SN T 5258-2020 涂料中UV-320和UV-328紫外线吸收剂的测定 高效液相色谱法.pdf
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1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN / T52582020 涂料中 UV-320 和 UV-328 紫外线 吸收剂的测定 高效液相色谱法 Determination of ultraviolet absorbers UV-320 and UV-328 in coatings High performance liquid chromatography ICS 87.040 G 50 2020-08-27 发布 2021-03-01 实施 中华人民共和国海关总署 发 布 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 I SN/T 52582020 前 言 本标准按照 GB
2、/ T 1.12009 给出的规则起草。 本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国厦门海关技术中心、深圳职业技术学院。 本标准主要起草人:林睿、蔡鹭欣、赖莺、曾明朗、董清木、林伟靖、林海霞、丁华军、涂星 朋、沈露虹。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 52582020 涂料中 UV-320 和 UV-328 紫外线 吸收剂的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了溶剂型涂料和水性涂料中 UV-320 和 UV-328 紫外线吸收剂含量的高效液相色谱检 测方法。 本标准适用于溶剂型涂料和水性涂料中 UV-320 和 UV-328 紫外线吸
3、收剂含量的测定。 本标准中 UV-320 和 UV-328 紫外线吸收剂的测定低限均为 25 mg / kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB / T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 样品流平,自然风干后,溶剂型涂料用正己烷超声提取,水性涂料用四氢呋喃 - 正己烷(50 / 50, 体积比)混合溶液超声提取;提取液经置换溶剂后用液相色谱法测定,外标法定量。 4 试剂和材料 除另有说明外,所用试剂均为色谱纯,水为 GB / T
4、 6682 中规定的一级水。 4.1 乙酸乙酯。 4.2 正己烷。 4.3 四氢呋喃。 4.4 乙腈。 4.5 UV-320 标准物质:2-(2- 羟基 -3,5- 二叔丁基苯基 )- 苯并三唑,CAS 号 3846-71-7,纯度 99.0%。 4.6 UV-328 标准物质:2-(2- 羟基 -3,5- 二叔戊基苯基 ) 苯并三唑,CAS 号 25973-55-1,纯度 99.0%。 4.7 UV-320 和 UV-328 混合标准储备液(1 000 mg / L):准确称取 UV-320(4.5)和 UV-328(4.6) 标准品 0.1 g(精确至 0.1 mg)于 100 mL 容量
5、瓶(5.4)中,加入乙酸乙酯(4.1)溶解并定容至刻度, 在 0 4 密封避光保存。 4.8 UV-320 和 UV-328 混合标准中间液(100 mg / L):准确移取 10 mL UV-320 和 UV-328 混 合标准储备液(4.7)于 100 mL 容量瓶(5.4)中,用乙腈(4.4)定容至刻度,在 0 4 密 封避光保存。 4.9 UV-320 和 UV-328 混合标准工作溶液:准确移取 0.05 mL、0.1 mL、0.5 mL、1 mL、2.5 mL 混合 标准中间液(4.8)于 5 个 10 mL 容量瓶(5.4)中,用乙腈(4.4)定容,配制成浓度为 0.5 mg /
6、 L、 以正式出版文本为准 2 SN/T 52582020 1 mg / L、 5 mg / L、10 mg / L、25 mg / L 的混合标准工作溶液,现用现配。 4.10 四氢呋喃 - 正己烷(50 / 50,体积比)混合溶液:移取 500 mL 四氢呋喃(4.3)于 1 000 mL 容 量瓶(5.4)中,用正己烷(4.2)定容至刻度,混匀。 4.11 滤膜,0.45 m,材质尼龙。 5 仪器和设备 5.1 高效液相色谱仪:配有紫外检测器。 5.2 分析天平:感量 0.1 mg。 5.3 超声波清洗器:功率 1 500 w。 5.4 玻璃片或表面皿。 5.5 容量瓶:10 mL,25
7、 mL,100 mL,1 000 mL。 5.6 具塞比色管:25 mL。 6 样品的制备 将待测样品搅拌均匀,按涂料产品规定的比例混合各组分样品,搅拌均匀。称取样品 0.5 g(精 确至 0.1mg)于玻璃片或者表面皿(5.4)上,流平,制成厚度适宜的薄膜。在通风处自然晾干,待完 全干燥后,用刀片刮下,剪碎后混合均匀。 7 试样的处理 7.1 提取 将制备的待测样品(第 6 章)全部加入至 25 mL 比色管(5.6)中,加入 20 mL 的提取剂,在 35 下超声提取 40 min;提取液移入 25 mL 容量瓶(5.5),少量提取剂润洗比色管后移入相同容量瓶中, 并定容。准确从容量瓶中移
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