[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品广告管理与消费者权益保护)模拟试卷8及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品广告管理与消费者权益保护)模拟试卷 8 及答案与解析0 甲省乙药品生产企业是中外合资的大型企业,有许多产品都得到患者的好评,但是由于其价格偏高,近来被本地的一些生产企业以同等疗效的药品抢占了市场。乙药品生产企业决定改变以前的宣传模式,加大对其生产的丙药品的广告宣传。1 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号( )。(A)国家药品监督管理部门(B)企业所在地县级药品监督管理部门(C)企业所在地市级药品监督管理部门(D)企业所在地省级药品监督管理部门2 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传( )。(A)无需审批(B)需要经过发布地省
2、级药品监督管理部门的备案(C)需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准(D)需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准3 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请( ) 。(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)5 年3 2007 年 10 月 27 日,在海南特区报第 9 版上刊登了青海某生物制药股份有限公司生产的药品广告,其广告批准文号:青药广审(文)第 2007010024 号。该药品的广告词宣称,服用 13 盒,即可得到有效治疗,并宣称止咳平喘当天见效。此外该广告
3、还篡改广告审批内容,利用 3 个患者以自述形式夸大使用药品疗效。4 关于该案例的说法正确的是( )。(A)该药品广告篡改广告审批内容,由药品监督管理部门责令立即停止该药品的广告发布,撤销该药品广告批准文号,1 年内不予受理该品种的广告审批申请(B)该药品广告篡改广告审批内容,由药品监督管理部门责令立即停止该药品的广告发布,撤销该药品广告批准文号,2 年内不予受理该品种的广告审批申请(C)该药品广告篡改广告审批内容,由药品监督管理部门责令立即停止该药品的广告发布,撤销该药品广告批准文号,3 年内不予受理该品种的广告审批申请(D)该药品广告篡改广告审批内容,由药品监督管理部门责令立即停止该药品的广
4、告发布,撤销该药品广告批准文号,4 年内不予受理该品种的广告审批申请5 关于该案例的说法不正确的是( )。(A)该药品的广告出现在海南特区报上,这说明该药品为非处方药(B)该药品的广告出现在海南特区报上,这说明该药品为处方药(C)该药品广告含有不科学地表示功效的断言或保证(D)该药品广告审批单位为青海省食品药品监督管理局6 根据中华人民共和国广告法,可做广告的药品是( )。(A)舒肝丸(B)地西泮片(C)美沙酮口服液(D)吗啡阿托品注射液7 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法,错误的是( )。(A)药品广告中不得含有“家庭必备” 内容(B)药品不得在未成年人出版物
5、和广播电视上发布(C)药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字(D)在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号8 药品广告中在功能、疗效宣传方面可以出现的内容包括( )。(A)说明适应证或功能主治的(B)与其他药品的功效和安全性进行比较的(C)含有不科学地表示功效的断言或者保证的(D)含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的9 根据药品广告内容的原则性规定,有关药品广告的说法,错误的是( )。(A)第二类精神药品不得做广告(B)药品广告不得说明治愈率或有效率(C)药品广告可以以患者的名义作疗效证明(D)药品广告应按批准的说明书说明适应证10 根据药品广告内容的原
6、则性规定,有关处方药广告的说法,正确的是( )。(A)可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告(B)可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传(C)可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名(D)可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告11 根据中华人民共和国反不正当竞争法,下列属于低价倾销行为的是( )。(A)季节性降价(B)因清偿债务、转产、歇业降价销售商品(C)处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品(D)以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品12 根据消费者权益保护,消费者在
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