DB43 T 1654-2019 淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定 气质联用法定.pdf

《DB43 T 1654-2019 淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定 气质联用法定.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB43 T 1654-2019 淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定 气质联用法定.pdf（10页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 01.040.85 Y32 DB43 湖南省 地方标准 DB43/T 1654 2019 淋膜纸和纸板中邻苯二甲酸酯类塑化剂的 测定 气质联用法 Determination of phthalate plasticizers in the coated paper board and its products-Gas chromatography mass spectrometry method 2019 - 09 - 16 发布 2019 - 12- 16 实施 湖南省市场监督管理局 发布 DB43/T 1654 2019 I 目 次 前 言 . II 1 范围 . 3 2 规范性引

2、用文件 . 3 3 原理 . 3 4 试剂 . 3 5 仪器 . 4 6 分析步骤 . 4 7 结果计算 . 5 8 精密度 . 5 9 试验报告 . 5 附录 A . 7 标准溶 系列质量浓度（资料性附录） . 7 表 A 邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液系列质量浓度 . 7 附录 B（资料性附录） 邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表 . 8 附录 C（资料性附录） 邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的气相色谱 -质谱选择离子色谱图 . 9 DB43/T 1654 2019 II 前 言 本标准按GB/T1.1给出的规则进行起草。 本标准的附录为资料性附录。 本标准起草单位：常德市产商品质量监督

3、检验所/国家生活用纸质量监督检验中心。 本标准主要起草人：孙华、罗云鹰、郭盛、彭小悦、唐汇军、向晓辉、贾傲松。 本标准由湖南省生活用纸标准化技术委员会归口。 本标准为首次发布。 DB43/T 1654 2019 3 淋膜纸和纸板 中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定 气质联用法 1 范围 本标准规定了淋膜纸板及其制品中邻苯二甲酸酯类物质含量的气相色谱 -质谱联用 仪 （ GC-MS）测定方法 。 本标准适用于淋膜纸板及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂 (16种 )含量 的测定。 本标准中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为 0.01 g/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日

4、期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 450 纸和纸板 试样的采取 及试样纵横向、 正反面的评定 3 原理 试样经 正己烷 超声波提取， 用氮气吹干 提取液 ，再用正己烷 定容后，用气相色谱 -质谱 联用 仪 （ GC-MS） 进行 测定，采用特征选择离子监测扫描模式（ SIM），以碎片的丰度比定 性，外标法定量。 4 试剂 警告：本 标准 中使用的部分试剂具有毒性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即 用水冲洗，严重者应立即治疗。 本标准并未指出所有可能存在的安全问题，使用者有责任 采取适当的安全和健康措

5、施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 本标准所用水均为 全玻璃重蒸馏水 ，除另有规定外，所用试剂均为色谱纯，储存于玻璃 瓶中。 4.1 正己 烷 4.2 丙酮 4.3 16 种邻苯二甲酸酯标准品： 邻苯二甲酸二甲酯（ DMP， 纯度 99.0%）、邻苯二甲酸 二乙酯（ DEP， 纯度 98.5%）、邻苯二甲酸二异丁酯（ DIBP， 纯度 99.0%）、邻苯二甲 酸二丁酯（ DBP， 纯度 98.0%）、邻苯二甲酸二（ 2-甲氧基）乙酯（ DMEP， 纯度 97.7%）、 邻苯二甲酸二（ 4-甲基 -2-戊基）酯（ BMPP， 纯度 98.2%）、邻苯二甲酸二（ 2-乙氧基） 乙酯（ DEEP

6、， 纯度 98.0%）、邻苯二甲酸二戊酯（ DPP， 纯度 96.2%）、邻苯二甲酸二 己酯（ DHX P， 纯度 98.0%）、 邻苯二甲酸丁基苄基酯（ BBP， 纯度 99.0%）、邻苯二甲 酸二（ 2-丁氧基）乙酯（ DBEP， 纯度 96.5%）、邻苯二甲酸二环己酯（ DCHP， 纯度 96.3%）、 邻苯二甲酸二（ 2-乙基）己酯（ DEHP， 纯度 99.0%）、邻苯二甲酸二苯酯（ DPHP， 纯度 98.0%）、邻苯二甲酸二正辛酯（ DNOP， 纯度 95.0%）、邻苯二甲酸二壬酯（ DNP， 纯 度 98.0%） 。 DB43/T 1654 2019 4 4.4 标准储备液：

7、称取上述各种标准品（精确至 0.1 mg），用 正己烷 溶解并配制成 1000 mg/L 的单标储备液，于 4 2 冰箱中避光保存 。 4.5 标准工 作液：取适量的标准贮备液，逐级稀释配成标准工作溶液系列，浓度范围见附 录 A。 5 仪器 5.1 气相色谱 -质谱联用仪 （ GC-MS） ； 5.2 离心机：转速不低于 4000 r/min； 5.3 超声波发生器：工作频率 40 kHz； 5.4 锥形瓶：具有磨口塞， 100 mL； 5.5 氮吹仪； 5.6 分析天平：感量 0.1 mg； 5.7 玻璃器皿（所用玻璃器皿洗净后，用重蒸水淋洗三次，丙酮浸泡 1 h，在 200 下烘 烤 2

8、h，冷却至室温备用）。 6 分析步骤 6.1 试样处理 将试样剪碎 至 5 mm 5 mm大小 ，准确称取 5.00 g，精确至 0.1 mg，置于 锥形瓶 中。往 锥 形瓶 中准确 加入 50.0 mL正己烷 ，摇匀，置于超声波中 常温 萃取 1 h保证萃取完全 ，于 4000 r/min离心 5 min；取上清液 25.0 mL于 50 mL试管中，再用氮气吹至 5mL以下，用正己烷定容 至 5.0 mL， 供色谱分析。 6.2 空白试验 除不加样品外，其他步骤 与 6.1相同。 6.3 测定 6.3.1 色谱条件 色谱柱： HP-5MS弹性石英毛细管色谱柱（ 30.0 m0.25 mm(

9、内径 )0.25 m） 或相当型号 色谱柱 ； 进样口温度： 250 ； 升温程序：起始温度 60 ， 保持 1min， 以 20 /min的速率升温至 220 ，保持 1 min， 再以 5 /min的速率升温至 280 ，保持 4 min； 载气：高纯氦（纯度 99.999%），恒流 1 mL/min； 进样方式： 不 分流进样； 进样量： 1 L。 6.3.2 质谱条件 电离方式：电子轰击源（ EI）； 电离能量： 70 eV； EI离子源温度： 230 ； 色谱与质谱接口温度： 280 ； DB43/T 1654 2019 5 四极杆温度： 150 ； 溶剂延迟时间： 6 min； 监

10、测方式：选择离子 监测 扫描模式（ SIM）。 6.4 定性分析 进行 试样 测定时，如果试样待测液和标准品的选择离子峰在相同保留时间处（ 0.5%） 出现，并且 对应质谱碎片离子的质荷比与标准样品相一致，其丰度比与标准品的丰度比应 符 合 ：相对丰度 50%，允许 10%偏差；相对丰度在 20% 50%时 ，允许 15%偏差；相对丰 度 10%20%时 ，允许 20%偏差；相对丰度 10%时 ，允许 50%偏差，此 时 可定性 确证目标 分析物 。 各邻苯二甲酸酯类化合物的保留时间、定性离子和定量离子参见附录 B。各邻苯二 甲酸酯类化合物标准物质的气相色谱 -质谱选择离子色谱图参见附录 C。

11、 6.5 定量分析 本标准采用外标校准曲线法定量测定。以各个邻苯二甲酸酯化合物的标准溶液浓度为横 坐标，各自的定量离子的 峰面积为纵坐标，作标准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标 准曲线比较定量。 7 结果计算 样品中每种邻苯二甲酸酯的含量按式（ 1）计算： 0() 1000iC C V KX m = . (1) 式中： X试样中 某种 邻苯二甲酸酯的含量，单位为 克每千克（ g/kg） ； Ci试样 中 某种 邻苯二甲酸酯 峰面积对应 的浓度，单位为毫克每升（ mg/L）； C0空白试样 中 某种 邻苯二甲酸酯的浓度，单位为毫克每升（ mg/L）； V试 样 定容体积，单位为毫升（ mL）

12、； K稀释倍数 ； m试样质量，单位为克（ g）。 计算结果保留三位有效数字。 8 精密度 试样中邻苯二甲酸酯的含量在 0.01g/kg0.2g/kg范围时，本标准在重复性条件下获得两 次独立测量的结果的绝对差值不得超过算术平均值的 30%；在 0.2g/kg20g/kg范围时，本标 准在重复性条件下获得两次独立测量的结果的绝对差值不得超过算术平均值的 15%。 9 试验报告 试验报告应包括下列项目： ）本标准编号； ）试样的名称及试样的识别信息； ）试验中 GC-MS 的 条件； ） 16 种所测组分或主要测试组分的测试结果； DB43/T 1654 2019 6 ）测试日期； ）偏离本标准

13、的其他事项。 DB43/T 1654 2019 7 A A 附 录 A 标准溶液系列质量浓度（资料性附录） 表 A 邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液系列质量浓度 序号 中文名称 单位 标准溶液系列质量浓度 系列 1 系列 2 系列 3 系列 4 系列 5 1 邻苯二甲酸二甲酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 2 邻苯二甲酸二乙酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 3 邻苯二甲酸二异丁酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 4 邻苯二甲酸二丁酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 5 邻苯二甲酸二（ 2-甲氧基）乙酯 mg/L 0.5 1

14、.0 2.0 4.0 8.0 6 邻苯二甲酸二（ 4-甲基-2-戊基）酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 7 邻苯二甲酸二（ 2-乙氧基）乙酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 8 邻苯二甲酸二戊酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 9 邻苯二甲酸二己酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 10 邻苯二 甲酸丁基苄基酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 11 邻苯二甲酸二（ 2-丁氧基）乙酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 12 邻苯二甲酸二环己酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0

15、 13 邻苯二甲酸二（ 2-乙基）己酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 14 邻苯二甲酸二苯酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 15 邻苯二甲酸二正辛酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 16 邻苯二甲酸二壬酯 mg/L 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 DB43/T 1654 2019 8 附 录 B （资料性附录） 邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表 表 B 邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表 序 号 中文名称 保留时间 /min 定性离子及其丰度比 定量 离子 辅助定量离 子 1 邻苯二甲酸二甲酯 7.87 163:7

16、7:135:194（ 100:81:7:6） 163 77 2 邻苯二甲酸二乙酯 8.73 149:177:121:222（ 100:28:6:3） 149 177 3 邻苯二甲酸二异丁 酯 10.49 149:223:205:167（ 100:10:5:2） 149 223 4 邻苯二甲酸二丁酯 11.24 149:223:205:121（ 100:5:4:2） 149 223 5 邻苯二甲酸二（ 2-甲氧基）乙酯 11.57 59:149:193:251（ 100:33:28:14） 59 149、 193 6 邻苯二甲酸二（ 4-甲基 -2-戊基）酯 12.34 149:251:167:

17、121（ 100:5:4:2） 149 251 7 邻苯二甲酸二（ 2-乙氧基）乙酯 12.65 45:72:149:221（ 100:85:46:2） 45 72 8 邻苯二甲酸二戊酯 13.03 149:237:219:167（ 100:22:5:3） 149 237 9 邻苯二甲酸二己酯 15.18 149:104:76:251（ 100:96:91:8） 149 104、 76 10 邻苯二甲酸丁基苄 基酯 15.33 149:91:206:238（ 100:72:23:4） 149 91 11 邻苯二甲酸二（ 2-丁氧基）乙酯 16.79 149:223:205:278（ 100:1

18、4:9:3） 149 223 12 邻苯二甲酸二环己 酯 17.45 149:167:83:249（ 100:31:7:4） 149 167 13 邻苯二甲酸二（ 2-乙基）己酯 17.69 149:167:279:113（ 100:29:10:9） 149 167 14 邻苯二甲酸二苯酯 17.81 225:77:153:197（ 100:22:4:1） 225 77 15 邻苯二甲酸二正辛 酯 20.08 149:279:167:261（ 100:7:2:1） 149 279 16 邻苯二甲酸二壬酯 21.205 149:57:71:167（ 100:94:48:13） 149 57、 7

19、1 DB43/T 1654 2019 9 B B 附 录 C （资料性附录） 邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的气相色谱 -质谱选择离子色谱图 注： 邻苯二甲酸酯类的出峰顺序依次为： 邻苯二甲酸二甲酯（ DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（ DEP）、 邻苯二甲酸二异丁酯（ DIBP）、邻苯二甲酸二丁酯（ DBP）、邻苯二甲酸二（ 2-甲氧基）乙酯（ DMEP）、 邻苯二甲酸二（ 4-甲基 -2-戊基）酯（ BMPP）、邻苯二甲酸二（ 2-乙氧基）乙酯（ DEEP）、邻苯 二甲酸二戊酯（ DPP）、邻苯二甲酸二己酯（ DHX P）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（ BBP）、邻苯 二甲酸二（ 2-丁氧基）乙酯（ DBEP）、邻苯二甲酸二环己酯（ DCHP）、邻苯二甲酸二（ 2-乙基） 己酯（ DEHP）、邻苯二甲酸二苯酯（ DPHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（ DNOP）、邻苯二甲酸二 壬酯（ DNP） 。 图 C 邻苯二甲酸酯类化合物标准物质的气相色谱 -质谱选择离子色谱图 _