【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-1-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-1-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-1-1及答案解析.doc（36页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师相关专业知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.关于医院制剂叙述错误的是 A具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 B医疗机构制剂许可证有效期为 5年 C医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范 D配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用 E医疗机构的制剂不得在市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括 A透皮吸收促进剂 B皮肤水合作用 C用药部位 D表皮损伤 E患者年龄（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶 B蜡类 C脂肪酸 D羟丙甲纤

2、维素(HPMC) E聚氯乙烯（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.纯化水成为注射用水(中国药典 2005标准)须经下列哪种操作 A蒸馏 B离子交换 C反渗透 D过滤 E吸附（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是 A0.22m B0.45m C0.51m D0.22mm E0.45mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为 A25% B10% C50% D5% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是 A血流速率对易吸收的药物影响较小 B胃肠的首过作用不影响药物吸收 C

3、小肠蠕动速率快则药物吸收完全 D淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 E胆汁对药物吸收无影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典(2005 版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质，其正确的 pH值分别为 A7.8;8.0 B3.5;7.0 C3.5;6.8 D5.0;7.8 E1.2;6.8（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积不可能超过体液量 C表观分布容积仅是在研究工作中应用 D表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 E表观分布容积的单位是升/小时（分数：1.00）

4、A.B.C.D.E.10.不能提高注射剂稳定性方法是 A调 pH值 B通入 CO2或 N2 C用棕色玻璃容器 D加入金属离子络合剂 E加入等渗调节剂如氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列辅料中，溶解度最小的是 A羟甲基纤维素钠 B羟丙甲纤维素 C聚维酮 D卡波姆 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是 A批准文号 B批准部门 C特殊性 D管理方法 E使用目的和使用方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B化合物 C物理混合物 D微粒 E包合物（分数：1.

5、00）A.B.C.D.E.14.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂 A油/水 B水/油 C阳离子 D阴离子 E非离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.我国国家基本药物调整的周期一般为 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中药最本质的特点是 A纯天然 B毒副作用小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列有关注射剂的叙述中，正确的是 A注射剂必须无色

6、澄明 B因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗 C配制注射液的水为去离子水 D注射剂生产过程简单，成本低 E注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A本品也称万能溶媒 B主要用于外用药剂以促进药物吸收 C本品因有恶臭、不供内服药剂应用 D也可添加于注射剂以加强吸收 E本品性质稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.不宜制成混悬剂的药物是 A毒药或剂量小的药物 B难溶性药物 C为提高在水溶液中稳定性的药物 D需产生长效作用的药物 E味道不适、难于吞服的口服药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.观察

7、人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.我国 GMP规定的注射用：水贮存条件正确的是 A90以上保温 B80以上保温 C75以上保温 D70以上保温 E65以上保温（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.眼膏药与滴眼药相比其特点是 A需反复频繁点眼 B患者依从性差 C作用时间短 D不易模糊视线 E在角膜前滞留时间相对较长（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.研究群体药动学参数的常用程序是 AHiguchi 法 BNONMEN 法 CWinnonl

8、in 法 DFoxpro 法 E3P87/97 法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不应加入抑菌剂的注射剂是 A滤过除菌制备的注射剂 B采用低温灭菌的注射剂 C多剂量装的注射剂 D无菌操作法制备的注射剂 E椎管注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1994 年版 B2005 年版 C1996 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是 A三级以下医院 B二级以上医院 C二级以下医院 D一级以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.28

9、.下列不属于药品的是 A兽用药品 B血液制品 C疫苗 D血清 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.片剂中加入的崩解剂是 A干淀粉 B糊精 C氢氧化铝 D糖粉 E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.医院药学的中心任务是 A保证生产药品的质量 B保证生产药品的疗效 C保证品经营效益 D临床药学研究管理 E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.维生素 C制剂色泽变黄后 A不影响质量 B增加剂量使用 C属正常情况 D与维生素 B2同服 E不可应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄 A青霉素 B利福平

10、C四环素 D异烟肼 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是 A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 D全部药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.甲酚皂溶液又称 A林格液 B来苏儿 C朵贝尔液 D优琐溶液 E卢戈液（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.散剂在贮藏过程中的关键是 A防潮 B防止微生物污染 C控制温度 D避免光线照射 E防止氧化（分数：1.00

11、）A.B.C.D.E.37.医院自配制剂在市场上销售的规定是 A不准销售 B可以销售 C可以在本地区内销售 D可以少量在本地区内销售 E某些特殊制剂可以少量销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.液体药剂的特点不包括 A药物分散度大，吸收快 B可以内服，也可以外用 C水性液体制剂容易霉变 D不方便携带 E不适于对胃有刺激性的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物的血浆半衰期是指 A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的血浆蛋白结合率下降一半时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.表面

12、活性剂是能使溶液表面张力 A稍降低的物质 B增加的物质 C不改变的物质 D急剧下降的物质 E急剧上升的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是 A100 级 B10000 级 C100000 级 D300000 级 E300000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB值为 A3.5 B4.8 C8.6 D10.0 E7.6（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是 A酸碱度 B赋形剂 C溶剂 D外包装材料

13、E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是 A直肠上静脉 B直肠下静脉 C直肠中静脉 D肛管静脉 E淋巴系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药典中浓氨溶液中 NH，的浓度表示法为 A%m1/ml B%g/g C%g/ml D%ml/g Emol/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.浸出过程中主要促进扩散的因素是 A药材粉碎度 B浸出温度 C浸出

14、时间 D浸出溶媒 E浓度差（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.制备 O/W型乳剂时，所用乳化剂其 HLB值宜为多少合适 A1315 B1518 C818 D38 E2040（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.湿法制粒工艺流程图为 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 D原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 E原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 A液状石蜡 B单硬脂酸甘油酯 C

15、蜂蜡 D羊毛脂 E白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.关于医院制剂叙述错误的是 A具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 B医疗机构制剂许可证有效期为 5年 C医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范 D配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用 E医疗机构的制剂不得在市场销售（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据医院制剂管理的有关规定。2.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括 A透皮吸收促进剂 B皮肤水合作用 C用药部位 D表皮损伤 E患者年龄（分数：

16、1.00）A. B.C.D.E.解析：影响皮肤吸收的因素包括：药物性质；基质性质；透皮吸收促进剂；皮肤状况：皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是 A透皮吸收促进剂不属于生理因素。3.亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶 B蜡类 C脂肪酸 D羟丙甲纤维素(HPMC) E聚氯乙烯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：采用骨架技术制备缓控释制剂的载体材料，主要包括亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料和不溶性骨架材料三大类。其中亲水凝胶骨架材料主要有纤维素衍生物，如甲基纤维素

17、(MC)、羧甲基纤维素钠 (CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等。4.纯化水成为注射用水(中国药典 2005标准)须经下列哪种操作 A蒸馏 B离子交换 C反渗透 D过滤 E吸附（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。5.滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是 A0.22m B0.45m C0.51m D0.22mm E0.45mm（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：物理灭菌法之过滤灭菌发常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(0.22m)或 G6号

18、垂熔玻璃漏斗。6.等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为 A25% B10% C50% D5% E20%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：1%(g/ml)葡萄糖(无水)水溶液冰点降低为 0.1，血浆的冰点为-0.52，则等渗葡萄糖溶液浓度为 5.05%5%。7.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是 A血流速率对易吸收的药物影响较小 B胃肠的首过作用不影响药物吸收 C小肠蠕动速率快则药物吸收完全 D淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 E胆汁对药物吸收无影响（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：血流循环影响药的吸收收转运速度，首过作用降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收

19、。小肠蠕动速率快则吸收慢。8.中国药典(2005 版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质，其正确的 pH值分别为 A7.8;8.0 B3.5;7.0 C3.5;6.8 D5.0;7.8 E1.2;6.8（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：肠溶衣片的崩解时限检查应先在盐酸溶液(91000，pH1.2)中检查 2小时，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1 小时内应全部崩解。9.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B表观布容积不可能超过体液量 C表观分布容积仅是在研究工作中应用 D表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

20、 E表观分布容积的单位是升/小时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。10.不能提高注射剂稳定性方法是 A调 pH值 B通入 CO2或 N2 C用棕色玻璃容器 D加入金属离子络合剂 E加入等渗调节剂如氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：提高注射剂稳定性的方法：调整 pH 值、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度(应注意温度对制剂中有效成分的影响，制

21、定合理的工艺条件)、避光操作、除去氧气对于易氧化的品种是防止氧化的根本措施、选择适宜的包装材料等，另外还有湿度和水分对注射剂稳定性电有影响。11.下列辅料中，溶解度最小的是 A羟甲基纤维素钠 B羟丙甲纤维素 C聚维酮 D卡波姆 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。12.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是 A批准文号 B批准部门 C特殊性 D管理方法 E使用目的和使用方法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现。13.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B化合物 C

22、物理混合物 D微粒 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂 A油/水 B水/油 C阳离子 D阴离子 E非离子（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相的液体分散体系。若水为分散相，油为连续相，表示为油包水(W/O)型。15.我国国家基本药物调整的周期一般为 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。16.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C

23、卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。17.中药最本质的特点是 A纯天然 B毒副作用小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据中药的概念。18.下列有关注射剂的叙述中，正确的是 A注射剂必须无色澄明 B因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗 C配制注射液的水为去离子水 D注射剂生产过程简单，成本低 E注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点：药效迅速、作用可靠。可用于不宜口服给药的患者。可用于不宜口服的药物。发挥局

24、部定位作用。注射给药不方便且注射时疼痛。制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。19.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A本品也称万能溶媒 B主要用于外用药剂以促进药物吸收 C本品因有恶臭、不供内服药剂应用 D也可添加于注射剂以加强吸收 E本品性质稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进利、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。20.不宜制成混悬剂的药物是 A毒药

25、或剂量小的药物 B难溶性药物 C为提高在水溶液中稳定性的药物 D需产生长效作用的药物 E味道不适、难于吞服的口服药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：制备混悬剂的条件凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时，药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。21.观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：1.00）A.B. C

26、.D.E.解析：根据期临床试验的内容。22.我国 GMP规定的注射用：水贮存条件正确的是 A90以上保温 B80以上保温 C75以上保温 D70以上保温 E65以上保温（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射用水应在 800C以上或灭菌后密封保存、65以上保温循环存放或 4以下的无菌状态下存放，并在制备 12小时内使用。23.眼膏药与滴眼药相比其特点是 A需反复频繁点眼 B患者依从性差 C作用时间短 D不易模糊视线 E在角膜前滞留时间相对较长（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。24.研究群体药动学参数的常用程序是 AHi

27、guchi 法 BNONMEN 法 CWinnonlin 法 DFoxpro 法 E3P87/97 法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：NONMEN 法，非线性混合效应模型。Higuchi 法用于释放度，Winnonlin 法、3P87/97 法用于药动学及生物等效性研究。25.不应加入抑菌剂的注射剂是 A滤过除菌制备的注射剂 B采用低温灭菌的注射剂 C多剂量装的注射剂 D无菌操作法制备的注射剂 E椎管注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂，多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。但剂

28、量超过 5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。26.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1994 年版 B2005 年版 C1996 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：现行版药典为 2005年版。27.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是 A三级以下医院 B二级以上医院 C二级以下医院 D一级以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。28.下列不属于药品的是 A兽用药品 B血液制品 C疫苗

29、D血清 E诊断药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法中药品的定义内容包括。29.片剂中加入的崩解剂是 A干淀粉 B糊精 C氢氧化铝 D糖粉 E硬脂酸镁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：干淀粉是片剂常用的崩解剂。30.医院药学的中心任务是 A保证生产药品的质量 B保证生产药品的疗效 C保证品经营效益 D临床药学研究管理 E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。31.维生素 C制剂色泽变黄后 A不影响质量 B增加剂量使用 C属正常情况 D与维生素 B2同服 E不可应用（分数：1.0

30、0）A.B.C.D.E. 解析：维生素 C氧化后生成黄色的产物失活。32.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄 A青霉素 B利福平 C四环素 D异烟肼 E链霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是 A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 D全部药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品经济管理的内容。34.甲酚皂溶液又称 A林格液 B来苏儿 C朵贝尔液 D优琐溶液 E卢戈液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药学部门中药检室的职能要求。36.散剂在贮藏过程中的关键是 A防潮 B防止微生物污染 C控制温度 D避免光线照射 E防止氧化（分数：1.00）