GB T 22294-2008 粮油检验 大米胶稠度的测定.pdf

《GB T 22294-2008 粮油检验 大米胶稠度的测定.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 22294-2008 粮油检验 大米胶稠度的测定.pdf（6页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 67060B 20 a雪中华人民共和国国家标准GBT 22294-2008粮油检验大米胶稠度的测定Inspection of grain and oil-Determination of rice adhesive strength2008-08-04发布 200812-01实施宰瞀鹊紫黼警矬赞星发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 旨本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由国家粮食局提出。本标准由全国粮油标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所。本标准主要起草人：何学超、兰盛斌、姜涛、肖学彬、冯永建、张蓉健。GBT 22294-200

2、8粮油检验大米胶稠度的测定GBT 22294-20081范围本标准规定了大米胶稠度测定方法的术语和定义、原理、试剂、仪器和设备、测定步骤、结果表述，以及精密度要求。本标准适用于糙米和大米胶稠度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBl354大米GB 5491粮食、油料检验扦样、分样法GBT 5497粮食、油料检验水分测定法GBT 6682分析实验室用水规格

3、和试验方法(GBT 6682-2008，neq ISO 3696：1987，MOD)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31胶稠度adhesive strength在规定条件下，一定量大米粉糊化、回生后的胶体，在水平状态流动的长度(ram)。4原理大米淀粉经稀碱糊化、回生形成米胶，利用米胶流动性的差异，反映大米胶稠度。5试剂除非另有规定外，所有试剂均为分析纯，实验用水应符合GBT 6682中三级水的规格。51 0025麝香草酚蓝乙醇溶液：称取125 mg麝香草酚蓝溶于500 mL 95乙醇中。52 0200 molL氢氧化钾溶液：配制方法按附录A执行。6仪器和设备61高速样品粉碎机：粉碎样

4、品两次，应达到95以上通过孔径为015 mm(100目)筛。62分析天平：感量0000 1 g。63圆底试管：内径为13 inm，长度为150 mm。64旋涡混合器。65沸水浴(或2 kW电炉，d一22 cm24 cm蒸锅，试管架)。66冰水浴。67水平操作台(铺有毫米格纸)、水平尺。68米胶长度测定箱：参见附录B，带水平支架，可控温、计时，直接读数。或培养箱，带可调节水平的样品架。69玻璃弹子球：d一15 mm。1GBT 22294-20087测定步骤71样品的扦取和分样按GB 5491执行。72试样的制备按GB 1354的规定将分取的样品制备成精度为国家标准三级的精米，分取约10 g样品磨

5、碎为米粉，样品米粉至少95以上通过孔径为015 mm(100目)筛，取筛下物充分混合均匀后，装于广口瓶中备用。73制备样品水分的测定制备好的样品(72)按GBT 5497测定水分。74溶解样品精确称取备用的米粉样品(72)100 rag土1 rag(按含水量12计，如含水量不是12，则进行折算，相应增加或减少试样的称样量)于试管(63)中，加入02 mLO025麝香草酚蓝乙醇溶液(51)，并轻轻摇动试管或用旋涡混合器(64)自ff以振荡，使米粉充分分散；再加20 mL 0200 molL氢氧化钾溶液(52)，并摇动试管，使米粉充分混合均匀。75制胶立即将试管放人沸水浴(65)中，用玻璃弹子球(

6、69)盖好试管口，在沸水浴中加热8 min(从试管放人沸水浴开始计时)。控制样品加热程度，使试管内米胶溶液液面在加热过程中保持在试管高度的二分之一至三分之二。取出试管，拿去玻璃弹子球，静置冷却5 rain后，再将试管放在0左右的冰水浴(66)中冷却20 rain。76测量米胶长度将试管从冰水浴中取出，立即水平放置在标有刻度并事先调好的水平操作台(67)或米胶长度测定箱或培养箱(68)的样品架上，使试管底部与标记的起始线对齐，在25土2条件下静置1 h后，立即测量米胶在试管内流动的长度。8结果表述81胶稠度的测定结果以米胶在试管内流动的长度表示，单位为毫米(ram)。82两个平行样品测定结果的绝

7、对差值不应超过7 mm，以平均值作为测定结果，保留整数位。9精密度在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于7 mm，大于7 mm的情况不应超过5。附录A(规范性附录)0200 molL氢氧化钾溶液的配制GBT 22294-2008A1 10 molL氢氧化钾标准储备液的配制称取56 g氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，先加入少量无二氧化碳蒸馏水(约20 mL)溶解，再将其稀释至1 000 mL，密闭放置24 h。吸取上层清液至另一聚乙烯容器中备用。A2 10 molL氢氧化钾标准储备液的标定称取在10

8、5烘2 h并在干燥器中冷却后的邻苯二甲酸氢钾408 g(精确至0000 1 g)于150 mL锥形瓶中，加入50 mL不含二氧化碳蒸馏水溶解，滴加酚酞一95乙醇指示液3滴5滴，用配制的氢氧化钾标准储备液滴定至微红色，以30 S不褪色为终点，记下所耗氢氧化钾标准储备液的毫升数(V，)，同时作空白试验(不加邻苯二甲酸氢钾，同上操作)，记下所耗氢氧化钾标准储备液的毫升数(yo)，按式(A1)计算氢氧化钾标准储备液浓度。 c(KOH)一两写溉式中：c(KoH)氢氧化钾标准储备液浓度，单位为摩尔每升(toolL)；m称取邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克(g)；1 ooo换算系数；滴定所耗氢氧化钾标准储备液

9、体积，单位为毫升(mL)；v。空白试验所耗氢氧化钾标准储备液体积，单位为毫升(mL)；20422邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(gt001)。注：氢氧化钾标准储备溶液在1525条件下保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。A3 0200 molL氢氧化钾溶液的配制按式(A2)计算出的结果准确移取体积为V。(单位为毫升)标定好的10 molL氢氧化钾标准储备液，用无二氧化碳蒸馏水稀释定容至n(单位为毫升)，摇匀后盛放于聚乙烯塑料瓶中。临用前稀释。 V。一糌fLAUnJ式中：V。需量取10 molL氢氧化钾标准储备液的体积，单位为毫升(mL)u需配制

10、0200 molL氢氧化钾标准溶液的体积，单位为毫升(mL)c(KOH)氢氧化钾标准储备液浓度，单位为摩尔每升(moiL)。B 1米胶长度测定箱的结构图米腔长度测定箱的结构图见圉B l附录B(资料性咐录)来腔长度测定箱a)腔测箱箱体 (b)m女g围B1米腔长度测定箱B 2米胶长度测定箱的操作B 2 1将仪器装置放置在平稳的实验台上，连接电源，调整水平支架的支脚，直到水准泡位于中心确保仪器水平。打开电源-按“功能”键设置温度功能t通过“选择”键设定所需要的温度值(或设定为“自动”，这时设定的温度是25)，让装置预热运转。B 2 2从附件仓中取出计时器，通过“分”和。秒”按键，按方法的规定设定米胶静置流动所需时间。B 2 3当温度显示为设定温度值时，将从球水浴中取出的试管水平放置在米胶长度测定箱的水平支架上，将试管底部与检测主仓内标记的起始线对齐，盖上米腔长度测定箱的透明隔仓盖，接下计时器，在设定的温度条件下水平静置。B 2 4设定时间达到后，计时报警，观寨并记录下米腔在试管内流动的长度。B 2 5将试管取出关闭电源。用干毛巾将测试仓内的滴洒液体擦干，防止腐蚀表面，维持检测主仓内的清洁。使用后的刻度试管、计时器和电源线应及时放回附件仓中。水平试管架使用后应取出擦干残藏，拧紧支脚螺丝放检测主仓。