[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷29及答案与解析.doc

《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷29及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷29及答案与解析.doc（46页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 29 及答案与解析1 药物化学研究的内容不包括( )。（A）化学结构（B）理化性质（C）制剂工艺（D）构效关系（E）药物合成2 关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（A）芳香水剂为液体剂型（B）颗粒剂为固体剂型（C）溶胶剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）糊剂为半固体剂型3 按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（A）5570（B） 4575（C） 5570（D）4585（E）35754 生物药剂学中影响药物体内过程的剂型因素不包括( )。（A）制剂的贮存条件（B）药物的某些化学性质（C）年龄差异（D）用药方法（E）制剂的工艺过程及操

2、作条件5 乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。（A）3070（B） 110（C） 1020（D）7595（E）1006 按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（A）金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等（B）容器、片材、袋、塞、盖等（C） 、三类（D）液体和固体（E）普通和无菌7 一般药物的半衰期是( )。（A）药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间（B）药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间（C）药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间（D）药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间（E）药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间8 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的

3、是( )。（A）分配系数愈小，药效愈好（B）分配系数愈大，药效愈好（C）分配系数愈小，药效愈低（D）分配系数愈大，药效愈低（E）分配系数适当，药效为好9 不能用于液体药剂矫味剂的是( )。（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂10 苯并噁唑的化学结构和编号( )。11 下列哪项不是非共价键的键合类型( )。（A）范德华力（B）氢键（C）疏水键（D）偶极-偶极相互作用（E）离子键12 在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )。（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）氨基酸型两性离子表面活性剂（D）甜菜碱型两性离子表面活性剂（E）非离子型表面活性剂13 甲苯磺丁脲

4、在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。（A）O-脱烷基化（B） N-脱烷基化（C） N-氧化（D）C-氧化（E）S-氧化14 烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。（A）N-氧化物（B） N-羟基化合物（C）环氧化物（D）醛和羧酸（E）-羟基或 -1 羟基化合物15 下列第相代谢不包括( )。（A）水解反应（B）乙酰化结合反应（C）甲基化结合反应（D）硫酸结合反应（E）谷胱甘肽结合反应16 制备 W O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为( ) 。（A）HLB 值为 816（B） HLB 值为 79（C） HLB 值为 38（D）HLB 值

5、为 1518（E）HLB 值为 1317 既可以作片剂的填充剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂是( )。（A）乙基纤维素（B）醋酸纤维素（C）羟丙基纤维素（D）低取代羟丙基纤维素（E）微晶纤维素18 有关颗粒剂叙述不正确的是( )。（A）颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂（B）颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂等（C）与散剂相比，颗粒剂溶出和吸收速度均较快（D）应用携带比较方便（E）可溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服19 关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（A）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（B）药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时（C）

6、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（D）毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用（E）需要产生缓释作用时20 关于液体制剂的正确表述为( )。（A）液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液态制剂（B）液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液态制剂（C）液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液态制剂（D）液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液态制剂（E）液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态制剂21 表面活性剂的溶血性最强的是( )。（A）聚氧乙烯烷基醚（B）吐温 20（C）吐温 60（D）吐温 40（E）

7、吐温 8022 有关胶囊剂的质量检查项目不正确的是( )。（A）水分（B）硬度（C）装量差异（D）崩解时限（E）微生物限度23 下列属于阳离子型表面活性剂的是( )。（A）高级脂肪酸盐（B）硫酸化物（C）磺酸化物（D）氨基酸型和甜菜碱型（E）苯扎氯铵( 商品名为洁尔灭 )24 涂膜剂的定义正确的是( )。（A）指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂（B）涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂（C）原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂（D）供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。使

8、用前保证质量稳定，或使用前临时配制（E）指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质25 关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（A）液体制剂应是澄明液体（B）有效成分浓度应准确稳定（C）口服的液体制剂外观良好，口感适宜（D）制剂应有一定的防腐能力（E）非均匀相液体制剂的药物分散均匀26 不能增加药物溶解度的方法有( )。（A）加入增溶剂（B）加入助溶剂（C）制成盐类（D）使用混合溶剂（E）加入溶剂27 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。（A）灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品（B）冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制

9、品（C）喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品（D）无菌操作制备的溶液型注射剂（E）低温灭菌制备的溶液型注射剂28 关于血浆代用液叙述错误的是( )。（A）不妨碍红血球的携氧功能（B）代血浆不妨碍血型试验（C）血浆代用液在有机体内有代替全血的作用（D）在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收（E）不得在脏器组织中蓄积29 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（A）直肠（B）胃（C）结肠（D）小肠（E）盲肠30 不属于抛射剂的是( )。（A）氯氟烷烃（B）氢氟烷烃（C）碳氢化合物（D）压缩气体（E）聚乙二醇31 以泡沫状形式喷出的气雾剂为( )。（A）溶液型气雾剂（B） OW 乳剂型气雾剂

10、（C） WO 乳剂型气雾剂（D）混悬型气雾剂（E）吸入粉雾剂32 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（A）胃肠液成分与性质（B）胃排空速率（C）循环系统（D）胃肠道蠕动（E）药物在胃肠道中的稳定性33 蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。（A）单纯扩散（B）膜孔转运（C）促进扩散（D）主动转运（E）膜动转运34 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（A）胃肠液成分与性质（B）胃肠道蠕动（C）循环系统（D）药物在胃肠道中的稳定性（E）胃排空速率35 影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。（A）药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高（B）亲水性药物由于分

11、配系数大，很难透过细胞脂质屏障（C）细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢（D）颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小（E）有利于多肽、蛋白质类药物吸收36 服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。（A）增加（B）减少（C）不变（D）不确定（E）先减少后增加37 有关药物排泄的描述错误的是( )。（A）极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄（B）酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢（C）脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢（D）解离度大的药物重吸收少，易排泄（E）药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间38 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是( )。（A）药物在体内的分

12、布与药物和组织的亲和力有关（B）药物的疗效取决于其游离型浓度（C）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大（D）蛋白结合可作为药物贮库药物（E）血液循环的速度快，药物转运速度快39 最早发现的第二信使是( )。（A）环磷酸腺苷(cAMP)（B）环磷酸鸟苷(cGMP)（C）二酰基甘油(DG) 和三磷酸肌醇(IP 3)（D）钙离子（E）廿碳烯酸类40 某两种药物联合应用。其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（A）增强作用（B）相加作用（C）协同作用（D）互补作用（E）拮抗作用40 A缓释片B控释片C口崩片D口腔贴片E栓剂41 粘贴于口腔表层，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂为

13、( )。42 口腔内不需水或只需要少量水就可以迅速崩解或溶解的片剂为( )。43 系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂为( )。44 系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂为( )。44 A干淀粉B羧甲淀粉钠 CMS-NaC低取代羟丙基纤维素 L-HPCD泡腾崩解剂E甘露醇45 适于水不溶性或微溶性药物的崩解剂为( )。46 碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾的崩解剂为( ) 。47 吸水迅速膨胀的崩解剂为( )。48 高效崩解剂为( ) 。48 A药品通用名B化学名C拉丁名D商品名E俗名49 对乙酰氨基酚属于( )。50 泰诺属

14、于( ) 。51 N-(4-羟基苯基)乙酰胺( )。51 A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过52 生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程( )。53 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( ) 。54 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( ) 。54 A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性55 受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应( ) 。56 同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。

15、受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态变化之中( )。57 受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大( )。58 受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应( )。58 A溶液剂B混悬剂C胶囊剂D片剂E包衣片59 口服剂型药物的生物利用度最大的是( )。60 口服剂型药物的生物利用度最小的是( )。60 A水溶液B水混悬液C油溶液DOW 型乳剂E油混悬液61 注射剂中药物的释

16、放速率最快的是( )。62 注射剂中药物的释放速率最慢的是( )。62 A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注63 糖尿病胰岛素的给药方式( )。64 植入剂的给药方式( )。65 青霉素过敏性试验的给药方式( )。66 抗炎药的给药方式( )。66 A对个人的危害B对社会的危害C对经济的危害D对国家的危害E对家庭的危害67 摧残药物滥用者的身心健康的是( )。68 损害国家经济，阻碍社会发展的是( )。69 药物滥用过量，常致中毒死亡的是( )。70 破坏家庭幸福和社会稳定的是( )。70 A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药71 与受体结合牢靠，为

17、不可逆性。增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使 Emax 下降的药物( )。72 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(a1)的药物是( )。73 与受体具有很高亲和力和内在活性(a=1)的药物是( )。74 与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(a=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效果不变的药物是( )。74 A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用75 人体对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态( )。76 滥用阿片类药物产生药

18、物成断综合症的药理反应( )。76 AJPBUSPCChPDEPELF77 中国国药典的缩写是( )。78 美国药典的缩写是( )。78 A理论塔板数B理论塔板高度C半峰宽D分离度E保留值79 n 代表( ) 。80 tR 代表( )。81 H 代表( ) 。82 R 代表 ( )。82 A氟吡啶醇B阿米替林C氯丙嗪D美沙酮E右丙氧芬83 在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是( )。84 可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。84 A氟西汀B美沙酮C艾司唑仑D齐拉西酮E艾斯佐匹克隆85 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。86 因左旋体引起不良反应，而右旋体已上

19、市，具有短效催眠作用的药物是( )。87 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。87 A丙磺舒B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶88 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( ) 。89 来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。89 A年龄B药物因素C给药方法D性别E用药者的病理状况90 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。91 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感( )。92 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物( )。93 一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性

20、支气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。93 D氢溴酸东莨菪碱 E丁溴东茛菪碱94 影响白三烯的平喘药的是( )。95 2 受体激动药的平喘药是( )。96 属于祛痰药的药物是( )。96 97 含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是( )。98 含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是( )。99 含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是( )。100 含有尿嘧啶结构，含有两个氮原子，必须经体内核糖基化和磷酰化等生物转化作用后，才具有细胞毒性。容易进入脑脊液中属于抗代谢药的是( )。100 对乙酰氨基酚口服液处方对乙酰氨基酚 30g

21、(主药)聚乙二醇 40070mlL-半胱氨酸盐酸盐 03g糖浆 200ml、甜蜜素 1g香精 1ml8羟苯丙酯：乙酯(1：1)乙醇溶液 4ml纯水加至 1000ml101 处方中香精的作用是( )。（A）芳香剂（B）抗氧剂（C）止痛剂（D）润湿剂（E）金属离子螯合剂102 对乙酰氨基酚的化学结构式( )。103 对乙酰氨基酚的临床作用是( )。（A）解热镇痛药（B）镇静催眠药（C）降血脂药（D）抗心律失常药（E）降血糖药104 8羟苯丙酯：乙酯(1：1)的作用是( ) 。（A）芳香剂（B）抗氧剂（C）防腐剂（D）润湿剂（E）金属离子螯合剂104 注射用阿司匹林、规格 125(阿司匹林 10g)

22、。成人静脉符合单室模型。阿司匹林表观分布容积 V=05Lkg。105 体重 60kg 患者用此药进行治疗希望阿司匹林可达到 05gL，需给阿司匹林的负荷剂量为( ) 。（A）125g(1 瓶)（B） 25g(2 瓶)（C） 375g(3 瓶)（D）50g(4 瓶)（E）625g(5 瓶)106 关于阿司匹林结构特点是( )。（A）第一个不含咪唑环（B）缺乏羟基的螺环化合物（C）四氮唑、咪唑、联苯结构（D）第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基（E）苯环的 5 位引入芳环，可使其抗炎活性增加106 某人阿片类药品一段时间，产生依赖性。并且用量越来越多，间隔时间越来越短。最后发生药物滥用现象。10

23、7 以下属于药物滥用的是( )。（A）医生用药不当（B）未掌握药物适应症（C）大量长期使用某种药物（D）无病情根据的长期使用麻醉药品（E）采用不恰当的剂量108 以下属于阿片类的药物的是( )。（A）海洛因（B）巴比妥类（C）印度大麻（D）甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺（E）氯胺酮109 滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应的是( )。（A）精神依赖（B）药物耐受性（C）交叉依赖性（D）身体依赖（E）药物强化作用110 属于阿片类药品的依赖性特征的是( )。（A）一旦停药，即产生明显戒断综合征（B）精神依赖性严重且有一定的身体依赖性（C）产生耐受性，出现较快，消失亦快且戒断症状轻微且持

24、续时间短（D）使人对现实真实性产生各种奇异虚幻感知（E）精神依赖性潜力强111 生物技术药物包括( )。（A）天然药物（B）抗体（C）寡核苷酸药物（D）重组蛋白质药物（E）疫苗112 药物剂型的重要性主要表现在( )。（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效113 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。（A）疏水键（B）氢键（C）离子偶极键（D）范德华引力（E）共价键114 固体制剂的特点有( )。（A）提高药物的稳定性，物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低（B）制备过程的前处理需经

25、历相同的单元操作（C）药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环（D）剂量较易控制（E）贮存、运输、服用以及携带方便115 下列属于注射剂的溶剂的是( )。（A）纯化水（B）注射用水（C）注射用油（D）灭菌注射用水（E）乙醇116 影响溶解度的因素有( )。（A）药物分子结构与溶剂（B）温度（C）药物的晶型（D）粒子大小（E）加入第三种物质117 以下说法正确的是( )。（A）大多数药物在胃的吸收较差（B）药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入淋巴管（C）小肠是药物主动转运吸收的特异性部位（D）大肠是口服药物的主要吸收部位（E）结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位118 联合用药可发生的作用包括( )。（A）拮抗作用（B）配伍禁忌（C）协同作用（D）个体差异（E）药剂当量119 药源性心血管系统损害分类有哪些( )。（A）心律失常（B）心肌劳损（C）心肌梗死（D）心动过缓（E）心动过速120 以下属于药物流行病学的主要研究方法有( )。（A）描述性研究（B）实验性研究（C）分析性研究（D）病原性研究（E）数据性研究