[医学类试卷]初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷8及答案与解析.doc
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1、初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷 8 及答案与解析1 利多卡因不可用于(A)表面麻醉(B)抗心律失常(C)抗精神病(D)浸润麻醉(E)传导麻醉2 属于静脉麻醉药的是(A)恩氟烷(B)盐酸丁卡因(C)氟烷(D)硫喷妥钠(E)盐酸普鲁卡因3 以下关于局部麻醉药构效关系不正确的说法有(A)可分为二个基本结构部分:一亲脂部分,二亲水部分(B)在苯环对位引入供电子基,可增加局麻作用(C)在苯环对位引入吸电子基,可降低局麻作用(D)亲水部分仲胺刺激性较大,叔胺刺激性较小(E)连接部分由极性基团和碳链组成。碳链一般以 3 个碳原子时麻醉作用最好4 抗癫痫药不包括(A)巴比妥类(B)磺酰脲类(C)苯二氮革
2、类(D)二苯并氮杂革类(E)脂肪羧酸类、环酰胺类和其他类5 常用的镇静催眠药不包括(A)吩噻嗪类(B)巴比妥类(C)喹啉类(D)苯二氮革类(E)环吡咯酮类6 人工冬眠合剂的组成不包括(A)氯丙嗪和哌替啶(B)哌替啶和异丙嗪(C)萘普生和地西泮(D)异丙嗪和氯丙嗪(E)氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪7 注射用青霉素需要制成粉针剂的原因是(A)携带方便(B)防止微生物感染(C)易于保存(D)防止水解(E)防止氧化8 以下与雷尼替丁性质不相符的描述是(A)白色或浅黄色结晶性粉末(B)极易吸潮(C)难溶于水(D)肌注的生物利用度为 90100(E)在胃肠道迅速被吸收 23 小时达到高峰9 硫酸阿托品的性质与下
3、列哪条不符(A)无色结晶或白色结晶粉末无旋光性(B)水溶液显酸性(C)加入氢氧化钾溶液和一粒固体氢氧化钾初显紫堇色,续变为暗红色,最后颜色消失(D)与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀(E)易于水解,在碱性溶液中更易水解10 下列描述与卡马西平性质不相符的有(A)干燥环境及室温下稳定(B)片剂在潮湿环境下会变硬(C)长时间光照可由白色变为红色(D)可形成二聚体和 10,11 环氧化物(E)需避光密闭保存11 下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点(A)易溶于水(B)在体内可迅速代谢(C)不能口服(D)为口服的半合成头孢菌素(E)对耐药金黄色葡萄球菌无作用12 下列药物中哪个是 内酰胺酶抑制剂(A)阿莫西
4、林(B)阿米卡星(C)克拉维酸(D)头孢羟氨苄(E)多西环素13 下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是(A)该类药物属于结构非特异性药物(B)该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构(C)巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物(D)巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂(E)巴比妥类药物有弱酸性14 非甾体抗炎药物的作用机制是(A)抑制二氢叶酸还原酶(B)抑制二氢叶酸合成酶(C)抑制 内酰胺酶(D)抑制花生四烯酸环氧化酶(E)抑制黏肽转肽酶15 下列哪些药物为前体药(A)吲哚美辛(B)对
5、乙酰氨基酚(C)萘普生(D)萘丁美酮(E)布洛芬16 下列哪些非甾体抗炎药结构中不含有手性碳原子(A)布洛芬(B)萘普生(C)酮洛芬(D)吲哚美辛(E)奥沙普秦17 吲哚美辛的化学结构特征不包括(A)含有吲哚环(B)含有羧基(C)含有苯并噻嗪环(D)含有酰胺键(E)含有氯离子18 下列说法与布洛芬不相符的是(A)为白色结晶性粉末(B)有异臭,无味(C)可溶于丙酮和乙醚(D)有光学活性,药效成分是(S)()布洛芬(E)消炎作用与阿司匹林相似,但副作用相应较小19 下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是(A)萘普生(B)布洛芬(C)吡罗昔康(D)吲哚美辛(E)阿司匹林20 下列几种说法中,何者不能正
6、确叙述 内酰胺类抗生素的结构及其性质(A)青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇(B)青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗茵谱和作用强度及特点(C)在青霉素类化合物的 6 位引入甲氧基对某些菌产生的 内酰胺酶有高度稳定性(D)青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和 D青霉胺(E)内酰胺酶抑制剂通过抑制 内酰胺酶而与 内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性21 青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药(A)噻唑环改成噻嗪环(B)噻唑环无羧基(C)噻唑环上碳原子取代了硫原子(D)噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在 C与 C间有不饱和双键(E)噻唑环改
7、为哌嗪环22 合成类镇痛药不包括(A)吗啡喃类(B)苯吗喃类(C)哌啶类(D)氨基酮类(E)阿片类23 下列关于吗啡构效关系说法不正确的是(A)吗啡结构中的 17 位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂(B)吗啡结构中的 3 位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低(C)吗啡结构中的 3 位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加(D)吗啡结构中的 6 位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加(E)吗啡结构中的 6 位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加24 以下关于镇痛药共同结构特征的描述不正确的有(A)分子中具有一个平坦的氮杂环结构(B)含有一个碱性中心,能在生理 p
8、H 条件下大部分电离为阳离子(C)碱性中心和平坦结构在同一平面(D)含有哌啶或类似哌啶的空间结构(E)哌啶或类似哌啶环上的烃基应突出于平面的前方25 阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有(A)酰胺键(B)内酰胺键(C)酰亚胺键(D)酯键(E)内酯键25 A雌二醇B黄体酮C甲睾酮D醋酸泼尼松龙E苯丙酸诺龙26 临床用于雌激素缺乏引起的病症的是27 作为同化激素用于临床的是27 A嘧啶三酮B氟哌啶醇C甲睾酮D雌二醇E炔诺酮28 为雄甾烷类药物29 为孕甾烷类药物30 为雌甾烷类药物30 A甲睾酮B雌二醇C炔雌醇D黄体酮E地塞米松31 与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物的是
9、32 与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是33 与硝酸银试液产生白色沉淀的是初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 利多卡因为局部麻醉药,常用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉,本品作用于细胞膜的钠离子通道,也可作为抗心律失常药使用。所以答案为 C。【知识模块】 药物化学2 【正确答案】 D【试题解析】 恩氟烷、氟烷为吸入性全身麻醉药,盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因为局部麻醉药,硫喷妥钠为全身麻醉药中的静脉麻醉药。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学3 【正确答案】 A【试题解析】 局部麻醉药可分为三个基本结构部分:即由亲脂部分、亲
10、水部分和介于二者之间的连接部分组成;局部麻醉药很多为苯的衍生物,当在苯环对位上引入供电子基时可增加局麻作用,当在苯环对位上引入吸电子基时可减少其麻醉作用;三个基本骨架之一的亲水部分通常是叔胺和仲胺,但仲胺刺激性较大,叔胺刺激性较小;连接部分由极性基团和碳链组成。碳链一般以 3 个碳原子时麻醉作用最好,当碳链的仅碳上有支链时,由于位阻关系,局麻作用增强,同时毒性也随之增大。所以答案为 A。【知识模块】 药物化学4 【正确答案】 B【试题解析】 抗癫痫药主要有巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮革类、二苯并氮杂革类、脂肪羧酸类、环酰胺类和其他类等。所以答案为 B。【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 A
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