【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-8-2及答案解析.doc
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1、初级药士相关专业知识-8-2 及答案解析(总分:36.00,做题时间:90 分钟)1.生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给 A批准文号 B证书 C生产许可证 D生产证明 E质量标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件 A营业执照 B新药生产批准文号 C药品生产许可证 D药品经营许可证 E医院制剂许可证(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.主管全国药品不良反应监测工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测机构 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政管理部门(分数:1.00)A.B.C
2、.D.E.4.开办零售企业的审查批准部门是 A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C县级以上药品监督管理部门 D卫生行政管理部门 E工商行政管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.不属于医疗用毒性药品的是 A砒霜 B斑蝥 C洋金花 D阿托品 E艾司唑仑(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.依照处方管理办法的规定,调剂处方必须做到 “四查十对” ,其“四查”是指 A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E查给药途径、查重复给药、查用药失误、
3、查药品价格(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.我国遴选 OTC 药物的基本原则是 A应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便 B安全有效,质量稳定,经济合理,临床必需 C临床必需,应用安全,疗效确切,应用方便 D临床必需,应用安全,经济合理,应用方便 E临床必需,安全有效,价格合理,应用方便(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是 A药品认证委员会 B新药审评委员会 C药典委员会 D药品检验所 E药品审评委员会(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.城乡集贸市场可以出售 A中药材 B中药饮片 C中成药 D医院制剂 E价格放开的药品(分数:1
4、.00)A.B.C.D.E.10.药品管理法规定,国家实行药品不良反应 A监测制度 B报告制度 C审查制度 D登记制度 E备案制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药物滥用所指的药物是 A诊断用药 B医疗用毒性药品 C具有依赖性的药物 D抗菌药物 E维生素及营养药(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.中华人民共和国计量法 规定,国家法定计量单位是 A通用制计量单位 B欧美制计量单位 C国际单位制计量单位 D习惯通用的计量单位 E市制计量单位(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.关于处方制度。下列叙述错误的是 A处方内容包括前记、正文、签名三部分 B处方中所用药品名可以为中
5、文名和外文名 C处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 D发生药疗事故时,处方是追查责任的依据 E药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法 A处以行政处分 B处以行政处罚 C承担刑事责任 D承担赔偿责任 E承担行政责任(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C处方中药物用法用量只能按说明书开具 D处方为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,最长不得
6、超过 3 天 E处方一般不超过 7 日用量,急诊处方一般不超过 3 日用量(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B负责制订药品不良反应监测标准 C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D负责组织药品不良反应监测方法的研究 E负责组织药品不良反应培训(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的 A只能用通用名标示 B只能用商品名标示 C通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于 1:2(面积) D通用名必须
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