【医学类职业资格】2013年执业药师药学专业知识模拟试题-2及答案解析.doc

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1、2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.哌唑嗪具有（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性2.反复使用某种抗生素，细菌可产生（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性3.反复使用麻黄碱会产生（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性4.半衰期是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css5.达峰时间是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css6.曲线下面积是（分数：2.00

2、）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css7.峰值浓度是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css8.血药稳态浓度是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css9.反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.00）A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax10.反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.00）A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax11.反映药物内在活性的大小的是（分数：2.00）A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax12.半数有效量（分数：2.00）A.临

3、床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量13.常用量（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量极量A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量15.效价强度（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量16.阈剂量（分数：2.00

4、）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量17.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应18.与用药目的无关，且对患者不利的作用（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应19.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应20.与剂量和药理作用无关的反应（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应21.

5、LD50/ED50（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量22.ED50（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量23.LD50（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量24.LD5/ED99（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量25.LD5/ED95（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量26.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药

6、C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药27.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药28.与受体有亲和力，内在活性强的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药29.与受体有亲和力，内在活性弱的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药30.与受体有亲和力，无内在活性的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药31.平滑肌舒缩反应的测定（分数：2.00）A.量

7、反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应32.反跳反应（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应33.过敏反应（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应34.硝酸甘油引起头痛（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应35.疗效用痊愈、显效、无效为指标表示（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应36.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类药可出现（分数：2.00）A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应37.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用

8、氯霉素可出现（分数：2.00）A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应38.用于评价制剂吸收的主要指标是（分数：2.00）A.KB.ClC.t1/2D.VdE.F39.反映药物在体内分布广窄程度的指标是（分数：2.00）A.KB.ClC.t1/2D.VdE.F40.包括药物的生物转化与排泄的是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除41.药物及其代谢物自血液排出体外的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除42.药物在体内转化或代谢的过程是（分数：2.00）A.药物

9、的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除43.药物从给药部位转运进入血液循环的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除44.吸收人血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除45.效价高、效能强的激动药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体46.受体部分激动药（分数：2.00

10、）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体47.竞争性诘抗药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体48.非竞争性拮抗药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体49.第二信使

11、包括（分数：2.00）A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh50.影响药物分布的因素有（分数：2.00）A.药物理化性质B.体液 pHC.血脑屏障D.胎盘屏障E.血浆蛋白结合率2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.哌唑嗪具有（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象 C.耐药性D.耐受性E.致敏性解析：2.反复使用某种抗生素，细菌可产生（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性 D.耐受性E.致敏性解析：3.反复使用麻黄碱会产生（分数：2.00）A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性 E

12、.致敏性解析：4.半衰期是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2 E.Css解析：5.达峰时间是（分数：2.00）A.CmaxB.Tmax C.AUCD.t1/2E.Css解析：6.曲线下面积是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUC D.t1/2E.Css解析：7.峰值浓度是（分数：2.00）A.Cmax B.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css解析：8.血药稳态浓度是（分数：2.00）A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Css 解析：9.反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.00）A.pD2B.pA2 C.CmaxD

13、.aE.tmax解析：10.反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.00）A.pD2 B.pA2C.CmaxD.aE.tmax解析：11.反映药物内在活性的大小的是（分数：2.00）A.pD2B.pA2C.CmaxD.a E.tmax解析：12.半数有效量（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量 D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量解析：13.常用量（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量解析：极量A.临床常用的有

14、效剂量B.安全用药的最大剂量 C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量解析：15.效价强度（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量 E.刚能引起药理效应的剂量解析：16.阈剂量（分数：2.00）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量 解析：17.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用 D.不良反应E.变态反应解析：18.与用药目的无

15、关，且对患者不利的作用（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应 E.变态反应解析：19.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（分数：2.00）A.副作用 B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应解析：20.与剂量和药理作用无关的反应（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应 解析：21.LD50/ED50（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数 C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量解析：22.ED50（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量 解析：23.LD50（分数：2.00）

16、A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量 D.安全界限E.半数有效量解析：24.LD5/ED99（分数：2.00）A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限 E.半数有效量解析：25.LD5/ED95（分数：2.00）A.安全指数 B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量解析：26.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药解析：27.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药 C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药解析：28

17、.与受体有亲和力，内在活性强的是（分数：2.00）A.激动药 B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药解析：29.与受体有亲和力，内在活性弱的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药E.拮抗药解析：30.与受体有亲和力，无内在活性的是（分数：2.00）A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药 解析：31.平滑肌舒缩反应的测定（分数：2.00）A.量反应 B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应解析：32.反跳反应（分数：2.00）A.量反应B.停药反应 C.副反应D.变态反应E.质反应解析：33.过敏反应

18、（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应 E.质反应解析：34.硝酸甘油引起头痛（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应 D.变态反应E.质反应解析：35.疗效用痊愈、显效、无效为指标表示（分数：2.00）A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应 解析：36.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类药可出现（分数：2.00）A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血 D.变态反应E.停药反应解析：37.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（分数：2.00）A.灰婴综合征 B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应解析：38.用于评价制剂

19、吸收的主要指标是（分数：2.00）A.KB.ClC.t1/2D.VdE.F 解析：39.反映药物在体内分布广窄程度的指标是（分数：2.00）A.KB.ClC.t1/2D.Vd E.F解析：40.包括药物的生物转化与排泄的是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除 解析：41.药物及其代谢物自血液排出体外的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄 E.药物的消除解析：42.药物在体内转化或代谢的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化 D.药物的排泄E.药物的消除解析：4

20、3.药物从给药部位转运进入血液循环的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收 B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除解析：44.吸收人血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程是（分数：2.00）A.药物的吸收B.药物的分布 C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除解析：45.效价高、效能强的激动药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强 B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体解析：46.受体部分激动药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力

21、但内在活性弱 C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体解析：47.竞争性诘抗药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体 解析：48.非竞争性拮抗药（分数：2.00）A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体解析：49.第二信使包括（分数：2.00）A.cAMP B.Ca2+ C.cGMP D.磷脂酰肌醇 E.ACh解析：50.影响药物分布的因素有（分数：2.00）A.药物理化性质 B.体液 pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率 解析：