GB T 20975.8-2008 铝及铝合金化学分析方法.第8部分 锌含量的测定.pdf

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1、ICS 7712010H 12 瘩雪中华人民共和国国家标准代替G13T 69878GBT 2097582008铝及铝合金化学分析方法第8部分：锌含量的测定Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium allOysPart 8：Determination of zinc content2008-03-3 1发布 2008-09-0 1实施车瞀鹳鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会“”。刖 吾GBT 2097582008GBT 20975铝及铝合金化学分析方法是对GBT 6987-2001铝及铝合金化学分析方法的修订。本次修订

2、将原标准号GBT 6987改为GBT 20975。GBT 20975铝及铝合金化学分析方法分为25个部分：第1部分：汞含量的测定冷原子吸收光谱法第2部分；砷含量的测定钼蓝分光光度法第3部分：铜含量的测定第4部分：铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法一第5部分：硅含量的测定一r第6部分：镉含量的测定火焰原子吸收光谱法一第7部分：锰含量的测定高碘酸钾分光光度法一一第8部分：锌含量的测定第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法一第10部分：锡含量的测定一第11部分：铅含量的测定火焰原子吸收光谱法一一第12部分：钛含量的测定一第13部分：钒含量的测定苯甲酰苯胲分光光度法第14部分：镍含量的测定第15部分：

3、硼含量的测定一第16部分：镁含量的测定一一第17部分：锶含量的测定火焰原子吸收光谱法第18部分；铬含量的测定一第19部分：锆含量的测定第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法第21部分：钙含量的测定火焰原子吸收光谱法第22部分：铍含量的测定 依莱铬氰兰R分光光度法第23部分：锑含量的测定碘化钾分光光度法第24部分：稀土总含量的测定一第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法本部分为第8部分。对应于ISO 1784：1976铝合金 锌的测定 EDTA滴定法和ISO 5194；1981铝及铝合金锌含量的测定火焰原子吸收光谱法，一致性程度为修改采用。本部分“方法一”修改采用Is0 1784：1

4、976，主要差异如下：“测定范围：0112”修改为“测定范围：0101400”；“62测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。”本部分“方法二”修改采用ISO 5194：1981，主要差异如下：一r“测定范围：00026”修改为“测定范围：0001600”；一“152测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。”附录A中表A1列出了本部分“方法一”章条和ISO 1784：1 976章条的对照表，附录A中表A2列出了本部分“方法二”章条和ISO 51 94：1981章条的对照表。IGBT 2097582008本部分代替GBT 69878 2001铝及铝合金化学分析方法 EDTA滴定法测定锌量和GBT

5、 69879 2001(J锖及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定锌量。本部分与GBT 698782001相比主要变化如下：将GBT 69879-2001的内容作为本部的“方法二：火焰原子吸收光谱法”，原标准内容作为“方法一：EDTA滴定法”；两个方法中均增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款。本部分的附录A为资料性附录。本部分的“方法一：EDTA滴定法”为锌含量在6o140(含6O)的铝及铝合金仲裁方法，“方法二：火焰原子吸收光谱法”为锌含量在000160(不含60)的铝及铝合金仲裁方法。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由东北轻合金有

6、限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分起草单位：中国铝业股份有限公司郑州研究院。本部分方法一主要起草人：冯敬东、张爱芬、路霞、张树朝、席欢、马存真、朱玉华。本部分方法二主要起草人：张炜华、陈静、王淑华、薛宁、席欢、葛立新、范顺科。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 698781986、GBT 69878-2001；GBT 698791986、GBT 69879200l。铝及铝合金化学分析方法第8部分：锌含量的测定方法一：EDTA滴定法1范围本方法规定了铝及铝合金中锌含量的测定方法。本方法适用于铝及铝合金中锌含量的测定。测定范围：0101400。2方法提要GBT

7、 2097582008试样用盐酸溶解，蒸发除去过量的酸，用2 molL盐酸溶解盐类，过滤除去不溶物。将滤液通过强碱性阴离子交换树脂。用0005 molL盐酸洗脱树脂上的锌。以双硫腙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定锌。3试剂31强碱性阴离子交换树脂：季胺基聚苯乙烯型(二乙烯基苯的质量分数为23)。粒度为154 pm355 gm(+100目一50目)。32硝酸(p142 gmL)。33过氧化氢(p110 gmL)。34氨水(p090 gmL)。35盐酸(1+1)。36盐酸Ec(HCl)一2 toolL：移取167 mL盐酸(p119 gmL)用水稀释至1 000 mL，混匀。37盐酸Ec(HCI)

8、一1 toolL：移取84 mL盐酸(p119 gmL)用水稀释至1 000 mL，混匀。38盐酸f(HCI)一o005 toolL：移取5 mL盐酸(37)用水稀释至1 000 mL，混匀。39乙酸c(CH。COOH)一1 toolL：移取58 mL冰乙酸(p105 gmL)用水稀释至l 000 mL，混匀。310乙酸铵溶液(500 gL)。31i丙酮。312石蕊试纸。313精密pH试纸(pH=56，间隔02单位)。314双硫腙乙醇溶液3 00600 5900 0500 O6001400 2500 0250 064，4将试液(642或643)以5 mLmin7 mLmin速度通过交换柱，用四

9、份25 mL盐酸(36)连续洗涤烧杯和交换柱。再用100 mL盐酸(37)以5 mLmin7 mLmin速度洗涤树脂，弃去洗涤液。注：如合金中含有铅，盐酸(37)用量增加至200 mL。用250 mL盐酸(38)以同样的速度通过交换柱，洗脱被树脂吸着的锌。洗脱液收集于400 mL烧杯中，浓缩至体积为100 mL。645将石蕊试纸(312)放人洗液中，边搅拌边滴加氨水(34)，直至试纸变色。取出石蕊试纸，用水淋洗一下，加入20 mL乙酸(39)和10 mL乙酸铵溶液(310)。用精密pH试纸(313)检查溶液是否为pH50pH55，若不在此范围内，可滴加乙酸(39)调整，冷却至室温。加入50 m

10、L丙酮(311)，加入2 mL双硫腙乙醇溶液(314)，用EDTA标准滴定溶液(316)滴定至试液从红色变为橙黄色为止。此颜色在过量2滴EDTA标准滴定溶液下应不变。7分析结果的计算按式(2)计算锌的质量分数w(Zn)()：叫(z。)一!丕竖t二!兰!二曼!丕!Q二：100 (2)v 4”。谚式中：c-EDTA标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(raolL)iy。一一滴定时所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；v。滴定空白试验溶液所消耗的EDTA标准滴定溶液体积，单位为毫升(mL)，砜一移取试液的体积，单位为毫升(mL)；V。试液总体积，单位为毫升(mL)i6539锌的摩

11、尔质量，单位为克每摩尔(graoD；mo-一试样的质量，单位为克(g)。8精密度81重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得。锌的质量分数：0356 1475 616 1240重复性限r：0022 0051 012 0208，2允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。GBT 2097582008表2锌的质量分数 允许差0IOO50 004o50150 o071503oo o103，oo6oo o156oo10oo o201

12、00014oo o309质量控制与保证分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。方法二：火焰原子吸收光谱法10范围本方法规定了铝及铝合金中锌含量的测定方法。本方法适用于锅及铝合金中锌含量的测定。测定范围。0001600。11方法提要试样用盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长2139 neff处。用空气一乙炔贫燃性火焰测量锌的吸光度。12试剂121铝(9999，不含锌)。122硝酸(p142 gmL)。123氢氟酸(p114 gmL)。124过氧化氢(p110 gmL)。125盐酸(1+1)。1

13、26硫酸(1+1)。127铝溶液(20 mgmL)：称取z000 g经酸洗的铝(12，1)置于1 000 mL烧杯中，盖上表皿，分次加人总量为600 mL盐酸(125)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，然后加入数滴过氧化氢(124)，煮沸数分钟，分解过量的过氧化氢，冷却，将溶液移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。128铝溶液(2 mgmL)：移取5000 mL铝溶液(127)于500 mL容量瓶中，加入270 mL盐酸(125)，用水稀释至刻度，混匀。129锌标准贮存溶液：称取1000 0 g锌(9999)，置于400mL烧杯中，盖上表皿，分次加入总量为50 mL的盐酸(

14、125)，缓慢加热至完全溶解，冷却。将溶液移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含10 mg锌。1210锌标准溶液：移取50oo mL锌标准贮存溶液(129)于1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含0050 mg锌。dGBT 20975820081211锌标准溶液：移取10oo mL锌标准贮存溶液(129)于1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度混匀。此溶液l mL含0010 mg锌。13仪器原子吸收光谱仪，附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件处，凡能达到下列指标者均可使用：灵敏度：在与测量试料溶液的基体一致的溶液中，锌的特征浓度应不大于0

15、02 MgmL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的10；用最低浓度的标准溶液(不是零浓度溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的05。工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于070。14试样将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑。15分析步骤151试料称取100 g试样，精确至0000 1 g。152测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。153空白试验称取100 g铝(121)代替试科(151)，随同试料做空自试验。154测定1541将试料(151)置于250mL烧杯中，

16、盏上表皿，加入30mL40mL水，分次加入总量为30mL的盐酸(125)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解，滴加数滴过氧化氢(124)，煮沸数分钟，分解过量的过氧化氢，冷却。1542如有不溶物，过滤，洗涤。将残渣连同滤纸置于铂坩埚中，灰化(勿使滤纸燃烧)，在约550*(2灼烧，冷却。加人2 mL硫酸(126)，5 mL氢氟酸(123)，并逐滴加人硝酸(122)至溶液清亮(约1 mL)，加热蒸发至干，在700C灼烧数分钟，冷却。用尽量少的盐酸(125)溶解残渣(必要时过滤)。将此试液合并于原滤液中。1543根据试样中锌的质量分数分别按下述方法处理：锌的质量分数在0001o。030时，将试

17、液(1541)或处理不溶物后合并的试液移入100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。锌的质量分数在002o30时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移入l ooo mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。锌的质量分数在020300时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移入500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。移取50oo mL此试液于1 000 mL容量瓶中，加入270 mL盐酸(125)，用水稀释至刻度，混匀。锌的质量分数在300600时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。移取5000 mL此试液于1 000 m

18、L容量瓶中，加入135 mL盐酸(125)，用水稀释至刻度，混匀。15。4。4将随同试料所作的空白试验溶液(153)及根据试料中锌的质量分数而制备的试液(1543)于原子吸光谱仪波长2139 nm处，以空气一乙炔贫燃性火焰，以水调零，测量锌的吸光度。从工作曲线上5GBT 2097582008查出相应的锌量。155工作曲线的绘制1551 系列标准溶液的制备锌的质量分数为0001N0030时：移取0、100、300、500、1000mL锌标准溶液(1211)及300、400、500、600 mL锌标准溶液(1210)分别置于一组100 mL容量瓶中，各加入5000 mL铝溶液(127)，用水稀释至

19、刻度，混匀。锌的质量分数为0030o30时：移取0、100、300、500、1000 mL锌标准溶液(1211)及300、400、500、600mL锌标准溶液(1210)分别置于一组100mL容量瓶中，各加入500mL铝溶液(127)，用水稀释至刻度混匀。锌的质量分数为030300时：移取0、100、300、500、1000 mL锌标准溶液(1211)及300、400、500、600mL锌标准溶液(1210)分别置于一组100mL容量瓶中，各加入500mL铝溶液(128)，用水稀释至刻度，混匀。锌的质量分数为300600时：移取0、200、300、400、500、600 mL锌标准溶液(121

20、0)分别置于一组100 mL容量瓶中，各加入25 mL铝溶液(128)，用水稀释至刻度，混匀。1552测量将系列标准溶液(1551)于原子吸收光谱仪波长2139 nm处，用空气一乙炔贫燃性火焰，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度。以锌量为横坐标，吸光度(减去“零浓度”标准溶液的吸光度)为缴坐标，绘制工作曲线。16分析结果的计算按式(3)计算锌的质量分数w(Zn)()：w(zn)=io怒u辈，。o(3) m X l”式中：m，自工作曲线上查得的试样溶液的锌量，单位为毫克(rag)；m。自工作曲线上查得的随同试样所作的空白试验溶液的锌量，单位为毫克(rag)；m。试样的质量，单位为克(g)，R稀释

21、系数，1543中四种情况的R值分别为1、10、100和ZOO。17精密度171重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得。锌的质量分数：0003 2 0056 7 0194 1055 6174重复性限r：0000 Z0 0002 5 0006 0 0032 0075172允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。表3锌的质量分数 允许差o001o003 o oooo 5O003 oo005 o oooo 6o005o007 5

22、 o00l o裹3(续GBT 2097582008锌的质量分数 允许差O007 5o010 o oOOl 5oOlOo025 o003O025ooS o005o05o100 o010o10o50 o0220501oo o031003oo o063oo600 o1218质量控制与保证分析时。用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。GBT 2097582008附录A(资料性附录)本部分章条编号与ISO 1784：1976和lSO 5194：1981章条编号对照表A1 本部分“方法一”章条编号和ISO 178

23、4：1976章条编号对照本部分“方法一”章条编号 对应的国际标准章条编号l 12 Z3 331 313。2 373 3 3834 3935 3，336 3437 353 8 3639 3103 10 31131l 32312 31d313 3153 14 316315 312316 3+133，161 31313162 31323】63 31334 4和615 526 661 626263 6364和64 1 6464 2和643 641644 65645 667 7881和8298GBT 2097582008表A2本部分“方法二”章条编号和ISO 5194：1981章条编号对照本部分“方法二”章条编号 对应的旨簌标准章条编号10 111 2lZ 3121 31122 36IZ3 35124 33125 32126 3 d127 3 71Z，8 38129 391210 3101211 31】13 42和4514 5215 6151 611521S3 63。2154 6 31541和1542 631t5 43 6311和6，3】2、63 I3、63t41544 633155 621 551 6211552 622和62316 717171和172】89