ISO 10337-1997 Crude petroleum - Determination of water - Coulometric Karl Fischer titration method《原油 水分的测定 库仑卡尔·费休滴定法》.pdf

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1、A Numroderfrence ISO10337:1997(F) NORME INTERNATIONALE ISO 10337 Premiredition 19971215 PtrolebrutDosagedeleauMthode deKarlFischerpartitragecoulomtrique CrudepetroleumDeterminationofwaterCoulometricKarlFischer titrationmethodISO10337:1997(F) ISO1997 Droitsdereproductionrservs.Saufprescriptiondiffren

2、te,aucunepartiedecettepubli cationnepeuttrereproduiteniutilisesousquelqueformequecesoitetparaucunpro cd,lectroniqueoumcanique,ycomprislaphotocopieetlesmicrofilms,sanslaccord critdelditeur. Organisationinternationaledenormalisation Casepostale56 CH1211Genve20 Suisse Internet centraliso.ch X.400 c=ch;

3、a=400net;p=iso;o=isocs;s=central ImprimenSuisse ii Sommaire Page 11 Domainedapplication 1 12 Rfrencesnormatives. 1 13 Principe 2 14 Ractifs 2 15 Appareillage. 2 16 chantillonnageetprparationdelchantillon. 3 17 Modeopratoire . 4 18 Calculs. 5 19 Expressiondesrsultats 6 10 Fidlit 6 11 Rapportdessai 7

4、AnnexeA (normative)Traitementdelchantillon. 8 AnnexeB (informative)Autremthodedessaiutilisantunmesuragevolumtrique delatailledelaprisedessai. 11ISO ISO10337:1997(F) iii Avantpropos LISO(Organisationinternationaledenormalisation)estunefdrationmondialedorganismes nationauxdenormalisation(comitsmembres

5、delISO).LlaborationdesNormesinternationalesest engnralconfieauxcomitstechniquesdelISO.Chaquecomitmembreintressparunetude aledroitdefairepartieducomittechniquecrceteffet.Lesorganisationsinternationales, gouvernementalesetnongouvernementales,enliaisonaveclISOparticipentgalementauxtravaux. LISOcollabor

6、etroitementaveclaCommissionlectrotechniqueinternationale(CEI)encequi concernelanormalisationlectrotechnique. LesprojetsdeNormesinternationalesadoptsparlescomitstechniquessontsoumisauxcomits membrespourvote.LeurpublicationcommeNormesinternationalesrequiertlapprobationde75%au moinsdescomitsmembresvota

7、nts. LaNormeinternationaleISO10337atlaboreparlecomittechniqueISO/TC28, Produits ptroliersetlubrifiants ,souscomitSC6, Transfertdeslivraisonsenvrac,priseencompte, inspection etrsolutionsdesdivergences. LannexeAfaitpartieintgrantedelaprsenteNormeinternationale.LannexeBestdonne uniquementtitredinformat

8、ion.NORMEINTERNATIONALE ISO ISO10337:1997(F) 1 PtrolebrutDosagedeleauMthodedeKarlFischer partitragecoulomtrique AVERTISSEMENTLutilisationdelaprsenteNormeinternationaleimpliquelinterventionde produits,doprationsetdquipementscaractredangereux.LaprsenteNorme internationalenapaslaprtentiondabordertousle

9、sproblmesdescuritconcernsparson usage.Ilestdelaresponsabilitdelutilisateurdeconsulteretdtablirdesrglesdescuritet dhygineappropriesetdedterminerlapplicabilitdesrestrictionsrglementairesavant utilisation. 1 Domainedapplication LaprsenteNormeinternationaleprescritunemthodedanalysedeKarlFischerpartitrag

10、e coulomtriquepermettantdedterminerdirectementlateneureneaudunptrolebrut.Elleest applicabledansundomainedeteneureneaucomprisentre0,050%( m/m)et5,00%( m/m)dansdes ptrolesbrutscontenantmoinsde0,05%( m/m)maisplusde0,005%( m/m)desoufreprsentsous formesoitdemercaptans,soitdionssulfure,ouencoresouslesdeux

11、formes.Elleestapplicabledans undomainedeteneureneaucomprisentre0,020%( m/m)et5,00%dansdesptrolesbrutscontenant moinsde0,005%( m/m)desoufreprsentsousformesoitdemercaptans,soitdionssulfure,ou encoresouslesdeuxformes. NOTE1Lorsquellessontassociesunphnomnedecondensationoudesractionsdoxydorduction,uncert

12、ain nombredesubstancesoudecatgoriesdecomposspeuventinterfrerpendantladterminationdelateneureneaupar lamthodedanalysedeKarlFischer.Toutefois,encequiconcernelesptrolesbruts,lesseulessubstancespouvant ventuellementperturberlanalysesontlesmercaptansoulesionssulfure.Silateneurensoufreestinfrieure0,05% (m

13、/m),laperturbationduecessubstancesestinsignifiantepourdesteneurseneaucomprisesentre0,050%( m/m)et 5,00%( m/m). NOTE2LannexeBprsenteuneautreprocdurededterminationdirectepourdesteneurseneaucomprisesentre0,05% (V/V)et5,00%( V/V)dansdesptrolesbrutscontenantmoinsde0,05%( V/V)desoufreprsentsousformesoitde

14、 mercaptans,soitdionssulfure,ouencoresouslesdeuxformes.Leslimitesdapplicationdecettemthodedanalysesont rpertoriesdanslannexeB.Lanalyseexprimeenvolumepeutgalementtreutilisepourdtermineruneteneureneau compriseentre0,02%( V/V)et5,00%( V/V)silessubstancesinterfrantescitesciavantsontprsentesdes concentra

15、tionscorrespondantdesniveauxdesoufreprsentsousformesoitdemercaptans,soitdionssulfure,ouencore souslesdeuxformes,infrieurs0,005%( V/V). NOTE3PourlesbesoinsdelaprsenteNormeinternationale,lesexpressions%( m/m)et%( V/V)reprsentent respectivementlesfractionsmassiqueetvolumique. 2 Rfrencesnormatives Lesno

16、rmessuivantescontiennentdesdispositionsqui,parsuitedelarfrencequienestfaite, constituentdesdispositionsvalablespourlaprsenteNormeinternationale.Aumomentdela publication,lesditionsindiquestaientenvigueur.Toutenormeestsujettervisionetlesparties prenantesdesaccordsfondssurlaprsenteNormeinternationaleso

17、ntinvitesrechercherla possibilitdappliquerlesditionslesplusrcentesdesnormesindiquesciaprs.Lesmembresdela CEIetdelISOpossdentleregistredesNormesinternationalesenvigueurunmomentdonn.ISO10337:1997(F) ISO 2 ISO3170:1988, Produitsptroliersliquideschantillonnagemanuel. ISO3171:1988, Produitsptroliersliqui

18、deschantillonnageautomatiqueenoloduc. ISO3696:1987, EaupourlaboratoireusageanalytiqueSpcificationetmthodesdessai. ISO3733:1976, ProduitsptroliersetproduitsbitumineuxDterminationdelateneureneau Mthodepardistillation. ISO3734:1997, ProduitsptroliersDterminationdelateneureneauetensdimentsdansles fueloi

19、lsrsiduelsMthodeparcentrifugation. 3 Principe Aprsavoirhomognisleptrolebrutlaidedunmlangeur,oninjecteuneprisedessai pralablementpese,danslacuvedetitragedelappareildetitragecoulomtriquedeKarlFischero liodencessairelaractionKarlFischerestgnrparcoulomtrielanode.Aprsquetouteleau prsenteaitttitre,lexcsdi

20、odeestdtectaumoyendundtecteurpotentiomtriquedepoint final.Daprslastoechiomtriedelaraction,unemoledioderagitavecunemoledeau.Laquantit deauest,parapplicationdelaloideFaraday,proportionnellelaquantitdecourantmesure. 4 Ractifs 4.1 Xylne,dequalitpouranalyse. 4.2 RactifsdeKarlFischer . Utiliserlesractifsc

21、ommerciauxrpondantauxexigencesdcritesen7.3. 4.2.1 lectrolytepouranode(anolyte) . Mlanger6volumesdesolutionpouranodeKarlFischeravec4volumesdexylne(4.1).Les proportionsdesolutionpouranodeKarlFischeretdexylnepeuventtremodifiespourvuquelles rpondentauxcritresdeperformancenoncsen7.3. 4.2.2 lectrolytepour

22、cathode(catholyte) . UtiliserunesolutionpourcathodeKarlFischerdisponiblesurlemarch. 4.3 Eau,conformelaqualit3delISO3696. 5 Appareillage 5.1 AppareilautomatiquedetitragecoulomtriquedeKarlFischer . NOTEDiverstypesdappareilsdetitragesontcommercialiss.Lemodedemploidecesappareilsestfourniparles fabricant

23、setnestparconsquentpasdcritdanslaprsenteNormeinternationale.ISO ISO10337:1997(F) 3 5.2 Mlangeursansaration ,permettantdatteindrelescritresdhomognitdcritsdans lannexeA. NOTELesmlangeursinternesouceuxcirculationexterne,telsqueceuxutilisspourlchantillonnageautomatiquede ptrolebrut,peuventtreemployspour

24、vuquilssoientconformesauxprincipesnoncsdanslannexeA. 5.3 Seringues. Lemieuxpourintroduirelesprisesdessaidanslacuvedetitrageestdutiliseruneseringueenverre emboutLuer,munieduneaiguillehypodermiqueassezlonguepourquesonextrmitpuisse descendresouslasurfacedusolvantdetitragelorsquelaiguilleestintroduiteau

25、traversduseptumqui fermelorificedintroduction.Lediamtreinterneducanaldesaiguillesdoittrelepluspetitpossible, maisassezgrandpourviterlesproblmesderefoulementetdeblocagelorsdelchantillonnage. NOTE1Lesaiguillesdundiamtreinternede0,5mm0,8mmconviennentpourcetypedopration. NOTE2Lescapacitsdeseringuesrecom

26、mandessontlessuivantes: a)10lavecaiguillefixe;cetteseringuesertauxvrificationsrguliresdelaperformancedudispositifdetitrage; b)250let1mlpourleschantillonsdeptrolebrut. 5.4 Balance,permettantunelecturedepeseprcise 0,1mg. 5.5 Thermomtre,permettantdemesurerlatempraturedelchantillon1Cprs. 6 chantillonnag

27、eetprparationdelchantillon (voirannexeA) 6.1 Gnralits Onentendparchantillonnagetouteslestapesncessairespourobteniruneportionreprsentativedu produitcontenudansunoloduc,unrservoiroutoutautredispositif,etpourlatransfrerdansun rcipientdessaisenlaboratoire. 6.2 chantillonpourlaboratoire Seulsleschantillo

28、nsreprsentatifsobtenusselonlesprincipesnoncsdanslISO3170ou lISO3171doiventtreutilisspourlesbesoinsdelaprsenteNormeinternationale. 6.3 Prparationdelchantillonpourlaboratoire Laprocduredetraitementdchantillonprsenteciaprsdoittrerespecte,enplusdecequiest indiquen6.2. 6.3.1 Justeavantdeprocderlhomognisa

29、tion,noterlatemprature,endegrsCelsius,de lchantillonpourlaboratoire. 6.3.2 Brasserlchantillondelaboratoirejusteavantdeprocderlanalyseafindelerendre parfaitementhomogne.Brasserlchantillonpourlaboratoiredanslercipientdorigineenrespectant unedure,unevitesseetunepositionrelativedumlangeurparrapportaufon

30、ddurcipientquidoivent treadaptesauptrolebrutanalys,auregarddesdonnestabliesparlaprocduredcriteen A.3.3.Levolumeetlateneureneauduptrolebrutnedoiventpasexcderlesvaleursmaximales autorisesenA.3.3.ISO10337:1997(F) ISO 4 6.3.3 Noterlatemprature,endegrsCelsius,delchantillonpourlaboratoirejusteaprslavoir h

31、omognis.Lcartdetempratureentrecerelevetleprcdent(6.3.1)nedoitpasdpasser10C afindenepasoccasionnerunedshydratationouunedstabilisationdelmulsion. 7 Modeopratoire 7.1 Prparationdelappareil 7.1.1 Pourinstalleretfairefonctionnerlappareildetitrage,suivrelesinstructionsdufabricant. 7.1.2 Verserlanolytedans

32、lecompartimentexternedelacuvedetitragejusquauniveaurecommand parlefabricant. 7.1.3 Verserlacatholytedanslecompartimentinternedelacuvedetitragejusquunniveauinfrieur de2mm3mmceluidelanolyte. 7.1.4 Scellerhermtiquementtouslesjointsetraccordsdelacuvedetitrageafindempcherlhumidit delairdepntrerdanscellec

33、i. 7.1.5 Mettreenmarchelappareildetitrageetlagitateur.Titrerlhumiditrsiduelledelacuvedetitrage jusqucequelepointfinalsoitatteint.Nepasdpassercepointtantquelecourantrsiduel(oula vitessedetitragersiduelle)estconstantetinfrieuraumaximumrecommandparlefabricantde lappareil. NOTELefaitquuncourantrsiduelre

34、stelevpendantunelonguepriodepeuttredlaprsencedhumiditsurles paroisinternesdelacuvedetitrage.Remuerdoucementlacuve(ouagiterplusvigoureusement)pournettoyerlintrieuravec llectrolyte.Vrifiergalementtouteslespicespoursassurerquelairnepntrepaslintrieurdelacuve.Ilest recommanddelaisserlappareildetitrageall

35、umenpermanencepourstabiliserlecourantrsiduelunniveaupeulev. 7.2 Prisedessai Homogniserlchantillonpourlaboratoireexactementcommeprescriten6.3.16.3.3. 7.2.1 Immdiatementaprsavoirhomognislasolution,prendreuneseringuepropreetsche,de capacitapproprie(voirtableau1etlanotequisuitledittableau),etextrairelai

36、dedecetteseringue aumoins3volumesdelchantillonpourlaboratoire.Jetercesextraits.Immdiatementaprs,soutirer delchantillonuneprisedessai,nettoyerlaiguilleavecunpapierabsorbantetpeserlaseringueavec soncontenu0,1mgprs.Introduirelaiguilleautraversduseptumdelorificedintroduction,commencer titrer,et,lextrmit

37、delaiguilletantdescenduejusteaudessousdelasurfacedusolvantdetitrage, viderlatotalitdelaprisedessaicontenuedanslaseringue.Retirerlaseringue,essuyerlaiguilleavec unpapierabsorbant,pesernouveaulaseringue0,1mgprs.Unefoislepointfinalatteint,noterla quantitdeautitre,indiqueenmicrogrammessurlafficheurdelap

38、pareildetitrage. Tableau1Massedelaprisedessaienfonctiondelateneurprsumeeneau Teneur prsumeeneau % (m/m) Massedela prisedessai g Quantitdeautitre g 0,020,1 0,10,5 0,55 1 0,5 0,25 2001000 5002500 125012500ISO ISO10337:1997(F) 5 NOTESilordredegrandeurdeteneureneaudelchantillonpourlaboratoireesttotaleme

39、ntinconnu,ilestprfrablede commencerparunpremieressaiavecuneprisedessairduiteafindviterdestempsdetitrageetunedperditionderactifs excessifs.Unrajustementdelaquantitdeprisedessaipeuttrencessaireparlasuite. 7.2.2 Unefoislecourantrsidueloulavitessedetitragersiduellerevenu(e)unniveaustable (commesoulignen

40、7.1.5),rpterlaprocduresurunenouvelleprisedessai,poureffectuerune doubledtermination.Lesdeuxoprationscompltes(injectionettitrage)doiventtremenesdurantla priodeolchantillonrestehomogneetstable,commeindiquenA.3.3.Lesdeuxvaleursobtenues doiventtreidentiques,dansleslimitesderptabiliten10.1.1. 7.3 Essaidevrification Leautitreestunefonctiondirectedunombredecoulombsconsomms.Toutefois,lesperformances desractifssedgradantlutilisation,ellesdoiventtrecontrlesrgulirementaumoyendune injectionde10ldeauexactement.Ilestconseilldeffectuerlessaiaveclesnouveauxractifset