江西逝江市同文中学2018_2019学年高二生物上学期期中试题2019010402111.doc
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1、1九江市同文中学 20182019 学年度上学期期中考试高二生物试卷考试时间:120 分钟 试卷分数:90 分1、选择题:本题共 36 小题,每小题 1 分,共 36 分。1某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦,自花受粉后获得 160 粒种子,这些种子发育成的小麦中有 30 株大穗抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗病。若将这 30 株大穗抗病的小麦作为亲本自交,在 F1中选择大穗抗病小麦再进行自交,理论上 F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占 F2中所有大穗抗病小麦的比例为A 2/10 B 7/10 C 2/9 D 7/92豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多 1 条 1 号染色体),减数分
2、裂时 1 号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型 AAa)的叙述,正确的是A 该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加B 该植株在减数分裂时,含 2 个 A 基因的细胞应为减后期C 三体豌豆植株自交,产生基因型为 AAa 子代的概率为 5/18D 三体豌豆植株能产生四种配子,其中 a 配子的比例为 1/43如图表示雄果蝇细胞分裂过程中 DNA 含量的变化,下列叙述中正确的是:A 若图 1 表示减数分裂,则图 1 的 BC 段一个细胞中可能含有 0 条或 1 条 Y 染色体B 若图 1 表示减数分裂,则图 1 的 CD 段表示同源染色体分开C 若
3、两图均表示有丝分裂,则两图的 DE 段一个细胞内只含有 2 个染色体组D 若图 1 表示减数分裂、图 2 表示有丝分裂,则两图的 CD 段都发生着丝点分裂4一对表现型正常的夫妇,生育了一个有 3 条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断合理的是2A 该男孩的性染色体组成若为 XXY,则患病最可能与图丁有关B 该男孩的性染色体组成若为 XYY,则患病最可能与图丙有关C 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是 XXYD 该男孩患病若与图甲有关,其父亲不可能发生基因突变5如图只表示果蝇(2n=8)一次细胞分裂某一阶段(图中 1-2)的核 DNA 数或染色体数或染色体组
4、数变化情况下列相关叙述,错误的是A 若该图表示减 I 过程中核 DNA 分子数目变化的某一阶段,则 a=8B 若该图表示有丝分裂过程中染色体组数目变化的某一阶段,则 a=2C 若着丝粒分裂发生在 E 点之后(不含 E 点) ,则该图示的细胞进行减数分裂D 若 CD 段没有发生同源染色体分离,则该图示的细胞进行有丝分裂6某种鼠中,黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 显性,短尾基因 B 对长尾基因 b 显性,且基因 A 和基因 B 均纯合时使胚胎致死,两对基因独立遗传。现有两只黄色短尾鼠交配,理论上子代表现型比例不可能为A 21 B 52 C 4221 D 83317孟德尔所进行的两对相对性状的杂交实验
5、中,F2 的性状分离比为 9:3:3:1,下列哪项条件不是得出此结果所必需的A 控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B F1 的雌雄配子均有四种类型,且雌雄配子数量相等C F2 的所有个体均能存活,没有致死现象D F1 不同类型的雌雄配子随机结合38种植基因型为 AA 和 Aa 的豌豆,两者数量之比是 1:3,自然状态下(假设结实率相同) ,其子代中基因型为 AA、Aa、aa 的数量之比为A 763 B 521C 321 D 9319某昆虫刚毛和截毛分别由基因 B、b 控制,其中一个基因具有纯合致死效应(基因型为BB、X BY 等均视为纯合子) 。现用一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体
6、杂交,F 1中刚毛雌:截毛雌:截毛雄=1:1:1,则 F1中 B 的基因频率是A 1/2 B 1/3 C 1/5 D 1/610某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株,其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果,假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。下列有关实验结果和结论的说法不正确的是A 如果突变基因位于 Y 染色体上,则 Q 和 P 值分别为 1、0B 如果突变基因位于 X 染色体上,且为显性,则 Q 和 P
7、值分别为 0、1C 如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则 Q 和 P 值分别为 1/2,1/2D 如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段,且为显性,则 Q 和 P 值分别为 1、111下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析,错误的是A 基因型为 AaXBY 的个体产生了一个不含 A、a 基因的 XBXB型配子减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常B 一个基因型为 AaBb 的精原细胞产生了 AB、Ab、ab、aB4 种配子四分体时期发生了交叉互换C 基因型为 AaXBXb的个体产生了一个 aXBXB型配子减数第一次分裂后期染色体分离异常D 一个基因型为 AaBb 的
8、精原细胞产生了 AB、Ab、ab3 种配子一个 B 基因突变成了 b基因412将两个抗虫基因 A(完全显性)导入陆地棉(2n=52) ,筛选出两个 A 基因成功整合到染色体上的抗虫植株 M(每个 A 基因都能正常表达) 。植株 M 自交,子代中抗虫植株所占的比例为 15/16。取植株 M 的某部位一个细胞在适宜条件下培养,连续正常分裂两次,产生 4 个子细胞。用荧光分子检测 A 基因(只要是 A 基因就能被荧光标记) 。下列叙述正确的是A 两个抗虫基因 A 位于植株 M 的同一条染色体上B 两个抗虫基因 A 分别位于植株 M 的一条常染色体和一条性染色体上C 若每个子细胞都含有两个荧光点,则细
9、胞在分裂过程中发生 T 联会现象D 若子细胞中有的不含荧光点,则细胞在分裂过程中发生了同源染色体分离13下列说法正确的是生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 属于 XY 型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为 XY;雌性个体为纯合子,基因型为 XX 人体色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有它的等位基因 B 女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿,这在遗传学上称之为交叉遗传 色盲患者中一般男性多于女性 伴 Y 染色体遗传的基因没有显隐性A B C D 14下图表示某家族甲、
10、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴 X 染色体遗传病,-5不携带乙病的致病基因,下列有关叙述不正确的是A 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B -4 个体的基因型只有一种C -9 患两种病的原因是-4 形成卵细胞时发生了交叉互换D -11 与正常男性婚配,后代患病概率是 1/8515与果蝇眼色有关的色素的合成必须有显性基因 A 存在,另一对独立遗传的等位基因中显性基因 B 使色素呈现紫色,而隐性基因 b 使色素呈现红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交,F 1雌雄相互交配,结果如表所示:下列叙述中正确的是A 亲本中白眼雄蝇的基因型为 BBXaYB BF 2中白眼果蝇全部为雄性C 若 F2
11、中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼:白眼=8:1D 基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状16用某种方法特异性地拷贝“X 基因” ,两种引物及其与模板链的结合位置如下图所示。经 4 轮循环后产物中有五种不同的 DNA 分子,下列叙述错误的是A 第一轮复制得到 2 个 DNA 分子,即各一个B 第二轮复制得到 4 个 DMA 分子,即各一个C 第三轮复制得到 8 个 DNA 分子,其中有 2 个等长的,也就是有 2 个 X 基因D 第四轮复制得到 16 个 DNA 分子,其中有 4 个 X 基因17一个双链 DNA 分子中 G 占 40,一条链中 A 占 10,下列相关叙述中正确的是A 该
12、 DNA 的一条链中 G 占 40B 该 DNA 如有 400 个碱基,则可含有 560 个氢键C 该 DNA 的另一条链中 A 的含量为 5D 该 DNA 嘌呤碱基数多于嘧啶碱基数18肺炎双球菌有许多类型,其中有荚膜的 S 型菌有毒性,能引起人患肺炎或使小鼠患败血症而死亡;无荚膜的 R 型菌无毒性。下图为研究人员所做的细菌转化实验示意图,下列6相关说法错误的是A C 组为对照组,实验结果为小鼠不死亡B 能导致小鼠患败血症死亡的有 A、D 两组C E 组实验表明,加入 S 型菌的蛋白质后试管中长出的还是无毒性的 R 型菌D D 组产生的有毒性的肺炎双球菌不能将有毒性性状遗传给后代19下列对噬菌
13、体侵染细菌实验的分析,错误的是A 实验前必须清楚噬菌体侵染细菌后引起细菌裂解的时间B 噬菌体增殖所需的原料来自于细菌细胞C 根据 32P 标记组的实验结果可以判定 DNA 与蛋白质是否进入了细菌D 细菌裂解后, 32P 标记组的子代噬菌体有放射性20假设一个双链均被 32P 标记的噬菌体 DNA 由 5000 个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的 20%。用这个噬菌体侵染只含 31P 的大肠杆菌,共释放出 100 个子代噬菌体。下列叙述错误的是A 该过程需要 2.97105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B 噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料、酶和 ATP 等C 含 32P 与只含 31P 的子代噬菌体的比例
14、为 1:49D 该噬菌体的 DNA 发生突变,其控制的性状不一定发生改变21DNA 作为经典的多聚长链分子,和自然界一切又长又细的物品一样,具有自我“打结”的特性。这种 DNA 扭结也存在于活细胞中,但细胞自身具有某种特异性的酶来“解开”这种扭结。下列关于 DNA 扭结的推测,错误的是A DNA 发生扭结时,扭结部位的直径可能发生改变B DNA 发生扭结后,其功能可能发生改变C 解开 DNA 扭结的酶不具有专一性D 扭结的形成是一种异常现象,但不一定影响生物性状722下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述,正确的是A 遗传信息是指 DNA 中碱基的排列顺序B 碱基排列顺序的千变万化,构成
15、了 DNA 分子的多样性和特异性C 不管是原核生物还是真核生物,体内所有基因的碱基总数均小于 DNA 分子的碱基总数D 染色体是 DNA 的主要载体,每一条染色体上都只有一个 DNA 分子23miRNA 是一种小分子 RNA,某 miRNA 能抑制 W 基因控制的蛋白质(W 蛋白)的合成。某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下,下列叙述正确的是A miRNA 基因转录时,RNA 聚合酶与该基因的起始密码相结合B W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后,进入细胞质用于翻译C miRNA 与 W 基因 mRNA 结合遵循碱基互补配对原则,即 A 与 T、C 与 G 配
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