【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-2-2及答案解析.doc
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1、中级主管药师基础知识-2-2 及答案解析(总分:32.50,做题时间:90 分钟) A丙泊酚 B恩氟烷 C盐酸氯胺酮 D依托咪酯 E盐酸布比卡因(分数:1.00)(1).以外消旋体供药的静脉麻醉药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).以右旋体供药的静脉麻醉药(分数:0.50)A.B.C.D.E. A苯妥英钠 B氟哌啶醇 C卡马西平 D阿米替林 E唑吡坦(分数:1.00)(1).为抗抑郁药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).为镇静催眠药(分数:0.50)A.B.C.D.E. A螺内酯 B乙酰唑胺 C依他尼酸 D利舍平 E非诺贝特(分数:1.00)(1).为缓慢而持久的利尿药(分
2、数:0.50)A.B.C.D.E.(2).为强而迅速的利尿药(分数:0.50)A.B.C.D.E. A塞替派 B氟尿嘧啶 C顺铂 D白消安 E卡莫斯汀(分数:1.00)(1).慢性白血病首选(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).中枢神经系统肿瘤和恶性淋巴瘤的治疗(分数:0.50)A.B.C.D.E. A维生素 B1 B维生素 B2 C维生素 B6 D维生素 E E维生素 A 醋酸酯(分数:1.00)(1).治疗夜盲症,角膜软化症,皮肤干裂等(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).治疗维生素 B1缺乏病(脚气病)及多发性神经炎等(分数:0.50)A.B.C.D.E. A含量测定 B
3、效价测定 C鉴别反应 D杂质检查 Et 检验(分数:1.00)(1).采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).用生物学方法或生化方法测定生理活性物质(分数:0.50)A.B.C.D.E. AGLP BGMP CGCP DGAP EGSP(分数:1.00)(1).药品生产质量管理规范(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药品临床试验管理规范(分数:0.50)A.B.C.D.E. A药物加入一定量的硫酸,使其易炭化或氧化呈色 B取药物在规定的条件下干燥,计算干燥后所减失的重量 C药物经低温炭化后,加入硫酸,经高温(700 800)炽灼后残留的残
4、渣 D用 HPLC 法检查杂质在药物中的残留量 E与浊度标准液比较(分数:1.00)(1).药物中的水分检查可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).检查有机药物中的无机杂质可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E. A直接中和滴定法 B两步滴定法 C亚硝酸钠滴定法 D双相滴定法 E紫外分光光度法(分数:1.00)(1).阿司匹林原料药含量测定采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).阿司匹林片的含量测定采用(分数:0.50)A.B.C.D.E. A游离磷酸 B硒 C雌酮 D吗啡 EC1 -(分数:1.00)(1).醋酸氟轻松中的特殊杂质(分数:0.50)A.B.C.D.E
5、.(2).地塞米松磷酸钠中的特殊杂质(分数:0.50)A.B.C.D.E. A重量差异检查 BpH 检查 C含量均匀度检查 D溶出度检查 E不溶性微粒检查(分数:1.00)(1).属于注射剂的一般检查的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A假药 B劣药 C药品 D毒性药品 E上市药品(分数:1.00)(1).有害的杂质含量超过药品标准规定的药品(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为(分数:0.50)A.B.C.D.E. A糖类赋型剂 B辅料氯化钠 C赋型剂硬脂酸镁
6、 D辅料枸橼酸 E溶剂油(分数:1.00)(1).干扰氧化还原滴定的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).干扰非水滴定的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A6 B10 C15 D20 E200(分数:1.00)(1).溶出度测定应取制剂的个数(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).重量差异应选片剂个数(分数:0.50)A.B.C.D.E. A还原五价砷为三价砷 B检验 AsHa C消除 H2S 干扰 D使生成 AsH3并逸出 E还原催化加速(分数:1.00)(1).古蔡氏法中溴化汞试纸的作用是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).古蔡氏法中醋酸铅棉花的作用是(分
7、数:0.50)A.B.C.D.E. A小檗碱 B四氢帕马丁 C紫杉醇 D槲皮素 E水飞蓟宾(分数:2.50)(1).具有镇痛作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).具有抗肿瘤作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).具有抗菌作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).具有抗肝炎作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).具有止咳、祛痰作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.1.以下药物中,具有一个手性碳原子的拟肾上腺素药有(分数:1.00)A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.可乐定2.药物中的杂质主要来源于(分数:1.00
8、)A.生产过程B.贮藏过程C.分析试验过程D.临床应用过程E.体内代谢过程3.常用的有机破坏方法有(分数:1.00)A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.加热破坏E.氧瓶燃烧法4.在维生素 C 注射液中,抗氧剂亚硫酸钠对碘量法测定含量有干扰,能排除干扰的掩蔽剂是(分数:1.00)A.甲醛B.氰化钾C.酒石酸D.丙酮E.草酸5.研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量,包括(分数:1.00)A.进行药物结构分析B.药物成品的化学检验工作C.药物生产过程的质量控制D.药物储存过程的质量考察E.药物销售过程分析6.巴比妥类药物的理化性质包括(分数:1.00)A.弱酸性B.水解反应C.与
9、金属离子反应D.与香草醛反应E.紫外吸收光谱性质7.制定药品质量标准时,鉴别方法的选择应遵循(分数:1.00)A.方法要具有一定的专属性灵敏度,且便于推广B.化学法和仪器法相结合C.尽可能选择化学法D.尽可能采用药典中收载的方法E.每种药品选择一种方法鉴别即可8.单剂量固体制剂检查溶出度是保证(分数:1.00)A.制剂的有效性B.制剂含药量的均匀度C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的可释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9.药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为(分数:1.00)A.是药品质量的仲裁标准B.是必须达到的最低标准C.药品在货架期须通过的标准D.企业标准常高于法定标
10、准E.是药品监督,检验执法一致性的保证10.下列药物中,哪些具有降血脂作用(分数:1.00)A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯11.下列哪类化合物可采用 pH 梯度法进行分离(分数:1.00)A.黄酮类化合物B.生物碱类C.皂苷D.香豆素类E.蒽醌类化合物12.下列药物中,哪些是胆碱酯酶抑制药(分数:1.00)A.硝酸毛果芸香碱B.溴新斯的明C.石杉碱甲D.多奈哌齐E.溴丙胺太林13.下列哪些药物常用作抗溃疡药(分数:1.00)A.H1受体拮抗药B.质子泵抑制药C.-受体拮抗药D.H2受体拮抗药E.钙拮抗药14.中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括(分数:1.0
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