2020版高考生物一轮复习全程训练计划课练26现代生物科技专题(含解析)(选修3).doc
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1、1现代生物科技专题12018全国卷生物选修 3:现代生物科技专题回答下列问题:(1)博耶(H. Boyer)和科恩(S. Cohen)将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌细胞中进行了表达。该研究除证明了质粒可以作为载体外,还证明了_(答出两点即可)。(2)体外重组的质粒可通过 Ca2 参与的_方法导入大肠杆菌细胞;而体外重组的噬菌体 DNA通常需与_组装成完整噬菌体后,才能通过侵染的方法将重组的噬菌体 DNA导入宿主细胞。在细菌、心肌细胞、叶肉细胞中,可作为重组噬菌体宿主细胞的是_。(3)真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时,表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋白质被降解
2、,在实验中应选用_的大肠杆菌作为受体细胞,在蛋白质纯化的过程中应添加_的抑制剂。答案:(1)体外重组的质粒可以进入受体细胞;真核生物基因可在原核细胞中表达(2)转化 外壳蛋白(或答噬菌体蛋白) 细菌 (3)蛋白酶缺陷型 蛋白酶解析:(1)将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌中,该过程利用的技术是基因工程。该研究除了证明质粒可作为载体外,还证明了体外重组的质粒可以进入受体细胞,真核生物基因可在原核细胞中表达等。(2)重组质粒导入大肠杆菌细胞可采用Ca2 参与的转化方法;体外重组噬菌体要通过将体外重组的噬菌体 DNA和外壳蛋白(或噬菌体蛋白)进行组装获得;因为噬菌体是专门寄生在细菌中的
3、病毒,所以宿主细胞选用细菌。(3)为防止蛋白质被降解,在实验中应选用蛋白酶缺陷型的大肠杆菌作为受体细胞;在蛋白质纯化过程中,为防止目的蛋白质被降解,需要添加蛋白酶的抑制剂。22018全国卷生物选修 3:现代生物科技专题某种荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝光激发下会发出绿色荧光,这一特性可用于检测细胞中目的基因的表达。某科研团队将某种病毒的外壳蛋白(L1)基因连接在 GFP基因的 5末端,获得了 L1GFP 融合基因(简称为甲),并将其插入质粒 P0,构建了真核表达载体 P1,其部分结构和酶切位点的示意图如下,图中 E1E4 四种限制酶产生的黏性末端各不相同。回答下列问题:(1)据图推断,该团队在
4、将甲插入质粒 P0时,使用了两种限制酶,这两种酶是_。2使用这两种酶进行酶切是为了保证_,也是为了保证_。(2)将 P1转入体外培养的牛皮肤细胞后,若在该细胞中观察到了绿色荧光,则说明 L1基因在牛的皮肤细胞中完成了_和_过程。(3)为了获得含有甲的牛,该团队需要做的工作包括:将能够产生绿色荧光细胞的_移入牛的_中、体外培养、胚胎移植等。(4)为了检测甲是否存在于克隆牛的不同组织细胞中,某同学用 PCR方法进行鉴定,在鉴定时应分别以该牛不同组织细胞中的_(填“mRNA” “总 RNA”或“核 DNA”)作为PCR模板。答案:(1)E1 和 E4 甲的完整 甲与载体正确连接 (2)转录 翻译 (
5、3)细胞核 去核卵母细胞 (4)核 DNA解析:(1)由题意可知,L1 基因和 GFP基因合成了 L1GFP融合基因(简称为甲),题图中显示了四个酶切位点,当将 L1GFP融合基因插入质粒 P0时,可用 E1和 F4限制酶进行酶切,用这两种酶进行酶切不会破坏甲的完整性,同时能保证甲按照正确的方向与载体连接。(2)若在牛皮肤细胞中观察到了绿色荧光,则说明 L1GFP融合基因得到表达,即目的基因在受体细胞中通过转录和翻译合成了荧光蛋白。(3)为了获得含有甲的牛,可将含有目的基因的细胞的细胞核移入牛的去核卵母细胞中,然后进行体外培养、胚胎移植等。(4)利用 PCR技术扩增目的基因,可以检测目的基因是
6、否存在。PCR 扩增的模板是 DNA。32019四川成都经开区实验中学月考下面是将四倍体兰花的叶片通过植物组织培养形成植株的示意图,请结合图解回答相关问题:四 倍 体 兰 花 叶 片 愈 伤 组 织 胚 状 体 植 株(1)选取四倍体兰花叶片时,要选择_的叶片;剪下叶片后需要经过一系列的消毒过程,一般先用流水冲洗 20 min左右,在无菌操作台上用体积分数为_的酒精消毒 30 s,取出后在无菌水中清洗,再用_溶液处理 30 min,立即用无菌水冲洗23 次。(2)离体组织培养常用 MS培养基,其主要成分包括大量元素、微量元素、有机物(如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及_等),在配制好的 MS培养
7、基中,常常需要添加植物激素,其中,_和_是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素。(3)过程称为_;从、的结果看,它们的实质都是_。答案:(1)生长旺盛(或幼嫩) 70% 次氯酸钠 (2)蔗糖 生长素 细胞分裂素 (3)脱分化 基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果解析:(1)生长旺盛的(幼嫩)叶片其细胞分裂能力强,全能性较高,有利于组织培养,叶片消毒时,一般先用流水冲洗 20 min左右,在无菌操作台上用体积分数为 70%的酒精消毒 30 s,取出后用无菌水清洗,再用次氯酸钠溶液处理 30 min,最后用无菌水冲洗 233次。(2)离体组织培养常用 MS培养基,其主要成分包括大量元素、
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