SN T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定.pdf
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1、I C S 7 1 . 0 4 0 C C S O 6 5 中 华 人 民 共 和 国 出 入 境 检 验 检 疫 行 业 标 准 S N / T 5 3 5 2 2 0 2 1 纸 制 耐 热 材 料 中 全 氟 和 多 氟 化 合 物 的 测 定 D e t e r m i n a t i o n o f p e r f l u o r i n a t e d a n d p o l y f l u o r i n a t e d c o m p o u n d s i n p a p e r h e a t - r e s i s t i n g m a t e r i a l 2 0
2、2 1 - 1 1 - 2 2 发 布 2 0 2 2 - 0 6 - 0 1 实 施 中 华 人 民 共 和 国 海 关 总 署 发 布 以正式出版文本为准前 言 本 文 件 按 照 GB / T 1. 1 2020 标 准 化 工 作 导 则 第 1 部 分: 标 准 化 文 件 的 结 构 和 起 草 规 则 的 规 定 起 草。 本 文 件 由 中 华 人 民 共 和 国 海 关 总 署 提 出 并 归 口。 本 文 件 起 草 单 位: 中 华 人 民 共 和 国 广 州 海 关、 广 东 德 威 检 验 认 证 有 限 公 司 本 文 件 主 要 起 草 人: 张 子 豪、 刘 莹
3、 峰、 李 春 燕、 王 晶、 李 全 忠、 麦 晓 霞、 肖 前、 郑 建 国、 余 建 龙、 关 剑 锋、 李 丹、 钟 怀 宁、 邵 秋 荣、 刘 智 明、 黄 彦 俊 S N / T 5 3 5 2 2 0 2 1 以正式出版文本为准以正式出版文本为准纸 制 耐 热 材 料 中 全 氟 和 多 氟 化 合 物 的 测 定 1 范 围 本 文 件 规 定 了 纸 制 耐 热 材 料 中 27 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 使 用 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定、 9 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 使 用 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定 的 方 法。
4、 本 文 件 适 用 于 纸 制 耐 热 材 料 中 36 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 测 定。 2 规 范 性 引 用 文 件 本 文 件 没 有 规 范 性 引 用 文 件。 3 术 语 和 定 义 本 文 件 没 有 需 要 界 定 的 术 语 和 定 义。 4 方 法 提 要 将 处 理 好 的 纸 制 样 品 用 甲 醇 超 声 提 取, 萃 取 液 经 浓 缩 和 净 化 后 直 接 用 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 和 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 共 同 测 定。 利 用 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 保 留 时 间 和 特 征 离 子
5、 对 峰 进 行 定 性, 内 标 法 定 量 分 析。 5 试 剂 和 材 料 5. 1 甲 醇: 色 谱 纯。 5. 2 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定 的 27 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 品( 参 见 附 录 A 表 A. 1 ), 纯 度 95% 。 5. 3 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定 的 9 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 品( 参 见 附 录 A 表 A. 2 ), 纯 度 95% 。 5. 4 1 , 2 , 3 , 4 - 13 C 4 全 氟 辛 酸( MPFOA ) 标 准 品, 纯 度 98% 。 5
6、. 5 十 七 烷 酸 甲 酯 - d33 标 准 品, 纯 度 97% 。 5. 6 27 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 标 准 储 备 溶 液: 准 确 称 取 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 品( 5. 2 ) 各 0. 005 0 g ( 精 确 至 0. 001 g ), 分 别 置 于 27 个 不 同 的 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 溶 解 稀 释 至 刻 度, 混 匀。 各 溶 液 的 浓 度 为 50 mg / L 。 在 4 下 避 光 密 闭 保 存。 5. 7 内 标 标 准 储 备 溶 液: 准 确 称 取 M
7、PFOA ( 5. 4 ) 标 准 品 0. 005 0 g , 置 于 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 溶 解 稀 释 至 刻 度, 混 匀。 该 溶 液 的 浓 度 为 50 mg / L 。 在 4 下 避 光 密 闭 保 存。 5. 8 27 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 混 合 标 准 中 间 液: 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 储 备 溶 液( 5. 7 ) 1. 0 mL 于 同 一 个 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 得 到 浓 度 为 0. 5 mg / L 的
8、混 合 标 准 中 间 液, 4 下 保 存, 备 用。 5. 9 内 标 标 准 中 间 液: 准 确 移 取 内 标 标 准 储 备 溶 液( 5. 7 ) 1. 0 mL 于 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇 ( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 得 到 浓 度 为 0. 5 mg / L 的 内 标 标 准 中 间 液, 4 下 保 存, 备 用。 5. 1 0 9 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 标 准 储 备 溶 液: 准 确 称 取 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 品( 5. 3 ) 各 0. 005 0 g 1 S N / T 5 3 5 2
9、 2 0 2 1 以正式出版文本为准( 精 确 至 0. 001 g ), 分 别 置 于 9 个 不 同 的 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 溶 解 稀 释 至 刻 度, 混 匀。 各 溶 液 的 浓 度 为 50 mg / L 。 在 4 下 避 光 密 闭 保 存。 5. 1 1 内 标 标 准 储 备 溶 液: 准 确 称 取 十 七 烷 酸 甲 酯 -D33 ( 5. 5 ) 标 准 品 0. 005 0 g , 置 于 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 溶 解 稀 释 至 刻 度, 混 匀。 该 溶 液 的 浓
10、度 为 50 mg / L 。 在 4 下 避 光 密 闭 保 存。 5. 1 2 9 种 全 氟 和 多 氟 化 合 物 混 合 标 准 中 间 液: 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 标 准 储 备 溶 液( 5. 10 ) 1. 0 mL 于 同 一 个 100 mL 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 得 到 浓 度 为 0. 5 mg / L 的 混 合 标 准 中 间 液, 4 下 保 存, 备 用。 5. 1 3 内 标 标 准 中 间 液: 准 确 移 取 内 标 标 准 储 备 溶 液( 5. 11 ) 1. 0 mL 于 100 m
11、L 棕 色 容 量 瓶 中, 用 甲 醇 ( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 得 到 浓 度 为 0. 5 mg / L 的 内 标 标 准 中 间 液, 4 下 保 存, 备 用。 5. 1 4 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 标 准 工 作 溶 液 的 制 备 标 准 工 作 溶 液 的 配 制: 准 确 移 取 20 L 、 40 L 、 100 L 、 200 L 、 400 L 、 1 000 L 的 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 混 合 标 准 中 间 液( 5. 8 ) 于 6 个 10 mL 容 量 瓶 中, 分 别 向 其 中 加 入 100 L 0. 5 m
12、g / L 的 内 标 标 准 中 间 液( 5. 9 ), 甲 醇( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 摇 匀 后 得 到 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 浓 度 分 别 为 0. 001 mg / L 、 0. 002 mg / L 、 0. 005 mg / L 、 0. 010 mg / L 、 0. 020 mg / L 、 0. 050 mg / L 的 标 准 工 作 溶 液, 经 0. 2 m 滤 膜 过 滤 后, 供 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱。 5. 1 5 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 标 准 工 作 溶 液 的 制 备 标 准 工 作 溶 液
13、 的 配 制: 准 确 移 取 20 L 、 40 L 、 100 L 、 200 L 、 400 L 、 1 000 L 的 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 混 合 标 准 中 间 液( 5. 12 ) 于 6 个 10 mL 容 量 瓶 中, 分 别 向 其 中 加 入 100 L 0. 5 mg / L 的 内 标 标 准 中 间 液( 5. 13 ), 甲 醇( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 摇 匀 后 得 到 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 浓 度 分 别 为 0. 001 mg / L 、 0. 002 mg / L 、 0. 005 mg / L 、 0. 01
14、0 mg / L 、 0. 020 mg / L 、 0. 050 mg / L 的 标 准 工 作 溶 液, 经 0. 2 m 滤 膜 过 滤 后, 供 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定。 5. 1 6 有 机 相 微 孔 滤 膜: 孔 径 0. 2 m 。 6 仪 器 和 设 备 6. 1 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 仪: 配 有 电 喷 雾 离 子 源( ES I 源)。 6. 2 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 仪: 配 有 电 子 轰 击 离 子 源( EI 源)。 6. 3 分 析 天 平: 感 量 0. 1 mg 。 6. 4 可 加 热 型 超 声
15、仪: 超 声 频 率 80 KHz 。 6. 5 旋 转 蒸 发 仪。 6. 6 移 液 枪: 100 L , 1 000 L 。 6. 7 容 量 瓶: 10 mL , 100 mL 。 6. 8 圆 底 烧 瓶: 100 mL 。 7 试 样 的 制 备 与 处 理 7. 1 试 样 的 制 备 准 确 称 取 2. 004. 00 g 纸 制 材 料 样 品, 将 样 品 剪 成 2 mm2 mm 的 小 块, 装 入 预 先 准 备 好 的 洁 净 容 器 内, 做 好 标 记 并 标 明 日 期。 7. 2 提 取、 浓 缩 与 净 化 将 7. 1 中 得 到 的 纸 制 材 料
16、样 品 置 于 洁 净 的 50 mL 旋 盖 瓶 中, 向 其 中 加 入 50 L 内 标 标 准 中 间 液 ( 5. 9 ) 和 50 L 内 标 标 准 中 间 液( 5. 13 ), 加 入 40 mL 甲 醇( 5. 1 )。 温 度 在 60 ( 5 ) 密 封 超 声 萃 取 2 S N / T 5 3 5 2 2 0 2 1 以正式出版文本为准60 mi n , 滤 出 提 取 液 后 用 两 个 5 mL 的 甲 醇 对 样 品 进 行 两 次 洗 涤, 合 并 洗 涤 液, 在 250 ba r , 50 条 件 下 运 用 旋 转 蒸 发 仪 对 提 取 液 进 行
17、浓 缩, 使 提 取 液 浓 缩 至 2 mL 以 下, 转 移 至 5 mL 容 量 瓶 中, 甲 醇( 5. 1 ) 定 容 至 刻 度, 用 0. 2 m 有 机 相 滤 膜 过 滤 后 供 液 相 色 谱 质 谱/ 质 谱 和 气 相 色 谱 质 谱/ 质 谱 进 样 测 定。 7. 3 空 白 试 样 按 照 7. 2 操 作 处 理 的 空 白 试 样。 8 测 定 8. 1 液 相 色 谱 - 质 谱 / 质 谱 条 件 8. 1. 1 色 谱 柱: Po r oShe l l 120 EC-C 18 柱, 柱 长 150 mm , 内 径 3. 0 mm , 填 料 粒 径 2
18、. 7 m 或 相 当 者; 8. 1. 2 流 动 相: A : 水, B : 甲 醇; 见 表 1 ; 8. 1. 3 流 速: 0. 2 mL / mi n ; 8. 1. 4 柱 温: 40 ; 8. 1. 5 进 样 量: 10 L ; 8. 1. 6 离 子 源: 电 喷 雾 离 子 源( ES I ); 8. 1. 7 离 子 模 式: 负 离 子 模 式; 8. 1. 8 检 测 方 式: 多 反 应 监 测( MRM ), 质 谱 参 数 见 附 录 B 表 B1 。 表 1 梯 度 洗 脱 程 序 梯 度 时 间( mi n ) A ( 水) % B ( 甲 醇) % 0
19、90 10 3 80 20 4 55 45 5 30 70 11 15 85 18 0 100 19 25 75 20 50 50 21 80 20 24 90 10 8. 2 气 相 色 谱 - 质 谱 / 质 谱 条 件 8. 2. 1 色 谱 柱: DB - 5MS UI 石 英 毛 细 管 柱( 30 m0. 25 mm0. 25 m ); 8. 2. 2 升 温 程 序 为: 初 温 75 ( 保 持 3 mi n ), 以 30 / mi n 升 温 至 250 ( 保 持 0 mi n ), 再 以 50 / mi n 快 速 升 至 300 ( 保 持 5 mi n ); 8.
20、 2. 3 进 样 口 温 度: 250 ; 8. 2. 4 柱 流 速 为 1. 0 mL / mi n ; 8. 2. 5 进 样 量: 2 mL ; 8. 2. 6 进 样 方 式: 脉 冲 不 分 流 进 样。 进 样 脉 冲 压 力: 20. 7 kPa , 时 间: 1. 5 mi n , 到 分 流 出 口 的 吹 扫 流 量: 100 mL / mi n , 吹 扫 时 间: 2 mi n ; 8. 2. 7 检 测 方 式: 多 反 应 监 测( MRM ), 质 谱 参 数 见 附 录 B 表 B2 。 3 S N / T 5 3 5 2 2 0 2 1 以正式出版文本为准
21、8. 3 绘 制 标 准 工 作 曲 线 按 照 8. 1 所 列 测 定 条 件, 对 标 准 工 作 溶 液( 5. 14 ) 进 行 检 测。 以 标 准 工 作 液 中 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 与 内 标 浓 度 的 比 值 为 横 坐 标, 以 对 应 的 峰 面 积 的 比 值 为 纵 坐 标, 单 位 以 毫 克 每 升( g / L ) 表 示, 绘 制 标 准 工 作 曲 线。 液 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定 的 27 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 总 离 子 流 图 参 见 附 录 C 图 C. 1 和 附 录 D. 1 。 按 照
22、8. 2 所 列 测 定 条 件, 对 标 准 工 作 溶 液( 5. 15 ) 进 行 检 测。 以 标 准 工 作 液 中 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 与 内 标 浓 度 的 比 值 为 横 坐 标, 以 对 应 的 峰 面 积 的 比 值 为 纵 坐 标, 单 位 以 毫 克 每 升( g / L ) 表 示, 绘 制 标 准 工 作 曲 线。 气 相 色 谱 - 质 谱/ 质 谱 测 定 的 9 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 的 总 离 子 流 图 参 见 附 录 C 图 C. 2 和 附 录 D. 2 。 8. 4 串 联 质 谱 分 析 及 阳 性 结 果 确 证
23、 按 照 8. 1 - 8. 2 色 谱 和 质 谱 条 件 测 定 样 品 和 标 准 工 作 溶 液, 如 果 样 品 的 质 量 色 谱 峰 保 留 时 间 与 标 准 品 一 致, 所 有 选 择 离 子 对 均 应 出 现, 则 根 据 定 性 选 择 离 子 对 的 种 类 及 其 相 对 丰 度 比, 对 其 进 行 阳 性 确 证。 定 性 时, 相 对 丰 度 允 许 偏 差 不 超 过 表 2 规 定 的 范 围, 则 可 判 定 样 品 中 存 在 对 应 的 被 测 物。 表 2 定 性 确 证 时 相 对 离 子 丰 度 的 最 大 允 许 偏 差 相 对 离 子 丰
24、 度/ % 50 2050 1020 10 允 许 的 相 对 偏 差/ % 20 25 30 50 对 标 准 工 作 溶 液 和 样 品 提 取 试 液 依 次 进 样, 得 到 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物 色 谱 峰 面 积, 每 个 溶 液 平 行 进 样 两 次, 计 算 峰 面 积 比 值 的 平 均 值, 采 用 内 标 法 定 量。 8. 5 空 白 试 液 测 定 对 空 白 试 液( 7. 3 ) 按 照 8. 1 和 8. 2 的 步 骤 进 样 进 行 测 定。 9 结 果 计 算 试 样 中 各 种 全 氟 和 多 氟 类 化 合 物( PFCs ) 含 量
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