药

8、物溶解度的叙述正确的是 A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理 B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的 C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小 D.溶解度总是随温度升高而升高 E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.有关增加药物溶解度的叙述错误的是 A.具有增溶能力的表面活性剂叫增溶剂 B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度 D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适 HLB 值为 1518 E.增

9、溶量指每 1 克增溶剂能增溶药物的克数（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下列哪个不是药物溶出速度的影响因素 A.固体表面积 B.温度 C.溶出介质的体积 D.扩散系数 E.溶出介质与药物的密度差（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.以下增加药物溶解度的方法错误的是 A.加入助溶剂 B.制成可溶性盐 C.使用增溶剂 D.用混合溶媒 E.包衣（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.影响药物溶解度的因素不包括 A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.药物的颜色 E.药物的晶型（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是 A.有机弱酸弱

10、碱药物制成盐也不能改变其溶解度 B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度 C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度 D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度 E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.有关增加药物溶解度的方法错误的是 A.成盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂 D.加入混悬剂 E.使用混合溶媒（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机理属于 A.潜溶 B.增溶 C.助溶 D.引入亲水基团 E.成盐（分数：2.00）A.B.

11、C.D.E.27.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是 A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度 C.苯巴比妥在 90%的乙醇液中具有最大溶解度 D.维生素 K3不溶于水，制成维生素 K3亚硫酸氢钠溶解度提高 E.用聚山梨酯 80 增加难溶性药物的溶解度（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是 A.难溶性药物分子中引入亲脂基团 B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂 C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶 D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数 E.一个好的潜溶剂

12、的介电常数一般是 2580（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.影响药物溶解度的因素不包括 A.药物的分子结构 B.多晶型的影响 C.粒子大小的影响 D.药物的黏度 E.温度的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物 50g，乙醇 100ml，吐温-80 200ml，注射用水加至 10000ml)中乙醇的作用是 A.助溶 B.潜溶 C.防腐 D.增溶 E.表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.常用的潜溶剂不包括 A.乙醇 B.明胶 C.丙二醇 D.甘油 E.聚乙二醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.多数情况下，溶解度和溶出速

13、度的排列顺序是 A.水合物有机物无机物 B.水合物无机物有机物 C.水合物衍生物有机物 D.有机物无机物水合物 E.无机物有机物水合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.影响增溶的因素不包括 A.增溶剂的种类 B.药物的性质 C.增溶剂的用量 D.加入顺序 E.增溶剂的释放度（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是 A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快 B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快 C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢 D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快 E.增加溶出界面，溶出速度增加（分数：2.00）

14、A.B.C.D.E.35.临界胶团浓度的英文缩写是 A.CMC B.GMP C.HLB D.USP E.JP（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.可以供口服和注射的表面活性剂是 A.卵磷脂 B.月桂硫酸钠 C.钠皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.氯化苯甲烃铵（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列关于表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 B.表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用 C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子

15、型阴离子型非离子型 D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.下列关于表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成 B.表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子 C.离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂 D.表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同 E.如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.下列关于表面活性剂的叙述正确的是 A.表面活性剂是具有很强表面活

16、性并能使液体表面张力显著下降的物质 B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂 C.硫酸化物是阳离子表面活性剂 D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低 E.阳离子表面活性剂没有毒性（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.有关表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型阴离子型非离子型 C.非离子表面活性剂的 HLB 具有加和性 D.Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 E.在表面活性剂中，O/W 型乳化剂比 W/O 型乳化剂的 HLB 值高（分数：2.00）A.B.C.D.E.42

17、.关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是 A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子阴离子型非离子型 B.同类型表面活性剂的毒性：静注口服外用 C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射 D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射 E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是 A.要达到增溶效果，就必须形成胶束 B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度 C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共同特点 D.Krafft 是离子表面活性剂的特征值 E.Krafft 是离子表面活性剂应用温度的

18、下限（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是 A.商品名称为普朗尼克 F68 B.随分子量增加，本品从固态变为液态 C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D.是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳剂 E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.吐温类的作用不包括 A.增溶剂 B.抛射剂 C.乳化剂 D.分散剂 E.润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.表面活性剂的应用错误的是 A.去污剂 B.增溶剂 C.杀菌剂 D.渗透压调节剂 E.起泡剂和消泡剂（分数：2.00）A.B

19、.C.D.E.47.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用 A.司盘 20 B.吐温 80 C.苯扎溴铵 D.十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.下列可作为静脉注射用乳化剂的是 A.泊洛沙姆 188 B.SDS C.苯扎溴铵 D.苄泽 E.苯扎氯铵（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.不属于阴离子表面活性剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.阿洛索-OT C.苯扎氯铵 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.钠皂（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.不属于非离子表面活性剂的是 A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.泊洛沙姆 E.卵磷脂（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药

20、士相关专业知识-药剂学-4 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是 A.0.0050.01m B.0.55m C.10100m D.5001000m E.10005000m（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是 A.小分子化合物吸收快 B.小分子化合物吸收慢 C.油/水分配系数大的药物吸收快 D.脂溶性药物吸收快 E.药物吸湿性小，吸收速度快（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：3.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是 A.常温下的

21、蒸气压大于大气压 B.常温下的蒸气压小于大气压 C.惰性，不与主药发生化学反应 D.不易燃、不易爆 E.无毒、无致敏、无刺激性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：4.不能作为气雾剂的抛射剂的是 A.二氧化碳 B.氮气 C.氟利昂 D.正丁烷 E.氩气（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为 A.10%20%(g/g) B.20%70%(g/g) C.70%85%(g/g) D.85%100%(g/g) E.任意比例（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.气雾剂中的附加剂不包括 A.潜溶剂 B.润湿剂 C.渗透压活性物质 D.乳化剂 E

22、.矫味剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：7.气雾剂的质量评价不包括 A.安全、漏气检查 B.装量和异物检查 C.融变时限 D.喷射速度和喷出总量 E.有效部位药物沉积率（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列关于浸出过程的叙述错误的是 A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型 B.以扩散原理为基础 C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程 D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步 E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是 A.基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸

23、渍法等 B.浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高 C.浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程 D.浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大 E.一般乙醇含量在 90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.有关渗漉法的叙述中错误的是 A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备 B.应使用渗漉器进行浸出 C.适用于低浓度浸出制剂的制备 D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程 E.粉粒过细，溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：1

24、1.下列关于药材的粉碎的叙述错误的是 A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体 B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度，增加非晶型药物的脆性以利粉碎 C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥 D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎 E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.关于浸出制剂的表述中错误的是 A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出 B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出 C.扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出 D.温度升高有利于加速浸出 E.浓度梯度与浸出速度无关（分数：2.

25、00）A.B.C.D.E. 解析：13.下列不属于浸出药剂的是 A.酊剂 B.流浸膏剂 C.颗粒剂 D.软膏剂 E.酒剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列影响浸出过程的因素错误的是 A.浸出溶剂 B.药材粉碎程度 C.药材提取地点 D.浸出温度 E.浸出压力（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列关于提高浸出效率的措施中错误的是 A.适当提高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶媒 D.提高药材与溶剂的相对运动速度 E.尽量将药材粉碎得更细（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列剂型定义的叙述中正确的是 A.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常

26、1 毫升含 1 毫克中草药的可溶性成分 B.酒剂系将挥发性药物溶于乙醇的溶液，其药物浓度高，含醇量小 C.汤剂液体药剂系固体药物分散于液体介质所形成的一类粗分散系统 D.流浸膏剂为中草药的浸出液，通常 1 毫升含 1 克原有药材的可溶性成分 E.酒剂和酊剂是相同的浸出制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是 A.分为自然蒸发和沸腾蒸发 B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程 C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发 D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发 E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.不

27、属于常用的浸出制剂的是 A.汤剂 B.气雾剂 C.酒剂 D.煎膏剂 E.浸膏剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.影响药物溶解度的叙述正确的是 A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理 B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的 C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小 D.溶解度总是随温度升高而升高 E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：20.有关增加药物溶解度的叙述错误的是 A.具有增溶能力的表面活性剂叫增溶剂 B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂

28、中增加溶解度并形成溶液的过程 C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度 D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适 HLB 值为 1518 E.增溶量指每 1 克增溶剂能增溶药物的克数（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列哪个不是药物溶出速度的影响因素 A.固体表面积 B.温度 C.溶出介质的体积 D.扩散系数 E.溶出介质与药物的密度差（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.以下增加药物溶解度的方法错误的是 A.加入助溶剂 B.制成可溶性盐 C.使用增溶剂 D.用混合溶媒 E.包衣（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：23.影响药物溶解度的因素不包括 A.

29、药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.药物的颜色 E.药物的晶型（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是 A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度 B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度 C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度 D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度 E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.有关增加药物溶解度的方法错误的是 A.成盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂 D.加入混悬

30、剂 E.使用混合溶媒（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机理属于 A.潜溶 B.增溶 C.助溶 D.引入亲水基团 E.成盐（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是 A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度 C.苯巴比妥在 90%的乙醇液中具有最大溶解度 D.维生素 K3不溶于水，制成维生素 K3亚硫酸氢钠溶解度提高 E.用聚山梨酯 80 增加难溶性药物的溶解度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是 A.难溶性药物分子中引入亲

31、脂基团 B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂 C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶 D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数 E.一个好的潜溶剂的介电常数一般是 2580（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.影响药物溶解度的因素不包括 A.药物的分子结构 B.多晶型的影响 C.粒子大小的影响 D.药物的黏度 E.温度的影响（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物 50g，乙醇 100ml，吐温-80 200ml，注射用水加至 10000ml)中乙醇的作用是 A.助溶 B.潜溶

32、 C.防腐 D.增溶 E.表面活性剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：31.常用的潜溶剂不包括 A.乙醇 B.明胶 C.丙二醇 D.甘油 E.聚乙二醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：32.多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是 A.水合物有机物无机物 B.水合物无机物有机物 C.水合物衍生物有机物 D.有机物无机物水合物 E.无机物有机物水合物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：33.影响增溶的因素不包括 A.增溶剂的种类 B.药物的性质 C.增溶剂的用量 D.加入顺序 E.增溶剂的释放度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.下述关于药物溶出

33、速度的因素的叙述错误的是 A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快 B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快 C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢 D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快 E.增加溶出界面，溶出速度增加（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：35.临界胶团浓度的英文缩写是 A.CMC B.GMP C.HLB D.USP E.JP（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.可以供口服和注射的表面活性剂是 A.卵磷脂 B.月桂硫酸钠 C.钠皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.氯化苯甲烃铵（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列属于两性离子

34、型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：38.下列关于表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 B.表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用 C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型阴离子型非离子型 D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：39.下列关于表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成 B.表面活性剂的极性集团不可以是解离

35、的离子 C.离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂 D.表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同 E.如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：40.下列关于表面活性剂的叙述正确的是 A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质 B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂 C.硫酸化物是阳离子表面活性剂 D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低 E.阳离子表面活性剂没有毒性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：41.有关表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂可增加药物吸收，

36、也可降低药物吸收 B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型阴离子型非离子型 C.非离子表面活性剂的 HLB 具有加和性 D.Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 E.在表面活性剂中，O/W 型乳化剂比 W/O 型乳化剂的 HLB 值高（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：42.关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是 A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子阴离子型非离子型 B.同类型表面活性剂的毒性：静注口服外用 C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射 D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射 E.泊洛沙姆随分子量增

37、加，从液态变为固态（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：43.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是 A.要达到增溶效果，就必须形成胶束 B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度 C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共同特点 D.Krafft 是离子表面活性剂的特征值 E.Krafft 是离子表面活性剂应用温度的下限（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：44.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是 A.商品名称为普朗尼克 F68 B.随分子量增加，本品从固态变为液态 C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D.是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳

38、剂 E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：45.吐温类的作用不包括 A.增溶剂 B.抛射剂 C.乳化剂 D.分散剂 E.润湿剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：46.表面活性剂的应用错误的是 A.去污剂 B.增溶剂 C.杀菌剂 D.渗透压调节剂 E.起泡剂和消泡剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：47.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用 A.司盘 20 B.吐温 80 C.苯扎溴铵 D.十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：48.下列可作为静脉注射用乳化剂的是 A.泊洛沙姆 188 B.SDS C.苯扎溴铵 D.苄泽 E.苯扎氯铵（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：49.不属于阴离子表面活性剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.阿洛索-OT C.苯扎氯铵 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.钠皂（分数：2.00）A.