【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-57及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-57 及答案解析(总分：59.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.胶囊剂不检查的项目是( )。A装量差异 B崩解时限 C硬度D水分 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种( )。A尼泊金类 B三氯叔丁醇 C碘仿D山梨酸 E苯氧乙醇（分数：

2、1.00）A.B.C.D.E.4.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF 0值 BF 值 CD 值DZ 值 EN 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和

3、 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不属于经皮吸收促进剂的材料是( )。A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A脾脏 B骨髓 C肺D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性

4、E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式CNoyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：

5、0.50）A.B.C.D.E.A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液C可使药物呈无定形 D网状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓释载体材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).控释膜包衣材料( )（分数

6、：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂薄膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度12.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.

7、00）A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.所有液体制剂应浓度准确E.渗透压应符合要求13.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性D.避免口服给药胃肠灭活E.患者可以自行用药，也可随时终止用药14.可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片B.缓释片C.渗透泵片D.口含片E.薄膜衣片15.哪些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.压力分布不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D

8、.弹性复原率大E.片剂硬度不够16.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时17.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝18

9、.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.渗透泵片E.肠溶片19.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压D.不燃烧、不易爆炸E.无致敏性和刺激性20.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基

10、一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.引起青霉素过敏的主要原因是( )。A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解

11、物E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是

12、( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(

13、总题数：10，分数：10.00)31.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键32.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性33.具有抗痛风作用的药物是( )。（分数：1.00）A.别嘌醇B.秋水仙碱C.阿司匹林D.吲哚美辛E.丙磺舒34.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用D.抑制对氨基水杨酸的排泄E.抗菌药物35.下列药物

14、中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米B.尼卡地平C.桂利嗪D.美西律E.地尔硫36.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸苯酯D.乙酸苯酚酯E.乙酰水杨酸酐37.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄38.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类B.萘啶羧酸类C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶

15、羧酸类39.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇B.为广谱抗癫痫药C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质40.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴西药执业药师药学专业知识(二)-57 答案解析(总分：59.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.胶囊剂不检查的项目是(

16、)。A装量差异 B崩解时限 C硬度D水分 E外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶囊剂2.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种( )。A尼泊金类 B三氯叔丁醇 C碘仿D山梨酸 E苯氧乙醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 注射剂的溶剂与附加剂4.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF 0值 BF 值 CD 值DZ 值 EN 值（分数：1.00）A. B.

17、C.D.E.解析：F 0值的定义及用途。5.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：空气净化技术

18、中划分洁净等级的标准粒子。7.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。8.不属于经皮吸收促进剂的材料是( )。A月

19、桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物的经皮吸收9.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A脾脏 B骨髓 C肺D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式CNoyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式EArr

20、henius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液C可使药物呈无定形 D网状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50

21、）A. B.C.D.E.解析：解析 固体分散物(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 固体分散物(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 固体分散物(4).缓释载体材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 固体分散物APVA BHPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯（分数：2.00）(1).亲水性凝胶骨架片的材料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).控释膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).不溶性骨架片的材料( )（分数：0.50）A.

22、B.C.D.E. 解析：(4).片剂薄膜包衣材料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：12.关于液体制剂的质量要求包括( )（分数：1.00）A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相

23、粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求解析：13.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药 解析：解析 TDPS 的特点14.可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片 B.缓释片 C.渗透泵片 D.口含片E.薄膜衣片解析：咀嚼片与缓控释片一般不需要不做崩解时限检查，渗透泵片属于控释制剂。15.哪些是造成裂片和顶裂的原因

24、（分数：1.00）A.压力分布不均匀 B.颗粒中细粉太多 C.颗粒过干 D.弹性复原率大 E.片剂硬度不够解析：在片剂制备工艺中造成裂片和顶裂的原因分析。16.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时 解析：17.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶 C.制备高分子溶液剂要经过有限

25、溶胀和无限溶胀过程 D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝 解析：18.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.渗透泵片 E.肠溶片解析：缓、控释制剂的具体类型。19.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类 C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压 D.不燃烧、不易爆炸 E.无致敏性和刺激性 解析：解析 气雾剂的组成20.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。

26、（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 吗啡生物碱23.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9

27、-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.引起青霉素过敏的主要原因是( )。A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类25.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类

28、、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。27.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药28.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学

29、结构修饰对药效的影响29.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。30.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗消化道溃疡药七、X 型题(总题数：10，分数：1

30、0.00)31.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：32.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素33.具有抗痛风作用的药物是( )。（分数：1.00）A.别嘌醇 B.秋水仙碱 C.阿司匹林D.吲哚美辛E.丙磺舒 解析：解析 抗痛风药34.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风 B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作

31、用 D.抑制对氨基水杨酸的排泄 E.抗菌药物解析：35.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米 B.尼卡地平 C.桂利嗪 D.美西律E.地尔硫 解析：美西律是钠通道阻滞药。36.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐解析：解析 水杨酸类解热镇痛药37.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，

32、久置色渐变微黄 解析：38.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类 B.萘啶羧酸类 C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类 解析：39.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇 B.为广谱抗癫痫药 C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用 D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质解析：40.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药