【医学类职业资格】卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题1及答案解析.doc

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1、卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题 1及答案解析(总分：100.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：80，分数：80.00)1.下列关于药典的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.混悬型药物剂型其分类方法是 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类3.下列常用于防腐剂的

2、物质不正确的是 （分数：1.00）A.尼泊金甲酯B.苯甲酸钠C.山梨酸D.枸橼酸钠E.醋酸氯己定4.有关液体药剂的质量要求不正确的是 （分数：1.00）A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力5.混悬剂中使微粒 电位降低的物质是 （分数：1.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂6.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 （分数：1.00）A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂7.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为 （分数：1.00）A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.

3、转相E.反絮凝8.热原具有特别强致热活性的成分是 （分数：1.00）A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂9.注射用油最好选择的灭菌方法是 （分数：1.00）A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法E.过滤灭菌法10.控制区对空气洁净度的要求是 （分数：1.00）A.大于 10万级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.100级11.维生素 C注射液中亚硫酸氢钠的作用是 （分数：1.00）A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂12.有关输液的质量要求不正确的是 （分数：1.00）A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在

4、 49 范围E.不得添加任何抑菌剂13.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 （分数：1.00）A.湿润剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 （分数：1.00）A.崩解性和溶出性B.可压性和流动性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性15.影响片剂成型的因素不包括 （分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分16.造成片重差异超限的原因不恰当的是 （分数：1.00）A.颗粒含水量过多B.颗粒流动性不好C.颗粒细粉过多D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好17.下列作肠溶型包

5、衣材料的物料不正确的是 （分数：1.00）A.丙烯酸树脂号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂号18.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是 （分数：1.00）A.溶胶蘸胶(制坯)拔壳干燥切割整理B.溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳切割整理C.溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳切割整理D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)切割整理E.溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)干燥整理19.下列适合制成胶囊剂的药物是 （分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液20.滴丸的非水溶性基质是 （分数：1.00）A.PEG6000B.硬

6、脂酸钠C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯E.甘油明胶21.适用于热敏性物料的粉碎设备是 （分数：1.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨22.下列药典标准筛孔径最小的筛号是 （分数：1.00）A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛23.关于粉碎的药剂学意义不正确的是 （分数：1.00）A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性24.下列是软膏烃类基质的是 （分数：1.00）A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡25.对眼膏剂的叙述中不正

7、确的是 （分数：1.00）A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C.对眼部无刺激，无细菌污染D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)26.常用于 O/W型乳剂型基质的乳化剂是 （分数：1.00）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇27.全身作用的栓剂在应用时塞人距肛门口约 （分数：1.00）A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm28.下列属于栓剂水溶性基质的是 （分数：1.00）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪

8、酸甘油酯E.羊毛脂29.关于气雾剂正确的表述是 （分数：1.00）A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在 550/m 范围为宜30.溶液型气雾剂的组成部分不包括 （分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂31.浸膏剂每克相当于原药材 （分数：1.00）A.1gB.2gC.5gD.25gE.10g32.以下影响药材浸出的因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出

9、溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小33.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 （分数：1.00）A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度B.介电常数大的溶剂极性大C.溶解度参数越大极性越小D.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂34.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 （分数：1.00）A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度35.下列属于阳离子型表面活性剂的是 （分数：1.00）A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠E.泊洛沙姆36.下列关于表面活性剂的叙述正确的是 （分数：1.00）A.

10、表面活性剂都有昙点B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C.表面活性剂亲油性越强，HLB 值越高D.卵磷脂为两性离子表面活性剂E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂37.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为 （分数：1.00）A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒温度38.制备 O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB范围应为 （分数：1.00）A.818B.79C.36D.1518E.1339.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是 （分数：1.00）A.0.22mB.0.22cmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22m4

11、0.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是 （分数：1.00）A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3垂熔玻璃滤器E.0.22m 微孔滤膜41.不宜制成软胶囊的药物是 （分数：1.00）A.维生素 E油液B.维生素 AD乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素 A油液42.影响药物制剂稳定性的环境因素是 （分数：1.00）A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂43.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠44.15gA物质与 20gB物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Eider假说计算，两者

12、混合物的 CRH值为 （分数：1.00）A.26.2%B.38%C.46.8%D.52.5%E.66%45.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 （分数：1.00）A.PVPB.ECC.PEGD.泊洛沙姆 188E.枸橼酸46.用物理化学法制备微囊不包括 （分数：1.00）A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂非溶剂法D.液中干燥法E.喷雾凝结法47.下面关于脂质体的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于

13、磷脂的种类48.包衣其缓控释制剂释药原理是 （分数：1.00）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是 （分数：1.00）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法50.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是 （分数：1.00）A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.甲壳素51.关于 TTDS的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.减少胃肠给药的副作用E.使用方便，但不可随时给药或中断给药5

14、2.铝箔在经皮给药系统中为 （分数：1.00）A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料53.有关高分子溶液的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷54.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是 （分数：1.00）A.100流通蒸汽灭菌 15分钟B.100流通蒸汽灭菌 30分钟C.115热压灭菌 30分钟D.115于热灭菌 1小时E.150干热灭菌 1小时55.常用于 O/W型乳剂型基质的乳化剂是 （分数：1.00）A.硬脂酸钠B.羊毛脂

15、C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇56.可作片剂润滑剂的是 （分数：1.00）A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉57.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 （分数：1.00）A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会58.核发医疗机构制剂临床研究批件的部门是 （分数：1.00）A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门59.药品出库必须遵循的原则为 （分数：1.00）A.近期先出、

16、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药60.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的 （分数：1.00）A.1B.2C.3D.4E.561.下列不属于医院药事管理内容的是 （分数：1.00）A.组织管理、法规制度管理B.业务技术管理、质量管理C.信息管理、人力资源管理D.经济管理、信息管理E.法规制度管理、业务技术管理62.不注明或者更改生产批号的是 （分数：1.00）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.

17、劣药63.城乡集市贸易市场不可以出售 （分数：1.00）A.速效感冒灵B.当归C.丹参D.酸枣仁E.田七64.未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并 （分数：1.00）A.处违法生产、销售药品货值金额 1倍以上 3倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额 2倍以上 5倍以下的罚款C.处违法收入 50%以上 3倍以下的罚款D.处 2万元以上 10万元以下的罚款E.处 1万元以上 20万元以下的罚款65.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 （分数：1.00）A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签

18、署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的临床试验开始通知书E.受试者或监护人签署的临床试验方案66.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以 （分数：1.00）A.免费向灾区患者提供B.有偿向灾区的消费者提供C.在指定的医疗机构之间调剂使用D.在市场销售E.在医疗机构间销售使用67.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是 （分数：1.00）A.药学专业专科以上学历、3 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B.药学专业本科以上学历、3 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C.药学专业专科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D.

19、药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格E.药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格68.某药品有效期为“201109”，表示该药品可以使用至 （分数：1.00）A.2011年 9月 30日B.2011年 9月 31日C.2011年 8月 30日D.2011年 8月 31日E.2011年 10月 31日69.药品的内标签至少应标注的内容有 （分数：1.00）A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成

20、分、用法用量、有效期70.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过 （分数：1.00）A.2种药品B.3种药品C.5种药品D.7种药品E.10种药品71.医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行 （分数：1.00）A.压差管理B.温差管理C.色标管理D.批准文号管理E.分剂型管理72.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是 （分数：1.00）A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部73.处方管理办法规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明 （分数：1.00）A.临床判断B.临床检查

21、证明C.临床诊断D.临床诊断方法E.临床检查标准74.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为 （分数：1.00）A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色75.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应 （分数：1.00）A.每 2个月复诊或随诊 1次B.每 3个月复诊或随诊 1次C.每 4个月复诊或随诊 1次D.每 6个月复诊或随诊 1次E.每 12个月复诊或随诊 1次76.允许凭执业医师处方零售的药品有 （分数：1.00）A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.麻醉药品注射剂77.医疗机构药事管理规定要求，二级以上医院药学部门负责人应具有 （分数：1.00）A.

22、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务78.为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为 （分数：1.00）A.注射用药品一经发出，不得退换B.药品一经发出，不得退换(药品质量原因除外)C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换D.内服药品一经发出，不得退换E.药品包装一经打开，不得退换79.处方药的广告宣传只能在 （分数：1.00）A.报纸、杂志B.广播C.电视D.专业性医药报刊E.大众媒介80.麻

23、醉药品的定点生产企业应 （分数：1.00）A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前(总题数：7，分数：20.00)(8183 题共用备选答案) A司盘 20 B十二烷基苯磺酸钠 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E吐温 80（分数：3.00）(1).属于两性离子表面活性剂的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于阳离子型表面活性剂的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于阴离子型表面活性剂

24、的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8486 题共用备选答案) A火焰灭菌 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：3.00）(1).维生素 C注射液采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖输液采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).无菌室空气采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8789 题共用备选答案) A羊毛脂 B卡波姆 C硅酮 D固体石蜡 E月桂醇硫酸钠（分数：3.00）(1).软膏的烃类基质有（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).软膏的类脂类基质有（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).软膏的水性凝胶基质有

25、（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9091 题共用备选答案) A丙二醇 B氟氯烷烃 CPVP D枸橼酸钠 EPVA（分数：2.00）(1).气雾剂中的抛射剂有 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中的潜溶剂有（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9294 题共用备选答案) A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料 TTS的常用材料中（分数：3.00）(1).聚异丁烯是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).卡波姆是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).复合铝箔是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9597 题共用备选答案) A假药 B

26、按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：3.00）(1).擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药品所含成分不符合国家药品标准的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).超过有效期的药品属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(98100 题共用备选答案) A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品（分数：3.00）(1).每张处方不超过 2日极量的药品是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).每张处方一般不超过 7日用量的药品是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).生产记录应保存 5年

27、备查的药品是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题 1答案解析(总分：100.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：80，分数：80.00)1.下列关于药典的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平解析：2.混悬型药物剂型其分类方法是 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类 C.按制

28、法分类D.按形态分类E.按药物种类分类解析：3.下列常用于防腐剂的物质不正确的是 （分数：1.00）A.尼泊金甲酯B.苯甲酸钠C.山梨酸D.枸橼酸钠 E.醋酸氯己定解析：4.有关液体药剂的质量要求不正确的是 （分数：1.00）A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力解析：5.混悬剂中使微粒 电位降低的物质是 （分数：1.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂 解析：6.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 （分数：1.00）A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂 解析：7.乳剂中分

29、散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为 （分数：1.00）A.分层(乳析)B.絮凝 C.破裂D.转相E.反絮凝解析：8.热原具有特别强致热活性的成分是 （分数：1.00）A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖 D.蛋白质E.磷脂解析：9.注射用油最好选择的灭菌方法是 （分数：1.00）A.热压灭菌法B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法E.过滤灭菌法解析：10.控制区对空气洁净度的要求是 （分数：1.00）A.大于 10万级B.10万级 C.大于 1万级D.1万级E.100级解析：11.维生素 C注射液中亚硫酸氢钠的作用是 （分数：1.00）A.抗氧剂 B.pH调节剂C.金属络合剂D.等

30、渗调节剂E.抑菌剂解析：12.有关输液的质量要求不正确的是 （分数：1.00）A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗 D.pH在 49 范围E.不得添加任何抑菌剂解析：13.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 （分数：1.00）A.湿润剂B.填充剂C.黏合剂 D.崩解剂E.润滑剂解析：14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 （分数：1.00）A.崩解性和溶出性B.可压性和流动性 C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性解析：15.影响片剂成型的因素不包括 （分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽 C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分解析：16.造成

31、片重差异超限的原因不恰当的是 （分数：1.00）A.颗粒含水量过多 B.颗粒流动性不好C.颗粒细粉过多D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好解析：17.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是 （分数：1.00）A.丙烯酸树脂号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素 E.丙烯酸树脂号解析：18.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是 （分数：1.00）A.溶胶蘸胶(制坯)拔壳干燥切割整理B.溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳切割整理 C.溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳切割整理D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)切割整理E.溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)干燥整理解析：19.下列适合制成

32、胶囊剂的药物是 （分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液解析：20.滴丸的非水溶性基质是 （分数：1.00）A.PEG6000B.硬脂酸钠C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯 E.甘油明胶解析：21.适用于热敏性物料的粉碎设备是 （分数：1.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨 E.胶体磨解析：22.下列药典标准筛孔径最小的筛号是 （分数：1.00）A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛 解析：23.关于粉碎的药剂学意义不正确的是 （分数：1.00）A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合

33、均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性 解析：24.下列是软膏烃类基质的是 （分数：1.00）A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡 解析：25.对眼膏剂的叙述中不正确的是 （分数：1.00）A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C.对眼部无刺激，无细菌污染D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)解析：26.常用于 O/W型乳剂型基质的乳化剂是 （分数：1.00）A.月桂醇硫酸钠 B.羊毛脂C

34、.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇解析：27.全身作用的栓剂在应用时塞人距肛门口约 （分数：1.00）A.2cm B.4cmC.6cmD.8cmE.10cm解析：28.下列属于栓剂水溶性基质的是 （分数：1.00）A.可可豆脂B.聚乙二醇 C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂解析：29.关于气雾剂正确的表述是 （分数：1.00）A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在 550/m

35、 范围为宜解析：30.溶液型气雾剂的组成部分不包括 （分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂 解析：31.浸膏剂每克相当于原药材 （分数：1.00）A.1gB.2gC.5gD.25g E.10g解析：32.以下影响药材浸出的因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小 解析：33.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 （分数：1.00）A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度B.介电常数大的溶剂极性大C.溶解度参数越大极性越小 D.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶

36、剂解析：34.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 （分数：1.00）A.固体的表面积B.剂型 C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度解析：35.下列属于阳离子型表面活性剂的是 （分数：1.00）A.卵磷脂B.苯扎溴铵 C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠E.泊洛沙姆解析：36.下列关于表面活性剂的叙述正确的是 （分数：1.00）A.表面活性剂都有昙点B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C.表面活性剂亲油性越强，HLB 值越高D.卵磷脂为两性离子表面活性剂 E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂解析：37.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为 （分数：1.00）A.Kra

37、fft点B.昙点 C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒温度解析：38.制备 O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB范围应为 （分数：1.00）A.818 B.79C.36D.1518E.13解析：39.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是 （分数：1.00）A.0.22mB.0.22cmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22m 解析：40.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是 （分数：1.00）A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3垂熔玻璃滤器E.0.22m 微孔滤膜 解析：41.不宜制成软胶囊的药物是 （分数：1.00）A.维生素 E油液B.维生素 AD乳状

38、液 C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素 A油液解析：42.影响药物制剂稳定性的环境因素是 （分数：1.00）A.温度 B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂解析：43.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚 D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠解析：44.15gA物质与 20gB物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Eider假说计算，两者混合物的 CRH值为 （分数：1.00）A.26.2%B.38%C.46.8% D.52.5%E.66%解析：45.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 （分数：1.00）A.PVPB.EC C.PEGD

39、.泊洛沙姆 188E.枸橼酸解析：46.用物理化学法制备微囊不包括 （分数：1.00）A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂非溶剂法D.液中干燥法E.喷雾凝结法 解析：47.下面关于脂质体的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类解析：48.包衣其缓控释制剂释药原理是 （分数：1.00）A.溶出原理B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理解析：49.缓控释制剂的体外

40、释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是 （分数：1.00）A.转篮法B.桨法 C.小杯法D.转瓶法E.流室法解析：50.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是 （分数：1.00）A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯 C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.甲壳素解析：51.关于 TTDS的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.减少胃肠给药的副作用E.使用方便，但不可随时给药或中断给药 解析：52.铝箔在经皮给药系统中为 （分数：1.00）A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料 E.药库材料解析：53.有关高分子溶液的叙述不

41、正确的是 （分数：1.00）A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷 解析：54.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是 （分数：1.00）A.100流通蒸汽灭菌 15分钟B.100流通蒸汽灭菌 30分钟 C.115热压灭菌 30分钟D.115于热灭菌 1小时E.150干热灭菌 1小时解析：55.常用于 O/W型乳剂型基质的乳化剂是 （分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇解析：56.可作片剂润滑剂的是 （分数：1.00）A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁 D

42、.硫酸钙E.预胶化淀粉解析：57.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 （分数：1.00）A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会 E.医疗机构专家咨询委员会解析：58.核发医疗机构制剂临床研究批件的部门是 （分数：1.00）A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门 D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门解析：59.药品出库必须遵循的原则为 （分数：1.00）A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药 C

43、.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药解析：60.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的 （分数：1.00）A.1 B.2C.3D.4E.5解析：61.下列不属于医院药事管理内容的是 （分数：1.00）A.组织管理、法规制度管理B.业务技术管理、质量管理C.信息管理、人力资源管理 D.经济管理、信息管理E.法规制度管理、业务技术管理解析：62.不注明或者更改生产批号的是 （分数：1.00）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 解析：63.城乡集市贸易市场不可以出售 （分数：1.00

44、）A.速效感冒灵 B.当归C.丹参D.酸枣仁E.田七解析：64.未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并 （分数：1.00）A.处违法生产、销售药品货值金额 1倍以上 3倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额 2倍以上 5倍以下的罚款 C.处违法收入 50%以上 3倍以下的罚款D.处 2万元以上 10万元以下的罚款E.处 1万元以上 20万元以下的罚款解析：65.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 （分数：1.00）A.受试者或监护人的书面同意 B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监

45、护人批准的临床试验开始通知书E.受试者或监护人签署的临床试验方案解析：66.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以 （分数：1.00）A.免费向灾区患者提供B.有偿向灾区的消费者提供C.在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在市场销售E.在医疗机构间销售使用解析：67.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是 （分数：1.00）A.药学专业专科以上学历、3 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B.药学专业本科以上学历、3 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C.药学专业专科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D.药学专业本科以上学历、

46、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 E.药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格解析：68.某药品有效期为“201109”，表示该药品可以使用至 （分数：1.00）A.2011年 9月 30日B.2011年 9月 31日C.2011年 8月 30日D.2011年 8月 31日 E.2011年 10月 31日解析：69.药品的内标签至少应标注的内容有 （分数：1.00）A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、

47、用法用量、有效期解析：70.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过 （分数：1.00）A.2种药品B.3种药品C.5种药品 D.7种药品E.10种药品解析：71.医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行 （分数：1.00）A.压差管理B.温差管理C.色标管理 D.批准文号管理E.分剂型管理解析：72.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是 （分数：1.00）A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部解析：73.处方管理办法规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明 （分数：1.00

48、）A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断 D.临床诊断方法E.临床检查标准解析：74.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为 （分数：1.00）A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色 解析：75.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应 （分数：1.00）A.每 2个月复诊或随诊 1次B.每 3个月复诊或随诊 1次C.每 4个月复诊或随诊 1次 D.每 6个月复诊或随诊 1次E.每 12个月复诊或随诊 1次解析：76.允许凭执业医师处方零售的药品有 （分数：1.00）A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品 D.放射性药品E.麻醉药品注射剂解析：77.医疗机构药事管理规定要求

49、，二级以上医院药学部门负责人应具有 （分数：1.00）A.药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务 C.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务解析：78.为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为 （分数：1.00）A.注射用药品一经发出，不得退换B.药品一经发出，不得退换(药品质量原因除外) C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换D.内服药品一经发出，不得退换E.药品包装一经打开，不得退换解析：79.处方药的广告宣传只能在 （分数：1.00