[医学类试卷]药剂学模拟试卷53及答案与解析.doc

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1、药剂学模拟试卷 53 及答案与解析1 下列关于剂型的表述错误的是（A）剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（B）同一种剂型可以有不同的药物（C）同一药物也可制成多种剂型（D）剂型系指某一药物的使用方法（E）阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片等均为片剂剂型2 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳（A）将轻者加在重者之上（B）多次过筛（C）搅拌（D）等量递加（E）将重者加在轻者之上3 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂” 之称的是（A）淀粉（B）微粉硅胶（C）乳糖（D）无机盐类（E）微晶纤维素4 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是（A）30、相对湿度 60（B） 25、相对湿

2、度75 （C） 30 、相对湿度75 （D）25、相对湿度 60（E）20 、相对湿度805 下列关于囊材的正确叙述是（A）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同（B）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不相同（C）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同，制备方法不同（D）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同（E）硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同6 从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的特点，除（A）设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生

3、产率高（B）工艺条件不易控制（C）基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化（D）用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点（E）发展了耳、眼科用药新剂型7 已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 08。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂（A）25g（B） 30g（C） 35g（D）40g（E）45g8 全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（A）此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物（B）一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收（C）一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收（D

4、）表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收（E）吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程9 关于软膏剂粒度检查的正确叙述是（A）软膏剂均应做粒度检查（B）三个涂片均不得检出大于 180m的粒子（C）三个涂片均不得检出大于 50m的粒子（D）三个涂片均不得检出大于 150m的粒子（E）三个涂片均不得检出大于 100m的粒子10 气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的（A）65%（B） 70%（C） 75%（D）80%（E）85%11 关于注射剂的质量要求中叙述错误的是（A）无菌是指不含任何活的细菌（B） PH 和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性（C） PH

5、 对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响（D）大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查（E）脊椎腔内注射的药液必须等渗12 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器（A）硅藻土滤棒（B）多孔素瓷滤棒（C） G3 垂熔玻璃滤器（D）08 m 微孔滤膜（E）G6 垂熔玻璃滤器13 冷冻干燥制品的正确制备过程是（A）预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥（B）预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥（C）测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥（D）测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥（E）测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥14 有关表面活性剂的正确表述是（A）表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质（

6、B）表面活性剂的 HLB 值具有加和性（C）阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用（D）表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC)，才有增溶作用（E）表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂15 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）pH（B）广义酸碱催化（C）光线（D）溶剂（E）离子强度16 有关固体分散体的描述正确的是（A）固体分散体可以提高药物的释放速度，不可以降低药物的释放速度（B）固体分散体贮存时间过长，会出现老化问题（C）可以使液体药物固体化（D）枸橼酸可作为水溶性的固体分散体载体（E）对热稳定的药物可以采用熔融法制备固体分散体17 固体分散物的验证方法不包括（A）热

7、分析法（B） X 射线衍射法（C）荧光光谱法（D）溶解度及溶出速率法（E）核磁共振法18 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（A）5%（B） 10%（C） 20%（D）30%（E）50%19 药物经皮吸收的主要途径是（A）透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收人血（B）通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（C）通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（D）通过皮脂腺进人真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（E）透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用20 对药物经皮吸收没有促进作用的是（A）表面活性剂（B

8、）二甲基亚砜(DMSO)（C）月桂氮酮（D）乙醇（E）山梨酸21 有关药动学参数的描述错误的是（A）药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度（B）药物的消除速度具有加和性（C）药物的生物半衰期与药物的结构有关（D）体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化（E）清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义22 不属于化学配伍变化的是（A）变色（B）潮解（C）爆炸（D）水解沉淀（E）产气23 关于单室静脉滴注给药的错误表述是（A）k 0 是零级滴注速度（B）稳态血药浓度 Css 与 k0 成正比（C）稳态时体内药量或血药浓度恒定不变（D）欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期（E）

9、静脉滴注前同时静注一个 K0K 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态24 某药物的 t1/2 以为 1 小时，有 40的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Kb 约为（A）005 小时1 小时（B） 078 小时1 小时（C） 014 小时1 小时（D）099 小时1 小时（E）042 小时1 小时24 A溶化性B融变时限C溶解度D崩解度E卫生学检查25 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目26 颗粒剂、散剂均需检查的项目26 APVABPVPCPEGD丙烯酸树脂E微晶纤维素27 肠溶性包衣材料28 栓剂的基质29 片剂的黏合剂30 片剂的干燥黏合剂30 A普通片B舌下

10、片C糖衣片D可溶片E肠溶衣片31 要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是32 要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是33 要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是33 A泡腾栓剂B渗透泵栓剂C凝胶栓剂D双层栓剂E微囊栓剂34 主要以速释为目的栓剂是35 既有速释又有缓释作用的栓剂是35 A100 个B10 个C1000 个D50 个E0 个36 直肠给药栓剂的细菌数每克不得超过37 直肠给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克不得超过38 阴道给药栓剂的细菌数每克不得超过39 阴道给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克应少于40 阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌每克应为40 AOWBWOC烃类基质D类脂类基质E油

11、脂类基质41 俗称冷霜的基质42 俗称雪花膏的基质43 适用于保护性软膏的基质44 具有一定表面活性的油脂性基质44 A溶液型气雾剂B乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸人粉雾剂45 二相气雾剂46 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂47 采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂48 泡沫型气雾剂48 醋酸可的松混悬型注射剂中A渗透压调节剂B杀菌剂C防腐剂D助悬剂E增溶剂49 氯化钠的作用50 羧甲基纤维素钠的作用51 硫柳汞的作用51 A增加药物溶解度的附加剂B帮助混悬的附加剂C调节渗透压的附加剂D防止氧化的附加剂E抑制微生物增殖的附加剂52 聚氧乙烯蓖麻油53 甲基纤维素

12、54 维生素 C55 苯甲醇55 A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂56 使微粒表面由固一气二相结合转为固一液二相结合状态的附加剂57 使微粒 电位增加的电解质58 增加分散介质黏度的附加剂59 使微粒 电位降低的电解质59 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施A减少与空气接触B避光C调节 pHD添加抗氧剂E添加金属络合剂60 ( )加入 BHT61 ( )加入 EDTA-2Na62 ( )通入 CO263 ( )加入磷酸盐缓冲液64 ( )在容器中衬垫黑纸64 APEG 类B丙烯酸树脂 RL 型C环糊精D淀粉EHPMCP65 不溶性固体分散体载体材料66 水溶性固体分散体载体材料6

13、7 包合材料68 肠溶性载体材料68 A被动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮E吸收69 大多数药物的吸收方式70 有载体的参加，有饱和现象，消耗能量71 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量72 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄人细胞内73 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（A）均匀度（B）水分（C）装量差异（D）崩解度（E）卫生学检查74 关于颗粒剂的正确表述是（A）飞散性、附着性较小（B）吸湿性、聚集性较小（C）颗粒剂可包衣或制成缓释制剂（D）干燥失重不得超过 8（E）可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂75 用“乙酰水杨酸 56 70kg，对乙酰氨基酚 4050 kg，咖啡因 875

14、kg，淀粉 1650 kg， 淀粉浆(17)2200kg ，滑石粉 280 kg”压制成 25万片片剂，正确的表述有（A）此处方中无崩解剂，所以不能压片（B）在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸（C）滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁（D）制备时，将混合，用制软材后制颗粒（E）与分开制粒，干燥后再混合压片76 下列有关栓剂叙述正确的是（A）栓剂是供人体腔道给药的固体制剂（B）栓剂可发挥局部作用与全身作用（C）栓剂基质分油脂性基质与水溶性基质（D）半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质（E）药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂

15、中药物的吸收77 下列叙述正确的有（A）水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂（B）软膏剂的制备方法有研和法、乳化法和融和法（C）单硬脂酸甘油酯是 WO 型乳化剂，但常与 OW 型乳化剂合用，制得稳定的 OW 型乳剂基质（D）十二烷基硫酸钠为 WO 型乳化剂,常与其他 OW 型乳化剂合用调节 HLB值（E）三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂,可制备 OW 型乳剂基质的软膏78 下列说法正确的是（A）气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成（B）抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用（C）抛射剂是低沸点液体（D）抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭

16、氧层有破坏作用的是碳氢化合物（E）气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂79 滴眼剂的质量要求中,哪些与注射剂的质量要求相同（A）有一定的 pH（B）等渗（C）无菌（D）澄明度符合要求（E）无热原80 关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（A）冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决（B）为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶必须使预冻温度在低共熔点以下10 20，同时加热升华，温度不要超过共熔点（C）冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶

17、状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善（D）分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质（E）为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障81 关于溶液剂的制法叙述正确的是（A）溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备（B）处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加人（C）药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施（D）易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物（E）对易挥发性药物应首先加人82 下列哪些为微囊的制备方法（

18、A）复凝聚法（B）界面缩聚法（C）聚酰胺法（D）溶剂一熔融法（E）饱和水溶液法83 核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（A）饭后服用（B）饭前服用（C）大剂量一次性服用（D）小剂量分次服用（E）有肠肝循环现象84 药物配伍使用的目的是（A）产生协同作用，提高疗效（B）减少和缓解耐药性的产生（C）利用药物的拈抗作用克服药物毒副反应（D）预防或治疗合并症（E）提高经济效益药剂学模拟试卷 53 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 E3 【正确答案】 E4 【正确答案】 E5 【正确答案】 B6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C【试题解析】 W=420=0.2g枚，X=(GWf

19、)n=(20.20.8)x20=35g8 【正确答案】 C9 【正确答案】 B10 【正确答案】 E11 【正确答案】 A12 【正确答案】 E13 【正确答案】 C14 【正确答案】 E15 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。故本题答案应选 C。16 【正确答案】 A17 【正确答案】 C18 【正确答案】 D19 【正确答案】 A【试题解析】 药物经皮吸收的途径有两条，一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管

20、和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快，但由于其表面积小，因此它不是药物经皮吸收的主要途径。22K=0.93tl2=06933=0231。20 【正确答案】 E【试题解析】 乙醇有促进吸收作用，山梨酸主要用于防腐。经皮促进剂是指那些能加速药物渗透穿过皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质应稳定、无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性。21 【正确答案】 E22 【正确答案】 B23 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为 C=k0(1 一 e-k

21、t)Vk。式中：k 。为零级滴注速度，稳态血药浓度：C ss=k0Vk，即 Css 与 k0 成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量 Xss=k0k，f ss=CC ss。所需半衰期个数 n=332319(1-f ss)=6 64。故本题答案应选 D。24 【正确答案】 E25 【正确答案】 A26 【正确答案】 E27 【正确答案】 D28 【正确答案】 C29 【正确答案】 B30 【正确答案】 E31 【正确答案】 D32 【正确答案】 B33 【正确答案】 A34 【正确答案】 A35 【正确答案】 D36 【正确答案】 C37 【正确答案】 A38 【正确答案】 A39 【正确答案

22、】 B40 【正确答案】 E41 【正确答案】 B42 【正确答案】 A43 【正确答案】 C44 【正确答案】 D45 【正确答案】 A46 【正确答案】 C47 【正确答案】 E48 【正确答案】 B49 【正确答案】 A50 【正确答案】 D51 【正确答案】 C52 【正确答案】 A53 【正确答案】 B54 【正确答案】 D55 【正确答案】 E56 【正确答案】 C57 【正确答案】 D58 【正确答案】 A59 【正确答案】 E60 【正确答案】 D61 【正确答案】 E62 【正确答案】 A63 【正确答案】 C64 【正确答案】 B65 【正确答案】 B66 【正确答案】 A

23、67 【正确答案】 C68 【正确答案】 E69 【正确答案】 A70 【正确答案】 B71 【正确答案】 C72 【正确答案】 D73 【正确答案】 A,B,C,E74 【正确答案】 A,B,C,E75 【正确答案】 B,E76 【正确答案】 A,B,C,D77 【正确答案】 B,C,E78 【正确答案】 B,C,E79 【正确答案】 A,B,C,D80 【正确答案】 A,B,C,D,E81 【正确答案】 A,C,D82 【正确答案】 A,B83 【正确答案】 A,D【试题解析】 少数主动吸收的药物如核黄素等在十二指肠由载体转运吸收，胃排空速度快,大量的核黄素同时到达吸收部分，使吸收达到饱和，因而只有一小部分药物被吸收；如饭后服用,胃排空速率小，到达小肠吸收部位的核黄素量，且连续不断的转运到吸收部位，主动转运不致产生饱和，使吸收量增加。84 【正确答案】 A,B,C,D