[医学类试卷]儿科主治医师专业实践能力(免疫缺陷性疾病)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、儿科主治医师专业实践能力(免疫缺陷性疾病)模拟试卷 2 及答案与解析1 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是(A)自然杀伤细胞功能缺乏(B)中性粒细胞减少症(C)慢性肉芽肿病(D)选择性 IgA 缺陷病(E)X 连锁联合免疫缺陷病2 发病机制和临床表现均与 X 连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是(A)腺苷脱氨酶缺乏(B) X连锁高 IgM 血症(C)嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏(D)Jak 3 缺陷(E)网状发育不全3 补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的(A)8(B) 10(C) 6(D)4(E)24 骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是(A)选择性 IgA 缺陷(B)严重联合免疫缺陷病(C)
2、DiGeorge 综合征(D)性连锁无丙种球蛋白血症(E)艾滋病5 脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病是(A)白细胞黏附分子缺陷型(B) X 一连锁无丙种球蛋白血症(C)慢性肉芽肿病(D)白细胞黏附分子缺陷型(E)严重联合免疫缺陷病6 原发性中性粒细胞缺陷病最易发生(A)念珠菌感染(B)奈瑟菌属感染(C)金黄色葡萄球菌感染(D)分枝杆菌感染(E)沙门菌属感染7 c 不是以下哪种白细胞介素的受体(A)白细胞介素7(B)白细胞介素3(C)白细胞介素4(D)白细胞介素2(E)白细胞介素98 关于哪一项不属于继发性免疫缺陷病的病因(A)免疫抑制剂(B)营养紊乱(C)肿瘤(D)感染(E)以上都不是
3、9 全部免疫活性细胞均来源于(A)单核巨噬细胞(B)树突状细胞(C)骨髓多能干细胞(D)胚胎多能干细胞(E)淋巴干细胞10 免疫球蛋白抗体缺陷为主者。占整个原发性免疫缺陷病的(A)80(B) 30(C) 20(D)60(E)1011 选择性 IgA 缺乏症,主要表现为(A)反复呼吸道感染(B)真菌感染(C)顽固湿疹(D)严重败血症(E)皮肤化脓12 原发性免疫缺陷病的总发病率为(A)1:5000(B) 1:2500(C) 1:10000(D)1:50000(E)1:10000013 人类免疫缺陷病毒的特点,哪项是错误的(A)主要侵犯和破坏 CIM+细胞(B)可引起人类艾滋病(C)可通过性行为传
4、播(D)不能经胎盘传播(E)可通过输血传播14 选择性 IgA 缺陷下列哪项是错误的(A)如不并发严重感染,多数能存活到壮年或老年(B)婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染(C)常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病(D)本病可无症状(E)可给予输血治疗15 基因治疗可用于治疗(A)严重联合免疫缺陷病(B)细胞免疫缺陷(C)选择性 IgG 亚类缺陷,Ig 水平近于正常的抗体缺陷(D)腺苷脱氨酸(ADA) 缺陷所致的严重联合免疫缺陷病(E)选择性 IgA 缺陷16 原发性免疫缺陷病治疗错误的是(A)合并感染时,应选用杀菌强的抗菌药物治疗(B)选择性 IgA 缺乏病禁忌输血或血制品(C)有严重细胞免
5、疫缺陷的各种病人输血,只能输库血或经 X 线照射的血(D)丙种球蛋白制剂仅适用于治疗 IgG 缺乏病(E)胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂,还应给维生素 D317 胸腺何时开始萎缩? 其 X 线影何时消失(A)青春期开始萎缩,46 岁时 X 线影消失(B) 1114 岁开始萎缩,34 岁时 X 线影消失(C) 1820 岁开始萎缩,56 岁时 X 线影消失(D)学龄期开始萎缩,婴儿期 X 线影消失(E)青春期开始萎缩,34 岁时 X 线影消失18 下列哪项与特异性细胞免疫无关(A)巨噬细胞(B) T 细胞(C)干扰素(D)胸腺(E)肿瘤坏死因子19 胎儿胸腺移植可用于治疗(A)严重联合免疫缺陷
6、病(B)腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病(C)细胞免疫缺陷(D)选择性 IgG 亚类缺陷,Ig 水平近于正常的抗体缺陷(E)选择性 IgA 缺陷20 骨髓移植可用于治疗(A)细胞免疫缺陷(B)严重联合免疫缺陷病(C)腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病(D)选择性 IgG 亚类缺陷,Ig 水平近于正常的抗体缺陷(E)选择性gA 缺陷21 小儿体液免疫特点中,下述哪项是错误的(A)免疫球蛋白是巨噬细胞产物(B) IgG 有四个亚类(C) IgA 含量增高揭示有宫内感染可能性(D)免疫球蛋白包括 IgA,IgG,IgM,IgD 及 IgE 五类(E)小儿体液免疫的发育随
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