2010—2011学年江西省白鹭洲中学高二第一次月考化学试卷与答案.doc

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1、20102011 学年江西省白鹭洲中学高二第一次月考化学试卷与答案 选择题 下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三个信号峰的是 A CH3CH2C（ CH2CH3） 3 B CH3CH2OH C CH3CH(CH3)2 D CH3CH2CH2CH3 答案： B 将 0.1mol两种气态烃 (其中一种为炔烃 )组成的混合气体完全燃烧后得3.36L(标况 )CO2和 3.6gH2O。则这两种烃的物质的量之比说法正确的是 ( ) A 1:1 B 1:2 C 1:3 D无法计算 答案： C 乙烯酮（ CH2=C=O）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为： 试指出下

2、列反应不合理的是（ ） A CH2=C=O+HCl CH3COCl B CH2=C=O+H2O CH3COOH C CH2=C=O+CH3CH2OH CH3COCH2CH2OH D CH2=C=O+CH3COOH （ CH3CO） 2O 答案： C 下列说法正确的是 A某有机物燃烧只生成 CO2和 H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为一定为 CnH2n B C2H6和 C4H10一定属于同系物 C某气态烃 CxHy与足量 O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度 100 ），则 y 4；若体积减少，则 y 4；否则 y 4 D相同质量的有机物完全燃烧，消耗 O2相同，则它们一

3、定是同分异构体的关系 答案： B 在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为 “手性碳原子 ”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质 有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的 A与甲酸发生酯化反应 B与 NaOH水溶液共热 C在 Cu催化剂作用下与足量的氧气 D在催化剂存在下与氢气作用 答案： A 某天然有机化合物，其结构如下图所示，关于该化合物的说法正确的是 A该化合物可以发生消去、银镜、显色等多种反应 B该化合物的分子式是 C17H16O5 C该化合物中全部的碳、氧原子可能在同一个平面 D一定条件下 1mol该化合物最多可以和 8mol

4、H2发生加成反应 答案： D 已知酸性 H2CO3 HCO3 ，现要将 转变为，可行的方法是 A与足量 NaOH溶液共热，再通入足量 HCl B与稀硫酸共热后，加入足量的 NaOH C加热该物质溶液，再通入足量的 CO2 D加稀硫酸共热后，再加入足量 NaHCO3溶液 答案： D 下列关于有机物说法正确的是 制乙酸乙酯时，把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 用灼烧的方法可以区别丝和棉花 油脂水解可得到氨基酸和甘油 纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体 溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 乙醇中是否含水，可用金属钠来检验 乙烯和乙烷都能发生加聚反应 蛋白质水解的最终产物是多肽 A B C D

5、答案： C 维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性 能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为： 。合成它的单体为 A氟乙烯和全氟异丙烯 B 1， 1 二氟乙烯和全氟丙烯 C 1 三氟甲基 1 ， 3 丁二烯 D全氟异戊二烯 答案： B 下列关于常见有机物的说法正确的是 A硝化甘油、火棉、 TNT都是硝酸酯 B乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液发生皂化反应 C糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D乙醛和甲酸乙酯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 答案： C 下列物质一定属于同系物的是 A 和 B 和 C 和 D 和 答案： A 下列系统命名法正确的是 A 2 甲基 3 丙基戊烷 B 3,4,4 三甲基己烷 C 2

6、,3 二乙基 1 戊烯 D 2 甲基 4 异丙基己烷 答案： C 为检验某卤代烃中的 X元素，下列操作： (1)加热煮沸； (2)加入 AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃； (4)加入足量稀硝酸酸化； (5)加入 NaOH溶液； (6)冷却。正确的操作顺序是 A (3) (1) (5) (6) (2) (4) B (3) (5) (1) (6) (4) (2) C (3) (2) (1) (6) (4) (5) D (3) (5) (1) (6) (2) (4) 答案： B 如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法

7、 A 苯（甲苯） KMnO4（酸化）， NaOH溶液 分液 B NH4Cl溶液（ FeCl3） NaOH溶液 过滤 C 乙酸乙酯（乙酸） KOH溶液，水 分液 D 苯（苯酚） 浓 Br2水 过滤 答案： A 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 A含有碳碳双键、羟基、羰基、苯环、羧基 B该有机物的分子式为 C15H20O4 C该物质能发生氧化、还原、取代、酯化和水解反应 D该有机物能保证鲜花盛开的原因是其具有氧化性 答案： B 实验题 （ 9分）（ ）已知常温下苯酚微溶于水，溶解度为 8.2g/100g水，其饱

8、和溶液的物质的量浓度约为 0.8mol/L。为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案： 甲：向两只试管中，分别注入 0.8mol/L的 乙醇和苯酚溶液 3mL，各放入一小块金属钠，观察反应产生 H2的速率。 乙：在两只试管中，分别放入 1 g乙醇和苯酚晶体，各注入 3mL 蒸馏水，振荡，得到乙醇溶液和苯酚浊液，再向两试管中逐滴加入 5mol/L的 NaOH溶液，观察其中的变化。 （ 1）苯酚溶液与钠反应的离子方程式为_。（ 2分）（ 2）对于甲、乙两个实验方案，他们能否达到实验目的？理由各是什么？ _。（ 2分） （ ）在分析甲、乙两同学实验方案的基础

9、上，丙同学进行了下列对比实验： 在两只试管中，分别放入 2 g无水乙醇和苯酚晶体，用约 60 的水浴加热，待苯酚熔成液态后，再向两试管中各放入一小块金属钠。在乙醇中，钠块能与乙醇反应产生气体，约 3min后钠块消失，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，约 2min后出现少量白色悬浮物， 10min后白色悬浮物充满苯酚熔融液，振荡后发现钠块尚未完全消失。 （ 3）丙同学的实验表明，苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇的快，其主要原因是 _，因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实 _（填 “能 ”或 “不能 ”）作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据。（ 2分） （ 4）请你设计一

10、个探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性的实验方案（可供选择的药品和仪器：乙醇、苯酚、蒸馏水、苯、钠、精确测 定溶液 pH的仪器 pH 计）（ 3分） 答案： (1)甲：不能达到实验目的，因为水的存在使乙醇和苯酚与钠反 应的速率难以比较； 乙：不能达到实验目的，因为乙醇溶液与 NaOH溶液混合时溶液保持澄清不能说明乙醇酸性的相对强弱。 (2)乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚融液； 不能 (3)取适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定两溶液的pH， pH小的对应分子中羟基上的氢原子活泼。 或配制成同物质的量浓度的 乙醇和苯酚的苯溶液，加入大小相同的钠块，观察产生氢气的快慢 填

11、空题 （ 7分）叠氮化合物应用广泛，如 NaN3，可用于汽车安全气囊， PhCH2N3可用于合成化合物 V（见下图，仅列出部分反应条件 Ph 代表 苯基） （ 1）下列说法不正确的是 （填字母， 1分） A. 反应 、 属于取代反应 B. 化合物 I可发生消去反应，但不能发生氧化反应 C. 一定条件下化合物 能生成化合物 I D. 一定条件下化合物 能与氢气反应，反应类型与反应 相同 (2) 化合物 发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件） (2分 ) （ 3）化合物 与 PhCH2N3发生环加成反应成化合物 V，不同条件下环加成反应还可生成化合物 V的同分异构体。该异构体的结构式为

12、。 (2分 ) (4) 科学家曾预言可合成 C(N3)4，其可分解成单质，用 作炸药。有人通过 NaN3与 N C-CCl3,反应成功合成了该物质。下列说法正确的是 （填字母 ,2分 .）。 A. 该合成反应可能是取代反应 B. C (N3)4与 甲烷具有类似的空间结构 C. C(N 3)4不可能与化合物 发生环加成反应 D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为： C(N3)4 C 6N2 答案： (1)B (2) (3) (4)ABD （ 12分）丙烯是一种重要的化工原料。 2000年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且一直保持增长趋势。 （ 1）去年 12月 18日浙江平湖市独山港

13、区石化工业发展区内一个丙烯储罐突然爆炸起火，大火产生的高温使消防队员难以靠近火场。已知 21g丙烯完全燃烧放出的热量为 1024.5kJ，则其燃烧反应的热化学方程式为： 。 (2分 ) （ 2）制取丙烯腈的的方法常有如下两种： 相比较而言，方法 的优点是 。（ 1分） （ 3）现以丙烯为原料，合成环酯 J。 已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯。 2CH2 CHCH3 CH3CH CHCH3 CH2 CH2 请按要求填空： （ i）写出下列反应的反应类型： ， 。（ 2分） （ ii）反应 是与 HCl加成，设计这一步反应的

14、目的是 ，物质 E的结构简式是 。（ 3分） （ iii）有机化合物 C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式 。（ 2分） （ iiii）反应 的化学方程式为： 。（ 2分） 答案：（ 1） CH2 CHCH 3（ g） O2（ g） 3CO2（ g） 3H2O（ l）； H -2049 kJ/mol （ 2分） （ 3）生产成本低（原料易得、节能），无毒性 （ 1分） （ 4） (i)取代反应（ 1分） 消去反应 （ 1分） (ii)保护分子中碳碳双键不被氧化（ 1分） （ 2分） (iii)HCOOCH2CH2CH3（ 2分） HCOOCH(CH3

15、)2（ 2分） （ 4分）世界卫 生组织发出 “反式脂肪酸预警报告 ”，报告称：摄入过多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。顺反两种脂肪酸的结构如图所示。试回答下列问题： （ 1）上述 “A”、 “B”结构能表示 “反式脂肪酸 ”的是 （填 “A”或 “B”） （ 2）上述顺（反）式脂肪酸都能与 H2在一定条件下发生氢化反应，其产物关系为 。 A同分异构体 B同系物 C同一种物质 D对映异构体 （ 3）上述 “A”、 “B”结构中，有无手性碳原子，若有，请用 “*”在上图中标出；若没有，请说明理由 答案：（ 1） B （ 2） A （ 3）没有。原因（略） （ 10分）昆虫能分泌信息

16、素。下列是一种信息素的结构简式： CH3(CH2)5CH CH(CH2)9CHO。写出该物质中官能团名称，为官能团提供一种简单的鉴别方法并简述实验现象，写出与鉴别方法有关的化学方程式并指出反应类别，完成下表（可不填满）。 官能团 鉴别方法及实验现象 有关反应的化学方程式 反应类别 答案： 官能团 鉴别方法及实验现象 有关反应的化学方程式 反应类别 （醛基） 先加足量银氨溶液生成银镜 CH3(CH2)5CH CH(CH2)9CHO2Ag(NH2)22OH CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COO-NH4 2Ag 3NH3 H2O 氧化反应 （碳碳双键） 去上述溶液酸化后加溴水溴水褪色 CH

17、3(CH2)5CH CH(C H2)9COOH Br2 CH3(CH2)5CHBr-CHBr(CH2)9COH 加成反应 （ 6分）（ 1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。 烯类化合物 相对速率 (CH3)2C CHCH3 10 4 CH3CH CH2 2 03 CH2 CH2 1 00 CH2 CHBr 0 04 据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与 C C上取代基的种类、个数间的关系： （ 1分） （ 2）下列化合 物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上类似，反应速率最慢的是 _（填代号， 1分）。 A、 (CH3)2C C(CH3) 2 B、 CH3

18、CH CH CH3 C、 CH2 CHCl D、 CHF CHCl （ 3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如： CH2=CHCH3 + HBr CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br (主要产物 ) (次要产物 ) CH2=CH CH2CH3 + H2O CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH (主要产物 ) (次要产物 ) 化学式为 C4H8的某烃 A与 HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示 A发生的反应方程式： A 与水生成主要产物的反应 （ 2分） A的聚合反应 （ 2分） 答案：（ 1） C=C上取代基为饱和烃基时，

19、反应速率加快；饱和烃基越多，反应速率越快； C=C上取代基为溴原子（或卤原子）时，反应速率减慢。 （ 2） D （ 3） 计算题 （ 8分）某有机物 A只含有 C、 H、 O 三种元 素，常用作 有机合成的中间体。现将 8.4 g该有机物在 13.44L（标况下） O2经充分燃烧后将产生的热气体（无有机物）先通过足量的 CuSO4固体，发现该固体增重 7.2g，然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水，石灰水增重 17.6 g；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明 A分子中含有 OH 键和 位于分子端的 CC键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为 6:1:1。 （ 1）通过计算确定该有机物 A的分子式，并写出 A的结构简式（要有计算过程）。 （ 2）有机物 B是 A的同分 异构体， 1 mol B可与 1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。请写出 B的结构简式是。 答案：（ 1） C5H8O （ 2） ，