江西省赣州市十四县（市）2017_2018学年高二化学下学期期中联考试题（含解析）.doc

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1、- 1 -江西省赣州市十四县（市）2017-2018 学年高二下学期期中联考化学试卷1. 下列有机物命名正确的是（ ）A. 1，3，4三甲苯 B. 2甲基2氯丙烷C. 2甲基1丙醇 D. 2甲基3丁炔【答案】B【解析】A. 属于苯的同系物，名称是 1，2，4三甲苯，A 错误；B. 是卤代烃，名称是 2甲基2氯丙烷，B 正确；C. 是饱和一元醇，名称是 2丁醇，C 错误；D. 是炔烃，名称是 3甲基1丁炔，D 错误，答案选 B。点睛：掌握常见有机物的命名原则和方法是解答的关键，尤其是烷烃的命名，因为其他有机物的命名均是在烷烃命名的基础上拓展而来。有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说

2、，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，对于烃的衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等）命名时，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子（如OH） ，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子（如CHO） ，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。2. 下列化学用语使用正确的是（ ）A. 14C原子结构示意图： B. 硝基苯的结构简式：- 2 -C. CO2的电子式： D. CH4分子的球棍模型：

3、【答案】A【解析】A 14C原子质量数为 14，质子数为 6，核外有两层电子，第一层 2个，第二层 4个，14C原子结构示意图： ，故 A正确；B硝基苯的结构简式为 ，故 B错误；C二氧化碳为直线型结构，分子中存在两个碳氧双键，二氧化碳的电子式为：，故 C错误；D 是甲烷的比例模型，甲烷的球棍模型为： ，故D错误；故选 A。3. 25时，在 20ml 0.1molL1 NaOH溶液中逐滴加入 0.2molL1 醋酸溶液，滴定曲线如图所 示，有关粒子浓度的关系中，不正确的是（ ）A. 在 A点：c(Na )c(OH )c(CH 3COO )c(H )B. 在 B点：c(Na ) c(CH 3CO

4、O ) c(OH )c(H )C. 在 C点：c(CH 3COO )c(Na )c(H ) c(OH )D. 在 C点：c(CH 3COO )c(CH 3COOH)2 c(Na )【答案】A- 3 -【考点定位】考查酸碱混合的定性判断及溶液 PH的计算【名师点晴】本题考查酸碱混合的定性判断及溶液 PH的计算，题目难度中等，明确图象曲线变化的含义为解答关键，注意掌握溶液酸碱性与溶液 pH的关系。开始时 c(OH-)c(CH 3COO-)，当恰好中和时消耗 0.2mol/L醋酸溶液 10mL，反应生成醋酸钠，醋酸根离子部分水解，溶液显示碱性；B 点呈中性，则有 V10，但此时 c(Na+)=c(C

5、H3COO-)c(OH -)=c(H+)；C点醋酸过量，溶液呈酸性，所加入醋酸的物质的量大于 NaOH的物质的量。4. 设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（ ）A. l mol羟基含有的电子数为 9NAB. 常温下，l mol 乙烯和乙硼烷(B 2H6)的混合气体所含的电子数为 16NAC. 26 g乙炔和苯蒸气的混合气体中所含的碳原子数为 2NAD. l mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为 4NA【答案】D【解析】A、-OH 中含 9个电子，故 1mol-OH中含 9NA个电子，故 A正确；B、乙烯和乙硼烷中均含 16个电子，故 1mol乙烯和乙硼烷的混合气体中含有 16mo

6、l电子即 16NA个，与两者的比例无关，故 B正确；C、乙炔和苯蒸气的最简式均为 CH，故 26g乙炔和苯的混合物中含有的 CH的物质的量为 2mol，则含碳原子为 2NA个，故 C正确；D、由于苯环中不含碳碳双键，故苯乙烯中含 1条碳碳双键，即 1mol苯乙烯中含 NA条碳碳双键，故 D错误；故选 D。点睛：本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算。本题的易错点为 A，要注意羟基中的表示一个电子，不是共用电子对，要与结构式中的“-”加以区分。5. 要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )- 4 -A. 加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现B. 滴入 AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无

7、浅黄色沉淀生成C. 加入 NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D. 加入 NaOH溶液共热，冷却后加入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】溴乙烷是非电解质，不能电离出溴离子，可以在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液并加热，使溴乙烷发生水解反应生成溴离子，再加入足量稀硝酸中和剩余的 NaOH，防止 NaOH与后面所加的 AgNO3生成沉淀而干扰 Br-的检验，加入硝酸银溶液时，观察有无浅黄色沉淀生成，若有，则为溴元素，反之不是溴元素，故答案选 C。定睛：卤代烃中卤素原子的检验有两种方法，一是利用水解反应生成溴离子，二是利用消去

8、反应生成溴离子，不管是消去还是水解，都有 NaOH的参与，故在加 AgNO3前，必须用稀硝酸中和过量的 NaOH，否则 NaOH与 AgNO3反应干扰卤素离子的检验。6. 下列事实能说明醋酸是弱电解质的是( )醋酸与水能以任意比互溶； 醋酸溶液能导电；醋酸稀溶液中存在醋酸分子； 常温下，0.1mol/L 醋酸的 pH比 0.1mol/L盐酸的 pH大；醋酸能和碳酸钙反应放出 CO2；0.1mol/L 醋酸钠溶液 pH=8.9；大小相同的铁片与同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应,醋酸产生 H2速率慢；A. B. C. D. 【答案】B【解析】醋酸与水能以任意比互溶，说明醋酸溶解性强，不能说明醋酸部分

9、电离，所以不能说明醋酸是弱电解质，故错误；醋酸溶液能导电，说明醋酸是电解质，但不能说明醋酸部分电离，所以不能说明醋酸是弱电解质，故错误；醋酸稀溶液中存在醋酸分子，说明醋酸存在电离平衡，为弱电解质，故正确；常温下，0.1mol/L 醋酸的 pH比 0.1mol/L盐酸的pH大，说明醋酸部分电离，为弱电解质，故正确；醋酸能和碳酸钙反应放出 CO2，说明醋酸酸性大于碳酸，但不能说明醋酸部分电离，所以不能说明醋酸是弱电解质，故错误；0.1mol/L 醋酸钠溶液 pH=8.9，说明醋酸钠是强碱弱酸盐，则醋酸是弱酸，为弱电解质，故正确；大小相同的铁片与同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应，醋酸产生 H2速率慢，

10、说明醋酸中氢离子浓度小于盐酸，盐酸是强酸，则醋酸是弱酸，故正确；故选 B。点睛：本题考查强弱电解质的判断，强弱电解质的根本区别是电离程度，与电解质的溶解性、- 5 -溶液酸碱性都无关，一般根据其一定浓度溶液的 pH、其浓度溶液酸碱性等方面判断。7. 下列物质的类别与所含官能团都错误的是（ ）A. 醇类 OH B. 羧酸 COOHC. 醛类 CHO D. CH 3-O-CH3 醚类 【答案】C【解析】A羟基连在链烃基上的有机物属于醇类，故 A正确；B该有机物含有羧基，属于羧酸类，故 B正确；C该物质属于酯类，称为甲酸某酯，含有醛基和酯基两个官能团，故C错误；D该有机物具有醚键，属于醚类，故 D正

11、确；故选 C。8. 下列体系中,离子可能大量共存的是( )A. 滴加 KSCN显红色的溶液:NH 4+、K +、Cl -、HCO 3-B. 常温下，水电离出的 c(H+)=110-12mol/L的溶液:Fe 2+、Mg 2+、SO 42-、NO 3-C. 使酚酞试剂显红色的溶液:Na +、Ba 2+、NO 3-、A1O 2-D. 加入 Al能产生 H2的溶液:K +、NH 4+、CH 3COO-、Cl -【答案】C【解析】滴加 KSCN显红色的溶液中一定含有铁离子，铁离子和碳酸氢根离子会发生双水解反应而不共存，选项 A错误。常温下，水电离出的 c(H+)=110-12mol/L的溶液的 pH可

12、能为2或者 12，即溶液可能是强酸性或者强碱性。强碱性条件下，镁离子会形成沉淀；强酸性条件下，H +、Fe 2+、NO 3-会发生氧化还原反应而不共存，选项 B错误。使酚酞试剂显红色的溶液应该显碱性，Na +、Ba 2+、NO 3-、A10 3-都可以在碱性溶液中存在，选项 C正确。加入 Al能产生H2的溶液，可能是强酸性或者强碱性，强酸性溶液中不会存在 CH3COO-（强酸制弱酸） ，强碱性溶液中不会存在铵根离子，选项 D错误。9. 分子式为 C5H12O且可被氧化生成醛的有机物有(不考虑立体异构) ( )A. 3种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种【答案】B【解析】试题分析：分子式

13、为 C5H12O且可被氧化生成醛的有机物分子中含有-CH 2OH结构，所以符合条件的分子的种类即是丁基的种数，有 4种，答案选 B。考点：考查同分异构体的判断10. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 3：2 的化合物（ ）- 6 -A. B. C. D. 【答案】C.11. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) （ ）A. A装置用于检验溴丙烷消去产物 B. B 装置用于石油的分馏C. C装置用于实验室制硝基苯 D. D 装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚【答案】C【解析】试题分析：装置有乙醇挥发出来，乙醇能使高锰酸钾褪色，不能用于检验 1-溴丙烷消去反应的产物，故 A错误；石

14、油的分馏是温度计的液泡在支管口处，故 B错误；水浴加入到 55-60制取硝基苯，装置用于实验室制硝基苯，故 C正确；盐酸易挥发，氯化氢能与苯酚钠反应生成苯酚，装置不能证明酸性：碳酸苯酚，故 D错误。考点：本题考查化学实验装置。12. 下列离子方程式正确的是( )A. 乙二酸与足量的酸性 KMnO4溶液：5H 2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 10CO2 + 2Mn 2+ + 8H2OB. 苯酚钠的溶液中通少量 CO2：2C 6H5O CO 2H 2O 2C 6H5OHCO 32- 7 -C. 银氨溶液中加入少量乙醛溶液，水浴加热：CH 3CHO2Ag(NH 3)2 2OH CH3C

15、OONH42Ag3NH 3H 2OD. 醋酸钠溶液加入少量稀硫酸：CH 3COONaH = CH3COOHNa 【答案】A【解析】试题分析：A、乙二酸被酸性高锰酸钾氧化，生成二氧化碳、锰离子、水，符合离子方程式的书写，正确；B、苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，所以苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，错误；C、产物中的乙酸铵为易溶强电解质，应拆成离子，错误；D、醋酸钠为易溶强电解质，应拆成离子，错误，答案选 A。考点：考查离子方程式书写正误的判断13. 下列实验方案不合理的是（ ）A. 加入饱和 Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸B. 分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法C. 除去苯中的杂质

16、苯酚可加入浓溴水后过滤D. 从粗苯甲酸中提纯苯甲酸，可用重结晶法【答案】C【解析】A饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，能抑制乙酸乙酯溶解，所以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故 A正确；B苯和硝基苯互溶且都是液体，可以采用蒸馏方法分离，故 B正确；C溴、三溴苯酚沉淀、苯都互溶，不能采用过滤方法分离，应该用 NaOH溶液作除杂剂，然后采用分液的方法分离，故 C错误；D苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大，可以根据溶解度的差异进行分离，则用重结晶法提纯苯甲酸，故 D正确；故选 C。点睛：本题考查化学实验方案评价，涉及物质分离和提纯、除杂等知识点，明确实验原理及物质性质差异性是解本题关

17、键。本题的易错点为 C，要注意三溴苯酚沉淀与苯互溶。14. 在 BaSO4饱和溶液中，加入 Na2SO4(s)，达到平衡时( )A. c(Ba2 )、c(SO )均增大B. c(Ba2 )c(SO )K sp(BaSO4)1/2C. c(Ba2 )c(SO )，c(Ba 2 )c(SO )K sp(BaSO4)D. c(Ba2 )c(SO )，c(Ba 2 )c(SO )K sp(BaSO4)【答案】D【解析】在 BaSO4饱和溶液中存在 BaSO4 Ba2 +SO 溶解平衡，加入 Na2SO4(s)，c(SO )- 8 -增大，平衡逆向移动，c(Ba 2 )减小，但温度不变，K sp(BaS

18、O4)不变，故选 D。15. 下列有关方程式描述中，反应类型与其它三个反应不同的是( )A. 2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO+2H2OB. C. CH3CH2OHCH 3COOH CH3COOC2H5H 2OD. CH4Cl 2 CH3ClHCl【答案】A【解析】试题分析：2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO+2H2O是氧化反应；是取代反应；故 B错误；CH 3CH2OHCH 3COOH CH3COOC2H5H 2O是是取代反应；CH 4Cl 2 CH3ClHCl 是取代反应；故选 A。考点：本题考查有机反应类型。16. 下列“试剂”和“烧杯中的物质”不能完成“实验目的”的是

19、( )实验目的 试剂 烧杯中的物质A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液 醋酸 苯酚溶液B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 苯 苯酚溶液C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 苯 甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠 水 乙醇A. A B. B C. C D. D- 9 -【答案】C【解析】A. 把碳酸氢钠溶液分别加入两烧杯中，醋酸中有气泡冒出，而苯酚中没有，可以证明醋酸的酸性强于苯酚； B. 把饱和溴水分别加入两烧杯中，苯可以萃取溴水中的溴，下层呈橙红色、上层浅黄色，没有发生化学变化，苯酚溶液中生成白色沉淀，可以证明羟基对苯环的活性有影响； C. 把酸性高锰酸钾溶液分

20、别加入到两烧杯中，苯中不褪色，而甲苯中褪色，可以证明苯环对甲基的活性有影响，C 达不到目的； D. 把金属钠分别加入到两烧杯中，水中反应剧烈，而乙醇中反应较慢，可以证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。本题选 C。17. 请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。（1）芳香烃：_； （2） 卤代烃：_；（3） 醇：_； （4）醛：_； （5）羧酸：_； （6）酯：_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). (6). 【解析】试题分析：（1）分子中含有苯环的烃为芳香烃，符合；（2）卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代生成的衍生物，符合；（3）醇是有机化合物的一大类，

21、是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，符合；（4）酚是指羟基与苯环直接相连的化合物，符合；（5）醛是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，符合；- 10 -（6）酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物，符合。考点：考查有机化合物的分类18. 利用催化氧化反应将 SO2转化为 SO3是工业上生产硫酸的关键步骤。（1）T 1时，在 2L密闭容器中充入 0.6molSO3，图 1表示 SO3物质的量随时间的变化曲线。平衡时，SO 3的转化率为_（保留一位小数） ；在 T1下反应 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) 的平衡常数为_；若其他

22、条件不变，在 8min时压缩容器的体积至 1L，则 n(SO3)的变化曲线为_（填字母） 。右表为不同温度(T)下反应 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H0 的化学平衡常数（K） 。由此推知，其他条件相同，在 T1、T 2、T 3三种不同温度下，反应从开始至达到平衡时所需要的时间最长的是 _。 （填“T 1”、 “T2”或“T 3”）T/ T2 T3K 20.5 4.68- 11 -（2）在体系恒压的条件下进行反应：2SO 2(g)+O2(g) 2SO3(g)，原料气中 SO2和 O2的物质的量之比（k）不同时，SO 2的平衡转化率与温度（t）的关系如图 2所示：图中 k1、k 2

23、、k 3的大小顺序为_。【答案】 (1). 66.7% (2). 2.5 (3). c (4). T 2 (5). k1k2k3【解析】(1)在容积为 2L密闭容器中充入 0.6molSO3，由图 1平衡时 SO3物质的量为0.2mol，2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)，起始量(mol) 0 0 0.6变化量(mol) 0.4 0.2 0.4平衡量(mol) 0.4 0.2 0.2SO 3的转化率为= 100%66.7%；K= = =2.5；其他条件不变，在8min时压缩容器体积至 0.5L，平衡向正反应方向移动，n(SO 3)变大，即为图像 c，故答案为：66.7%；2.5； c；

24、因为反应为放热反应，温度越低，平衡越向正反应方向移动，平衡常数越大，所以温度最低的为 K最大的，即 T2，故答案为：T 2；(2)相同温度和压强下，K 越小，氧气浓度越大，平衡正向移动，则二氧化硫的转化率越大，则 k1k 2k 3，故答案为：k 1k 2k 3。19. 某化学小组采用下图所示的装置，用环己醇制备环己烯。已知： 相对分子质量 密度/g cm -3 熔点/ 沸点/ 溶解性环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水环己烯 82 0.81 -103 83 难溶于水- 12 -（1）制备粗品 将 12.5 mL环己醇与 1mL浓硫酸加入试管 A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完

25、全，在试管 C内得到环己烯粗品。在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_。如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_（填字母） 。A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料将试管 C置于冰水中的目的是_。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_（填字母）洗涤。a.酸性 KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na 2CO3溶液再将提纯后的环己烯按如右图所示装置进行蒸馏。图中仪器 a 的名称是_,实验中冷却水从_（填字母）口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。

26、（3）若在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出，则实验制得的环己烯精品质量_(填“高于” 、 “ 低于”)理论产量。本实验所得到的环已烯质量为 6.5g，则产率是_（保留- 13 -一位小数） 。【答案】 (1). 先将环己醇加入试管 A中，再缓慢加入浓硫酸 (2). B (3). 防止环已烯的挥发（其他合理答案也给分） (4). 上 (5). c (6). 蒸馏烧瓶 (7). g (8). 吸收剩余的水 (9). 低于 (10). 66.1%【解析】 （1）浓硫酸稀释产生大量的热，所以在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为先将环己醇加入试管 A中，再缓慢加入浓硫酸；故答案为：先将环

27、己醇加入试管 A中，再缓慢加入浓硫酸；碎瓷片为防止液体暴沸作用，加热一段时间后发现忘记加碎瓷片应冷却后补加，故选 B，故答案为：B；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环已烯的挥发，故答案为：进一步冷却，防止环己烯挥发；（2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用 c（Na 2CO3溶液）洗涤可除去酸，故答案为：上；c；依据仪器形状可知，a 为蒸馏烧瓶；为了增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口（g）进入，蒸馏时要加入生石灰可以吸收剩余的水，故答案为：蒸馏烧

28、瓶；g；吸收剩余的水；（3）粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；环己醇的质量为：0.96g/mL12.5mL=12g，设生成环己烯理论质量为 m，则依据方程式得：100 8212g m则 m= =9.84g，本实验所得到的环已烯质量为 6.5g，则产率为： 100%=66.1%，故答案为：低于；66.1%。20. 三聚氰胺污染牛奶事件社会影响极坏。向牛奶和奶粉中添加三聚氰胺，主要是因为它能冒充蛋白质。已知三聚氰胺中含有碳、氢、氮三种元素，其相对分子质量为 126。为测定三聚氰胺的组成，用下列各仪器装置，在过量的氧气流中将 2.52g三聚氰胺样品氧化

29、成- 14 -CO2、H 2O和 N2。回答下列问题：（1）产生的氧气按从左向右的流向，所选装置各导管的连接顺序是 g接_、_接_、_接 j、k 接_、_接_。_（2）装置 F中 CuO的作用是_。（3）实验前后称得 A、B 两装置的质量分别增加 2.64g和 1.08g，则三聚氰胺的分子式为_。（4）按（1）的连接方法，此实验装置存在的缺点是_。【答案】 (1). fehicda （或 fehicdb或 fehidca或 fehidcb） (2). 氧化没有燃烧完全的 CO (3). C3H6N6 (4). 空气中的水蒸气和 CO2进入 A装置，影响 CO2的测定值。【解析】 （1）在过量的

30、氧气流中将 2.52g三聚氰胺样品氧化成 CO2、H 2O和 N2，制取的氧气必须要用浓硫酸来干燥，所以开始连接顺序是 f、e、h、i，一氧化碳含量测定用氧化铜，但是一氧化碳的检验必须在前，在测定一氧化碳的含量之前要用无水氯化钙对气体进行干燥，可以用 A装置测定二氧化碳的量，并且放在最后来检测，所以连接顺序是：f、e、h、i、c、d、a，其中 ABEF四个装置中气体可以从容易一端进或出，故答案为：f；e；h（或 i） ；i（或 h） ；c（或 d） ；d（或 c） ；a（或 b） ；（2）有机物燃烧产物含有一氧化碳，用氧化铜可以氧化没有燃烧完全的 CO，故答案为：氧化没有燃烧完全的 CO；（3

31、）三聚氰胺中含有碳、氢、氮三种元素，其相对分子质量为 126，2.52g 即 0.02mol三聚氰胺样品氧化成 CO2、H 2O和 N2，A、B 两装置分别测定的是二氧化碳、水的质量，所以二氧化碳质量是 2.64g，所以碳原子数目是 3，即 0.06mol，水的质量是 1.08g，即 0.06mol，所以氢原子个数是 6，根据分子相对分子质量式 126，所以氮原子数是 3，即分子式为 C3H6N6，故答案为：C 3H6N6；（4）为了保证测得二氧化碳中的碳元素全部来自有机物，所以要避开空气中二氧化碳的干扰，还缺少尾部缺少一个干燥装置，故答案为：尾部缺少一个干燥装置，空气中的水蒸气和- 15 -

32、CO2进入 A装置，影响 CO2测定值。21. 重金属元素铬的毒性较大，含铬废水需经处理达标后才能排放。、某工业废水中主要含有 Cr3+，同时还含有少量的 Fe3+、Al 3+、Ca 2+和 Mg2+等，且酸性较强。为回收利用，通常采用如下流程处理：注：部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的 pH见下表氢氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2 Al(OH)3 Cr(OH)3pH 3.7 9.6 ll.l 8 9(9溶解)（1）氧化过程中可代替 H2O2加入的试剂是_(填序号)。ANa 2O2 BHNO 3 CFeCl 3 DKMnO 4（2）加入 NaOH溶液调整溶液

33、pH8 时，除去的离子是_(填序号)；已知钠离子交换树脂的原理：M n+nNaRMR nnNa +，此步操作被交换除去的杂质离子是_(填序号)。AFe 3+ BCa 2+ CAl 3+ DMg 2+ EFe 2+ 、酸性条件下，六价铬主要以 Cr2O72-形式存在，工业上常用电解法处理含 Cr2O72-的废水。实验室利用如图装置模拟处理含 Cr2O72-的废水，阳极反应是 Fe-2e-=Fe2+，阴极反应式是2H+2e-=H2。（1）电解时能否用 Cu电极来代替阳极上的 Fe电极？_(填“能”或“不能”)。（2）电解时阳极附近溶液中 Cr2O72-转化为 Cr3+的离子方程式为:- 16 -_

34、。【答案】 (1). A (2). AC (3). BD (4). 不能 (5). Cr 2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O【解析】I某工业废水中主要含有 Cr3+，同时还含有少量的 Fe3+、Al 3+、Ca 2+和 Mg2+等，加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子，同时 Cr3+被氧化为 Cr2O72-，加氢氧化钠调节 pH=8，则Fe3+、Al 3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀，过滤，滤液中主要含有 Cr2O72-、Ca 2+和 Mg2+等，通过钠离子交换树脂，除去 Ca2+和 Mg2+，然后加 Na2S2O3把 Cr2O72-还原为 8Cr3+，再调节 pH得到 C

35、r（OH） （H 2O） 5SO4。（1）加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子，同时不能引入新的杂质，所以可以用Na2O2代替 H2O2，故答案为：A；（2）根据表中数据可知，pH=8 时，Fe 3+、Al 3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀，则Fe3+、Al 3+被除去；通过钠离子交换树脂，除去 Ca2+和 Mg2+；故答案为：AC；BD；II （1）若用 Cu电极来代替 Fe电极，在阳极上铜失去电子得到的阳离子是铜离子，该离子不具有还原性，不能和重铬酸根之间发生反应，故答案为：不能；（2）Cr 2O72-具有强氧化性，可以将亚铁离子氧化为铁离子，自身被还原为 2Cr3+，反应的实质是：6

36、Fe 2+Cr2O72-+14H+6Fe 3+2Cr3+7H2O，故答案为：6Fe 2+Cr2O72-+14H+6Fe3+2Cr3+7H2O。点睛：本题考查了物质分离提纯的操作及方法应用、电解原理、难溶物溶度积的计算等。本题的易错点为 II，要注意铜离子不具有较强的还原性，另外要注意掌握氧化还原反应方程式的配平方法。22. 氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下： - 17 -请根据上述合成路线，回答下列问题：（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为_；一定条件下，1 mol 氢化阿托醛最多可跟_mol 氢气加成。（2）的反应类型是_，写出它的化学方程式：_。（3）中所用试剂 X为_。（4

37、）写出反应的化学方程式：_。【答案】 (1). 醛基 (2). 4 (3). 消去反应 (4). + NaOH + NaCl + H2O (5). NaOH溶液 (6). 2 + O2 2 + 2H2O【解析】根据题中各物质的转化关系， 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 A为 ，A 与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成 B为，B 在氢氧化钠水溶液中发生水解生成 C为 ，C 发生氧化反应生成氢化阿托醛( )。(1)根据氢化阿托醛的结构简式可知，所含官能团的名称为醛基，由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，所以一定条件下，1mol 氢化阿托醛最多可跟 4 mol氢气加成，故答案为：醛基；4；(2)反应为 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 ，反应的方- 18 -程式为 +NaOH +NaCl+H2O，故答案为：消去反应；+NaOH +NaCl+H2O；(3)根据上面分析可知，中所用试剂 X为氢氧化钠溶液，故答案为：氢氧化钠溶液； (4)C为 ，C 发生氧化反应生成氢化阿托醛( ) ，反应的方程式为：2 +O22 +2H2O，故答案为：2+O22 +2H2O。