GB T 22875-2008 卫生巾高吸收性树脂.pdf

《GB T 22875-2008 卫生巾高吸收性树脂.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 22875-2008 卫生巾高吸收性树脂.pdf（12页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 85080Y 39 瘩宜中华人民共和国国家标准6RT 22875-200820081230发布卫生巾高吸收性树脂Superabsorbent polymer for sanitary towel20090901实施宰瞀徽鬻瓣警糌瞥翼发布中国国家标准化管理委员会况1”刖 昌GBT 22875-2008本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国制浆造纸研究院、济南吴月吸水材料有限公司。本标准参加起草单位：三大雅精细化学品(南通)有限公司、巴斯夫(中国)投资有限

2、公司、台塑吸水树脂(宁波)有限公司、金佰利(中国)有限公司、广州宝洁有限公司、福建恒安集团有限公司、花王(中国)投资有限公司、日触化工(张家港)有限公司、泉州邦丽达科技实业有限公司、尤妮佳生活用品(中国)有限公司。本标准主要起草人：高君、杨志亮、周军锋。卫生巾高吸收性树脂GBT 22875-20081范围本标准规定了卫生巾(含卫生护垫)聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于各类妇女卫生巾(含卫生护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂。2要求21卫生巾高吸收性树脂的技术指标应符合表l或合同的规定。表1指标名称 单 位 要 求残留单体(丙烯酸) mgkg

3、 l 800挥发物含量 10 0pH 4O-80106 pm 100粒度分布 45 pm 10密度 gcm3 030 9吸收速度 200吸收量 gg 20 O22产品外观应色泽均一。3试验方法31 残留单体(丙烯酸)按附录A测定。32挥发物含量按附录B测定。33 pH按附录C测定。34粒度分布按时录D测定。35密度按附录E测定。36外观：将试样置于正常光线下目测检验。37吸收速度：用电子天平称取10 g待测试样，准确至0001 g，然后倒人i00mL的烧杯中。晃动烧杯使试样均匀分散在烧杯底部。用量筒量取z3的标准合成试液(按附录G配制)5 mL，倒人盛有试样的烧杯中，同时开始计时。待稍微倾斜烧

4、杯时杯内液体流动性消失，记录所用时间。吸收速度用秒表示，同时进行两次测定。用两次测定的算术平均值，并修约至整数报告结果。38吸收量按附录F测定。4检验规则41 以一次生产批为一批。42从同一批且不少于3个包装袋中均匀取样，取样量应为1 kg。43产品出厂前应按本标准或合同规定进行项目检验，若经检验有不合格项，则应加倍抽样对不合格1GBT 22875-2008项进行复检，复检结果作为最终检验结果。44供货单位(以下简称供方)应保证产品质量符合本标准或合同规定，交货时应附产品质量合格证。45购货单位(以下简称需方)有权按本标准或合同规定检验产品，如对产品质量有异议，应在到货一个月内(或按合同规定)

5、通知供方，供方应及时处理，必要时可由供需双方共同抽样复检。如果复检结果不符合本标准或合同规定，则判为批不合格，由供方负责处理；如果复检结果符合本标准或合同规定，则判为批合格，由需方负责处理。双方对复检结果如仍有争议，应提请双方认可的上一级检测机构进行仲裁，仲裁结果作为最后裁决依据。5标志、包装、运输、贮存51产品的标志、包装应按52或合同规定进行。52产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度，保证使用时不会发生断裂、脱落等现象。每批产品应附一份质量合格证，合格证上应注明生产单位名称、产品名称、商标、生产El期、包装量、检验结果和采用标准编号。53产品运输时应使用防雨、

6、防潮、洁净的运输工具，不应与有污染的物品共同运输。54产品在搬运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动。55产品应贮存于阴凉、通风、干燥的仓库内，严防雨、雪和地面湿气的影响。附录A(规范性附录)残留单体(丙烯酸)的测定GBT 22875-2008A1仪器和试剂A11烧杯(带盖)，容量300 mL左右。A12磁力搅拌器及搅拌磁子。A13漏斗及滤纸。A14高效液相色谱。A15 UV检出器。A16色谱柱，应选用程序升温时间在55 rain以上的色谱柱。A17 100 pL微量注射器。A18滤膜过滤器，孔径规格045 pm，水系用。A19电子天平，感量为0001 g。A110生理盐水，浓度09。A111丙

7、烯酸，优级纯。A112磷酸(H。PO。)，优级纯。A2测定步骤A21 残存单体(丙烯酸)的抽出称取1 g试样，准确至0ooi g，倒人烧杯中。然后加入200 mL浓度09的生理盐水(A110)，放入回转子(A12)后加盖，用磁力搅拌器(A12)搅拌1 h。用滤纸(A13)过滤，将滤液作为视9试溶液。A22标准曲线测定已知浓度的丙烯酸溶液的峰面积，以丙烯酸浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。A23试样的测定将测试溶液用微量注射器(Ai。7)通过滤膜过滤器(Ai8)注入到高效液相色谱(A14)中，按以下条件进行测定，并计算出峰面积。测定条件：a)流动相：01H。PO。水溶液；b) 流量：

8、10 mLmin20 mLmin；c) 注入量：20 pL100弘L；d) UV检出器(A15)：检测波长210 nm。A3结果的表示根据测试溶液的峰面积及标准曲线，按式(A1)计算试样中残留单体(丙烯酸)的含量，并准确至小数点后第一位。c一丛X 200 (A1)m3GBT 22875-2008式中：c残留单体(丙烯酸)的含量，单位为毫克每千克(mgkg)；A由标准曲线得出的丙烯酸浓度，单位为毫克每升(mgL)m称取试样的质量，单位为克(g)；200加入生理盐水的体积，单位为毫升(mL)。4附录B(规范性附录)挥发物含量的测定GBT 22875-2008B1仪器和试剂B11烘箱，能使温度保持在

9、1052。B12干燥器。B13电子天平，感量为0001 g。B14试样容器，用于试样的转移和称量。该容器由能防水蒸气，且在试验条件下不易发生变化的轻质材料制成。B2测定步骤B21称取5 g试样，准确至0001 g，装入已恒重的容器(B14)中。将装有试样的容器放人温度为(1052)的烘箱(B11)，烘干4 h。并将称量容器的盖子打开一起烘干。当烘干结束时，应在烘箱内盖上容器的盖子，然后移人干燥器(B12)内冷却，30 min后称取容器及试样的质量。B22将该称量容器再次移人烘箱中重复上述步骤，两次连续称量间的干燥时间应不少于1 h。当两次连续称量间的差值不大于试样原质量的02时，即可确定试样达

10、到恒重。B3结果的表示B31挥发物含量的计算挥发物的含量可按式(B1)计算：w一竺L二堕100 (B1)m1式中： 挥发物的含量，；矾烘干前试样的质量，单位为克(g)；m。烘干后试样的质量，单位为克(g)。B32结果的表示同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果，并修约至整数位。两次测定结果间的误差，应不超过o2(绝对值)。GBT 22875-2008c1仪器和试剂C11电子天平，0001 g。c12量筒，感量为100 mL。C13磁力搅拌器。C14 pH计。C15生理盐水，浓度09。c2测定步骤附录c(规范性附录)pH的测定C21用量筒(c12)准确量取生理盐水(c15)i00 mL，倒

11、入】50 mL烧杯中。并置于磁力搅拌器(c13)上适度搅拌，在搅拌过程中应避免溶液中产生气泡。C22用电子天平(c11)称取05 g试样，准确至0001 g，将称好的试样缓缓加入烧杯中。适度搅拌10 mln后，将烧杯从磁力搅拌器上移开并停止搅拌，静置8 rain以使悬浮的树脂沉淀。C23根据仪器说明，使用缓冲溶液调整pH计(c14)。然后将pH复合电极慢慢插入沉淀的试样上方的溶液中，2min后读取pH计的数值。为了防止污染电极，电极不应接触到试样。读取示值后，将电极移开并用去离子水彻底清洗，然后浸入电极保护缓冲溶液中。C3测定结果的表示测定结果直接从pH计上读出，同时进行两次测定，取两次测定的

12、平均值作为测定结果。结果修约至小数点后一位。附录D(规范性附录)粒度分布的测定D1仪器和试剂D11电子天平，感量为oOl g。D12筛网振动器，振幅1 rlzm，频率1 400 rmin。D13筛网，使用网孔为45 pm和106 p-m的标准筛。D14接收底盘及盖子。D15刷子。D2测定步骤GBT 22875-2008D21 每次使用前应先清洁筛网(D1-3)，在光源下检查筛网的整个表面，检查每个筛网的损坏情况。如果发现任何破裂或破洞，则丢弃该破损筛网并用新筛网代替。如果筛网不干净，则需清洗。D22将筛网叠放在筛网振动器(D12)上，底部放置接收底盘(D14)，将筛子按106 pm至45 pm

13、的顺序自上而下叠放。用250mL的玻璃烧杯称取100 g试样，准确至0。01 g。将试样轻轻倒入顶部的筛子，加盖(D1_4)并开动筛网振动器振动10rain。然后将筛网小心地取出，分别称量45 pm筛网及接收底盘上试样的质量。测定过程中应避免通风气流。用刷子(D15)将筛F部分收集到废物皿中，并清洁筛网。D3测定结果的表示粒度分布可按式(D1)和式(D2)计算：。一婴_=塑堕100 一(D1)仇1w2一生100 (D2)ml式中：，粒度为106 p-m以下的含量，；z粒度为45 pm以下的含量，；m。试样的总质量，单位为克(g)；mz残留在45 pm筛网上试样的质量，单位为克(g)；m3残留在

14、接收底盘上试样的质量，单位为克(g)。同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。GBT 22875-2008附录E(规范性附录)密度的测定E1仪器和试剂E11密度仪。E12漏斗，容量大于120 mL，且带有孔式节流阻尼或挡板，孔口内径1000 mill001 111133。E13密度杯，杯筒容量100 cm3o5 cm3。E14电子天平，感量为001 g。E2测定步骤E21将密度仪(E11)放在平台上，调节三个脚上的螺钉，使其保持水平状。将洗净烘干的漏斗(E12)垂直放在密度杯(E13)中心上方40 mm-+-1 mm高度处，确保漏斗水平。称取空密度杯的质量m。，准

15、确至001 g。然后将已称量的空密度杯放在漏斗的正下方。E22称取约120 g的试样轻轻加入漏斗中，漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板处于关闭状态。快速打开漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板，让漏斗内的试样自然落下。用玻璃棒刮掉密度杯顶部多余的试样，不应拍打或震动密度杯。称取装有试样的密度杯的质量mz，准确至001 g。E3测定结果的表示试样的密度可按式(E1)计算：P一堕吾堕 (E1)式中：r试样的密度，单位为克每立方厘米(gcm3)；m，空密度杯的质量，单位为克(g)；m。装有试样的密度杯质量，单位为克(g)；y密度杯的体积，单位为立方厘米(cm3)。同时进行两次测定，并取其算术平均值作为测定结果，结

16、果修约至小数点后一位。8附录F(规范性附录)吸收量的测定GBT 22875-2008F1仪器和试剂F11电子天平，感量为0001 g。F12纸质茶袋，尺寸为60 mmX 85 mm，透气性(230+50)L(min100 cm2)(压差124 Pa)。F13夹子，固定茶袋用。F14标准合成试液(见附录G)。F2测定步骤F21称取02 g试样，准确至0001 g，并将该质量记作m。将试样全部倒人茶袋(F12)底部，附着在茶袋内侧的试样也应全部倒入茶袋底部。F22将茶袋封口，浸泡至装有足够量的标准合成试液(F14)的烧杯中，浸泡时间为30 min。F23轻轻地将装有试样的茶袋拎出，用夹子(F13)

17、悬挂起来，静止状态下滴液10 min。多个茶袋同时悬挂时，注意茶袋之间应不互相接触。F24 10 rain后，称量装有试样茶袋的质量m1。F25使用没有试样的茶袋同时进行空白值测定，称取空白试验茶袋的质量，并将该质量记作mz。F3测定结果的表示试样的吸收量可按式(F1)计算：w一竺!二竺! (F1)m式中：ur一试样的吸收量，单位为克每克(gg)；装有试样茶袋的质量，单位为克(g)；m。空白试验茶袋的质量，单位为克(g)；m称取试样的质量，单位为克(g)。同时进行两次测定，并取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。GBT 22875-2008附录G(规范性附录)标准合成试液G1原理该标准合成试液系根据动物血(猪血)的主要物理性能配制，具有与其相似的流动及吸收特性，可以很好地模拟人体经血性能。G2配方以下试剂均为化学纯。a)蒸馏水或去离子水：860 mL；b)氯化钠：1000 g；c)碳酸钠：4000 g；d)丙三醇(甘油)：140 mL；e)苯甲酸钠：100 g；f)食用色素：适量；g)羧甲基纤维素钠：500 g；h)标准媒剂：1(体积分数)。G3标准合成试液的物理性能在(23士1)时，标准合成试液的物理性能如下a)密度：(105005)gcm3；b)粘度：(119士07)s(用4号涂料杯测)；c)表面张力：(364)mNm。