ISO 5554-1978 Meat products Determination of starch content (Reference method)《肉制品 淀粉含量的测定(参照法)》.pdf
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1、NORME INTERNATIONALE 5554 INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEWYHAPOfiHAR OPrAHM3ALlMR fl0 CTAHAlTH3AllH.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION Produits base de viande - Dtermination de la teneur eti amidon (Mthode de rfrence) Meat products - Determination of star 5 PRINCIPE Chauf
2、fage dune prise dessai avec une solution thanolique dhydroxyde de potassium jusqu dissolution complte des composants de la viande. Dcantation, lavage du rsidu Ithanol chaud, filtration, dissolution dans lacide chlorhydrique et hydrolyse. Dtermination titrimtrique du glucose form. 6 RACTIFS Tous les
3、ractifs doivent tre de qualit analytique reconnue. Leau utilise doit tre de leau distille ou de leau de puret au moins quivalente. 6.1 Hydroxyde de potassium, solution thanol ique. Dissoudre 50 g dhydroxyde de potassium dans 800 ml dthanol 95 % (V/II) et complter 1 000 ml avec le mme thanol. 6.2 tha
4、nol, 80 % (WV). 6.3 Acide chlorhydrique, solution 1,0 M (exempte de chlore). b) 144 g de carbonate de sodium (NazC03) dans 300 400 ml deau 50 OC; c) 50 g dacide citrique monohydrate (CeHe07.H20) dans 50 ml deau. Ajouter, lentement et avec prcaution, la solution c) la solution b), en agitant constamm
5、ent. Poursuivre lagitation jusqu ce quil ny ait plus de dgagement de dioxyde de carbone. Ajouter la solution a) en agitant constamment. Laisser refroidir la temprature ambiante, transvaser quantitativement dans une fiole jauge de 1 000 ml, complter au trait repre et filtrer au bout de 24 h. Le pH de
6、 la solution, aprs dilution 1 + 49 avec de leau rcemment bouillie puis refroidie, doit tre de 10,O * 0,l. 6.8 Empois damidon (indicateur) 1 litre deau bouillante, ajouter un mlange form de 10 g damidon soluble, 10 mg diodure de mercure (comme conservateur) et 30 ml deau. Poursuivre lbullition durant
7、 3 min et refroidir. 1 ISO 5554-1978 (F) 6.9 Thiosulfate de sodium, solution titre environ 0,l N. 6.9 .l Prparation Dissoudre, dans 1 000 ml deau rcemment bouillie puis refroidie, 25 g de thiosulfate de sodium pentahydrat (Na V est le volume, en millilitres, de la solution de thio- sulfate de sodium
8、 ajout la solution diodate de potassium; 214,0 est la masse molculaire relative de Iiodate de 6 potassium. 6.10 Iodure de potassium, solution 100 g/l. Dissoudre 10 g diodure de potassium dans de leau et complter 100 ml. Conserver la solution dans un flacon en verre brun fonc. 6.11 Acide chlorhydriqu
9、e, (exempte de chlore). solution 25 % (m/m 1 Diluer 100 ml dacide chlorhydrique concentr exempt de chlore (2 1,19 g/ml) avec 60 ml deau. 7 APPAREILLAGE Matrial courant de laboratoire, et notamment : 7.1 Hachoir mcanique viande, type de laboratoire, muni dune plaque perfore dont les trous ont un diam
10、tre ne dpassant pas 4 mm. 7.2 Bain deau bouillante. 7.3 Papiers filtres plisss, de 15 cm de diamtre, exempts damidon. 2 7.4 Plaque damiante avec trou circulaire, adaptable au fond de la fiole conique (7.5). 7.5 Fiole conique, de 250 300 ml de capacit, col rod, munie dun bouchon en verre rod. 7.6 Rfr
11、igrant air, muni dun joint conique adaptable au col de la fiole conique (7.5). 7.7 Rgularisateurs dbullition (par exemple grains de pierre ponce ou billes en verre). 7.8 Burette,de 50 ml de capacit, conforme IlSOlR 385, classe A. 7.9 pH-mtre. 8 CHANTILLON 8.1 Oprer sur un chantillon reprsentatif dau
12、 moins 200 g. Voir ISO 3100. 8.2 Conserver lchantillon, si ncessaire, de facon viter tou te dtrioration et tout changement dans sa composition. 9 MODE OPRATOIRE 9.1 Prparation de lchantillon pour essai Rendre lchantillon homogne par au moins deux passages dans le hachoir viande (7.1) et mlange. Gard
13、er Ichan- tillon dans un flacon ferm, tanche et rempli compltement, et le conserver, si ncessaire, de facon viter toute dtrio- ration et tout changement dans sa composition. Analyser lchantillon ds que possible aprs lhomognisation, mais toujours dans les 24 h. 9.2 Prise dessai Peser, 0,l g prs, dans
14、 un bcher de 500 ou 600 ml, environ 25 g de lchantillon pour essai (9.1). Si la masse damidon correspondant cette prise dessai est prsume suprieure 1 g, rduire la prise dessai en consquence. 9.3 Isolement de lamidon Ajouter, la prise dessai, en agitant laide dune baguette en verre, 300 ml de la solu
15、tion thanolique dhydroxyde de potassium (6.1) chaude et couvrir le bcher dun verre de montre. Chauffer au bain deau bouillante (7.2) durant 1 h en agitant de temps autre. Dcanter la solution, entraner quantitativement le rsidu contenant lamidon sur un papier filtre (7.3), le laver en utilisant de It
16、ha- nol (6.2) chaud et en saidant dune baguette en verre munie dun embout en caoutchouc. Maintenir humide le papier filtre. NOTE - Dans la filtration. certains cas, la centrifugation peut tre prfrable 9.4 Hydrolyse ISO 55544978 (F) 9.6 Essai blanc Sparer immdiatement le rsidu du papier filtre laide
17、dune baguette en verre. Faire un trou dans le papier filtre et entraner le rsidu contenant lamidon dans un bcher de 250 ml en utilisant 100 ml de la solution dacide chlor- hydrique (6.3) chaude. Recouvrir le bcher dun verre de montre, limmerger dans le bain deau bouillante et ly laisser sjourner 2,5
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