（通用版）2019版高考生物二轮复习专题五基因的传递规律考点16遗传系谱图中的相关推断与计算课件.ppt

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1、第一篇 专题五 基因的传递规律,考点16 遗传系谱图中的相关推断与计算,静悟提纲,核心点拨,栏目索引,题组特训,静悟提纲,1.遗传概率的常用计算方法 (1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa 3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 (2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。,核心点拨,(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行

2、组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。 2.遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。,(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 (4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某

3、一性别中求某一性状所占的比例。,1.(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是,1,2,3,4,5,6,7,题组一 正向思维推断遗传方式、基因型及概率,题组特训,A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂

4、缺失，则该X染色体来自母亲,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析 正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误； 若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误； 若2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb的概率为1/41/41/167/16，C错误； 因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺

5、失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2为BBXaY，3为bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型为BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。,1,2,3,4,5,6,7,2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是,1,2,3,4,5,6,7,A.乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病 B.6的基因型为AaXBXb，13的基因型为aaXbXb C.若11与13婚配

6、，则其孩子中只患一种遗传病的概率为 D.11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析 由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确； 根据1和10可知，6的基因型为AaXBXb，13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,计算两种不同类型遗传病的概率法则 在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后

7、代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。,1,2,3,4,5,6,7,技法回归,题组二 由概率逆向求条件 3.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是,1,2,3,4,5,6,7,A.2和4必须是纯合子 B.1、1和4必须是纯合子 C.2、3、2和3必须是杂合子 D.4、5、1和2必须是杂合子,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析 由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，假设与该病有关的显隐性基因

8、分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关，A错误； 若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率为1/2，1基因型为Aa的概率为1/4，而3基因型为Aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正确； 若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误； 第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符，D错误。,1,2,3,4,5,

9、6,7,1,2,3,4,5,6,7,4.(2018南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率为 ，那么，得出此概率值需要的限定条件是,1,2,3,4,5,6,7,A.4、5、1均携带相关致病基因 B.5、1均没有携带相关致病基因 C.4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因 D.1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因,解析,答案,解析 根据题意和图示分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，则4的基因型为AaXBXb，5的基因型为A_XBY。若5不携带相关

10、致病基因，即其基因型为AAXBY，则他与4(AaXBXb)所生2的基因型为,1,2,3,4,5,6,7,5.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中1患该遗传病的概率为 ，那么，得出此概率值的限定条件是,1,2,3,4,5,6,7,A.3和4的父母中有一个是患病者 B.1和2都是携带者 C.3和4的父母中都是携带者 D.2和3都是携带者,1,2,3,4,5,6,7,答案,题组三 多对等位基因控制一种遗传病 6.(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

11、不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是,1,2,3,4,5,6,7,A.1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定为XAbXaB C.1的致病基因一定来自于1 D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析 图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确； 3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确； 1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，C错误； 若1的基因型为XABXaB

12、，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。,1,2,3,4,5,6,7,7.某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是,1,2,3,4,5,6,7,A.该病在人群中男性患者多于女性 B.3号和4号个体的基因型可能相同 C.7号个体的基因型可能有2种 D.8号个体是纯合子的概率为3/7,解析,1,2,3,4,5,6,7,答案,解析 假设控制该病的基因为A、a和B、b，由题意可知只有基因型为A_B_的个体才不患病，5号和6号都不患病，生育后代患病的概率是7/16，说明5号和6号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误； 3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号应分别是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B错误； 7号个体不患病，基因型是A_B_，有4种，故C错误； 8号患病，因为控制患病的基因型有5种，但纯合子只有3种，各占1/7，所以8号个体是纯合子的概率是3/7，故D正确。,1,2,3,4,5,6,7,