【医学类职业资格】初级药士专业知识-10-2及答案解析.doc

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1、初级药士专业知识-10-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.选择性 COX-2 抑制药最为突出的优点是 A解热作用强 B抗炎作用强 C胃肠不良反应轻 D抗栓作用强 E过敏反应少见（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.青蒿素为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗疟疾药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.利托君为 A子宫平滑肌兴奋药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌松弛药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.特比萘芬为 A抗病毒药 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E

2、.5.更昔洛韦为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.山莨菪碱属于 A缩瞳药 B解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.苯丙酸诺龙为 A雄激素类药物 B避孕药物 C盐皮质激素类药物 D同化激素药 E雌激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某女，50 岁，近段时间无故地担心在外工作的家人会出现意外，激动不安，失眠，诊断为焦虑症。应选用的治疗药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C苯海索 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.罗通定为 A镇痛药 B解

3、热镇痛药 C抗帕金森病药 D中枢兴奋药 E抗痴呆药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.肝肠循环是指 A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物从胆汁排泄入十二指肠后，可在十二指肠被重新吸收入肝的过程 C药物在小肠和肝脏间往复循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 E口服药物后，药物在小肠和肝脏问往复循环的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.新霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多粘菌素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.美曲膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液

4、 E含氯的自来水（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.叶酸为 A抗心衰药 B抗高血压药 C抗贫血药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.二甲双胍为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D治疗单纯性甲状腺肿药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氟烷为 A麻醉性镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D静脉麻醉药 E吸入性麻醉药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.利培酮为 A镇痛药 B镇静催眠药 C抗帕金森病药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不属于肾上腺素的禁忌证的是

5、 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.吉他霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E林可霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.患儿，女，14 岁，因肺炎需注射青霉素，皮试结果呈强阳性。提示给予青霉素易出现 A副作用 B毒性反应 C后遗反应 D停药反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.半数有效量是指 A产生最大效应时所需剂量的一半 B病人症状好转一半的剂量 C引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量 D产生等效反应所需剂量的一半 E常用治疗量的

6、一半（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.吡喹酮为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗滴虫药（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.女性癌症患者，58 岁，服用甲氨蝶呤约 2 周，出现巨幼红细胞性贫血，为防治该不良反应的药物宜选用 A核酸 BVit B 6 C铁剂 D叶酸 E四氢叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.西布曲明为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C减肥药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.氢氧化铝为 A抗酸药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.

7、00）A.B.C.D.E.25.毒 K 为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E调血脂药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.某男，46 岁，外伤失血性休克，输入大量血液约一周后，全身皮下散在紫癜，血小板数目重度低下，应选择 A垂体后叶素 B氨甲苯酸 C糖皮质激素如曲安西龙 D肾上腺素 E凝血酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.某患者因腹痛就诊，诊断为胆绞痛，可首选 A吗啡 B阿托品 C哌替啶+阿托品 D阿司匹林 E罗通定（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.吲达帕胺为 A调血脂药 B抗高血压药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A

8、.B.C.D.E.29.男性患者，18 岁，上呼吸道感染服药，服用某药约 2 周，出现巨幼红细胞性贫血。产生该不良反应的药物最可能是 A青霉素 B异烟肼 C红霉素 D复方磺胺甲噁唑(SMZ+TMP) E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.氨力农为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D磷酸二酯酶抑制药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.男性患者，26 岁，在寒冷天气易发生哮喘，诊断为内源性哮喘。下列药物中宜选用的治疗药物是 A毛果芸香碱 B新斯的明 C氯解磷定 D色甘酸钠 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者男性

9、，56 岁，患稳定型心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药。（分数：2.00）(1).下述组合中，较为合理的是（分数：1.00）A.硝酸甘油+硝酸异山梨酯B.地尔硫革+硝苯地平C.维拉帕米+普萘洛尔D.硝酸甘油+美托洛尔E.维拉帕米+地尔硫革(2).两药合用可能导致协同的副作用是（分数：1.00）A.心率加快B.心率减慢C.心室容积扩大D.心室容积缩小E.血压下降患者女性，47 岁，患甲亢约 2 年，偶发心绞痛，明显高血压，需作甲状腺部分切除手术治疗。（分数：2.00）(1).如果考虑降压治疗，宜选择的药物是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.呋塞米E.利舍平(

10、2).正确的甲亢术前准备应是（分数：1.00）A.术前两个月给硫脲类，术前两周给大剂量碘B.术前两个月内给硫氧嘧啶C.术前两周内给普萘洛尔D.术前两个月内给小剂量碘剂E.术前两个月内给大剂量碘剂 A直接扩张血管 B阻断 1受体 C阻断钙通道 D促进 K+外流 ENO 供体，通过释放 NO 发挥作用（分数：5.00）(1).肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1

11、.00）A.B.C.D.E.(5).硝苯地平扩张血管的作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A利多卡因 B普鲁卡因 C丁卡因 D布比卡因 E丙胺卡因（分数：5.00）(1).禁止与磺胺药物同时用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).穿透力弱，不适于作表面麻醉的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).穿透力强，最常用于表面麻醉的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).有局麻作用，并有抗心律失常作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).安全范围较大、能穿透黏膜，有全能麻药之称的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A呋塞米 B氢氯噻嗪 C螺内

12、酯 D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺（分数：5.00）(1).尿崩症病人宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).轻度高血压病人宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).醛固酮增高性水肿病人宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).顽固性水肿病人宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).合并有痛风的水肿病人宜选用 （分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-10-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.选择性 COX-2 抑制药最为突出的优点是 A解热作用强 B抗炎作用强 C胃肠不良反应轻 D抗栓作用强 E过敏反应少见（分数：1.00

13、）A.B.C. D.E.解析：解热镇痛药抑制 COX-1 常涉及临床不良反应，最常见的为胃肠道反应，选择性 COX-2 抑制药由于对COX-1 无明显作用，故胃肠道反应轻。2.青蒿素为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗疟疾药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：青蒿素为抗疟疾药，用于耐氯喹的恶性疟，尤其是脑型疟。3.利托君为 A子宫平滑肌兴奋药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌松弛药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：利托君为子宫平滑肌松弛药，用于防止早产。4.特比萘芬为 A抗病毒药 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E抗真

14、菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：特比萘芬为抗真菌药，用于浅表部真菌感染。5.更昔洛韦为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：更昔洛韦为抗病毒药，对 CMV 抑制作用较强，对 HSV 和 VZV 抑制作用与阿昔洛韦相似。6.山莨菪碱属于 A缩瞳药 B解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：山莨菪碱阻断 M 胆碱受体，可扩大瞳孔，升高眼内压，调节麻痹，解除平滑肌痉挛。青光眼禁用。7.苯丙酸诺龙为 A雄激素类药物 B避孕药物 C盐皮质激素类药物 D同化激

15、素药 E雌激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯丙酸诺龙为同化激素药，有蛋白质同化作用，促进蛋白质吸收。8.某女，50 岁，近段时间无故地担心在外工作的家人会出现意外，激动不安，失眠，诊断为焦虑症。应选用的治疗药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C苯海索 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：该患者为焦虑症，首选苯二氮革类镇静催眠药，地西泮属苯二氮革类。该药的作用机制是增强GABA 能神经传递功能和突触抑制效应。9.罗通定为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗帕金森病药 D中枢兴奋药 E抗痴呆药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：罗通定为镇痛药，但是

16、其镇痛作用机制与阿片受体无关。10.肝肠循环是指 A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物从胆汁排泄入十二指肠后，可在十二指肠被重新吸收入肝的过程 C药物在小肠和肝脏间往复循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 E口服药物后，药物在小肠和肝脏问往复循环的过程（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肝肠循环指通过胆汁排泄的药物，在十二指肠被重新吸收进入血液循环再到肝脏从胆汁排泄的过程。11.新霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多粘菌素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：新霉素为氨基苷类抗生素，其耳毒性和肾毒性最大。12.美曲

17、膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E含氯的自来水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：美曲膦酯口服中毒不能用碱性溶液洗胃，因其在碱性环境中可转化为毒性更大的敌敌畏。13.叶酸为 A抗心衰药 B抗高血压药 C抗贫血药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：叶酸是用于治疗各种巨幼细胞贫血的抗贫血药。14.二甲双胍为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D治疗单纯性甲状腺肿药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二甲双胍为口服降血糖药物，对胰岛功能完全/

18、未完全丧失的糖尿病患者均有降血糖作用。15.氟烷为 A麻醉性镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D静脉麻醉药 E吸入性麻醉药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟烷为吸入性麻醉药。16.利培酮为 A镇痛药 B镇静催眠药 C抗帕金森病药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：利培酮为抗精神失常药，对 5-HT 受体和 D2亚型受体均有阻断作用。17.不属于肾上腺素的禁忌证的是 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：肾上腺素激动 、 受体能使血压升高、耗氧量增加，肝糖原分解血糖升高

19、，因此肾上腺素禁用于高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症、心衰等，但是对支气管哮喘有效。18.吉他霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E林可霉素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：吉他霉素为 16 元大环内酯类抗生素。19.患儿，女，14 岁，因肺炎需注射青霉素，皮试结果呈强阳性。提示给予青霉素易出现 A副作用 B毒性反应 C后遗反应 D停药反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：变态反应是青霉素常见的不良反应，最严重的是过敏性休克，初次使用或间隔 3 天以上使用时必须做皮肤过敏试验，反应阳性者禁用。20.半数有效

20、量是指 A产生最大效应时所需剂量的一半 B病人症状好转一半的剂量 C引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量 D产生等效反应所需剂量的一半 E常用治疗量的一半（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：半数有效量(ED 50)为引起 50%的实验动物(或病人)出现阳性反应时药物剂量。21.吡喹酮为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗滴虫药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：吡喹酮为广谱抗血吸虫药和驱绦虫药。22.女性癌症患者，58 岁，服用甲氨蝶呤约 2 周，出现巨幼红细胞性贫血，为防治该不良反应的药物宜选用 A核酸 BVit

21、B 6 C铁剂 D叶酸 E四氢叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：甲氨蝶呤为抑制二氢叶酸还原酶，进而抑制四氢叶酸的合成，导致四氢叶酸缺乏，引起巨幼细胞贫血，因此治疗必须补充四氢叶酸。23.西布曲明为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C减肥药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：西布曲明为减肥药物。24.氢氧化铝为 A抗酸药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢氧化铝为抗酸药，用于治疗消化性溃疡。25.毒 K 为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心

22、绞痛药 E调血脂药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：毒 K 为长效强心苷类，是抗心衰药。26.某男，46 岁，外伤失血性休克，输入大量血液约一周后，全身皮下散在紫癜，血小板数目重度低下，应选择 A垂体后叶素 B氨甲苯酸 C糖皮质激素如曲安西龙 D肾上腺素 E凝血酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：曲安西龙为糖皮质激素类药，能刺激骨髓造血，使血小板增多，可用于治疗血小板减少症和过敏性紫癜。27.某患者因腹痛就诊，诊断为胆绞痛，可首选 A吗啡 B阿托品 C哌替啶+阿托品 D阿司匹林 E罗通定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：哌替啶具镇痛作用但能兴奋平滑肌，提高胆

23、道括约肌张力，故与阿托品合用用于治疗胆绞痛。28.吲达帕胺为 A调血脂药 B抗高血压药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：吲达帕胺为中效利尿药，是抗高血压药。29.男性患者，18 岁，上呼吸道感染服药，服用某药约 2 周，出现巨幼红细胞性贫血。产生该不良反应的药物最可能是 A青霉素 B异烟肼 C红霉素 D复方磺胺甲噁唑(SMZ+TMP) E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：复方磺胺甲噁唑中的甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶，进而抑制四氢叶酸的合成，导致四氢叶酸缺乏，引起巨幼细胞贫血，因此治疗必须补充四氢叶酸。30.氨力

24、农为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D磷酸二酯酶抑制药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氨力农为磷酸二酯酶抑制药，属于非苷类正性肌力药。31.男性患者，26 岁，在寒冷天气易发生哮喘，诊断为内源性哮喘。下列药物中宜选用的治疗药物是 A毛果芸香碱 B新斯的明 C氯解磷定 D色甘酸钠 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：异丙托溴铵阻断 M 受体，松弛支气管平滑肌，减轻哮喘症状，色甘酸钠只能预防哮喘发作，其他药物与哮喘无关。患者男性，56 岁，患稳定型心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药。（分数：2.00）

25、(1).下述组合中，较为合理的是（分数：1.00）A.硝酸甘油+硝酸异山梨酯B.地尔硫革+硝苯地平C.维拉帕米+普萘洛尔D.硝酸甘油+美托洛尔 E.维拉帕米+地尔硫革解析：(2).两药合用可能导致协同的副作用是（分数：1.00）A.心率加快B.心率减慢C.心室容积扩大D.心室容积缩小E.血压下降 解析：解析 美托洛尔为 1受体阻断药与硝酸甘油合用能协同降低耗氧量，同时 受体阻断药能对抗硝酸甘油引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸甘油可缩小 受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长，两药合用可取长补短，用于稳定型及不稳定型心绞痛。但两药都可降压，合用可引起血压下降。而硝酸甘油与硝酸异

26、山梨酯为作用机制相似的药物。患者女性，47 岁，患甲亢约 2 年，偶发心绞痛，明显高血压，需作甲状腺部分切除手术治疗。（分数：2.00）(1).如果考虑降压治疗，宜选择的药物是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔 C.肼屈嗪D.呋塞米E.利舍平解析：(2).正确的甲亢术前准备应是（分数：1.00）A.术前两个月给硫脲类，术前两周给大剂量碘 B.术前两个月内给硫氧嘧啶C.术前两周内给普萘洛尔D.术前两个月内给小剂量碘剂E.术前两个月内给大剂量碘剂解析：解析 普萘洛尔是 受体阻断药，可降低血压，同时可改善甲亢所致的心率加快、心肌收缩力增强等交感活性增强的症状，还能抑制 T4转变为 T3。为防

27、止术后发生甲状腺危象，术前应服用硫脲类药物使甲状腺功能恢复正常，但用硫脲类后 TSH 分泌增多可促使腺体增生充血，不利于手术进行，故须在术前2 周加服大剂量碘剂，以拮抗 TSH 的作用。 A直接扩张血管 B阻断 1受体 C阻断钙通道 D促进 K+外流 ENO 供体，通过释放 NO 发挥作用（分数：5.00）(1).肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).二氮嗪松弛血管平滑肌的作用

28、机制是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).硝苯地平扩张血管的作用机制是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肼屈嗪能直接扩张血管舒张小动脉。硝普钠在血管平滑肌中生成 NO 从而松弛血管平滑肌。哌唑嗪通过阻断 1受体舒张血管平滑肌。二氮嗪为钾通道开放药，能促进 K+外流，使平滑肌细胞膜超极化，使血管平滑肌产生舒张作用。硝酸甘油为 NO 供体，在血管平滑肌中生成 NO 从而扩张血管。硝苯地平拮抗 L 型钙通道，使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张。 A利多卡因 B普鲁卡因 C丁卡因 D布比卡因 E丙胺卡因（分数：5.00）(1).禁止与磺胺药物同时用的是（分数：1

29、.00）A.B. C.D.E.解析：(2).穿透力弱，不适于作表面麻醉的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).穿透力强，最常用于表面麻醉的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).有局麻作用，并有抗心律失常作用的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(5).安全范围较大、能穿透黏膜，有全能麻药之称的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 普鲁卡因在体内转变为对氨苯甲酸，对抗磺胺类药物的抗菌作用，应避免与磺胺类药物同时应用。普鲁卡因亲脂性低，对黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉。丁卡因穿透力强，常用于表面麻醉。利多卡因作用强而持久、穿透力强

30、、安全范围大，用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称，主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉，也可用于快速型心律失常的治疗。 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺（分数：5.00）(1).尿崩症病人宜选用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).轻度高血压病人宜选用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).醛固酮增高性水肿病人宜选用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).顽固性水肿病人宜选用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).合并有痛风的水肿病人宜选用 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 氢氯噻嗪有抗利尿作用，可用于治疗尿崩症。轻度高血压病人宜选用中效利尿药，即氢氯噻嗪。螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，发挥排钠保钾的作用，故醛固酮增高性水肿病人宜选用该药。氨苯蝶啶是非醛固酮拮抗药，也具有排钠保钾作用，常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，促使水、*和 K+排出增多，同时可碱化尿液，促进尿酸排泄，故合并有痛风的水肿病人宜选用该药。呋塞米和氢氯噻嗪则可引起高尿酸血症，痛风者慎用。