【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-5-2及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-5-2 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)1.颁发药品批准文号的是 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C省级以上食品药品监督管理局 D市级食品药品监督管理局 E市级以上食品药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品生产工艺由 A国家食品药品监督管理局批准 B省级食品药品监督管理局批准 C市级食品药品监督管理局批准 D省级以上食品药品监督管理局批准 E市级以上食品药品监督管理局批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药

2、品 E国家基本医疗保险药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 AW/O 型乳剂型基质 BO/W 型乳剂基质 C凡士林 D蜂蜡 EPEG 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.非处方药分为甲、乙两类的根据是药品的 A安全性 B剂型 C适应证 D品种 E给药途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.批准全国性书批发企业的部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.生物利用度研究最常用的方法是 A药理效应法 B体液药物浓度法 C

3、尿药浓度法 D血药浓度法 E组织药物浓度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.处方格式包括 A前记、正文、后记 B前记、正文、签名 C前记、处方标示、后记 D处方编号、正义、后记 E处方编号、正文、签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.单元调剂(UDD)指的是 A发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 B发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 C发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 D发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使

4、用 E发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是 A增加了药物的稳定性 B具定位作用 C多次使用引起不适与刺激 D生产成本低 E具速效作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.透皮吸收促进剂可选用 A丙酮 B月桂氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗机构提供药品o A一经发出，不得退换o B发出后，只换不退o C发出后，只有经处方医生确认，才可退换o D发出后，只有经药学技术人员审核，才可退换o E发出后，只有经处方医生确认并经药学技术人员审核，才可退换（分数：1

5、.00）A.B.C.D.E.13.麻醉药品盐酸哌替啶o A处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用o B处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用o C处方为一日用量，不限于医疗机构内使用o D处方为一次用量，不限于医疗机构内使用o E处方为一次用量，仅限于二级以上医疗机构内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品内标签至少应标注o A通用名称、规格、产品批号o B通用名称、产品批号o C通用名称、规格、用法用量o D通用名称、规格、产品批号、有效期o E通用名称、产品批号、有效期（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.麻醉药品处方至少保存o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年

6、o E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是o A急救药o B麻黄碱单方制剂o C盐酸二氢埃托啡o D处方药o E非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是o A计量检定规程o B国家计量基准器具检定的结果o C社会公用计量器具检定的数据o D一般计量器具检定的结果为准o E以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是o A进货检查验收制度o B药品保管制度o C药品出库检查制度o D药品

7、入库检查制度o E进货抽样检验制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于注射给药的吸收，叙述错误的是o A皮内注射吸收较慢o B肌内注射药物的吸收不一定比口服好o C鞘内注射可使药物向脑内分布o D血流速度是药物吸收的限速因素o E小分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于医疗机构制剂使用的表述，正确的是o A没有医生处方也可提供给患者o B某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂o C经过批准方可以上市销售o D不经批准就可以上市销售o E凭医师处方在本医疗机构内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.生产、销售的生物制品属于假、劣药，应

8、o A加重处罚o B从重处罚o C按一般情况处罚o D从轻处罚o E减轻处罚（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列不属于栓剂的质量要求的是o A适宜的硬度o B外观完整光滑o C塞入腔道应融化、软化或溶解o D溶出度o E融变时限（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列选项中属于假药的是o A更改有效期的o B不注明生产批号的o C擅自添加防腐剂的o D所标明的适应证超出规定范围的o E药品所含成分的含量不符合国家药品标准的（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.预胶化淀粉在片剂中通常用作o A润滑剂o B黏合剂o C润湿剂o D崩解剂o E填充剂（分数：1.00）A.B

9、.C.D.E.25.药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是o A专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方o B专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方o C专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方o D专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方o E专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.可从事第二类精神药品零售的是o A经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o B经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o C经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o D经所在地省级药品监督管理局

10、批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业o E经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药物排泄的主要器官是o A肝脏o B肠道o C肾脏o D皮肤o E肺部（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是o A第一类精神药品丢失o B第一类精神药品被盗o C骗取第一类精神药品o D冒领第一类精神药品o E第一类精神药品过期（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.WHO 三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是o A吗啡o B哌替

11、啶o C丁丙诺啡o D二氢埃托啡o E羟甲左吗喃（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.普通处方的用量一般不超过o A2 日用量o B3 日用量o C5 日用量o D7 日用量o E10 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.医院药学的表述，错误的是o A以药学为基础o B以药品供应为中心o C以用药有效、安全、经济、合理为目的o D研究并实施以优质的药品用于患者o E是应用性、综合性学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药物仿制品种的重要评价内容是o A药物制剂的绝对生物利用度o B药物制剂的质量标准o C药物制剂的相对生物利用度o D药物制剂的药剂等效性o E药物

12、制剂的生物等效性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.医疗机构发出的药品应注明的内容不包括o A患者姓名o B药品名称o C用法o D用量o E注意事项（分数：1.00）A.B.C.D.E.o A离子交换法o B电渗析法o C渗透法o D反渗透法o E蒸馏法（分数：1.00）(1).主要用于原水处理，但若装置合理，也能达到注射用水的质量要求的原水处理方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备注射用水最经典的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A湿法制粒压片法o B干法制粒压片法o C半干式颗粒压片法o D粉末直接压片法o E结晶直接压片法（分数：1.50）(1)

13、.将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒后压片。该方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对热敏性、湿敏性、极易溶性等的物料不能采用的压片方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对湿热敏感不宜制粒且压缩成形性差的药物，应选择的压片方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A氯化钠o B阿拉伯胶o C醋酸纤维素酞酸酯o D甘油o E滑石粉（分数：1.50）(1).可作薄膜包衣材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作薄膜包衣材料的固体物料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作薄膜包衣材料的致孔剂的是（分数：

14、0.50）A.B.C.D.E.o A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程o B代谢和排泄的总和o C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价o D药物用于机体后，发生生物转化的过程o E吸收、分布和排泄（分数：1.50）(1).转运是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).消除是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药效是（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A在执业地点取得处方资格o B在县级以下的医疗机构取得处方资格o C在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格o D在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格o E在乡、民族乡、镇

15、的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格（分数：1.50）(1).执业医师（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).执业助理医师（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经麻醉药品和精神药品知识考核合格的执业医师（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A每 4 个月复诊或随诊一次o B将空安瓿交回o C将原批号空安瓿交回o D收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录o E收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录（分数：1.50）(1).患者使用麻醉药品注射剂，应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).手术室使用麻醉药品注射剂，应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).患

16、者使用麻醉药品非注射剂，应（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-5-2 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)1.颁发药品批准文号的是 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C省级以上食品药品监督管理局 D市级食品药品监督管理局 E市级以上食品药品监督管理局（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。2.药品生产工艺由 A国家食品药品监督管理局批准 B省级食品药品监督管理局批准 C市级食品药品监督管理局批准 D省级以上食品药品监督管理局批准 E市级以上食品药品监督管理局批准（分

17、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。3.下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药品 E国家基本医疗保险药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：列入医保目录的药品和医保目录以外垄断性生产、经营的药品实行政府定价、政府指导价。4.特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 AW/O 型乳剂型基质 BO/W 型乳剂基质 C凡士林 D蜂蜡 EPEG 类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：凡士林是油脂性软膏基质，特别适用于遇水不稳定药物。5.非处方药分为

18、甲、乙两类的根据是药品的 A安全性 B剂型 C适应证 D品种 E给药途径（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有药品经营企业许可证。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。6.批准全国性书批发企业的部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(

19、以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。7.生物利用度研究最常用的方法是 A药理效应法 B体液药物浓度法 C尿药浓度法 D血药浓度法 E组织药物浓度法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。8.处方格式包括 A前记、正文、后记 B前记、正文、签名 C前记、处方标示、后记 D处方编号、正义、后记 E处方编号、正文、签名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：处方格式包括前记、正文、后记三部分。9.单元调剂(UDD)指的是 A发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 B发给病人的药品均

20、以每次使用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 C发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 D发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用 E发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：单元调剂(UDD)强调口服固体药品以每次服用的单位剂量进行包装。10.下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是 A增加了药物的稳定性 B具定位作用 C多次使用引起不适与刺激 D生产成本低 E具速效作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：气雾剂需耐压容

21、器、阀门系统和特殊生产设备，所以生产成本高。11.透皮吸收促进剂可选用 A丙酮 B月桂氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：月桂氮*酮是常用的透皮吸收促进剂之一。12.医疗机构提供药品o A一经发出，不得退换o B发出后，只换不退o C发出后，只有经处方医生确认，才可退换o D发出后，只有经药学技术人员审核，才可退换o E发出后，只有经处方医生确认并经药学技术人员审核，才可退换（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：为保证患者用药安全，医疗机构提供药品，药品一经发出，不得退换。13.麻醉药品盐酸哌替啶o A处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用o B处方为一次用量，仅限于医疗机

22、构内使用o C处方为一日用量，不限于医疗机构内使用o D处方为一次用量，不限于医疗机构内使用o E处方为一次用量，仅限于二级以上医疗机构内使用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麻醉药品盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用。14.药品内标签至少应标注o A通用名称、规格、产品批号o B通用名称、产品批号o C通用名称、规格、用法用量o D通用名称、规格、产品批号、有效期o E通用名称、产品批号、有效期（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法

23、全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。15.麻醉药品处方至少保存o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年o E5 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：麻醉药品处方保存的最低年限为 3 年。16.关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是o A急救药o B麻黄碱单方制剂o C盐酸二氢埃托啡o D处方药o E非处方药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：个体诊所只能配备常用药、急救药。17.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是o A计量检定规程o B国家计量基准器具检定的结果o C社会公用计量器具检定的数据o D一般计量器具

24、检定的结果为准o E以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：处理因计量器具准确度所引起的纠纷，以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准。18.关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是o A进货检查验收制度o B药品保管制度o C药品出库检查制度o D药品入库检查制度o E进货抽样检验制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品经营企业进货检查验收侧重合格证明和标识的检查，对药品内在质量不需要抽样检验。19.关于注射给药的吸收，叙述错误的是o A皮内注射吸收较慢o B肌内注射药物的吸收不一定比口服好o C

25、鞘内注射可使药物向脑内分布o D血流速度是药物吸收的限速因素o E小分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射给药时，血流速度影响药物吸收，但不是最主要因素。药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。20.关于医疗机构制剂使用的表述，正确的是o A没有医生处方也可提供给患者o B某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂o C经过批准方可以上市销售o D不经批准就可以上市销售o E凭医师处方在本医疗机构内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。医疗机构制剂的使用有严格要求，只

26、能凭医生处方在本医疗机构内使用，不得上市销售；除非有特殊情况并经过批准，也不得在医疗机构之间调剂使用。21.生产、销售的生物制品属于假、劣药，应o A加重处罚o B从重处罚o C按一般情况处罚o D从轻处罚o E减轻处罚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。22.下列不属于栓剂的质量要求的是o A适宜的硬度o B外观完整光滑o C塞入腔道应融化、软化或溶解o D溶出度o E融变时限（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：溶出度是片剂质量检查指标。23.下列选项中属于假药的是o A更改有效期的o B不注明生产批号的o C擅自添加防腐剂的o

27、 D所标明的适应证超出规定范围的o E药品所含成分的含量不符合国家药品标准的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药品的适应证或功能主治是在审批药品时对药品说明书进行审定的过程中确定的，药品所标明的适应证超出规定范围的按假药论处。24.预胶化淀粉在片剂中通常用作o A润滑剂o B黏合剂o C润湿剂o D崩解剂o E填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：可压性淀粉(亦称预胶化淀粉)是常用的片剂填充剂。25.药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是o A专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方o B专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方o C专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方o D专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方o E专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理即专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。26.可从事第二类精神药品零售的是o A经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o B经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o C经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业o D经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业