IEC 60601-2-32-1994 Medical electrical equipment part 2 particular requirements for the safety of X-ray equipment《医用电气设备 第2-32部分 X射线设备附属设备安全专用要求》.pdf
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1、NORME CE1 INTERNATIONALE IEC INTERNATIONAL STANDARD 601 12132 Premire dition First edition 1994-03 Appareils lectromdicaux Partie 2: Rgles particulires de scurit pour les quipements associs aux quipements rayonnement X Medical electrical equipment Part 2: Particular requirements for the safety of as
2、sociated equipment of X-ray equipment Numro de rfrence Reference number CEVIEC 601-2-32: 1994 Copyright International Electrotechnical Commission Provided by IHS under license with IECNot for ResaleNo reproduction or networking permitted without license from IHS-,-,-Publications de la CE1 prpares pa
3、r le Comit dEtudes no 62 (suite) 61258 (1994) Guide pour le dveloppement et lutilisation des supports ducatifs relatifs aux appareils lectro- mdicaux. 61262: - Appareils lectromdicaux - Caractristiques des intensifi- 61262-1 (1994) 61262-2 (1994) 61262-3 (1994) 61262-4 (1994) 61262-5 (1994) 61262-6
4、(1994) 61262-7 (1995) 61267 (1994) 61288-1 (1993) 61288-2 (1993) 61289-1 (1994) 61289-2 (1994) 61303 (1994) cateurs iectro-optiques - les indications pour lesquelles des couleurs particulires sont requises sont donnes dune faon permettant de les distinguer clairement. 6.8 DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT 6
5、.8.1 Gnralits Complment: Les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT doivent indiquer Clairement lidentit de IEQUIPEMENT ASSOCI ou du sous-ensemble auquel ils se rapportent. Tous les dtails quil convient de marquer conformment aux rgles nonces en 6.1 doivent galement tre indiqus dans les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT
6、. La prsente Norme Particulire ne contient aucune prescription concernant la ou les langues dans lesquelles les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT doivent etif? rdigs. NOTE - Lattention est attire sur le fait que les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT rdigs dans une langue autre que celle dans laquelle ils sont livrs
7、 et approuvs par le constructeur de lAPPAREIL ou du sous-ensemble ncessitent une vrification soigneuse par un expert. II est souhaitable, chaque fois que cela est possible, que cet expert soit autoris agir ce titre par le constructeur. Les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT doivent indiquer les langUeS dans
8、leSqUelkS IS Ont t initialement rdigs, approuvs ou fournis par le constructeur. Ils-doivent galement donner une rfrence identifiant au moins une version originale. 6.8.2 INSTRUCTIONS DUTILISATION Point complmentaire: aa) connatre pour faire fonctionner lappareil en toute scurit. Les INSTRUCTIONS DUT
9、ILISATION doivent inclure les donnes quil est essentiel de Paragraphe complmentaire: 6.8.1 O1 Dclaration de conformit Si la conformit de QUIPEMENT ASSOCI la prsente Norme doit tre indique, la dclaration doit tre effectue sous la forme suivante: Equipement associ *) CE1 601 -2-32:1994 RFRENCE DU MODL
10、E OU DU TYPE. Si des moyens autres que ceux qui sont dcrits dans la prsente Norme ont t utiliss pour atteindre une scurit quivalente, les choix diffrents ou exceptions doivent tre mentionnes dans les DOCUMENTS DACCOMPAGNEMENT en mme temps que la dclaration de conformit la prsente Norme. Copyright In
11、ternational Electrotechnical Commission Provided by IHS under license with IECNot for ResaleNo reproduction or networking permitted without license from IHS-,-,-601 -2-32 O IEC:1994 - 17- Light emitting diodes (LEDs) in the red spectrum are not considered to be red indicator lights provided that: -
12、all indications for which no particular colour is required are given by light emitting diodes of the same colour, and - the indications for which particular colours are required are given in a clearly distinguishable way. 6.8 ACCOMPANYING DOCUMENTS 6.8.1 General Addition: The ACCOMPANYING DOCUMENTS
13、shall clearly State the identity Of the ASSOCIATED EQUIPMENT or sub-assembly thereof, to which they refer. All particulars required to be marked under 6.1 shall also be stated in the ACCOMPANYING DOC UM E NTS. This Particular Standard contains no requirements concerning the language(s) in which ACCO
14、MPANYING DOCUMENTS are to be provided. NOTE - Attention is drawn to the fact that ACCOMPANYING DOCUMENTS in a language other than that in which they are supplied and approved by the manufacturer of the EQUIPMENT or sub-assembly need a careful check by an expert who, wherever possible, should be auth
15、orized by the manufacturer to act in that capacity. The ACCOMPANYING DOCUMENTS shall state the language(s) in which they were originally drafted, approved or supplied by the manufacturer and shall give a reference identifying at least one original version. 6.8.2 INSTRUCTIONS FOR USE Additional item:
16、 aa) The INSTRUCTIONS FOR USE shall include all data, of which knowledge is essential for safe operation. Additional subclause: 6.8.1 O1 Statement of compliance If for ASSOCIATED EQUIPMENT compliance with this standard is to be stated, the statement shall be made in the following form: Associated eq
17、uipment *) IEC 601 -2-32:1994 MODEL OR TYPE REFERENCE. If means other than those described in this Standard have been used to achieve equivalent safety the alternatives or exceptions shall be mentioned in the ACCOMPANYING DOCUMENTS when stating compliance with this standard. Copyright International
18、Electrotechnical Commission Provided by IHS under license with IECNot for ResaleNo reproduction or networking permitted without license from IHS-,-,- 18 - 601-2-32OCEI:1994 SECTION DEUX - CONDITIONS DENVIRONNEMENT Les articles et paragraphes de la section correspondante de la Norme Gnrale sappliquen
19、t. SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS LECTRIQUES Les articles et paragraphes de la section correspondante de la Norme Gnrale sappliquent. SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MCANIQUES Les articles et paragraphes de la section correspondante de la Norme Gnrale sapplique
20、nt avec les exceptions suivantes: 21 Rsistance mcanique Larticle correspondant de la Norme Gnrale sapplique avec les exceptions suivantes: 21 -3 Modification: Remplacer le troisime paragraphe par ce qui suit: Lorsque le constructeur indique une application particulire, telle quun usage en pdiatrie,
21、la charge normale peut tre rduite. En pareil cas, la valeur rduite de la charge normale doit tre marque sur QUIPEMENT ASSOCI. Complment: Les marchepieds rglables doivent tre autobloquants pour tous les angles dinclinaison du SUPPORT DU PATIENT en UTILISATION NORMALE. La bordure dun marchepied rglabl
22、e fix au SUPPORT DU PATIENT doit y tre trs troitement ajuste et ne doit pas comporter de rebords sur lesquels le PATIENT pourrait trbucher. La conformit est vrifie par examen. 21.6 Remplacement: Les APPAREILS PORTABLES et MOBILES doivent rsister aux efforts dus une manipulation brut ale. La conformi
23、t est vrifie par lessai suivant: aa) On soulve lAPPAREIL PORTABLE jusqu la hauteur indique dans le tableau 101, au-dessus dune planche en bois dur de 50 mm dpaisseur (voir 21.6 de la Norme Gnrale). Copyright International Electrotechnical Commission Provided by IHS under license with IECNot for Resa
24、leNo reproduction or networking permitted without license from IHS-,-,-601 -2-32 O IEC:1994 -19- SECTION TWO - ENVIRONMENTAL REQUIREMENTS The clauses and subclauses of this section of the General Standard apply. SECTION THREE - PROTECTION AGAINST ELECTRIC SHOCK HAZARDS The clauses and subclauses of
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