【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-105及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-105及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-105及答案解析.doc（24页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(二)-105 及答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分汽化而达到干燥目的的方法是 A.对流干燥 B.辐射干燥 C.间歇式干燥 D.传导干燥 E.介电加热干燥（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.包衣的目的不包括 A.掩盖苦味 B.防潮 C.加快药物的溶出速度 D.防止药物的配伍变化 E.改善片剂的外观（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.有关筛分的错误表述是 A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B.物料的

2、表面状态不规则，不易过筛 C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D.物料的密度小，不易过筛 E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.关于滴丸和微丸的错误表述是 A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30min 内全部溶散 B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1h 内全部溶散 C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E.微丸的直径应大于 2.5mm（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 A.11 以上 B.107

3、 之间 C.63 之间 D.20 之间 E.0 以下（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A.可可豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯 E.聚乙二醇（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.软膏剂的质量评价不包括 A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.有关凝胶剂的错误表述是 A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 B.混悬凝胶剂属于双相分散系统 C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D.卡波姆溶液在 pH15 时具有最大的黏度和稠度 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏

4、性下降（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：30.00) A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇 400 E.聚乙烯吡咯烷酮（分数：6.00）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于软胶囊中的分散介质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药物 E.油中不溶且不稳定的药物（分数：8.00）(1).适合于制成注射用无菌粉

5、末（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适合于制成乳剂型注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适合于制成混悬型注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).适合于制成溶液型注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟丙基-环糊精 B.乙基-环糊精 C.聚乙二醇 D.号丙烯酸树脂 E.甘露醇（分数：4.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羟丙基纤维素 E.微粉硅胶（分数：4.00）(1).粉末直接压片的干

6、黏合剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.包隔离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光（分数：4.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.闭塞粉碎 B.开路粉碎 C.湿法粉碎 D.低温粉碎 E.混合粉碎（分数：4.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰

7、的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.药物剂型的重要性主要表现在 A.可改变药物的作用性质 B.可改变药物的作用速度 C.可降低药物的毒副作用 D.不影响疗效 E.可产生靶向作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.属于固体剂型的有 A.散剂 B.膜剂 C.合剂 D.栓剂 E.酊剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于直肠给药栓剂的正确表述有 A.对胃有刺激性的药物可直肠给药 B.药物的吸收只有 1 条途径 C.药物的吸收比口服干扰因素少 D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用 E.中空栓剂是以速释为目的的直

8、肠吸收制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.有关 PVA17-88 的正确表述有 A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为 500600 D.其醇解度为 88% E.其水溶性小，柔韧性好（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.关于注射用溶剂的正确表述有 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水 D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水 E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的

9、稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 A.要求 80%微粒的直径1m B.是一种常用的血浆代用品 C.可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂 D.可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂 E.不产生降压作用和溶血作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.关于滤过的影响因素错误的表述有 A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大。则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比（分数：2.00）A.

10、B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.对依托咪酯描述正确的是 A.药用外消旋体 B.药用 R 构型的左旋体 C.药用 S 构型的右旋体 D.药用 R 构型的右旋体 E.药用 S 构型的左旋体（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.对奥沙西泮描述错误的是 A含有手性碳原子 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚偶合 C是地西泮的活性代谢产物 D属于苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.18.双氯芬酸钠的化学名是 A.2-(2，6-二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠 B.2-(2，5-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠

11、C.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠 D.2-(2，5-二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠 E.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯丙酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是 A.含有 4-苯基哌啶结构 B.含有 4-苯胺基哌啶结构 C.含有苯吗喃结构 D.含有吗啡喃结构 E.含有氨基酮结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 A.为(1S，2R)构型，右旋异构体 B.为(1R，2S)构型，左旋异构体 C.为(1S，2S)构型，右旋异构体 D.为(1R，2R)构型，左旋异构体 E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体（

12、分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：18.00) A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应（分数：4.00）(1).第相生物转化代谢中发生的反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABCDE （分数：6.00）(1).抗癫痫药卡马西平的化学结构式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗精神病药奋乃静的化学结构式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗过敏药赛庚啶的化学结构式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿司匹

13、林 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.双氯芬酸钠 E.对乙酰氨基酚（分数：8.00）(1).结构中不含有羧基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有异丁基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有酯基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有二氯苯胺基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-105 答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水

14、分汽化而达到干燥目的的方法是 A.对流干燥 B.辐射干燥 C.间歇式干燥 D.传导干燥 E.介电加热干燥（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。传导干燥是通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法。故本题选 D。2.包衣的目的不包括 A.掩盖苦味 B.防潮 C.加快药物的溶出速度 D.防止药物的配伍变化 E.改善片剂的外观（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查包衣的目的。包衣的目的包括：(1)避光、防潮，以提高药物的稳定性；(2)遮盖药物

15、的不良气味和味道，增加患者顺应性；(3)隔离配伍禁忌成分；(4)改善外观；(5)改变药物的释放位置和速度，但不能加快药物的溶出速度。故 C 选项不是包衣的目的。3.有关筛分的错误表述是 A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B.物料的表面状态不规则，不易过筛 C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D.物料的密度小，不易过筛 E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查筛分的相关知识。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。故选项 C 错误。4.关于滴丸和微丸的错误表述是 A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30min 内全部溶散 B.包

16、衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1h 内全部溶散 C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E.微丸的直径应大于 2.5mm（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查滴丸和微丸的相关知识。微丸的粒径为 0.53.5mm，故选项 E 错误。在新版应试指南中已将微丸改为小丸。5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 A.11 以上 B.107 之间 C.63 之间 D.20 之间 E.0 以下（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查栓剂的相关知识。为了促

17、进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 11 以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故本题选 A。6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A.可可豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯 E.聚乙二醇（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查栓剂的相关知识。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故本题选 E。7.软膏剂的质量评价不包括 A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查软膏剂质量评价的相关

18、知识。软膏剂的质量评价包括：主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，其中物理性质包括：熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，但不包括硬度。故本题选 A。8.有关凝胶剂的错误表述是 A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 B.混悬凝胶剂属于双相分散系统 C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D.卡波姆溶液在 pH15 时具有最大的黏度和稠度 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查凝胶剂的相关知识。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分；混悬凝胶剂属于双相分散系统；卡波姆是凝胶剂的常用基质材料；卡波姆溶液在 pH

19、611 时具有最大的黏度和稠度；盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故选项 D 错误。三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：30.00) A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇 400 E.聚乙烯吡咯烷酮（分数：6.00）(1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).可用于软胶囊中的分散介质是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查胶囊辅料的相关知识。常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化硅、乳糖

20、、微晶纤维素；可用于软胶囊中的分散介质是聚乙二醇 400。故本题组分别选 B、A、D。 A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药物 E.油中不溶且不稳定的药物（分数：8.00）(1).适合于制成注射用无菌粉末（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).适合于制成乳剂型注射剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).适合于制成混悬型注射剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).适合于制成溶液型注射剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查注射剂的相关知识。水中易溶且不稳定的药物

21、适合于制成注射用无菌粉末；油中易溶且稳定的药物适合于制成 O/W 型乳剂型注射剂；水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂；水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。故本题组分别选 D、C、A、B。 A.羟丙基-环糊精 B.乙基-环糊精 C.聚乙二醇 D.号丙烯酸树脂 E.甘露醇（分数：4.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查制剂新技术的相关知识。水溶性环糊精衍生物是羟丙基-环糊精和葡萄糖基-环糊精；疏水性环糊精衍生物是乙基-环糊精；肠溶性固体分散物载体是

22、纤维素类和聚丙烯酸树脂类。故本题组分别选 A、D。 A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羟丙基纤维素 E.微粉硅胶（分数：4.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).粉末直接压片的助流剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查片剂辅料的相关知识。羟丙基纤维素可作为粉末直接压片的黏合剂，也可用做湿法制粒的黏合剂；乙基纤维素可作为对水敏感药物的黏合剂；微晶纤维素具良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用；微粉硅胶是优良的助流剂，可用于粉末直接压片。故本题组分别选 C、E。 A.包隔

23、离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光（分数：4.00）(1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查片剂包衣的相关知识。糖包衣的生产工艺：片芯-包隔离层-包粉衣层-包糖衣层-包有色糖衣层-打光。首先在素片上包不透水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯；交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层，目的是消除片剂棱角；加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是包糖衣层；有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。

24、打光的目的是增加光泽和表面的疏水性。故本题组分别选 B、C。 A.闭塞粉碎 B.开路粉碎 C.湿法粉碎 D.低温粉碎 E.混合粉碎（分数：4.00）(1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查粉碎的相关知识。开路粉碎是指连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法；低温粉碎是指在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法。故本题组分别选 B、D。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.药物剂型的重要性主要

25、表现在 A.可改变药物的作用性质 B.可改变药物的作用速度 C.可降低药物的毒副作用 D.不影响疗效 E.可产生靶向作用（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性包括：(1)剂型可改变药物的作用性质；(2)剂型能改变药物的作用速度；(3)改变剂型可降低或消除药物的毒副作用；(4)剂型可产生靶向作用；(5)剂型可影响疗效。所以 D 项是错误的。故本题选 ABCE。10.属于固体剂型的有 A.散剂 B.膜剂 C.合剂 D.栓剂 E.酊剂（分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物固体剂型的类别。固体剂型的有散剂、膜剂、

26、丸剂、片剂；液体剂型有溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等；半固体制剂有软膏剂、栓剂。故本题选 AB。11.关于直肠给药栓剂的正确表述有 A.对胃有刺激性的药物可直肠给药 B.药物的吸收只有 1 条途径 C.药物的吸收比口服干扰因素少 D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用 E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查栓剂的相关知识。直肠给药栓剂的吸收途径有 2 条，药物的吸收比口服干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身作用；根据栓中充填的药物性质、采用基质以及制备方法的不同，可以分别起速释或缓释的作用；对胃有刺

27、激性的药物可直肠给药；中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂。所以选项 B 错误。故本题选 ACDE。12.有关 PVA17-88 的正确表述有 A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为 500600 D.其醇解度为 88% E.其水溶性小，柔韧性好（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 本题考查 PVA17-88 的相关知识。聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内常用的是PVA0588 和 PVA1788 两种规格，它们的醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500600 和17001800，其中 PVA1788 聚合度大，

28、相对分子量大、水溶性小、柔韧性好。敞本题选 BDE。13.关于注射用溶剂的正确表述有 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水 D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水 E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查注射用溶剂的相关知识。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来

29、源，应新鲜使用；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题选 ACD。14.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 A.要求 80%微粒的直径1m B.是一种常用的血浆代用品 C.可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂 D.可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂 E.不产生降压作用和溶血作用（分数：2.00）A. B.C.D. E. 解析：解析 本题考查静脉注射脂肪乳剂的相关知识。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液，可使用普朗尼克 F68 作为乳化剂；要求 80%微粒

30、的直径1m；无副作用、无抗原性，不产生降压作用和溶血作用。故本题选 ADE。15.关于滤过的影响因素错误的表述有 A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大。则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比（分数：2.00）A.B.C.D. E. 解析：解析 本题考查滤过影响因素的相关知识。由 Poiseuile 公式可归纳滤过的影响因素为：(1)操作压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；(2)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，由于液

31、体的黏度随温度的升高而降低，为此常采用趁热滤过；(3)滤材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻力越大；(4)滤过与滤层厚度成反比。故选项 D 和 E 错误。故本题选 DE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.对依托咪酯描述正确的是 A.药用外消旋体 B.药用 R 构型的左旋体 C.药用 S 构型的右旋体 D.药用 R 构型的右旋体 E.药用 S 构型的左旋体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查依托咪酯的相关知识。依托咪酯药用 R 构型的右旋体。故本题选 D。17.对奥沙西泮描述错误的是 A

32、含有手性碳原子 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚偶合 C是地西泮的活性代谢产物 D属于苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查奥沙西泮的相关知识。奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其 C-3 位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮*类镇静催眠药，答案 E 为巴比妥类药物共有的反应，因其-CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。故本题选 E。18.双氯芬酸钠的化学名是 A.2-(2，6-二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠 B.2-(2，5-二氯苯基)氨基-

33、苯乙酸钠 C.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠 D.2-(2，5-二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠 E.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯丙酸钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查双氯芬酸钠的化学名。双氯芬酸钠为芳基乙酸类非甾体抗炎药，化学名为 2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠。故本题选 C。(注：新大纲仅要求掌握其化学结构和用途)。19.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是 A.含有 4-苯基哌啶结构 B.含有 4-苯胺基哌啶结构 C.含有苯吗喃结构 D.含有吗啡喃结构 E.含有氨基酮结构（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查枸橼酸芬太

34、尼的结构特征。枸橼酸芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构，它是在苯基和哌啶之间插入了 N 原子。故本题选 B。20.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 A.为(1S，2R)构型，右旋异构体 B.为(1R，2S)构型，左旋异构体 C.为(1S，2S)构型，右旋异构体 D.为(1R，2R)构型，左旋异构体 E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查盐酸伪麻碱的构型。伪麻黄碱为(1S，2S)-(+)苏阿糖型，为右旋异构体。故本题选 C。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：18.00) A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化

35、反应（分数：4.00）(1).第相生物转化代谢中发生的反应是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).第相生物结合代谢中发生的反应是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查第相生物转化反应和第相生物结合反应。第相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本题组分别选 A、D。ABCDE （分数：6.00）(1).抗癫痫药卡马西平的化学结构式是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).抗精神病

36、药奋乃静的化学结构式是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).抗过敏药赛庚啶的化学结构式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查卡马西平、奋乃静、赛庚啶的化学结构。卡马西平别名为酰胺咪嗪，其分子结构的特征是氮杂环结构上有酰胺基团取代；奋乃静为吩噻嗪类药物，分子中含有吩噻嗪环；赛庚啶的分子中有哌啶环取代基。故本题组分别选 B、A、E。 A.阿司匹林 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.双氯芬酸钠 E.对乙酰氨基酚（分数：8.00）(1).结构中不含有羧基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中含有异丁基的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).结构中含有酯基的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).结构中含有二氯苯胺基的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸钠、对乙酰氨基酚的结构式。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚；结构中含有异丁基的药物是布洛芬；结构中含有酯基的药物是阿司匹林；结构中含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸钠。本题组分别选 E、B、A、D。