【医学类职业资格】其他剂型及答案解析.doc

《【医学类职业资格】其他剂型及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】其他剂型及答案解析.doc（38页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、其他剂型及答案解析(总分：65.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：25，分数：25.00)1.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐 D无味氯霉素 E雌二醇双磷酸脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.毫微囊的颗粒大小在 A101000nm 之间 B100500nm 之间 C50100nm 之间 D10002000nm 之间 E5001000nm 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.复凝聚法制备微囊时，将 pH值调至 4.04.5，目的是 A使明胶荷正电 B使明胶荷负电 C使阿拉伯胶荷正电 D使阿拉伯胶荷负电

2、 E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.单室脂质体的球径为 A25nm B25nm C25pm D25pm E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下为起到协同作用的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C雌二醇双磷酸酯 D无味氯霉素 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.制备微囊的合成高分子材料是 APVP B羧甲基纤维素 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.微球制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E超声波分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8

3、.-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在 A1020m B12m C510m D10m 左右 E5m 左右（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C是由 610 个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物 D其立体结构是中空圆筒型 E常见的环糊精有 、 三种（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于包合物的叙述错误的是 A包合

4、技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术 B包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性 C包合过程是化学反应不是物理过程 D在环糊精中，-环糊精最为常用，毒性低 E包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.脂质体的膜材为 A磷脂、吐温-80 B明胶、阿拉伯胶 C胆固醇、磷脂 D白蛋白、胆固醇 E磷脂、白蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下为延长药物作用时间的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐 D无味氯霉素 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.

5、D.E.14.制备微囊的天然高分子材料是 APVP B聚乙烯醇 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下不属于毫微粒制备方法的是 A胶束聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄青霉素毫微粒 D磁性微球 E胶体微粒释药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.毫微粒制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E高压乳匀法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.制备微囊的半

6、合成高分子材料是 APVP B聚乙烯醇 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.多室脂质体的球径为 A5nm B5nm C5pm D5pm E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.通常要求微囊囊心物应达到的细度 A510m B48m C12m D25m E3m 左右（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.脂质体制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐

7、D无味氯霉素 E雌二醇双磷酸脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.常见环糊精有 A、 两种 B、 丁三种 C、 丁两种 D、 丁两种 E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C雌二醇双磷酸酯 D无味氯霉素 E阿司匹林赖氨酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.根据脂质体的结构，脂质体可以分成 A单室脂质体和多室脂质体 B多室脂质体和大多孔脂质体 C单室脂质体和大单孔脂质体 D单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体 E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：

8、0，分数：0.00)三、A微球(总题数：5，分数：2.50)26.为提高脂质体靶向性而加以修饰的脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.超声波分散法制备的脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.脂质体的膜材（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.用适宜高分子材料制成的含药球状实体（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A增加药物的溶解度(总题数：5，分数：2.50)31.维生素 E-维生素（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.辅酶 Ql0-环糊精包合物（分数：0.50）A.

9、B.C.D.E.33.硝酸甘油-维生素（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.维生素 A-环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.氯霉素-环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高(总题数：5，分数：2.50)36.单凝聚法（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.液中干燥法（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.复凝聚法（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.溶剂-非溶剂法（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.界面缩聚法（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、ACMC-Na(总题数：5，分数：2.50)4

10、1.甲基纤维素的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.聚乙烯吡咯烷酮的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.聚乙二醇的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.乙基纤维素的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.羧甲基纤维素钠的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A有缓控释作用(总题数：5，分数：2.50)46.环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.渗透泵制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.纳米囊制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.微球制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.脂质体制剂（分数

11、：0.50）A.B.C.D.E.八、A0.1lm 之间(总题数：5，分数：2.50)51.微球通常的粒径在（分数：0.50）A.B.C.D.E.52.毫微型胶囊的粒径在（分数：0.50）A.B.C.D.E.53.磁性微球所用磁性铁的粒径在（分数：0.50）A.B.C.D.E.54.脂质体的粒径在（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.纳米球的粒径在（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、X 型题(总题数：25，分数：25.00)56.制备磁性微球所用载体骨架材料应具备的要求是（分数：1.00）A.在体内能代谢B.代谢产物应无毒C.在一定时间内能经皮肤排出D.在一定时间内能经胆汁排出E.在

12、一定时间内能经肾排出57.制备毫微囊一般常用的方法（分数：1.00）A.高压乳匀法B.胶囊聚合法C.乳化聚合法D.界面聚合法E.盐析固化法58.可以减小药物扩散速度的制剂（分数：1.00）A.乳剂B.膜剂C.脂质体D.磁性微球E.微囊59.前体药物的作用特点，正确的叙述有（分数：1.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂60.被动靶向制剂的载体有（分数：1.00）A.脂质体B.修饰的脂质体C.热敏脂质体D.微球E.磁性微球61.微囊制备方法中属于物理方法的是（分数：1.00）A.单凝聚法B

13、.复凝聚法C.液中干燥法D.界面缩聚法E.辐射法62.毫微囊主要应用在（分数：1.00）A.呼吸道给药B.静脉注射给药C.口服给药D.眼部给药E.腔道给药63.脂质体在医药上具体应用在（分数：1.00）A.作为抗癌药的载体使药物选择地杀伤癌细胞B.作为抗癌药的载体使药物选择地抑制癌细胞的繁殖C.抗寄生虫药物载体脂质体静注治疗网状内皮细胞疾病D.一般药物包封在脂质体内延缓释放E.增加药物的稳定性64.靶向制剂按靶向性质动力分有（分数：1.00）A.被动靶向制剂B.胶体微粒靶向制剂C.前体靶向制剂D.主动靶向制剂E.物理靶向制剂65.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射

14、液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂66.主动靶向制剂有（分数：1.00）A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.热敏靶向制剂D.脂质体E.微球67.作为载体脂质体促透作用机制有（分数：1.00）A.水合机制B.穿透机制C.融合机制D.毛细管穿透E.溶解机制68.液体药物固化的方法有（分数：1.00）A.微囊B.脂质体C.包合物D.固体分散体E.滴丸69.囊壁的溶解、消化与降解是（分数：1.00）A.物理过程B.化学过程C.胃蛋白酶的消化与降解D.其他酶的消化降解E.非物理化学过程70.有关脂质体的叙述哪些正确（分数：1.00）A.脂质体本身无药理作用B.油溶性药物可进入双分子层C.脂

15、质体是一种脂质双分子层的球形结构体D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性71.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮片E.微球72.脂质体的制法有（分数：1.00）A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.高压乳匀法E.注入法73.影响微囊囊径大小的因素有（分数：1.00）A.附加剂浓度B.囊心物的大小C.囊材的用量D.制备方法E.制备温度74.关于脂质体的表述正确的有（分数：1.00）A.指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂B.具有靶向性、淋巴定向性和缓释性C.当温度低

16、于相变温度时，胆固醇可增加膜的有序排列而增加膜的流动性D.超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体E.脂质体可静脉注射、口服、肺部、经皮给药75.微囊制备方法中属于化学方法的是（分数：1.00）A.单凝聚法B.复凝聚法C.液中干燥法D.界面缩聚法E.辐射法76.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性77.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.提高药物的溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应78.

17、微囊中药物的扩散释放机制的叙述正确的是（分数：1.00）A.初期的迅速释放囊壁中的药物B.来自囊心的药物慢速释放C.来自囊心的药物的饱和溶液较快速的稳态释放D.稳态释放维持时间最长E.来自药物的残留部分最后释放79.抗癌药物制成微球后能（分数：1.00）A.改变体内吸收B.改变体内分布C.增强对癌细胞的亲和力D.浓集于癌组织周围E.对淋巴系统具有较好的靶向性80.影响微囊药物释放速度的因素有（分数：1.00）A.囊壁的厚度B.药物的性质C.附加剂D.溶出介质离子强度E.囊心物与囊壁的重量比其他剂型答案解析(总分：65.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：25，分数：25.00)1

18、.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐 D无味氯霉素 E雌二醇双磷酸脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.毫微囊的颗粒大小在 A101000nm 之间 B100500nm 之间 C50100nm 之间 D10002000nm 之间 E5001000nm 之间（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.复凝聚法制备微囊时，将 pH值调至 4.04.5，目的是 A使明胶荷正电 B使明胶荷负电 C使阿拉伯胶荷正电 D使阿拉伯胶荷负电 E以上答案都不正确（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.单室脂质体的球径为 A

19、25nm B25nm C25pm D25pm E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.以下为起到协同作用的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C雌二醇双磷酸酯 D无味氯霉素 E青霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.制备微囊的合成高分子材料是 APVP B羧甲基纤维素 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.微球制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E超声波分散法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法

20、B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在 A1020m B12m C510m D10m 左右 E5m 左右（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C是由 610 个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物 D其立体结构是中空圆筒型 E常见的环糊精有 、 三种（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列关于包合物的叙述错误的是 A包合技术系指一种分子被包嵌于另一

21、种分子的空穴结构内，形成包合物的技术 B包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性 C包合过程是化学反应不是物理过程 D在环糊精中，-环糊精最为常用，毒性低 E包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.脂质体的膜材为 A磷脂、吐温-80 B明胶、阿拉伯胶 C胆固醇、磷脂 D白蛋白、胆固醇 E磷脂、白蛋白（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.以下为延长药物作用时间的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐 D无味氯霉素 E青霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解

22、析：14.制备微囊的天然高分子材料是 APVP B聚乙烯醇 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.以下不属于毫微粒制备方法的是 A胶束聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄青霉素毫微粒 D磁性微球 E胶体微粒释药系统（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.毫微粒制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E高压乳匀法（分数：1.00）A.B.C. D.

23、E.解析：18.制备微囊的半合成高分子材料是 APVP B聚乙烯醇 C海藻酸钠 D乙基纤维素 EPVA（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.多室脂质体的球径为 A5nm B5nm C5pm D5pm E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.通常要求微囊囊心物应达到的细度 A510m B48m C12m D25m E3m 左右（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.脂质体制剂最适宜的制备方法是 A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.以下为增加药物溶解度而设计的前体

24、药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C阿司匹林赖氨酸盐 D无味氯霉素 E雌二醇双磷酸脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.常见环糊精有 A、 两种 B、 丁三种 C、 丁两种 D、 丁两种 E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是 A氟奋乃静庚酸酯 B磺胺嘧啶银 C雌二醇双磷酸酯 D无味氯霉素 E阿司匹林赖氨酸盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.根据脂质体的结构，脂质体可以分成 A单室脂质体和多室脂质体 B多室脂质体和大多孔脂质体 C单室脂质体和大单孔脂质体 D单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂

25、质体 E以上答案都不正确（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A微球(总题数：5，分数：2.50)26.为提高脂质体靶向性而加以修饰的脂质体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：27.超声波分散法制备的脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：28.脂质体的膜材（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：29.用适宜高分子材料制成的含药球状实体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：30.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、A增加药物的溶解度(总题数：5，

26、分数：2.50)31.维生素 E-维生素（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：32.辅酶 Ql0-环糊精包合物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：33.硝酸甘油-维生素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：34.维生素 A-环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：35.氯霉素-环糊精包合物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：五、A在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高(总题数：5，分数：2.50)36.单凝聚法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：37.液中干燥法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：38.复凝聚法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：39.溶剂-非溶剂法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：40.界面缩聚法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：六、ACMC-Na(总题数：5，分数：2.50)41.甲基纤维素的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：42.聚乙烯吡咯烷酮的缩写是（分数：0.50）A.B.C.