【医学类职业资格】执业药师资格制度暂行规定-1及答案解析.doc
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1、执业药师资格制度暂行规定-1 及答案解析(总分:35.50,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:21,分数:21.00)1.下列哪种情况需办理执业药师变更注册手续 A变更执业地区和执业范围 B变更执业类别 C变更执业单位 D变更执业身份 E变更执业时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.执业药师基本准则是 A忠于职守,遵守职业道德 B对药品质量负责,保证人民用药安全有效 C对违反药品管理法及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并上级报告 D严格遵守药品管理法及有关法规 E监督管理执业范围内的药品质量(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.执业药师注册有效期是 A
2、5 年 B4 年 C3 年 D2 年 E1 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.我国对执业药师实行的制度是 A认证制度 B注册制度 C注册制度和继续教育登记制度 D继续教育制度 E登记制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.注销执业药师注册的情况正确的是 A身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 B取得执业药师继续教育登记证书 C取得执业药师资格证书并已注册 D受到表彰和奖励 E受到刑事处罚(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.执业药师接受继续教育的目的是 A掌握最新医药信息,保持较高的专业水平 B掌握最新医药信息 C保持较高的专业水平 D掌握最新医学信息 E掌握最新药学信息(分
3、数:1.00)A.B.C.D.E.7.以下需办理执业药师变更注册手续的情况是 A变更执业身份 B变更执业时间 C变更执业地区和执业范围 D变更执业类别 E变更执业单位(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.执业药师注册管理暂行办法规定,执业药师的执业范围为 A药品研制、药品生产、药品经营 B药品生产、药品经营、药品检验 C药品经营、药品使用、药品检验 D药品生产、药品经营、药品使用 E药品研制、药品经营、药品使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.注销执业药师注册的情况正确的是 A取得执业药师资格证书并已注册的 B受到表彰和奖励的 C受到刑事处罚的 D身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
4、的 E取得执业药师继续教育登记证书的(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.获得执业药师资格的条件是 A药学或相关专业毕业 B获得执业药师资格证书并经注册登记 C无须身体条件的要求 D参加执业药师资格考试,成绩合格 E在药品科研、教学单位工作(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.制定执业药师资格制度暂行规定的依据是 A中华人民共和国宪法 B中华人民共和国药品管理法 C中华人民共和国执业医师法 D中华人民共和国执业药师法 E中华人民共和国消费者权益保护法(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.关于执业药师的说法,正确的是 A开办药品生产单位无须配备执业药师 B其英文为 Certif
5、ied phannacist C执业药师注册证全国范围内有效 D执业药师资格证书在全国范围内有效 E执业药师资格实行审批注册制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.制定执业药师资格制度暂行规定的依据是 A中华人民共和国药品管理法 B中华人民共和国执业医师法 C中华人民共和国执业药师法 D中华人民共和国消费者权益保护法 E中华人民共和国宪法(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.获得执业药师资格的条件是 A参加执业药师资格考试,成绩合格 B在药品科研、教学单位工作 C药学或相关专业毕业 D获得执业药师资格证书并经注册登记 E无须身体条件的要求(分数:1.00)A.B.C.D.E.15
6、.执业药师资格制度的性质是 A职称评定制度 B专业职称制度 C执业资格制度 D人员管理制度 E执业规范制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.执业药师的执业类别为 A药学类和基因工程类 B中药学类和基因工程类 C药学类和中药学类 D药学类和生物化学类 E中药学和生物化学类(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.我国对执业药师实行 A认证制度 B注册制度 C继续教育制度 D注册制度和继续教育登记制度 E登记制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.执业药师的执业类别分为 A基因工程类和药学类 B生物化学类和中药学类 C基因工程类和中药学类 D生物化学类和药学类 E药学类和中药学
7、类(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.执业药师注册有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.执业药师的执业范围是 A药品生产、药品经营、药品使用 B药品生产、药品广告、药品经营 C药品经营、药品广告、药品检验 D药品种植、药品生产、药品使用 E药品种植、药品研究、药品使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.执业药师的执业范围是 A药品种植、药品生产、药品经营 B药品研究、药品种植、药品使用 C药品广告、药品检验、药品使用 D药品生产、药品经营、药品使用 E药品生产、药品广告、药品经营(分数:1.00)A.B.C.D.E
8、.二、B 型题(总题数:0,分数:0.00)三、A酮肟的生成反应(总题数:4,分数:2.00)22.甾体激素药物分子中具有4-3-酮基可于室温条件下,1h 内定量完成呈色反应的试剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.23.甾体激素药物分子中具有甲酮基或活泼次甲基,能与之发生呈色反应(分数:0.50)A.B.C.D.E.24.中国药典(2000 年版)规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松中要检查的特殊素质(分数:0.50)A.B.C.D.E.25.黄体酮和盐酸羟胺在加热条件下生成沉淀的反应,用于黄体酮的鉴别(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、AKober 反应比色法(总题数:3,分数:1.50)
9、26.复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的测定(分数:0.50)A.B.C.D.E.27.醋酸氢化可的松眼膏的含量测定(分数:0.50)A.B.C.D.E.28.丙酸睾酮的含量测定(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A亚硝基铁氰化钠试液(总题数:3,分数:1.50)29.炔雌醇的鉴别(分数:0.50)A.B.C.D.E.30.雌二醇的鉴别(分数:0.50)A.B.C.D.E.31.黄体酮的鉴别(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A3300cm1(总题数:3,分数:1.50)32.与-CCH 的沉淀反应(分数:0.50)A.B.C.D.E.33.炔雌醇片的含量测定(分数:0.50)A.B.C.
10、D.E.34.炔基的红外吸收特征峰(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、A对照品对比法(总题数:3,分数:1.50)35.紫外分光光度法测定醋酸地塞米松含量时的具体方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.36.柯柏反应比色法测定炔雌醇含量的具体方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.37.黄体酮中其他甾体检查时,采用 HPLC 的具体方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、AHPLC 不加校正因子主成分自身对照法(总题数:2,分数:1.00)38.炔雌醇中其他甾体的检查法(分数:0.50)A.B.C.D.E.39.醋酸地塞米松中其他甾体的检查法(分数:0.50)A.B.C.
11、D.E.九、A柯柏反应(总题数:4,分数:2.00)40.HPLC 测定黄体酮含量所用内标物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.41.HPLC 测定醋酸地塞米松含量时,所用内标物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.42.HPLC 测定炔雌醇含量所用内标物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.43.炔雌醇片含量测定的方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十、A肾上腺皮质激素(总题数:4,分数:2.00)44.醋酸地塞米松属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.45.黄体酮属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.46.丙酸睾酮属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.47
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