GB T 22275.2-2008 良好实验室规范实施要求 第2部分 良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责.pdf
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1、I臼03.120.20A 00 道昌中华人民圭K./、和国国家标准GB/T 22275.2-2008 良好实验室规范实施要求第2部分:良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责Requirements of conduct for Good Laboratory Practice( GLP)一Part 2: The role and responsibilities of the study director in GLP studies 2008-08-04发布2009-04-01实施 数码防伪/、中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 22275.2-2
2、008 前言GB/T 22275(良好实验室规范实施要求分为7个部分z一一第l部分z质量保证与良好实验室规范;一一第2部分z良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责z一一第3部分z实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况;-一一第4部分z良好实验室规范原则在现场研究中的应用;一一第5部分z良好实验室规范原则在短期研究中的应用;一一第6部分:良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用;一一第7部分:良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用。本部分为GB/T22275的第2部分.本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.8:(G
3、LP研究中项目负责人的任务和职责ENVjJM/MONO(99)24。本部分做了下列编辑性修改z一一删除了前言和目录部分。本部分由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本部分的起草单位:山东出入境检验检疫局.本部分的主要起草人:车礼东、万敏、于晓、于文莲、汤志旭、王晓兵。I 1 范围良好实验室规范实施要求第2部分:良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责GB/T 22275.2-2008 GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训|、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全
4、研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T22275的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T 22278 良好实验室规范原则3 术语和定义GB/T 22278中的术语和定义适用于本部分。4 主要技术规范4. 1 项目负责人的任务4. 1. 1 项目负责人是研究的唯一控制者,并最终负责全
5、面地、科学地执行研究工作。这是项目负责人的主要任务。GLP原则中规定的义务和职责都来源于这一主要任务。经验显示,只有将正确开展研究的责任委派给一个专门人员负责,才能避免研究人员因接收到相互冲突的指示而导致研究计划的不良执行。在任何特定的时间对于一项研究只可能有一名项目负责人。项目负责人的一些职责可以被委派,例如在分包合同研究中,但是项目负责人最终作为研究的单一中心控制者的职责不能被委派。4. 1.2 在这点上,项目负责人应确保研究的科学、管理、规章等方面得到控制,项目负责人通过协调管理者、科研和(或)技术人员和质量保证计划来控制研究。4. 1.3 在涉及到多个试验场所的多场所研究中,如果项目负
6、责人不能实施直接监督,研究过程的控制可以交给一名经过培训的、有资质和经验的人员,即为项目代表。项目代表代表项目负责人按照适用的GLP原则负责研究特定阶段的实施。4. 1.4 从科学的角度来讲,项目负责人通常是负责设计和批准研究计划,监督数据的收集、分析和报告的技术专家。项目负责人负责根据研究得出最后的总结论。作为首席技术专家,项目负责人应与其他技术专家和(或项目代表协调,以了解他们在研究过程中的发现,接收和评价他们各自的研究报告并将其囊括在最后研究报告之中。4. 1.5 从管理的角度来讲,项目负责人应向管理者申请资源(如人员、设备与设施)并进行协调,以确保预期的研究进程能够正常开展。4. 1.
7、6 确保研究的执行与规章相符合也是项目负责人的职责。在这个角色里项目负责人负责确保研1 GB/T 22275.2-2008 究按照GLP原则进行,这要求项目负责人在最后的研究报告中签名以证实遵循GLP原则。4.2 管理者的职责试验机构管理者有责任确保机构的运转符合GLP原则,这一责任包括在试验机构中任命和有效地组织足够的有适当资质和经验的人员,包括项目负责人和多场所研究中的项目代表(需要的话)。4.2. 1 任命项目负责人4. 2. 1. 1 管理者应提出一个制度性文件,用来规定项目负责人、项目负责人的代理人和项目代表(如果国家程序中需要)的挑选和任命规程。4.2. 1. 2 当任命项目负责人
8、时,管理者应知道其目前的和预期的工作量。主进度表包括有关分配给每名项目负责人的研究类型和时间的信息,可以用来评估个人在试验机构内完成的工作量,是分配研究任务时的一个有用的管理工具。4.2. 1. 3 项目负责人和(或)项目代表的替代应根据已制定的程序进行,并且应予以记录。4.2.2 项目负责人的培训4.2.2. 1 管理者应确保项目负责人各方面工作的培训都有文件记录。培训程序应确保项目负责人彻底理解GLP原则以及试验机构运作程序的适当知识。这可能包括对与试验机构和特殊研究类型有关的其他导则和规章的知晓和工作知识,例如,OECD试验导则。培训可以包括在有能力人员监督下的工作经历。对研究涉及的每一
9、个学科范围内的观察期或工作经验,可以提供对相关实践方面和科学原理的有用基础理解,有助于形成沟通渠道。参加机构内外的研讨会或课程、参与专业团体、阅读适当的文献,有助于项目负责人了解他们科学领域的发展状况。项目负责人的专业技术发展应是连续的并且需要定期进行总结评估。所有的培训应予以记录,培训记录应按有关部门规定的期限保留。4.2.2.2 培训程序的记录文件应体现培训的进程,并明确指出个人被认为胜任的研究类型。与时俱进的培训或者再培训可能是必需的,例如在新技术、程序或者规章引人之后。4.3 项目负责人的职责项目负责人全面负责一项研究的科学实施,并且能够确认研究遵循良好实验室规范原则。4.3.1 研究
10、的启动4. 3. 1. 1 项目负责人应通过签署姓名和日期来批准研究开始之前拟制的研究计划。计划文件应清楚地说明研究的目的、研究的全面实施以及如何实现目的。研究计划的任何修改应按照上述程序批准。在多场所研究中,研究计划应说明和确定研究实施过程中涉及到的项目代表、任何试验机构和试验场所的任务。4.3. 1. 2 项目负责人应通过签署姓名和日期对研究计划负责,至此(即研究启动日期)研究计划变为这一研究的正式工作文件。如果国家计划要求,项目负责人也应确保研究计划已由委托方和试验机构管理者签字。4.3. 1. 3 在研究启动日期之前,项目负责人应确保质量保证人员能够得到研究计划,以便质量保证人员核实研
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