GB T 1507-2006 锰矿石 有效氧含量的测定 重铬酸钾滴定法.pdf

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1、ICS 73.060.20 D 32 中华人民共和国国家标准G/T 1507-2006 代替GB/T1507-1979 $孟矿石有效氧含量的测定重错酸饵滴定法Manganese Ores-Determination of active oxygen content一Potassium dichromate titrimetric method (ISO 312: 1986 ,MOD) 2006-09-12发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检班总局也士中国国家标准化管理委员会也叩.c. _,_ 刚自G/T 1507-2006 本标准修改采用ISO312一1986(镜矿石一

2、一-有效氧含量(以二氧化镜表示)的测定一一滴定法), 本标准与ISO312:1986比较，主要变化如下z一一本标准在4.6中规定保护气体可以使用二氧化碳/氮气/氯气，纯度均99.5 % ，无氧化还原物质存在，而ISO312:1986使用二氧化碳气体;一一本标准在7.1中规定按不同有效氧含量采用不同的试料量。而ISO312: 1986试料量为o. 25 g; 一一本标准在8中规定有效氧含量的计算公式，采用标准潜液理论值计算。而ISO312: 1986先汁算出滴定度，再用滴定度进行计算;一一本标准在9中规定了允许差，较ISO312:1986规定的更加细化。本标准代替GB/T15071979(髓矿石

3、中有效氧含量的测定。本标准与GB/T1507一1979比较，主要变化如下:一一一本标准在4.6中，规定保护气可以使用二氧化碳/氧气/氯气，纯度均注99.5 % ，无氧化还原物质存在，而原标准采用加入0.5g碳酸氢饷与硫酸反应，生成二氧化碾气体作为保护气体;一一本标准在7.1中规定按不同有放氧含量采用不同的试料量，而原标准采用0.2000g试料量;一一本标准在7.3. 1中规定采用静态低温加热方式促进试料的反应。而原标准采用常温振荡和振荡方式促进试料的反应;一一本标准在8中规定有效氧含量的计算公式，采用标准榕液理论值计算，而原标准先计算出滴定度，再用滴定度进行计算;一一本标准对允许差进行了修改。

4、本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由冶金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位:吉林铁合金股份有限责任公司。本标准主要起草人:杨帆、吴丽玉。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T1507一19790I 锚矿石有效氧含量的测定重错酸饵滴定法GB/T 1507-2006 菁告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。伤古部位泣川中*1 范围定d噩伊本标准规定了用重锚酸拥本标准适用于不含碳酸数): 1. 00 % ,._. 90. 00 %。矿石中有效氧含量的测以Mn02表示，质

5、量分2 规范性引用文件下列文件中的条的修改单(不包是否可使用这些文GB/T 2011 GB/T 14949. 1981) , 3 原理试料在硫磷?昆磺酸铀为指示剂，用4 试剂与材料4. 1 磷酸，p=1.70 g/ 4.2 硫酸，1+70准或修版本。取样、石化学分件，其随后所有各方研究IS0 310: 钱以二苯胶4.3 硫酸亚铁锻酬，60g搅横飞g硫酸亚铁锁(NH4)2F闵)2.，!H20于少量硫酸(4.2) 中，溶解后用硫酸(4.2)稀释至1飞他叫啕蹋嘟黯稳脚蹬腥阱町.41扩4.4重错酸饵标准榕液，0.03mol/执称取8.825gJ重错酸饵基梅质(在140.C1500C干燥2h) , 置于

6、250mL烧杯中，溶解于100mL水甲?移毒、LOOOmL_内矗耐年，用水稀释至刻度，混匀。4.5 二苯胶磺酸铀榕液，0.8g/L。称取0.8g二苯胶磺酸铀用少量水榕解，用水稀释至1000 mL, 泪匀。4.6 保护气体:二氧化碳/氮气/氯气，纯度均;399.5%，且无氧化还原物质存在。5 仪器仪器装置图连接如图Ll G/T 1507一20061一一气瓶;2一减压阀;3一一白流量计;1 4-50 g/L硫酸铜溶液;5一一去离子水;6一一试液;7-一-去离子水水糟。6 取制样2 4 5 国1仪器装置固按照GB/T2011的规定进行取制样。试样应通过0.080mm筛孔。7 分析步骤7. 1 试料量

7、按表l称取风干试料，精确至0.0001 g。同时按GB/T14949.8测定湿存水含量。有效氧含量(质量分数)/%1. 00-30. 00 30.00-60.00 60.00-90.0。7.2 空白试验随罔试料进行空白试验。表17 6 试料最/g0.40 0.25 O. 15 两个平行空白试验滴定所消耗的重错酸锦标准梅液的体积之差不应超过0.15mL，取其平均值。7.3 测定7. 3. 1 按国连接好仪器，将试料(7.1)置于250mL三角瓶中，加入50.00mL硫酸亚铁镀榕掖(4.3) , 10.0 mL磷酸(4.1) ，立即用带玻璃导管的橡皮塞将三角瓶瓶口塞紧，向三角瓶中通人保护气(4.的

8、，维持保护气流量为l.5 L/min2. 5 L/min，加热至微沸，并保持溶液微沸30min40 min，取下，冷却至室温，关闭保护气。7.3.2 向三角瓶中加入2mL二苯胶磺酸纳榕液(4.5) ，用水稀释至150mL左右，立即用重错酸锦标准榕液(4.4)滴定至稳定的蓝紫色为终点。8 分析结果的计算按式(1)计算试样中有效氧的含量(质量分数M吗): 3 X C x (Vo - V) X 86. 95 , , Muo(%)z u 100一一一一m X 1000八100-A式中zC一一重错酸梆标准榕液(4.4)的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V一一试料分析消耗重错酸锦标准榕被(4.的的体

9、积，单位为毫升(mL); Vo. _.空白试验消耗重错酸锦标准榕液(4.的的体积，单位为毫升(mL); 86. 95一一二氧化锚的相对摩尔质量，单位为克每摩尔Cg/moL); m一一试料量，单位为克(g);A-一试样中湿存水的质量分数。9 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2允许差有效氧含量(质量分数)1. 0030. 0。30. 0060. 0。60. 0090. 00 10 试验报告试验报告应包括下列内容:a) 鉴别试料、实验室和分析日期的资料;b) 遵守本标准规定的程度;c) 分析结果及其表示;d) 测定中观察到的异常现象;e) 对分析结果可能有影响而本标准禾包括的

10、操作或者任选的操作。允许差0.30 0.40 0.50 GB/T 1507-2006 ( 1 ) % CON-hO的FVH阁。华人民共和国家标准锚矿石有效氧含量的删定罩锚酸御滴定法GB/T 1507-2006 国申a4峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里、河北衔16号邮政编码，100045网址电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销特印张0.5字数8千字2007年1月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2007年1月第一版定价8.00元每书号，155066 1-27694 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533