[医学类试卷]2005年中药药剂学真题试卷及答案与解析.doc
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1、2005 年中药药剂学真题试卷及答案与解析1 已知聚山梨酯 60(HLB 值为 14.9)与司盘 20(HLB 值为 8.6)按一定比例混合后的HLB 值为 12.38,则两者的混合比应为(A)1:1(B) 1:2(C) 2:1(D)2:3(E)3:22 热原的基本性质不包括(A)水溶性(B)渗透性(C)被活性炭等的吸附性(D)不挥发性(E)滤过性3 关于药酒与酊剂的叙述,正确的是(A)含毒性药材的酊剂每 1ml 应相当于原药材 0.50g(B)酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备(C)药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定(D)药酒的浓度每 1ml 相当于原药材 25g(E)药酒与酊剂的浸提溶剂
2、均为乙醇4 不属于颗粒剂质量检查项目的是(A)溶化性(B)水分(C)微生物限度(D)崩解度(E)粒度5 肠溶空心胶囊囊壳常用的包衣材料是(A)聚乙二醇(PEG)(B)聚维酮(PVP)(C)聚乙烯醇(PVA)(D)醋酸纤维素酞酸酯(CAP)(E)羧甲基纤维素钠(CMC-Na)6 关于药典及药品标准的叙述,错误的是(A)我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准(B)药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据(C) 新修本草是世界上最早的一部全国性药典(D)U.S.P 和 B.P 分别为美国和英国药典的英文缩写(E)已颁布施行的中国药典均分为一、二两部7 下列有关片剂辅料应用的叙述,正确的是
3、(A)中药浸膏粉制粒常用乙醇作黏合剂(B)若主药剂量小于 1g,则制片时需加稀释剂(C)颗粒 (或粉末)压片前必须加入润滑剂(D)含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂(E)中药片剂均需加用崩解剂8 下列有关栓剂制备的叙述,错误的是(A)不溶性药物一般应粉碎成细粉,过六号筛,再与基质混匀(B)中药水提浓缩液可制成干浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀,或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀(C)制备甘油明胶基质的药物栓剂时,模孔应涂用油性润滑剂(D)制备可可豆脂基质的药物栓剂时,模孔应涂用水性润滑剂(E)热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备9 不属于胶剂的是(A)新阿
4、胶(B)阿胶(C)龟甲胶(D)鹿角胶(E)阿拉伯胶10 将处方部分药材细粉与其余约料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为(A)分散片(B)全浸膏片(C)全粉末片(D)半浸膏片(E)提纯片11 膜剂常用的成膜材料是(A)甘油明胶(B)聚乙二醇(C) PVA17-88(D)明胶(E)甘油12 关于防止药物水解的方法,错误的是(A)调节 pH 值(B)降低温度(C)改变溶剂(D)制成固体制剂(E)通入惰性气体13 关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是(A)从吸湿平衡图上不能求得药物的 CRH(B) CRH 愈大,制剂引湿性愈小(C)中药全浸膏制剂的 CRH 都较大(D)添加适量引湿
5、性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的 CRH(E)所有中药制剂稳定性考察均需测定其 CRH14 醋鳖甲每 100ke 用醋量为(A)12.5kg(B) 15kg(C) 17.5kg(D)20kg(E)25kg15 蜜炙枇杷叶每 100ks 用炼蜜量为(A)10kg(B) 12.5kg(C) 15kg(D)20kg(E)25kg16 自然铜炮制的方法应是(A)明煅法(B)煅淬法(C)扣锅煅法(D)闷煅法(E)干馏法17 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体提取法 17 贵重药材、毒剧药材及高浓度制剂药材的提取应采用18 黏性药材及无组织结构药材的浸提应采用19 A冷冻干燥 B喷
6、雾干燥 C减压干燥 D红外干燥 E沸腾干燥 19 中药水提浓缩液的干燥宜采用20 注射液空安瓿的干燥宜采用21 A黏合剂 B润湿剂 C稀释剂 D吸收剂 E润滑剂 21 黏性不足的药料制粒压片应加用22 主药剂量太小或浸膏黏性太大而制片困难者应加用23 A药物含量下降 50%所需要的时间 B药物的血药浓度下降 50%所需要的时间 C药物在体内消耗 50%所需要的时间 D药物含量降低 10%所需要的时间 E药物含量下降到 10%所需要的时间 23 在制剂稳定性研究中,t1/2 的含义是24 在制剂稳定性研究中,t0.9 含义是25 A环氧乙烷灭菌法 B过氧醋酸熏蒸法 C干热灭菌法 D热压灭菌法 E
7、流通蒸汽灭菌法 25 包封于塑料袋内的散剂或颗粒剂的灭菌宜采用26 空气环境灭菌宜采用27 油类、活性炭等物料的灭菌宜采用28 中药小针剂(2ml/支)的灭菌宜采用29 A自来水 B制药纯水 C注射用水 D灭菌注射用水 E饮用水 29 注射用无菌粉末的溶剂是30 中药注射剂制备时,药材的提取溶剂是31 口服液配制时,使用的溶剂是32 滴眼剂配制时,使用的溶剂是33 A表观分布容积 B零级速度过程 C清除率 D速率常数 E隔室模型 33 转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程,称为34 血液或血浆中清除药物的速率,称为35 体内药量与血药浓度的比值,称为36 描述药物体内速度过程的动力学
8、参数是37 A50 目 B80 目 C100 目 D120 目 E200 目 37 中国药典规定标准五号筛相当于工业筛38 中国药典规定标准九号筛相当于工业筛39 中国药典规定标准六号筛相当于工业筛40 A黑膏药 B糊剂 C巴布剂 D涂膜剂 E橡胶膏剂 40 将药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后,涂布于裱背材料上制成的外用制剂,称为41 将药物和高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的外用制剂,称为42 以植物油炸取药料,所得药油与红丹经高温炼制而成的铅膏药,称为43 A饱和水溶液法 B复凝聚法 C熔融法 DX 射线衍射法 E热分析法 43 可用于包合物制备的方法是44 可用于固体
9、分散体制备的方法是45 可用于微型包囊的方法是46 A当归 B车前子 C淫羊藿 D厚朴 E川乌 46 酒炙的药物是47 油炙的药物是48 盐炙的药物是49 急症患者临床用药宜选用的中药速效剂型有(A)吸入气雾剂(B)舌下片(C)丸剂(D)注射剂(E)滴丸(水溶性基质 )50 药剂制备过程中,可能污染微生物的因素有(A)原药材(B)药剂辅料。(C)制药设备(D)包装材料(E)操作人员51 下列适用于水飞法粉碎的药物有(A)珍珠(B)炉甘石(C)芒硝(D)朱砂(E)乳香52 适宜制成混悬型液体药剂的药物有(A)需制成液体药剂供临床应用的难溶性药物(B)为了发挥长效作用而需制成液体药剂供临床应用的药
10、物(C)需要提高在水溶液中稳定性的药物(D)毒性药物(E)剂量小的药物53 可用塑制法制备的丸剂有(A)蜜丸(B)浓缩丸(C)水丸(D)蜡丸(E)糊丸54 属于类脂类软膏基质的有(A)植物油(B)蜂蜡(C)液状石蜡(D)羊毛脂(E)凡土林55 有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,正确的有(A)吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比(B)发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好(C)发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以 0.51m 为宜(D)起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以 310m 为宜(E)吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比56 半夏的炮制品种有(
11、A)姜半夏(B)生半夏(C)清半夏(D)法半夏(E)水半夏2005 年中药药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查 HLB 值的计算。 非离子型表面活性剂的 IILB 值具有加和性,混合体系的计算公式为 HLBab= ;已知HLBa14.9 ,HLBb8.6,HLBab12.38,代入得出 Wa/Wb3:2。2 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查热原的基本性质。 基本性质包括:耐热性; 滤过性;水溶性;不挥发性; 被吸附性;能被强酸、强碱、强氧化剂,超声波等所破坏。3 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药酒与酊剂的相关知识。酒剂亦称药酒,系约材用蒸馏酒提取制成
12、的澄明液体制剂。药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。含毒性药材的酊剂每 1ml 相当于原药材 0.1g,普通药材的酊药每 1ml相当于原药材 0.2g。药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。4 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查颗粒刑质量检查项目。 本题在 2004 年考查过,应重点掌握。颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。崩解度为片剂的质检项目。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查肠溶空心胶囊囊壳常用的包衣材料。 肠溶胶囊的制备一般将胶囊包上肠溶性高分子
13、材料,扣丙烯酸树酯、醋酸纤维素酞酸酯等,填充药物后再用肠溶性胶液封口制成。6 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查药典的相关知识。 本题在 2004 年考查过类似的题目,应重点掌握。在 05 年考查此题时,2005 版中国药典已出版,分为一、二、三共三部。1953 年版中国药典为一部,其余均分为一、二两部,2005 年版中国药典已出版,分为一、二、三共三部。7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查片剂辅料的应用。 中药浸膏粉制粒药物本身有粘性,遇水粘性过强不能制粒的,常用不同浓缩的乙醇作黏合剂,一般的片剂都在0.30.5g 之间,主药剂量 1g 已经是很大的片剂了,无需再加稀释刑,吸收剂主
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