2020版高考化学大一轮复习课时达标作业37烃卤代烃.doc

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1、1课时达标作业 37 烃 卤代烃基础题1.科学家在100 的低温下合成一种烃 X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( )AX 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色BX 是一种常温下能稳定存在的液态烃CX 和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的 X 和甲烷，X 消耗氧气较多解析：观察该烃的球棍模型可知 X 的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键，A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错误；该烃的化学式为 C5H4，故等质量燃烧时，CH 4的耗氧量较多，D 错误

2、。答案：A2 “PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.1%7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是( )A “PX”的化学式为 C8H10,1HNMR 有 2 组吸收峰B “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C “PX”二溴代物有 3 种同分异构体D “PX”不溶于水，密度比水小解析：A 项，对二甲苯的结构简式为 ，据此分析；B 项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C 项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有 7 种同分异构体；D 项，苯的同系物与苯的性

3、质相似，根据苯的性质分析。答案：C3合成导电高分子化合物 PPV 的反应为：2下列说法正确的是( )APPV 是聚苯乙炔B该反应为缩聚反应CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D1 mol 最多可与 2 mol H2发生反应解析：A 项，根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误；B 项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C 项，PPV 与聚苯乙烯的重复单元不相同，错误；D 项，该物质一个分子中含有 2 个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，故 1 mol 最多可以与 5 mol 氢气发生加成反应，错误。答案：B4以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为

4、，下列说法错误的是( )A反应为取代反应，反应条件为氯气、光照B反应和反应的反应条件均为 NaOH 的水溶液、加热C. 水解的离子方程式为 2OH 2Br H2O D. 分子中所有碳原子一定在同一平面内解析：反应和反应均为卤代烃的消去反应，反应条件为 NaOH 的醇溶液、加热，B说法错误。 分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此 分子中所有碳原子一定在同一平面内，D 说法正确。答案：B5已知 CC 单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为3，下列说法中正确的是( )A分子中至少有 9 个碳原子处于同一平面上B该烃苯环上的一氯代物只有一种C分子中至少有 10

5、 个碳原子处于同一平面上D该烃是苯的同系物解析：A 项，苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的 H 原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有 10 个在这个平面上，选项 A 错误，选项 C 正确；B 项，该烃有两条对称轴，该分子苯环上有两种不同位置的 H 原子，因此该烃的一氯代物有两种，错误；D 项，由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n6 ，因此该烃不是苯的同系物，错误。答案：C6乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：下列说法中不正确的是( )A乙苯的一氯代物共有 3 种不同结

6、构B苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析：A 项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对 3 种，侧链上的一氯代物共有 2种，故乙苯一共有 5 种一氯代物，错误；B 项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双链被破坏，属于加成反应，正确；C 项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单链可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D 项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是 CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。答案：A7以下判断，结论正确的是( )选项 项目 结论A 三种有机化合物：丙烯、

7、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同D C4H9Cl 的同分异构体数目(不考虑立体异构) 共有 4 种解析：A 项，CH 2=CHCH3中CH 3所有原子不可能在同一平面，CH 2=CHCl 所有原子4在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B 项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C 项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同；D 项， CC、 氯原子的位置有 4

8、 种，即 C4H9Cl 的同分C C 异构体有 4 种，正确。答案：D8.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是( )A它的一氯代物有 6 种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯( )互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析：柠檬烯含有 8 种类型的氢原子，其一氯代物总共有 8 种，A 错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B 错；柠檬烯的分子式为 C10H16，而 的分子式为 C10H14，二者不互为同分异构体，C 错。答案：D9环癸五烯的结构简式可表示为 ，下列说法正确的是( )A根据 的结构特点可知环癸

9、五烯的分子式为 C10H8B常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体C环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色D乙烯和环癸五烯互为同系物解析：环癸五烯的分子式应为 C10H10，A 项错误；当 N(C)5 时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B 项错误；乙烯和环癸五烯结构不相似，不符合同系物的概念，D 项错误。5答案：C10由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )选项 反应类型 反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温B 消去反应、加成

10、反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热解析：CH 3CH2CH2Br CH 3CH=CH2 CH 3CHXCH2X(X 代表卤素原子) CH 3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知 B项正确。答案：B11苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R，R表示烷基或氢原子)(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C

11、10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为 C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有_种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是 C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式_。解析：能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为 C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(CH 2CH2CH3和 )，两个侧链在苯环上的

12、位置又有邻位、间位和对位 3 种可能，故分子式为 C10H14，有两个侧链的苯的同系物有 339 种结构，分子式为 C10H14。的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有 2 个相同侧链且位于对位，或 4 个相同的侧链。6答案：(1) 912为了测定饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入 AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_。(2)已知此卤代烃液体的密度是 1.65 gmL1 ，其蒸气对甲烷的相对密度是 11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_。解析：(1)因加入 AgN

13、O3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子。(2)溴代烃的质量为 11.40 mL1.65 gmL1 18.81 g，摩尔质量为 1611.75188(gmol 1 )。因此溴代烃的物质的量为 0.1 mol。18.81 g188 gmol 1n(AgBr) 0.2 mol。37.6 g188 gmol 1故每个卤代烃分子中溴原子数目为 2，根据相对分子质量判断其分子式为 C2H4Br2，其7结构简式可能为 CH2BrCH2Br 或 CH3CHBr2。答案：(1)溴原子 (2)2 CH 2BrCH2Br 或 CH3CHBr2能力题13.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素

14、可高效诱捕臭虫，其中一种组分T 可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。H2C=CHCH3 H2C=CHCH2Br CH 2BrCHBrCH2Br Br2 光 照A B DHCCCH 2Br NaCCCHO NaOH 醇 ， 水 解 氧 化 G NaNH2 L E JC6H8O C6H10O Na， 液 NH3 M T(1)A 的化学名称是_，AB 新生成的官能团是_。(2)D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE 的化学方程式为_。(4)G 与新制的 Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为_。(5)L 可由 B 与 H2发生加成反应而得，已知R1CH2BrNaCCR 2 R

15、1CH2CCR 2NaBr，则 M 的结构简式为_。(6)已知 R3CCR 4 ，则 T 的结构简式为_。 Na， 液 NH3 解析：(1)根据 A 的结构简式可知化学名称是丙烯，AB 新生成的官能团是溴原子。(2)根据等效氢知识，D 中含有二类氢，所以核磁共振氢谱显示峰的组成为 2 组。(3)DE 的反应属于消去反应，化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br2NaOH 醇 CHCCH 2Br2NaBr2H 2O。(4)G 与新制的 Cu(OH)2发生反应，分子中含有醛基的结构简式为 HCCCHO，所得有机物的结构简式为 CHCCOONa。(5)根据信息可知 M 的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO。(6)根据信息可知 M 还原得到反式烯烃，可得 T 的结构简式。答案：(1)丙烯 Br(或溴原子) (2)28(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOH HCCCH 2Br2NaBr2H 2O 醇 (4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6)