【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-2-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师基础知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.半固体制剂不包括 A浸膏剂 B散剂 C煎膏剂 D流浸膏剂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是 A主药的百分数 B相当于标示量的百分数 C相当于质量的百分数 Dg/100ml Eg/100g（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.肾上腺素类药物的侧链氨基绝大多数为 A伯胺 B仲胺 C叔胺 D季胺 E以上四项均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列抗病毒药物属于阿昔洛韦的前体药物的是 A伐昔洛韦 B更昔洛韦 C利巴韦林 D金刚烷胺 E齐多夫定（

2、分数：1.00）A.B.C.D.E.5.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B严格重量差异检查 C严格含量测定的可信度 D避免制剂工艺的影响 E避免辅料造成的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是 A维生素 B6 B维生素 C C维生素 B1 D维生素 D3 E维生素 B2（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.杂环类药物较易建立紫外分析方法，是由于 A分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.

3、00）A.B.C.D.E.8.在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是 A原料药的含量测定应有选容量分析法 B吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C制剂的含量测定应首选仪器分析法 D制剂分析通常不进行一般杂质的检查 E复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有 A鞣质酯苷 B黄酮醇苷 C羟基香豆素苷 D环烯醚萜苷 E木脂素苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是 A片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检

4、查 C片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D片重大于 0.38 时，质量差异限度为 10% E糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.质量标准中，鉴别实验的主要作用是 A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E引证含量测定的可信性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.盐酸四环素在碱性条件下易降解生成 A差向四环素 B脱水四环素 C差向脱水四环素 D异四环素 E金霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.注射剂的一般检查不包括 A注射液的装量检查 B注射液的澄明度检查 C注

5、射液的无菌检查 DpH 检查 E注射剂中防腐剂使用量的检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪个药物为阿片受体拮抗药，主要作为吗啡用量过量时的解毒药 A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺 C盐酸美沙酮 D枸橼酸芬太尼 E盐酸哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.酚类药物的易氧化是由于结构中具有 A苯环 B甲基 C羟基 D酚羟基 E多羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.泮库溴铵的临床用途为 A寄生虫病防治药 B抗溃疡药 C抗真菌药 D抗病毒药 E外周性肌肉松弛药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.相对标准偏差表示的是 A准确度 B精密度 C回收率 D限度

6、E纯精度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间的药理活性关系是 A左旋体活性大于右旋体 B右旋体活性大于左旋体 C左旋体活性与右旋体相当 D左旋体活性与右旋体相反 E左旋体有活性，右旋体无活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.决定巴比妥类的药物共性的是 A巴比妥酸的环状结构 B巴比妥碱的环状结构 C巴比妥酸取代基的性质 D巴比妥酸取代基的位置 E巴比妥酸取代基的个数（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高 A黏度不变 B黏度越大 C黏度越小 D开始升高而后降低 E开始降低而后升高（分数：1.00）A.B

7、.C.D.E.21.在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是 A使溴化汞试纸显色均匀 B防止瓶内的飞沫溅出 C消除药物中少量硫化物的干扰 D纯化砷化氢气体 E使砷化氢气体上升速度稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.雷氏复盐沉淀法多用于分离 A季铵生物碱 B酚性生物碱 C叔胺生物碱 D酰胺生物碱 E两性生物碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中，间氨基酚是特殊杂质的是 A葡萄糖注射液 B对氨基水杨酸钠 C盐酸普鲁卡因胺 D注射用盐酸普鲁卡因胺 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍贫血的药物为 A盐酸多西环

8、素 B卡那霉素 C头孢曲松 D氯霉素 E琥乙红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 A体内内源性杂质 B内标物 C辅料 D合成原料、中间体 E同时服用的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质是 A游离水杨酸 B酮体 C对氨基苯甲酸 D对氨基酚 E对氯乙酰苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典规定称取“2.00g”是指 A称取重量可为 1.9952.005g B称取重量可为 1.52.5g C称取重量可为 1.99952.0005g D称取重量可为 13g E称取重量可

9、为 1.952.05g（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪个药物主要用于治疗癌症病人的恶心，呕吐症状，还用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐 A昂丹司琼 B来曲唑 C米托蒽醌 D紫杉醇 E卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响 A分子的电荷密度分布 B分子量 C立体因素 D脂溶性 E水中溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A崩解时限的检查 B对主药含量的测定 C热原试验 D含量均匀度检查 E重(装)量差异检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列药物中，其反式异

10、构体有效，而顺式异构体无效的是 A双炔失碳酯 B黄体酮 C米非司酮 D己烯雌酚 E左炔诺孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.临床上以右旋体供药的麻醉药为 A盐酸氯胺酮 B依托咪酯 C盐酸布比卡因 D盐酸丁卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是 A羰基 B过氧基 C醚键 D内酯环 EC10 位上 H 的构型（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.控制药物纯度的含义是 A药物中无害的杂质没有必要 B药物中杂质的量需要准确测定并加以控制 C药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量 D药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

11、 E药物中不允许有害的杂质存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光则该药物为 A维生素 C B苯巴比妥 C可的松 D阿托品 E维生素 B1（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为 A硬度 B颗粒度 C溶解度 D溶出度 E饱和度（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.制定制剂分析方法时，须加注意的问题是 A添加剂对药物的稀释作用 B添加剂对药物的遮蔽作用 C辅料对药物的吸附作用 D辅料对药物检定的干扰作用 E辅料对药物性质的影响（分数：1.00）A.B.C.D.

12、E.38.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A无热原 B澄明度符合要求 C无菌 D与泪液等渗 E有一定的 PH 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.盐酸特拉唑嗪的临床用途为 A抗心律失常 B抗高血压 C抗心绞痛 D抗心力衰竭 E抗休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列哪个药物为醛固酮拮抗药类利尿药 A氯噻酮 B依他尼酸 C螺内酯 D氨苯蝶啶 E美托拉宗（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列哪一个药物不具有镇痛作用 A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸纳洛酮 D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪个药物仅有解热

13、镇痛作用，而无抗炎活性 A美洛昔康 B丙磺舒 C对乙酰氨基酚 D吲哚美辛 E秋水仙碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.溶剂提取药物及其代谢时，碱性药物在 A中性 pH 中提取 B酸性 pH 中提取 C弱酸性 pH 中提取 D碱性 pH 中提取 E弱碱性 pH 中提取（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.可用 Kobber 反应比色法测定的药物为 A可的松 B炔雌醇 C维生素 A D氨苄西林 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药典规定，“澄清”是指供试品溶液的澄清度相当于浊度标准液 A5 号 B2 号 C1 号 D0.5 号 E0.1 号（分数：1.00）A.

14、B.C.D.E.46.下列药物没有旋光性的是 A硫酸阿托品 B硫酸奎宁 C肾上腺素 D头孢噻吩钠 E匍萄糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.崩解时限检查法适用于检查的制剂为 A片剂 B栓剂 C滴丸剂 D注射用无菌粉末 E颗粒冲剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.五味子中的成分主要是 A简单香豆素 B呋喃香豆素 C联苯环辛烯型木脂素 D木脂素 E吡喃香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.注射剂细菌内毒素检查一般采用 A家兔法 B直接接种法 C薄膜过滤法 D显微计数法 E鲎试剂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰、的是 A

15、非水滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C中和滴定法 D汞量法 E碘量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.半固体制剂不包括 A浸膏剂 B散剂 C煎膏剂 D流浸膏剂 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是 A主药的百分数 B相当于标示量的百分数 C相当于质量的百分数 Dg/100ml Eg/100g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.肾上腺素类药物的侧链氨基绝大多数为 A伯胺 B仲胺 C叔胺 D季胺 E以上四项均不是（分数：1.00）A.B. C

16、.D.E.解析：4.下列抗病毒药物属于阿昔洛韦的前体药物的是 A伐昔洛韦 B更昔洛韦 C利巴韦林 D金刚烷胺 E齐多夫定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B严格重量差异检查 C严格含量测定的可信度 D避免制剂工艺的影响 E避免辅料造成的影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是 A维生素 B6 B维生素 C C维生素 B1 D维生素 D3 E维生素 B2（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.杂环类药物较易建立紫外分析方法，是由于 A分子中含

17、有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是 A原料药的含量测定应有选容量分析法 B吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C制剂的含量测定应首选仪器分析法 D制剂分析通常不进行一般杂质的检查 E复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有 A鞣质酯苷 B黄酮醇苷 C羟基香豆素苷 D环烯醚萜苷 E木脂素苷（分数：1.0

18、0）A.B.C.D. E.解析：10.关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是 A片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D片重大于 0.38 时，质量差异限度为 10% E糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.质量标准中，鉴别实验的主要作用是 A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E引证含量测定的可信性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.盐酸四环素在碱性条件下易降解

19、生成 A差向四环素 B脱水四环素 C差向脱水四环素 D异四环素 E金霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.注射剂的一般检查不包括 A注射液的装量检查 B注射液的澄明度检查 C注射液的无菌检查 DpH 检查 E注射剂中防腐剂使用量的检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列哪个药物为阿片受体拮抗药，主要作为吗啡用量过量时的解毒药 A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺 C盐酸美沙酮 D枸橼酸芬太尼 E盐酸哌替啶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.酚类药物的易氧化是由于结构中具有 A苯环 B甲基 C羟基 D酚羟基 E多羟基（分数：1.00）A.B.C.D

20、. E.解析：16.泮库溴铵的临床用途为 A寄生虫病防治药 B抗溃疡药 C抗真菌药 D抗病毒药 E外周性肌肉松弛药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.相对标准偏差表示的是 A准确度 B精密度 C回收率 D限度 E纯精度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间的药理活性关系是 A左旋体活性大于右旋体 B右旋体活性大于左旋体 C左旋体活性与右旋体相当 D左旋体活性与右旋体相反 E左旋体有活性，右旋体无活性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.决定巴比妥类的药物共性的是 A巴比妥酸的环状结构 B巴比妥碱的环状结构 C巴比妥酸取

21、代基的性质 D巴比妥酸取代基的位置 E巴比妥酸取代基的个数（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高 A黏度不变 B黏度越大 C黏度越小 D开始升高而后降低 E开始降低而后升高（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是 A使溴化汞试纸显色均匀 B防止瓶内的飞沫溅出 C消除药物中少量硫化物的干扰 D纯化砷化氢气体 E使砷化氢气体上升速度稳定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.雷氏复盐沉淀法多用于分离 A季铵生物碱 B酚性生物碱 C叔胺生物碱 D酰胺生物碱 E两性生物碱（分数：1.

22、00）A. B.C.D.E.解析：23.下列药物中，间氨基酚是特殊杂质的是 A葡萄糖注射液 B对氨基水杨酸钠 C盐酸普鲁卡因胺 D注射用盐酸普鲁卡因胺 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍贫血的药物为 A盐酸多西环素 B卡那霉素 C头孢曲松 D氯霉素 E琥乙红霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 A体内内源性杂质 B内标物 C辅料 D合成原料、中间体 E同时服用的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质是

23、 A游离水杨酸 B酮体 C对氨基苯甲酸 D对氨基酚 E对氯乙酰苯胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.中国药典规定称取“2.00g”是指 A称取重量可为 1.9952.005g B称取重量可为 1.52.5g C称取重量可为 1.99952.0005g D称取重量可为 13g E称取重量可为 1.952.05g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列哪个药物主要用于治疗癌症病人的恶心，呕吐症状，还用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐 A昂丹司琼 B来曲唑 C米托蒽醌 D紫杉醇 E卡莫氟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.巴比妥类药物的药效主要受下列哪

24、种因素的影响 A分子的电荷密度分布 B分子量 C立体因素 D脂溶性 E水中溶解度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A崩解时限的检查 B对主药含量的测定 C热原试验 D含量均匀度检查 E重(装)量差异检查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.下列药物中，其反式异构体有效，而顺式异构体无效的是 A双炔失碳酯 B黄体酮 C米非司酮 D己烯雌酚 E左炔诺孕酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.临床上以右旋体供药的麻醉药为 A盐酸氯胺酮 B依托咪酯 C盐酸布比卡因 D盐酸丁卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B

25、. C.D.E.解析：33.在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是 A羰基 B过氧基 C醚键 D内酯环 EC10 位上 H 的构型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.控制药物纯度的含义是 A药物中无害的杂质没有必要 B药物中杂质的量需要准确测定并加以控制 C药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量 D药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 E药物中不允许有害的杂质存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光则该药物为 A维生素 C B苯巴比妥 C可的松 D阿托品 E维生素 B1（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为 A硬度 B颗粒度 C溶解度 D溶出度 E饱和度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.制定制剂分析方法时，须加注意的问题是 A添加剂对药物的稀释作用 B添加剂对药物的遮蔽作用 C辅料对药物的吸附作用 D辅料对药物检定的干扰作用 E辅料对药物性质的影响（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同