[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷2 及答案与解析1 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是(A)用药对于临床检验的影响(B)食物、烟、酒对药物疗效的影响(C)过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功(D)禁止应用该药品的人群2 化学药品标签上有效期的标注格式正确的(A)有效期至 月年(B)有效期至年 月(C)效期分装之日起 年(D)有效期至年月3 下列药品有效期标注格式,错误的是(A)有效期至 (B)有效期至年月日(C)有效期至(D)有效期至x4 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为(A)有效期至年(B)有效期至年月(C)有效期自生产之日起年(D)有效期至 日 月年5
2、有效期表述形式错误的是(A)有效期至 2015 年 08 月(B)有效期至 201508(C)有效期至 20158(D)有效期至 201508086 下列药品有效期标注格式,错误的是(A)有效期至 20151116(B)有效期至 16112015(C)有效期至 201511(D)有效期至 2015 年 11 月 08 日6 A有效期B规格C产品批号D执行标准7 药品内标签的内容不包括8 原料药标签的内容不包括8 A说明书B标签C执行标准D注册商标9 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有10 药品包装必须印有或贴有10 A药品通用名称、规格、产品批号、有效期B药品商品名称、规格、产品
3、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业11 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明12 原料药的标签应当注明12 A药品的外标签B药品的内标签C用于运输、储藏的药品的包装标签D原辅料的标签13 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是14 至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是14 A注射剂说明书B原料药标签C药品内标签D药品外标签15 应当列出全部辅料名称的是16 应当标示执行标准的是16 A
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