2019高中生物第2章基因和染色体的关系2.3伴性遗传练习新人教版必修1.docx

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1、1第 3 节 伴性遗传基础巩固1 一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传答案:C2 某男性色盲 ,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条 Y 染色体,两个色盲基因B.一条 X 染色体,一条 Y 染色体,一个色盲基因C.两条 X 染色体,两个色盲基因D.一条 Y 染色体,没有色盲基因答案:C3 人类的血友病是一种伴性遗传病,由 X 染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基

2、因传给女儿解析:男性的 X 染色体只能传给女儿,儿子体内的 X 染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。因此患血友病的父亲不可能把该基因传给儿子。答案:B4 下图是一个血友病 (伴 X 染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者 7 号的致病基因来自( )2A.1 B.4C.1 和 3 D.1 和 4解析:用 h 表示血友病基因,则 7 号个体的基因型为 XhXh,两个致病基因分别来自 5 号和 6 号,5号的基因型为 XHXh,6 号的基因型为 XhY;1 和 2 号表现型正常,5 号的致病基因只能来自 1 号;6号的 X 染色体来自 3 号,故 6 号的致病基因来自 3 号。答案:C5 果蝇

3、的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如右上表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有 4 种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( )AA Aa aa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aX BX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY),则亲本基因型为 AaXBXb、AaX -Y,又因为子代雌果蝇全

4、为红眼,则雄性亲本基因型为 AaXBY。答案:A6 某女孩患有色盲 ,则其下列亲属中 ,可能不存在色盲基因的是( )A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为 XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。3答案:D7 甲家庭中 ,丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干

5、细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( )A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩解析:甲家庭中丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,最好生育女孩。答案:B8 果蝇是遗传学研究的理想材料,现有 3 个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据下表分析错误的是(相关基因用 A、a 表

6、示)( )亲本 子代甲瓶直刚毛雌果蝇卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均为直刚毛乙瓶直刚毛雄果蝇卷刚毛雌果蝇雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛丙瓶直刚毛雌果蝇卷刚毛雄果蝇雌雄果蝇均为一半直刚毛,一半卷刚毛A.根据甲瓶可判断直刚毛为显性性状B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为 aaC.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为 1/2D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇答案:B9 有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )4A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为 1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子解析:色盲是

7、伴 X 染色体隐性遗传病,父(X aY)母(X aXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在 X 染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为 1/4,在 X 染色体上时,再生一个男孩患病的概率是 1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合子。答案:B10 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下

8、列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果-4、-6 不携带致病基因,请计算双胞胎(-1 与-2)同时患有甲病的概率: 。 解析:对于甲病,-3 和-4 正常,而女儿-8 患病,可知其为常染色体隐性遗传病;乙病的遗传方式不可能是伴 X 染色体显性遗传,因为伴 X 染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全都患病,而题图中-3 的女儿-9,-5 和-7 的母亲-4 以及-5 的三个女儿都正常;设控制甲病的基因为 a,则-3 的基因型为 Aa 的概率是 2/3,-4 不携带致病基因,其基因型为 AA,则-1 为 Aa 的概率是 1/3,同

9、理可推导出-2 为 Aa 的概率也是 1/3,那么-51 与-2 同时患有甲病的概率为(1/31/31/4) 2=1/1 296。答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴 X 染色体显性遗传 (3)1/1 296能力提升1 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.-5 是该病致病基因的携带者C.-5 与-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.-9 与正常女性结婚,建议生女孩解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5 都是致病基因的携带者。假设相关基因用

10、 A、a 表示。若为常染色体隐性遗传病,-5 基因型为 Aa,-6 基因型也为 Aa,则再生患病男孩的概率为 1/41/2=1/8。-9 基因型为 aa,与正常女性(AA 或 Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴 X 染色体隐性遗传病,-5 基因型为 XAXa,-6 基因型为 XAY,生患病男孩的概率为 1/4,-9 基因型为XaY,与正常女性(X AXA或 XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案:B2 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列说法正确的是( )亲本 子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是 X 染色体上的隐性基因

11、B.黄色基因是 X 染色体上的显性基因C.灰色基因是 X 染色体上的显性基因6D.黄色基因是常染色体上的隐性基因解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D 项错误;纯种灰果蝇()与黄果蝇()杂交,后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,C 项正确。答案:C3 下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 人类色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有它的等位基因 B 男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却可能会生出患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现

12、象A. B. C. D.解析:女性色盲基因携带者的基因型是 XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。答案:A4 某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16解析:某人的伯父色盲(X bY),则其祖母、祖父的基因型分别为 XBXb、X BY。其姑母的基因型为 XBXB或 XBXb,各占 1/2。其表妹(姐)的基因型为 XBXB或 XBXb,概率分别为 3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹(姐)婚配,子代患红绿色盲的概率为 1/41/4=1/

13、16。答案:D5 鸟类的性别由性染色体 Z 和 W 决定。鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?找出正确的组合( )遗传标志物的位置杂交类型A位于 Z 染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于 W 染色体 隐性表现型的雌鸟与显性纯7上 合子雄鸟杂交C位于 Z 染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于 1 条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交解析:要想根据子代表现型就能确定性别,控制标志性状的

14、基因一定在 Z 染色体上。答案:C6 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同 ,但存在着同源区()和非同源区(、),如右图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性患者,则该病的致病基因( )A.位于片段上,为隐性基因B.位于片段上,为显性基因C.位于片段上,为显性基因D.位于片段上,为隐性基因解析:性染色体的非同源区的基因控制的性状,表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于 X 染色体的非同源区上的显性基因控制的遗传病,即伴 X 染色体显性遗传病。答案:B 7 红眼(R) 雌果蝇和白眼 (r)雄果蝇交配,F 1全是红眼,F 1雌雄交配所得的 F2中红眼雌果

15、蝇 121 只,红眼雄果蝇 60 只,白眼雌果蝇 0 只,白眼雄果蝇 59 只。则 F2中含 R 的卵细胞和含 r 的卵细胞及含 R 的精子和含 r 的精子的比例分别是( )A.11,31 B.31,31C.11,11 D.31,11解析:根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制该性状的基因位于 X 染色体上。遗传8图解如下图所示。在 F2中,雌性果蝇产生卵细胞的类型及其比例为 XRX r=31。而雄果蝇产生精子的类型及其比例为 XRX rY=112。答案:D 8(2017 全国 理综)果蝇的红眼基因 (R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,

16、位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F 1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C.雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体解析:此题解题的切入点是遗传的基本定律。两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb),F 1中残翅果蝇占 1/4。已知 F1雄果蝇中有 1/8 为白眼残翅,则 F1雄果蝇中白眼果蝇占 1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为 XRXr、X rY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbX rY,A 项正确。F 1中出

17、现长翅的概率为 3/4,出现雄果蝇的概率为 1/2,则 F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/2=3/8,B 项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含 Xr的配子的比例都是 1/2,C 项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是 bXr,D 项正确。答案:B9 回答下列有关遗传的问题。图 19图 2(1)图 1 是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。 (2)图 2 是某家族遗传系谱图。甲病属于 遗传病。 从理论上讲,-2 和-3 的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是 1/2。

18、由此可见,乙病属于 遗传病。 若-2 和-3 再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。 设该家系所在地区的人群中,每 50 个正常人当中有 1 个甲病基因携带者,-4 与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。 解析:本题综合考查遗传相关知识。(1)Y 的非同源部分的基因只能由父亲传给儿子,不能传给女儿;(2)由-1 和-2 不患甲病而-2 患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,-2 是女患者但其父亲不患病,则致病基因应位于常染色体上;对于乙病,-1 和-2 患病而-1 正常,应为显性遗传病,再根据-2 和-3 的子代男女患病概率不同,而且女儿都患病,可知乙病应为伴

19、 X 染色体显性遗传病;根据遗传系谱图,-2 的基因型为 aaXBXb,-3 的基因型为 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)(A、a 代表甲病相关基因,B、b 代表乙病相关基因),子代患甲病的概率为 2/31/2=1/3,患乙病的概率为 3/4,则同时患两种病的概率为1/33/4=1/4;-4 的基因型为 aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为 1/50,子代为患病男孩的概率为 1/21/501/2=1/200。答案:(1)Y 的非同源 (2)常染色体隐性 伴 X 染色体显性 1/4 1/200 10 右上图为甲种遗传病(基因为 A、a)和乙种遗传病(基因为 B、b)的遗传系谱图。其

20、中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于 X 染色体上。请回答下列问题(概率用分数表示)。10(1)甲种遗传病的遗传方式为 。 (2)乙种遗传病的遗传方式为 。 (3)-2 的基因型及其概率为 。 (4)由于-3 个体患两种遗传病,其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和 1/100。H 如果是男孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是 ;如果是女孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是 。因此建议 。 解析:由-1 和-2 生出-1 可知,甲病是常染色体隐性遗传病。由-6 和-7 生出-7以及题干信息可知,乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。-2 的基因型及其概率为 AAXBY,1/3或 AaXBY,2/3。-2 与正常女性结婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是 1/21/100=1/200。生出的女孩患甲病的概率是 2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是 0。答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴 X 染色体隐性遗传 (3)AAX BY,1/3 或 AaXBY,2/3 (4)1/60 000 和 1/200 1/60 000 和 0 优先选择生育女孩