GB T 24831-2009 香蕉穿孔线虫检疫鉴定方法.pdf

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1、ICS 650200B 16 a目中华人民共和国国家标准GBT 2483 12009香蕉穿孑L线虫检疫鉴定方法Methods for quarantine and identification of the burrowing nematode，Radopholus similis(Cobb，1 893)Thorne，1 94920091215发布 20100601实施丰瞀鹊霄黼警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会“刖 罱GBT 2483 12009本标准的附录B为规范性附录，附录A、附录C为资料性附录。本标准由全国植物检疫标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：中国检验检疫科学院、中华人

2、民共和国上海出入境检验检疫局、中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中华人民共和国云南出入境检验检疫局和中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。本标准主要起草人：葛建军、戚龙君、粟寒、杜字、张明、李芳荣、李生贵、龙海。范围香蕉穿子L线虫检疫鉴定方法GBT 2483 12009本标准规定了香蕉穿孔线虫检疫鉴定方法。本标准适用于观赏植物、蔬菜、果树等多种植物根部和土壤及栽培介质中的香蕉穿孔线虫检疫鉴定。2规范性引用下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所柑的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否町使用这些文

3、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。sNT 2122进境植物及植物产品检疫抽样3鉴定依据英文俗名：burrowing nematode、pepper yellows nematode、slow wil*nematode、citrus burrowingnematode、banana burrowing nematode。学名：Radopholus similis(Cobb，1893)Thorne，19d9异名：Radopholus similis citrophilus Hucttel，Dickson 8L Kaplan，1984”_g“zZZ“f2”o granul

4、osa(Cobb，1893)Goodey，1932Tetylenchusgranulosus(Cobb，1893)Filipjev，1936Radopholus譬“f“f05“j(Cobb，1893)Siddiqi，1986Anguillulina acutocaudatus(Zimmermann，1898)Goodey，1932l了zcory”如“s acutocaudatus(Zimmermann，1898)Filll pjev，1934Radopholus acutocaudatus(Zimmermann，1898)Siddiqi，1986Tylenchus biformis Cobb，

5、1909Anguillulina biformis(Cobb，1909)Goodey，l 932Radopholus biformia(Cobb，1909)Siddiqi，1986R口dopholus citrophilusHuettclDickson&Kaplan1984分类地位：线虫门(Nematoda)、侧尾腺纲(Secernentca)、垫刃目(Tylenchida)、短体线虫科(Pratylenchidae)、穿孔线虫属(Radopholus)香蕉穿孔线虫是一种根部迁移性内寄生线虫，危害寄主植物呈现如下症状：线虫一般穿刺根表皮进入皮层，在根的外部形成多个暗黑色的斑痕，接着邻近的斑痕融

6、合，根的皮层组织萎缩，变黑；严重危害时，斑痕可环割根；对于整个根系而言，表现为根系明显减少。生姜(大姜)等根茎受侵害可造成组织萎缩，表现为根茎小、干缩。地上部分表现为生长不良，叶片褪绿、黄化、叶片较少等症状，植株矮化、衰退，甚至凋萎、死亡。香蕉穿孔线虫的寄主非常广泛，达数百种之多，主要侵染单子叶植物的芭蕉科Musaeeae(芭蕉属Musa和鹤望兰属Strelizia)、天南星科Araceae(喜林芋属Philodendron和花烛属Anthuriurn)、竹芋科Marantaceae(肖竹芋属Calathea)和风梨科(果子蔓属Guzmania和丽穗凤梨属Vriesea等)，但也危害双子叶植物

7、。香蕉穿孔线虫的主要农作物和经济作物寄主包括香蕉、胡椒、芭蕉、椰子、槟榔、可可、芒果、柑橘、咖啡、茶树、美洲柿、鹗梨、油柿、生姜、花生、大豆、高粱、甘蔗、茄子、番茄、马铃薯、甘薯、薯蓣、】GBT 248312009酸豆、姜黄、小豆蔻、肉豆蔻、蚕豆、油棕、山葵、王棕等。香蕉穿孔线虫的形态学特征、传播途径、寄主范围和地理分布是制定该标准的主要依据。4符号和缩略语n 测量的线虫标本数目；L 虫体体长(ram或pm)；a 体长最大体宽；b体长虫体前端至食道与肠连接处的距离b体长虫体前端至食道腺末端的距离；c体长尾长；ct尾氏肛门处体宽；st， 口针长度(pm)；sp 交合刺长度(pm)；Gub 引带长

8、度(Hm)；v 虫体前端至阴门的距离100体长。5仪器、用具51生物显微镜(100以上)。52生物体视显微镜(10以上，具透射光源)。53电热恒温箱。54载玻片和凹玻片。55盖玻片。56嘲筛(20目、100 kl、500目)。57烧杯(500 mL、1000 mL)。58漏斗。5，9漏斗架。510乳胶管或硅胶管。511止水夹。512小镊子。513剪刀。514挑针。515浅盘。5，16线虫滤纸或卫生纸。517酒精灯。518钟面皿或培养皿。519加热板。520干燥器。5 21试管。522水浴锅。6药品61 4甲醛。62指甲油。2GBT 2483 1200963甘油。64 95酒精。65石蜡。7现场

9、检疫71抽样具体抽样方法见SNT 2122。72外观症状的检查721对花卉、观赏植物、果树、蔬菜等根及根茎部分进行检查，注意检查是否有变褐和坏死等症状。722收集上述可疑植物材料及所夹带的土壤或栽培介质等，和采集的样品一并送实验室进行香蕉穿孔线虫的检验。8实验室检验81样品分离对于抽取的样品，仔细检查根部，尽量选取有变褐和坏死等症状的根及根围介质作为分离样品。82线虫分离用浅盘分离法或漏斗法分离线虫，具体分离方法见附录A。83体视显微镜检查分离获得的线虫样在生物体视显微镜F检查。84显微镜检查挑取线虫若干条制成临时玻片在生物显微镜下镜检，观察线虫的形态。9形态鉴定特征91 穿孔线虫属形态鉴定特

10、征911雌虫虫体长04 mlll09 rftlYt，a值在2030之间；一头部低，小缢缩或稍缢缩，头架骨化显著；一f1针粗短，14 pm23 pm，基部球发达；中食道球发达，后食道腺叶较长叶状从背部覆盖肠；侧区刻线3条7条，非网格化；无颈乳突，侧尾腺孔常位于尾的前部；一双生殖腺、对伸，或后生殖腺退化，授精囊园至卵园形，内多有杆状精于；尾长圆锥形至亚圆柱形，长为肛门处体宽的2倍4倍，末端窄圆至稍尖。912雄虫头部高，显著缢缩呈球状；口针和食道明显退化；交合伞延伸到近尾端，极少延伸到尾端；弓I带大，伸出泄殖腔。92香蕉穿孔线虫形态鉴定特征921测计值香蕉穿孔线虫的测量数据见袁l。3GBI24831

11、2009表1 香蕉穿孔线虫测计值一览表来自香蕉(Sher，1968) 来自柑橘(Huettel等，1984) 来自可可(Koshy等，1 991)测量项目旱(n一12) 一(n一5) 早(n一3(1) 一(n一30) 早(n=20) 一(n=20)Lram 052N088(069) 0鲥067(O6 0，60076 OS9070 06240?48 0559071I2230f271 3l4 df35) 214317(Z8) 23332 2 28938 1h 4 774(65) 6166(64) 7 08 1b 3 552(45) 4149(4 8) 3 846813(106) 810(9) 87

12、12Z(101 813 7890C， 2 940(34) 5，167(57) 2994 41 4666 53V 5561(56) 4658 538619Stpm 1720(19) 121 7 r1 4) 1820(191) 1l 616(1 48) 1681 8 7 112149_-_Sp”m 1822(20) 17 6她25 6(209) 16 818 7Guh11m 812(9) 9 312 l922形态描述9221 香蕉穿L线虫的形态特征描述图见附录B。922 2雌虫屑区低，半球形，无缢缩或稍缢缩，唇环3个6个，唇盘不明1l；口针发达，长约17 pm21 pm，【】针基部球大，前端微凸，

13、偶见圆形；排泄孔位于中食道球后约1个2个中食道球长度处，即食道与肠接台处；侧带区占体宽的三分之一，非脚格化，刻线4条，其中内侧的两条在尾中部愈合成1条；双生殖管发育相当，偶见后生殖管退化，受精囊卵圆形至圆形，内充满杆状精了；尾指形，偶见亚圆锥形，尾端常为不规则的缨枪头状；部分有尾环，尾部透明区长约9,um1 7m；侧尾腺孔明显，位1二尾部的前三分之一处，一般为肛门后7个l 7个尾环处。9223雄虫雄虫细长，较雌虫短；属区高，半球型突起，明显缢缩，头环3个5个；排泄7L位于中食道球后约2个中食道球长度处；刻线4条；交合伞包裹尾端的2334，交合刺健壮，末端尖，长18 pm20 pm；引带伸出泄殖

14、腔外，尖端有一明显的指状突；尾部圆至圆锥形，末端尖。10样品保存若鉴定为香蕉穿孔线虫，则将剩余的线虫杀死、固定制成永久玻片保存，制作方法详见附录c；也可以同定后放入含4甲醛液的指形管内长期保存。对已鉴定出带有香蕉穿孔线虫的植物材料，经登记后，要保存在5lo及干燥、防鼠防虫处，并标明样鼎编号、截获几期、截获人、寄主名称、运输工具名称、输出国名等，样品需至少保存3个月，以备复验、谈判和仲裁。A1漏斗法附录A(资料性附录)香蕉穿孔线虫的分离方法GBT 2483 12009首先将10 cm15 cm直径的漏斗固定在支架上(见图A一)，柄端接一段乳胶管，管的近末端用止水夹夹紧。将分离的样品先剪成小块，用

15、纱布包好，放入漏斗，加水淹没。分离土壤中的线虫，在漏斗内加一只不锈钢或塑料的网，将纱布铺在筛网上，再放人样品。在线虫自身的趋水性和重力作用下，线虫不断脱离植物组织和土壤等，穿过纱布迁游到水中，最后沉降到漏斗末端的乳胶管下端水中。1 2 h24 h后，小心地打开乳胶管末的止水夹，用小器皿接取约5 mI。的含有线虫的分离水样，放在生物体视显微镜下进行观察。用此法分离线虫时，室内温度最好要保持在2124，温度太高或太低均会影响香蕉穿孔线虫的分离效果。1 捅斗；2 用纱布包裹的样品；3 乳胶管；4 I水夹。图A1 Baermann漏斗装置A2浅盘分离法浅盘分离法装置(见图A2)由两只不锈钢浅盘、线虫滤

16、纸或卫生纸组成，两只浅盘可套放，上盘底面为大于lo目的粗筛网，下盘为正常浅盘。分离线虫时，将线虫滤纸平放在上盘的筛网上，用水淋湿，将供分离的已剪成小块的样品撒铺在其上，套进下盘内；从两只浅盘的夹缝中注水，以淹没供分离的样品为宜；在2l24下放置24 h后，线虫渐渐集中到下盘的水中；用烧杯收集浅盘中水，并将烧杯中的水连续通过100目和500目的筛刚，将500目标准筛上的含线虫的残留物冲洗到培养皿中镜检。1 上盘2下盘图A2浅盘分离装置咐录B(规范性附录)香蕉穿于L线虫的形态特征圈m帅目m*雄m舸部$m*部琨；mmW观，mmm体十*”目-m#*m*十郫侧m嘲雌m近m体十#日哪雌虫接m虫悼巾部册侧日

17、-雌m照部；雎m尾郫z雌mE郁雄m尾#；罐，雕m囤B 1香蕉穿孔蝗虫形态特征(AN仿Sher，1968；op仿Cobbtl915HCDEF二H，KiMNop附录c(资料性附录)香蕉穿孔线虫玻片标本制作方法GBT 248312009C1线虫杀死在生物体视显微镜下，用线虫挑针挑取少量线虫放至凹玻片上的水滴中，使线虫位于水滴中央。手持凹玻片在酒精灯火焰一h来回5 s6 S，使线虫恰好被杀死为止。杀死大量的线虫，可将线虫悬浮液放在试管中于65的水浴锅中放置5 rain杀死线虫。c2线虫固定少量线虫被杀死后，可用线虫挑针将线虫移至4甲醛液中同定。大量的线虫被杀死后，在线虫悬浮液中加等量浓度双倍的固定液即

18、可。c3 临时玻片标本的制作以4甲醛液作为浮载剂，滴适量于载玻片上。用挑针将周定好的线虫移数条于浮载剂中，并使其完全沉下。浮载剂边缘均匀放置3 mm5 mm长、直径与线虫体宽相近的玻璃纤维丝3根，加盖玻片。用滤纸吸去溢出的浮载剂，用指甲油封片。待指甲油干后再加封一次，可保存几天至数周。C4永久玻片标本的制作C41脱水采用甘油酒精快速脱水法(Seinhorst，1 959)脱水，具体方法如下。将固定好的线虫移入含FA(4：1)周定液(95酒精20 mI。，甘油1 mL，蒸馏水79 mL)的贝氏小皿中；将其放人充满饱和酒精蒸汽(1lO体积的95乙醇)的干燥器内，密封后置于3540恒温箱中，保持至少

19、12 h；取出小皿，在解剖镜或放大镜下小心吸去上层液体后(由于酒精的沉积，小皿中的液体会增,fin)，加入少量甘油酒精混合液(甘油5 mL，95乙醇95 mL)；将小皿放置于培养皿中，盖上部分皿盖，再转移到40恒温箱中脱水3 h以上，待酒精完全蒸发后，将线虫移至纯甘油液中。C 42制片将直径15 cm的打孔器在酒精灯火焰上加热后，插到蜡盘中蘸取少量石蜡，并迅速轻按于载玻片中央。待冷却后即形成一个蜡圈。在蜡圈内滴一小滴乳酚油(用量以盖上盖玻片后不外溢为宜)作为浮载剂，将已脱水的线虫数条挑人其中，排列整齐，并使其完全沉下。将与线虫体宽相近的3根3 mm5 113137l的玻璃纤维丝均匀置于浮载剂边缘，加盖玻片后，将载玻片移至6570的加热板上熔蜡，待蜡熔化后移至实验台上冷却。最后贴上标签，左边的标签写明样品号、寄主、截获口岸、产地、制作日期；右边的标签写线虫种名、数量等数据。